Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Константа общие

    ВОДИТ К пересечению всех прямых в области, соответствующей приблизительно плотности 0,85 и коэффициенту преломления 1,47. Очевидно, данные показатели соответствуют предельным значениям этих физико-химических констант, общим для всех рассмотренных гомологических рядов. [c.156]

    В процессах ООС в системе обычно протекают несколько последовательных или параллельных реакций. При последовательных реакциях скорость одной из них определяет скорость всего процесса. В этом случае константа общей скорости процесса является сложной функцией констант скоростей отдельных реакций  [c.238]


    Выход N-окиси пиридина 240,0 г (84% теоретического)-Температура кристаллизации 66—68°. Температура плавления пикрата 180—181,5° (испр.). Из объединенных предгонов и кубовых остатков получают дополнительно на каждый опыт по 26,2 г (11% теоретического) N-окиси пиридина с теми же константами. Общий выход N-окиси пиридина 95% теоретического (см. примечание 6). [c.61]

    Реакция Последовательные константы / общ [1327] [c.26]

    В которых Й2, йз и Й4 — константы общего превращения этана,этилена и ацетилена, а [c.26]

    Все приведенные кинетические уравнения были подтверждены экспериментально, что доказывает радикально-цепной механизм хлорирования. При этом константа общей скорости процесса является функцией констант скорости зарождения, развития и обрыва цепи. Поскольку энергии активации при реакциях свободных атомов или радикалов невелики, то основное влияние на общую скорость и энергию активации оказывает стадия зарождения цепи. Поэтому при фотохимиче- [c.138]

    Кажущиеся константы. Общее замечание. Реакции [c.316]

    Комплекс Химическая формула ступенчатые константы общая константа [c.188]

    Сернисто-ароматический концентрат — 200 г (11,6 г сульфидной серы) смешивался со 100 мл ледяной уксусной кислоты и окислялся 50,1 г 27%-ной перекиси водорода (110% от количества, необходимого для окисления сульфидов до сульфоксидов) в течение 5 мин. Эфирный экстракт — 1,8 г-(0,9%) был также объединен с органическим слоем. Выход 172,2 г (86,1%). Органический слой имел следующие константы общая сера 6,09%, сульфидная сера отсутствует, сульфо-ксидная сера 4.01%. Выход хлороформного экстракта составил 25 г (12,5%). [c.58]

    К— константа, общая для всех электродов с водородной функцией при 18° она равна 0,058, при 25°— 0,059. [c.82]

    В соответствии с принятыми схемами для характеристики процесса диссоциации многие исследователи применяли уравнения, которые совпадают с перечисленными выше частными случаями уравнения (VI, ). Так, Корей характеризует процесс диссоциации в пиридине тремя константами константой ионизации К, эквивалентной константе превращения константной диссоциации К", эквивалентной константе общей коаста той К = К -К". Последнее уравнение эквивалентно уравнению VII,5). [c.310]

    Показано, что константа общей скорости реакции присоединения брома к пентену-1 в зависимости от полярности растворителя может изменяться в 0 ° раз ( ) [81J. Такой колоссальный эффект растворителя (а также некоторые другие экспериментальные факты) считался убедительным свидетельством в пользу того, что данная реакция протекает по так называемому механизму АднС1, который включает существенное разделение зарядов на стадии образования активированного комплекса. Показано также, что протонные растворители ускоряют эту реакцию присоединения за счет специфической сольватации анионного центра активированного комплекса [81]. Кроме того, оказалось, что в стадии, определяющей скорость бромирования алкенов, небольшую специфическую роль играет нуклеофильность растворителя [513]. Следует отмётить также, что растворитель сильно влияет не только на скорость, но и на стереоспецифичность реакций присоединения галогенов к алкенам (см. разд. 5.5.7) [79, 81]. [c.222]


Рис. 10. Зависимость скорости асимметрического гидрирования на модифицированных центрах от количества АУЭ. 1 — катализатор Б. 6ут.1-нол 2 — катализатор Б, бе.з растворителя 3 — катализатор А, бутл-нол 4 — константа общей скорост реакции. Рис. 10. <a href="/info/361093">Зависимость скорости</a> <a href="/info/936547">асимметрического гидрирования</a> на модифицированных центрах от количества АУЭ. 1 — катализатор Б. 6ут.1-нол 2 — катализатор Б, бе.з растворителя 3 — катализатор А, бутл-нол 4 — <a href="/info/141482">константа общей</a> скорост реакции.
    При определении процессов диффузии в колонках с инертным или адсорбционным наполнителем обычно принимается во внимание так называемая константа эффективной диффузии. При этом подразумевается участие всех тех процессов, которые, кроме обычной газовой диффузии, происходят в наполнопикх трубах и которьи-к конечном результате ведут к явному возрастанию константы диффузии. Помимо эффекта диффузии в порах, литературные данные 112] объясняют эти отклонения так называемым коэффициечтом вихревой диффузии Е, который должен быть добавлен к константе общей газовой диффузии [c.32]

    Константы распада (10 сек ) г/5б г-бутилперакрилата I к — константа общего распада — константа гомолитического распада  [c.204]

    Таким образом, в ftз[NH20H] гидроксиламин в форме свободного основания может быть заменен имидазолом в форме основания, что приводит к члену /гш[СзН4Н2] [NH20H]. Поэтому 3 и 1м должны представлять собой константы общего основного катализа. В пользу механизма общего основного катализа свидетельствует также величина отношения равная 2,5. То обстоятельство, что имидазол не способен замещать гидроксиламин в члене, включающем Й4, позволяет предположить, что механизм этой стадии не включает общего основного катализа. Член, включающий k , имеет кинетический эквивалент, соответствующий третьему порядку по концентрации [c.95]

    Как было показано Хиндманом [190], температурную зависимость резонансного сигнала протонов воды можно объяснить деформацией или раэ )ушением водородных связей. Полная константа общего экрапирования протона ст была разделена на четыре члена, один из которых — член, определяемый полем, сг р, — в свою очередь был разделен на четыре составляющие. Некоторые из этих членов не могут быть оценены, и, хотя все семь факторов не равноценны, они показывают, что даже качественное объяснение химических сдвигов, вызываемых изменениями водородных связей, достаточно сложно. [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Константа общие: [c.357]    [c.49]    [c.142]    [c.21]    [c.21]    [c.111]    [c.262]    [c.641]    [c.641]    [c.35]    [c.91]    [c.279]    [c.266]    [c.142]    [c.85]    [c.91]    [c.322]    [c.402]    [c.411]    [c.80]    [c.126]    [c.127]    [c.128]    [c.320]    [c.117]    [c.300]    [c.283]    [c.58]   
Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.177 , c.179 , c.767 , c.771 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.337 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте