Взвешенный слой измельчение

Из неорганических веществ методами инфракрасной спектроскопии наиболее широко изучены твердые вещества. Образцы твердых веществ могут быть приготовлены несколькими способами наиболее часто для получения инфракрасных спектров применяют осадочные пленки, суспензии и щелочногалоидные таблетки. В методе осадочных пленок тонкий слой измельченного порошка осаждается на солевой пластинке испарением жидкости из раствора или взвеси вещества. Размер частиц весьма существен, причем оптимальным является такой размер частиц, когда не происходит чрезмерного рассеяния излучения и все еще пропускается количество энергии, достаточное для измерения поглощения. Но обычно очень трудно получить частицы оптимального размера. [c.14]

Измельченный сплав алюминия с никелем (30—50%-ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25%-ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90—100° до прекращения выделения водорода. После осаждения никеля осадок промывают декантацией вначале раствором едкого натра, а затем водой до полного удаления иоиов ОН" и, наконец, спиртом . Во время промывания никель должен-все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом (или иногда под в( й), так йак в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Для этой цели может служить мерная пробирка, соединенная резиновой трубкой со склянкой, в которой хранится катализатор . Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, оченЬ близким к вычисленному. [c.530]

Избирательная смачиваемость веществ растворами ПАВ лежит в основе еще одного процесса, называемого флотацией. Пусть в воде находятся во взвешенном состоянии частицы двух веществ А (хорошо смачивается водой) и Б (плохо смачивается). Через такую взвесь поднимается пузырек воздуха (рис. 8.7). Частица А, попавшая на поверхность пузырька, будет втягиваться обратно в объем воды. Частица Б, наоборот, будет выталкиваться из воды внутрь пузырька. Поднимаясь на поверхность, пузырек захватит с собой частицы Б. Используя различные добавки ПАВ, можно увеличить смачиваемость одних веществ и уменьшить других. Флотацию широко используют в металлургии. Например, сульфидные руды гидрофобны, а частицы пустой породы - различные силикаты - гидрофильны. Если мелко измельченную породу поместить в специальный чан с раствором ПАВ и снизу продувать воздух, то гидрофобные частицы руды захватятся пузырьками воздуха и вместе с пеной вынесутся на поверхность, а гидрофильные частицы пустой породы останутся в водном слое. С помощью флотации от пустой породы отделяют не только руды, но и такие полезные ископаемые, как серу, уголь, тальк и др. Флотацию применяют и для очистки воды от твердых взвесей. [c.112]

Промывка АЦ. Промыватель представляет собой вертикальный сосуд из кислотоупорной стали с мешалкой, ложным (сетчатым) дном и трубой для передавливания продукта в другой аппарат-флотатор. Измельченная ацетилцеллюлоза сначала промывается отработанной уксусной кислотой (4%), вследствие чего уменьшаются потери последней. Уксусная кислота 25%-ной концентрации поступает на регенерацию, кислота 10%-ной концентрации используется для высаждения АЦ, а 4%-ная—для промывки АЦ. Вначале АЦ обрабатывается 4%-ной уксусной кислотой, которая из резервуара с этой кислотой накачивается насосом в промыватель и проходит через слой АЦ, находящийся на ложном дне. Промывная жидкость, извлекая из АЦ уксусную кислоту, обогащается последней осветленная фильтров анием через слой АЦ, лишенная взвеси АЦ, с содержанием в среднем 25 уксусной кис- [c.44]

Перемешивание во взвешенном слое. Взвешенный слой образуется при пропускании газа или жидкости снизу вверх-через слой измельченного твердого материала с такой скоростью, при которой частички взвешиваются, плавают и пульсируюг в потоке газа или жидкости, но не покидают пределов взвешенного слоя (см. рис. 34). Лишь при сильном увеличении скорости газа или жидкости взвешенный слой начинает разрушаться и частички уносятся в виде потока взвеси, упомянутого в классе 2. В системе газ — твердое взвешенный слой называют также-кипящим или псевдоожиженным. [c.85]

Взвешенный слой подвижной пены образуется так же, как и взвешенный слой твердого измельченного материала, при пропускании газа снизу вверх через решетку и находящуюся на ней жидкость с такой скоростью, при которой жидкость взвешивается в потоке газа в виде пленок, струй и капель, тесно перемешанных с пузырьками и струями газа. Газожидкостная система представляет собой слой подвижной (турбулентной) пены. Лишь при сильном увеличении скорости газа взвешенный слой подвилшой пены начинает разрушаться и уноситься в виде потока взвеси капель, аналогично упомянутому в системе Г — Т и Ж — Т. При сильном же уменьшении количества пропускаемого газа происходит явление барботажа. [c.86]

Из числа перечисленных заслуживают особого внимания за-мутнители, предназначенные для многократного использования. Измельченный антрацит (размер частиц около 500 мкм, удельная поверхность 92 смУг) рекомендуется добавлять во взвешенный слой осветлителей, откуда он вместе с отработанной коагулированной взвесью непрерывно отделяется, затем очищается в гидроциклоне и возвращается в осветлители [53]. [c.261]

Дезаминирование дейтерированного п-нитроанилина проводили по методике, разработанной дпя легких веществ [7] 13,8 г топко измельченного п-нитроанилина смешивали с 90 мл ледяной уксусной кислоты и постепенно, за 30 мин., при температуре не выше 20°, прибавляли к смеси из 9,5 г NaN02 и 60 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу оставляли на 30 мин. и затем по кап.лям при размешивании прибавляли к взвеси 29 г закиси меди в 250 мл абсолютного спирта. Последняя операция сопровождалась разогреванием и бурным выделением азота. Продукт реакции перегоняли с водяным паром и дистиллат (состоящий из двух слоев) медленно перегоняли из колбы с высоким дефлегматором, При этом отгонялся спирт и уксусно-этиловый эфир, а в колбе оставалась подкисленная вода и нитробензол. Последний отделяли, высушивали хлористым кальцием и фракционировали в вакууме, Т. кип. 105—106° (28 мм). Выход 60% от теор. [c.425]

Для обнаружения дефектов на контролируемые участки наносят ферромагнитные частицы (измельченную Рез04 или у-оксид железа, чистые и с различными наполнителями) в виде суспензии в воде, керосине, минеральном масле (мокрый метод) или взвеси в воздухе (сухой метод). Последний метод применяют для контроля деталей, имеющих слой немагнитного покрытия толщиной до 0,2 мм. В местах нарушения сплошности детали происходит скапливание ферромагнитных частиц в виде полосок, валиков, жилок. Ширина полоски из осевшего порошка значительно больше ширины трещины, что позволяет выявлять трещины с шириной раскрытия 0,001 мм, глубиной 0,01 мм и более. При наличии немагнитного покрытия на поверхности детали чувствительность метода снижается. [c.117]

В коническую колбочку поместить 35 г (9 мл) хлорсульфоновой кислоты, охладить до температуры 0° С и при непрерывном перемешивании по каплям, не допуская разогревания смеси, прилить 9 мл бензола. Затем перемешивать смесь еще в течение 1 ч, поддерживая температуру реакционной смеси равной 30—40° С (для полного завершения реакции следовало бы перемешивать в течение 4—5 ч). Чтобы выделить бензосульфохлорид, вылить содержимое колбы в чашку с измельченным льдом и после отстаивания отделить нижний слой сульфохлорида. Промыть его несколькими порциями холодной воды, отделить и взвесить. [c.181]

Аппаратура. Стеклянный фильтр 4 или трубка АллйМ с асбестовым фильтром (рис. 19). Последняя представляет собой трубку, подобную хлоркальциевой, диаметром в верхней части 20— 22 мм, длиной около 6 см, сужающуюся книзу до 5 мм и переходящую непосредственно в коническое или шаровидное расширение диаметром 12—15 мм, которое переходит в трубку диаметром около 8 мм и длиной около 8 см. В отверстие между верхней частью трубки и расширением помещают стеклянный шарик диаметром 7—10 мм, затем — волокна мягкого асбеста и слегка уплотняют. Толщина слоя асбеста около 3 мм. Затем путем декантирования взвеси волокнистого асбеста отделяют наиболее мелкие частицы измельченного асбеста толщиной 1—2 мм, используемые в качестве последнего, верхнего слоя. Оба слоя укладывают при отсасывании по возможности ровно. Собственно фильтром является верхний слой, а оба других служат преимущественно для поддержки. Хорошо приготовленный асбестовый фильтр должен пропускать воду с достаточной быстротой. Прн умеренном разрежении слой воды над фильтром должен стекать за 1 мин. Правильно изготовленный фильтр служит для нескольких сот определений. [c.163]

Анализировать можно и неоднородные материалы, но при этом необходимо придерживаться определенных правил отбора, измельчения, перемешивания и сокращения пробы, на что уходит много времени. Для этого прежде всего надо располагать некоторым минимальным количеством материала с учетом факторов, искажающих пробоотбор окисления и высыхания поверхностного слоя, изменения состава при отстаивании взвесей и расслоении жидкостей, разделения стружки и порошкообразных материалов на фракции по их крупности, удельному весу и пр. Чтобы уменьшить количество отобранного материала, применяют специальные пробоотборники. Они позволяют быстро отобрать представительную пробу по всему объему материала. Отобранную пробу измельчают до прохождения через сито с отверстиями в 0,1 мм, затем квартованием или вычерпыванием (не менее чем из 10 мест) отбирают малую пробу из полученного материала массой 1—2 г и растирают ее. Из этой промежуточной пробы аналогичным способом отбирают навеску в 0,1 г и перемешивают в ступке с теми или другими добавками. Из разных мест полученной смеси набирают рабочие пробы. В случае высокого содержания (>0,5%) определяемого элемента процесс пробо-подготовки можно сократить, отобрав и смешав с добавками 0,1 г материала сразу после его просеивания. Для определения концентраций <0,0001% используют навески >0,01 г. [c.142]

Аппаратура. Стеклянный фильтр № 4 или трубка Аллина с асбестовым фильтром (см. рис. 16). Последняя представляет собой трубку, подобную хлоркальциевой, с диаметром в верхней части 20—22 мм и длиной около 6 см, суживающуюся к низу до 5 мм и переходящую непосредственно в коническое или шаровидное расширение диаметром 12—15 мм, которое в свою очередь переходит в трубку диаметром около 8 мм и длиной около 8 см. В отверстие между верхней частью трубки и расширением помещают стеклянный шарик толщиной 7—10 мм, затем волокна мягкого асбеста и слегка уплотняют их ровным слоем. Толщина слоя асбеста около 3 мм. Затем путем декантирования взвеси волокнистого асбеста отделяют наиболее мелкие частицы измельченного асбеста толщиной 1—2 мм, используемые в качестве последнего верхнего слоя. Оба слоя укладывают при отсасывании по возможности DOBHO. [c.126]

В контактном аппарате с потоком взвеси катализатора (см. рис. 6.62) скорость газовой смеси превышает скорость уноса частиц катализатора. В результате измельченный катализатор выносится потоком из верхней части контактного аппарата 2, отделяется в сепараторе 3 от продуктов реакции и поступает в регенератор 5. В регенераторе в рел<име кипящего слоя осуществляется регейерация катализатора, заключающаяся в выжигании воздухом углеродных веществ из пор. Регенерированный катализатор перетекает через стояк 6, смешивается с парами сырья и эжектором подается в контактный аппарат. Пары через реактор проходят в режиме вытеснения. .. . . . , [c.143]

Фильтрация является одним из методов отделения измельченного твердого тела от жидкости или газов. Она основана на прохождении смеси (взвеси) через слой пористого материала или сыпучего материала (фильтрующп.й слой может быть также осадком этой взвеси). Частицы твердого тела оседают или на поверхности фильтрующего слоя (пористого) или частично проходят (особенно тонкодисперсные частицы) через каналики в этом слое и вследствие их извилистости задерживаются внутри этих каналиков. Жидкость, проходящая через фильтрующий слой, встречает некоторое сопротивление с целью преодоления этого сопротивления жидкость над фильтром должна находиться под некоторым избыточным давлением (по сравнению с профильтрованной жидкостью). Избыточное давление может быть создано действием 1) столба жидкости (напорный бак для исходной жидкости), 2) нагнетательного насоса исходной жидкости или вакуум-насоса, отсасывающего фильтрат, 3) центробежной силы (центрифуга). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология