Гомоазеотропы тройные

Исходное бинарное сырье Ь разделяется в первой колонне на остаток В у, представляющий практически чистый компонент IV, и гомоазеотроп Е, отводимый в качестве верхнего продукта. Если к Е прибавить тройную смесь 5 компонентов а, и и разделительного агента Ь, частично растворимого с ю, а образовавшуюся смесь 1 направить во вторую колонну, то из ее низа будет отходить остаток Л 2, представляющий практически чистый компонент а, сверху же получим гетероазеотропную смесь М, которая после конденсации и охлаждения расслаивается на продуктовую фазу О, богатую компонентом ш, и фазу <5, которая идет на смешение с азеотропом Е для образования сырья второй колонны. [c.334]

Исследование фазового равновесия жидкость —пар в ряду бинарных составляющих реакционной смеси производства синтетических жирных кислот показало, что жирные кислоты, начиная с про-пионовой, образуют с водой азеотропный ряд, включающий почти тангенциальные гетеро- и гомоазеотропы [87]. При разработке технологической схемы ректификации смеси жирных кислот, полученных окислением газового и прямогонного бензина, обнаружены тройные почти тангенциальные седловые азеотропы в азеотропном ряду, образованном муравьиной кислотой, водой и гомологами жирных кислот [88, 89]. [c.129]

ПЕРЕХОД ТРОЙНЫХ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ГОМОАЗЕОТРОПОВ В ГЕТЕРОАЗЕОТРОПЫ [c.66]

Открытие положительных тройных гетероазеотропов предшествовало исследованию положительных тройных азеотропов, содержащих одну жидкую фазу. В настоящее время известно несколько тройных гетероазеотропов, которые при относительно небольшом увеличении давления превращаются в гомоазеотропы. [c.66]

Рис. 34. Положительный тройной гомоазеотроп

На рис. 35 и 36 показаны два пучка отрезков изобар температур кипения, которые иллюстрируют, соответственно, метод треугольника и метод звезды для определения состава и нормальной температуры кипения положительного тройного гомоазеотропа. [c.69]

Метод звезды заключается в определении формы отрезков ЕР, В1 и МН трех изобар температур кипения, лежащих неподалеку от точки Аг, представляющей ожидаемый состав тройного положительного гомоазеотропа А, В, Н). Если эти отрезки выбраны правильно, то два из них будут характеризоваться наличием минимума температуры кипения ф1 и ЕР). Состав тройного азеотропа можно затем найти интерполяцией. В зависимости от степени кривизны изобарной поверхности температур кипения состав азеотропа может быть определен, таким образом, с относительно высокой точностью. [c.70]

Несмотря на то что известно больше тройных гетероазеотропов, чем тройных гомоазеотропов, до настояш его времени нет общего точного метода их исследования. [c.71]

ТРОЙНЫЕ СЕДЛОВИННЫЕ ГЕТЕРО- И ГОМОАЗЕОТРОПЫ [c.86]

Основной вывод, который можно сделать из непосредственного сравнения тройных гомо- и гетероазеотропов, заключается в том, что закономерности, найденные для рядов гомоазеотропов не идентичны и даже не подобны закономерностям в рядах гетероазеотропов. [c.117]

Вопрос о поведении дистилляционных линий около гетероазеотропов в тройных системах обсуждался в работе /3/, здесь приведен несколько менее громоздкий метод исспедования. Отметим попутно, что в случае тройных систем определение корней характеристического уравнения для гетероазеотропных точек оказывается даже проще, чем для точек гомоазеотропов. Однако иная картина складывается начиная с таких случаев, как четырехкомпонентные двухфазные азеотропы, когда число компонентов более чем на единицу превышает число фаз гетерогенного комплекса. [c.54]

При добавлении разделительного агента к положительным гомоазеотропам образуются азеотроиы, кипящие нри более низкой температуре, чем исходный. В некоторых же случаях разделительный агент образует тройной азеотрон, мипимальная точка кипения которого более низка, чем температура кипения исходного бинарного азеотропа. [c.328]

Если на треугольных диаграммах, приведенных на рис. VII.5 и VII.6, фигуративная точка L тройной смеси располагается в областях ivEyE или аЕ- Е , то дистиллятом первой колонны по-прежнему будет низкокипящий гомоазеотроп Е . Остаток же этой колонны может расположиться либо на отрезке аЕу, либо на wEy. Будучи подвергнут ректификации во второй колонне, этот остаток разделится на дистиллят, представляющий гомоазеотроп Еу, и нижний продукт — а или w, смотря по расположению сырьевой точки на отрезке аЕ или wEy. [c.332]

Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол — вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору разделительного агента, образующего с компонентами сырья тройной гетероа зеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без большой затраты энергии вернуть главную часть разделительного агента в первую колонну. [c.337]

Так удается разделить нолоиштельный гомоазеотроп этанол — вода па практически чистые компоненты благодаря удачному выбору отмывателя — бензола, образующего с компонентами сырья тройной гетероазеотроп. Расслоение его в отстоинике позволяет без затраты большой энергии вернуть главную часть бензола в первую колонну. [c.297]

После появления первой монографии Лека была проделана обширная экспериментальная работа. Однако исследования, ставящие целью какое-либо широкое обобщение, отсутствовали. Это объясняется тем, что азеотронию рассматривали еще как редкое явление, которое может найти техническое применение лишь в исключительных случаях, а не как важную область науки, имеющую самостоятельное значение. Даже после того, как было сформулировано правило Вревского, крупные работы по исследованию поведения бинарных и тройных азеотропов при высоком давлении не проводились. Близкая аналогия между гомо- и гетероазеотропами не стимулировала исследователей детально изучать системы, в которых можно было бы наблюдать переход гетероазеотропов в гомоазеотропы. [c.15]

Выше (см. стр. 57 и 86) для обозначения бинарных отрицательных и тройных двуположительно-отрицательных гомоазеотропов были использованы символы [(—) А, В] и [(—) А, В (+) Н]. Термин седловинный азеотроп используется как для тройных гомоазеотропов, так и для гетероазеотропов. Для уточнения классификации тройных седловинных азеотропов необходимо рассмотреть исследования Оршага и Леляковской [76], посвященные открытию нового типа седловинных гомоазеотропов. [c.87]

Начнем с анализа формы изобар температур кипения тройных гомоазеотропов [(—) А, В (-Ь) Щ или [(—) Р, Р (+) Н]. Изобары температур кипения смесей (А, В) или Р, Р) характеризуются наличием максимума, а изобары температур кипения смесей (А, Н), В, Я), Р, Н) и Р, Н) имеют минимум. Бинарные системы с большими положительными отклонениями от закона Рауля, но не имеющие минимумов на изобарах температур кипения, также называют положительными . Следовательно, термин двуположи-тельно-отрицательный седловинный азеотроп будет справедлив для систем с двумя и одним положительным бинарным азеотроиом или зеотропом (стр. 12). [c.87]

Встречаются двуположительно-отрицательные азеотропы, в образовании которых не обязательно должны участвовать два положительных бинарных азеотрона Р, Н) и (А, Н). Исследования показали, что в определенных условиях только один азеотроп, например (Р, Н), и зеотроп (А, Н) или даже два зеотропа могут принимать участие в образовании двуположительно-отрицательного тройного гомоазеотропа [(—) Л, Р (+) Я]. Б табл. 12 приведено несколько примеров образования седловинных азеотропов в системах подобного типа. [c.91]

Выше (см. стр. 116) был описан переход положительных тройных гомоазеотропов в гетероазеотропы при изменении давления. Часто можно наблюдать, что при смешении двух компонентов А и В, растворимых друг в друге в любых соотношениях, с водой или другим веществом ограниченно смешиваемым с А и В, образуется тройной гетероазеотроп. Вода или другие вещества, вызывающие расслаивание смеси А -I- В) на две жидкие фазы, называются дегомогенизаторами. [c.117]

Предвапительный анализ известных экспериментальных данных для тройных гомо- или гетероазеотропных систем, имеющих три бинарных азеотропа, показал, что для 7 из 32 гомоазеотроп-ных и для 17 из 96 гетероазеотропных систем наблюдается расхождение с рассмотренными выше положениями. Однако повторное экспериментальное исследование свойств указанных систем позволило устранить это расхождение [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология