Водой окиси углерода

Предположим, что углерод и водород, содержащиеся в углях, сгорают так, как если бы они находились в свободном состояния, а не в виде сложных органических соединений. Тогда они выделяли бы соответственно 8140 и 34462 ккал кг и теплота сгорания угля была бы пропорциональна содержанию в нем этих элементов. Однако в горючей массе топлива имеются еще кислород и азот. Кислород, входя в состав сложных органических веществ, содержащихся в угле, отнял тепла от углерода и водорода примерно столько, сколько при соединении кислорода с чистым водородом и углеродом с образованием воды, окиси углерода и углекислоты. Следовательно, чем больше кислорода в топливе, тем более резко снижается его теплота сгорания. Ниже мы остановимся на этом вопросе (о влиянии теплоты образования химических соединений на теплоту сгорания топлива) более подробно, когда будем разбирать вопрос об определении теплоты сгорания топлива по данным элементарного анализа. Сейчас же, в первом приближении, сказанного будет достаточно, чтобы разобраться в вопросе о влиянии содержания кислорода иа теплоту сгорания топлива. [c.28]

Катализатором называется такое вещество, которое ускоряет химическую реакцию, но само при этом химически не изменяется. Катализатором, ускоряющим разложение хлората калия и перекиси водорода, является двуокись марганца. После окончания реакции легко обнаружить, что двуокись марганца не изменилась, поэтому в химическом уравнении мы ее не записываем. Каталитическая активность вещества специфична. Окись железа РегОз является катализатором при конверсии паров воды окисью углерода, но окись железа не ускоряет реак- [c.118]

Термодинамические равновесия для реакций циркония с кислородом, парами воды, окисью углерода, углекислым газом и азотом рассмотрены в другой статье [27]. Все эти реакции могут протекать в интервале температур 800—1200° и при давлениях вплоть до 10 мм рт. ст. В этом интервале скорость растворения образующихся соединений достаточна для сохранения поверхности циркония свободной от пленки, если только скорость реакции поддерживается меньшей, чем скорость растворения. При очень низких давлениях скорость реакции, повидимому, пропорциональна давлению присутствующих газов. Критическими температурами и давлениями для этих реакций являются такие, при которых скорость образования соединения становится равной скорости его растворения в металле. Хотя мы точно и не определяли значений этих критических величин, опыт показывает, что данный металл не покрывается пленкой в интервале 800—1200° и при давлениях порядка 1-10 мм рт. ст. и ниже. [c.206]

ГЕТТЕРЫ (англ. getters), газопоглотители— вещества с высокой поглощающей способностью по отношению к кислороду, водороду, азоту, углекислому газу, нарам воды, окиси углерода и др. газам, кроме инертных. Наиболее широко применяются в электровакуумных приборах (в 1894 впервые в качестве Г. использовался красный фосфор — для улучшения вакуума в лампах накаливания). Поглощение газов обусловливается сорбцией Г. во время испарения и конденсации газов (т. о. во время образования гет-терного зеркала), что сопровождает- [c.272]

Blair, Wheeler и Ledbury 5 сообщают, что при окислении кипящего гексана озоном в сравнительно больших количествах образуются ацетальдегид и формальдегид меньше образуется высших альдегидов, кислот, главным образом капроновых, воды, окиси углерода и углекислоты. В продуктах реакции обнаружены также и некоторые сложные эфиры, повидимому больи ей частью гексиловые эфиры капроновой кислоты. Высшие альдегиды не были найдены несо.мненно вследствие легкости, с кото)зой происходит их окисление-в ацетальдегид. [c.938]

Для определения углерода и водорода в органических соединениях, содержащих галоген или серу или одновременно оба элемента, применяют метод каталитического сжигания. В качестве катализатора используют продукты разложения AgMn04, которые при 450— 500° С способствуют окислению водорода до воды, окиси углерода — до двуокиси и полностью поглощают галогены и серу. Скорость пропускания кислорода при этом уменьшают до 20—25 мл мин. Аппаратура применяется та же, что и для сжигания веществ, содержащих углерод, водород и кислород (стр. 130). [c.140]

Значительно сложнее рассчитать процессы неполного сгорания горючего как без образования сажи (т. е. когда все составляющие горючего переходят в газообразные продукты процесса), так и с образованием сажи. Если, так же как для полного сгорания, задаться расходом горючего, то расчет процесса неполного сгорания (при применении горючего, не содержащего соединений серы) может быть сведен к определению семи неизвестных величин расхода воздуха, количества образовавшейся сажи, количества газообразных продуктов процесса-двуокиси углерода, водорода и паров воды, окиси углерода и температуры процесса. Для определения этих неизвест- [c.25]

Ранее уже приводились примеры спектров масс механических летучих продуктов (см. рис. 87). Из анализа масс-спектров было сделано заключение, что во многих случаях основным низкомолекулярньш продуктом механического разрушения является мономер. В некоторых других случаях наблюдалось выделение различных газообразных продуктов вплоть до водорода, молекул воды, окиси углерода и углекислого газа, легких углеводородов и т. д. [c.205]

СХП в настоящее время начинают применять и к аналитическим задачам как для обнаружения следовых количеств газов, так и для определения веществ, адсорбированных на поверхностях. В работах по анализу газов указывается, что метод позволяет обнаруживать 0,2 нанограмма аргона и 0,2 пикограмма гелия [10]. Пропет и Пайпер [11] для изучения адсорбции на поверхности пользовались монохроматизиро-ванным (4,5 эВ) пучком электронов, что позволило им работать с разрешающей способностью 0,05 эВ, т. е. более чем на два порядка лучшей, чем в большинстве других методов исследования твердого тела. Пропет и Пайпер наблюдали характеристические потери энергий в области от О до 800 мэВ в адсорбированных слоях воды, окиси углерода., а также водорода и азота и отнесли их к возбуждению колебательных мод соответствующих газов. Истинные значения частот позволили сделать заключение о состоянии адсорбированных веществ, а именно колебаний Н—Н и N—N в водороде и азоте не было обнаружено, что указывает на полную диссоциацию соответствующих молекул. Наблюдавшиеся низкие колебательные частоты были отнесены к колебаниям адсорбированных атомов, связанных с поверхностью. [c.167]

Адсорбционное разделение на молекулярных ситах. Адсорбционные методы концентрирования с помощью молекулярных сит наиболее целесообразно применять на небольших установках. Многоступенчатая система адсорбции позволяет добиться получения водорода сравнительно высокой концентрации. Этот метод используется для концентрирования водорода из газов риформинга. Молекулярные сита могут использо-ватья для удаления из водорода воды, окиси углерода, сероводорода и примесей отдельных углеводородов. Процесс проводят под давлением в двух или нескольких попеременно работающих адсорберах. Адсорбент регенерируют путем снижения в нем давления после его полного насыщения. Этим методом из газов под давлением 30—35 ап, содержащих 50 объемн. % водорода, можно извлечь 80—85 объемн. % водорода в виде 90%-ного концентрата. Для такого процесса в отдельных случаях требуется несколько меньше капитальных и эксплуатационных затрат, чем для низкотемпературного процесса выделения водорода. [c.245]

Против расщепления воды окисью углерода и палладием Виланд возражает, считая эту реакцию маловероятной. Однако Бах указал, чтопри предполагаемой гидратации окиси углерода молекула воды тоже расщепляется на ОН и Н и притом в гораздо более трудных условиях (на атоме [c.337]

Катализ позволил чрезвычайно сильно расширить сырьевую базу химической промышленности, получать сложнейшие продукты из водорода, лзота, воды, окиси углерода, метана, бутана, этилена, ацетилена и т. н. Благодаря применению каталитических методов удалось решить задачу, поставленную еще Д. И. Менделеевым, — использовать нефть как химическое сырье. Сейчас нефть и природные горючие газы по объему производства стали основным химическим сырьем. [c.65]