Строение молекул, жидкостей и аморфных тел

Согласно модели строения структурированных жидкостей, молекулы высокомолекулярных соединений в жидкостях, ассоциируя друг с другом, образуют аморфные твердые частицы, что отвечает полному и хаотичному переплетению макромолекул в такой частице. В твердых аморфных и кристаллических телах основную роль при об- [c.58]

Строение молекул, жидкостей и аморфных тел [c.22]

Кристаллическое и аморфное состояния вещества. Некоторые вещества при одних и тех же условиях могут находиться как угодно долго в кристаллическом и в аморфном состояниях. Типичным представителем таких веществ является кремнезем ЗЮа, который при обычных условиях существует как в виде кристаллического кварца, так и в виде аморфного кварцевого стекла. Свойства кремнезема в этих состояниях совершенно различны. Это обусловлено различным внутренним строением кристаллического и аморфного состояний вещества. С молекулярной точки зрения различие между кристаллическим и аморфным состояниями вещества состоит в том, что в кристаллическом веществе частицы (молекулы, атомы или ионы) фиксируются в пространстве и устойчиво, и симметрично, а в аморфном состоянии частицы вещества располагаются в пространстве и менее устойчиво и в общем несимметрично. Поэтому аморфное состояние вещества является менее устойчивым, чем кристаллическое его состояние, а само вещество всегда стремится перейти из аморфного в кристаллическое состояние. Однако этот переход у разных веществ осуществляется с разной скоростью. Чем сложнее и причудливее строение молекул вещества, тем с меньшей скоростью реализуется возможность перехода его из аморфного состояния в кристаллическое. Поэтому в некоторых случаях чистые вещества со сложным строением молекул и различные смеси, содержащие компоненты со сложным строением молекул, могут быть получены лишь в аморфном состоянии. Характерной особенностью таких веществ в жидком состоянии является то, что вязкость их весьма велика и резко увеличивается при понижении температуры. Это является причиной того, что при отнятии тепла от такой жидкости она легко переохлаждается до такой температуры, при которой вязкость ее достигает огромной величины (порядка 10 н- сек - м "). При такой вязкости молекулы жидкости практически прекращают свое поступательное движение и фиксируются в пространстве в том порядке, какой был к этому времени в жидкости, и жидкость затвердевает, т. е. получается аморфное состояние вещества. Хотя образовавшееся аморфное состояние вещества является менее устойчивым, чем кристаллическое, тем не менее [c.50]

Строение молекул и химическая связь. Газы. Жидкости. Аморфные тела. [c.83]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Некоторые вопросы субатомного строения вещества. Превращения ядер. Атом. Молекула. Химическая связь. Молекулярные спектры. Кристаллы. Газы. Жидкости. Аморфные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Фазовые переходы. Физико-химический анализ. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ. Радиационная химия. Фотохимия. Теория фотографического процесса. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсное состояние. [c.29]

В конце 40-х годов В. И. Даниловым и А. Ф. Скрышевским начаты систематические исследования структуры молекулярных жидкостей, бинарных металлических расплавов и водных растворов электролитов, применяя метод интегрального анализа кривых интенсивности. На основании проведенных исследований В. И. Данилов сделал широкие научные обобщения, высказал ряд фундаментальных идей о природе ближней упорядоченности в жидкостях, установил закономерности процесса кристаллизации и влияния на него различных факторов. Наряду с рентгенографией широко применяются метод электронографии для исследования строения молекул газов, кристаллической и аморфной структуры тонких пленок, кинетики их кристаллизации и полиморфных превращений. Советскими учеными 3. Г. Пинскером, Б. К. Вайнштейном, Л. И. Татариновой, В. П. Спиридоновым, [c.5]

Это уравнение широко используют при описании строения молекул и ближнего порядка в индивидуальных жидкостях и аморфных телах. Отметим, что в случае молекулярных жидкостей кривые распределения [c.71]

Таковы основные способы определения по дифракционным данным строения молекул, структуры жидкостей и аморфных веществ, описания взаимного расположения частиц в одно- и многокомпонентных системах. [c.90]

Отметим, что методы рассеяния рентгеновского излучения, электронов и нейтронов позволяют получать конкретную информацию о строении молекул, структуре жидкостей и аморфных тел, судить о динамике атомов и молекул, характере межатомного и межмолекулярного взаимодействий. [c.324]

Молекулы, существующие в газовой фазе, считают свободными молекулами. Они так удалены в пространстве друг от друга, что своими взаимодействиями не искажают геометрическое строение соседей. В конденсированных фазах (жидкости, расплавы, аморфные тела и кристаллы) ситуация заметно изменяется, и между молекулами существуют взаимодействия. При изложении материала данной главы допускается отсутствие искажений геометрического строения молекул со стороны окружающей их среды независимо от конкретных условий. Возможное влияние межмолекулярных взаимодействий будет рассмотрено позже, при обсуждении свойств кристаллов. [c.93]

Общепринятое сейчас и правильное разграничение обоях агре- атных состояний основано на различии во внутреннем строении. Твердым телом называется такое, частицы которого (ионы, атомы ли молекулы) имеют устойчивое симметричное расположение, образуя пространственную кристаллическую решетку. Если же частицы располагаются беспорядочно или лишь на короткие сроки группируются в обрывки решетки, то тело принадлежит к жидким. В соответствии с этим твердые тела имеют кристаллическое строение, а жидкие аморфное. При такой классификации, например, стекло представляет со бой жидкость, хотя его вязкость и упругость не меньше, чем у многих типичных твердых тел. Действительно, ряд физико-химических свойств стекла и других аморфных твердых тел ближе к свойствам жидкостей, чем кристаллических тел. [c.151]

Жидкие и твердые вещества характеризуются определенной аморфной или кристаллической решеткой. Аморфная решетка характеризуется наличием близкого порядка в расположении атомов, ионов или молекул, а кристаллическая — близкого и дальнего порядка. Ближний порядок определяется тем, что в пределах радиуса ионов, атомов или молекул образуется устойчивая (для твердого тела) и малоустойчивая (жидкости), среднестатистического состава и строения пространственная фигура. В этой пространственной фигуре можно выделить центральную частицу (атом, ион, молекулу) и частицы из окружения, которые называют лигандами (ионы, атомы или молекулы). [c.248]

Студни представляют собой двухкомпонентную аморфную систему, состоящую из полимера и низкомолекулярной жидкости. Благодаря строению молекул или присутствию посторонних примесей такие системы представляют собой пространственную полимерную сетку, заполненную низкомолекулярной жидкостью. [c.258]

В то же время, принимая во внимание цепное строение молекул линейных полимеров, можно ожидать, что и в аморфном состоянии в них существует взаимная упорядоченность в расположении соседних молекул, подобно тому как это имеет место в аморфных неполимерных жидкостях с цепными линейными молекулами [2]. Однако в отличие от кристаллических тел, характеризуемых дальним порядком, распространяющимся на макроскопические объемы вещества, в аморфных жидкостях и неориентированных полимерах этот порядок является ближним [3], т. е. локальным, охватывающим области непосредственного окружения рассматриваемой молекулы или ее участка. Кроме того, ввиду специфики строения цепных молекул естественно считать, что этот локальный порядок в основном является ориентационным и одномерным с осью симметрии, параллельной продольной оси молекулы (или ее участка). При сильной односторонней вытяжке аморфного полимера локальная упорядоченность сменяется дальним од- [c.57]

В отличие от анизотропных кристаллических тел, жидкости аморфны и изотропны. Однако применение методов рентгеновского анализа позволило открыть вблизи температуры кристаллизации и в ряде жидкостей некоторую упорядоченность расположения молекул. В отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядочение расположения молекул, меняющееся, однако, как во времени так и в пространстве. Это явление было установлено при высоких температурах в стеклах, а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Этот факт позволяет признать, что при низких температурах внутреннее строение жидкостей ближе к строению кристаллов, чем газов. [c.67]

В отличие от многих кристаллических тел, которым присуща анизотропия, жидкости аморфны и изотропны (независимость свойств от направления). Однако и в жидкостях удалось установить некоторую упорядоченность в расположении молекул. Методом рентгеновского анализа доказано, что в отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядоченность в расположении молекул, меняющаяся как во времени, так и в пространстве. Это явление было установлено при высокой температуре в стеклах, а при комнатной температуре—в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Изложенное позволяет считать, что при низкой температуре внутреннее строение жидкостей ближе к строению кристаллов, чем газов. Жидкое состояние характеризуется закономерным расположением частиц в небольшом объеме и неупорядоченным во всем объеме. [c.36]

Считается, что в аморфных структурах растворы высокомолекулярных соединений точно так же, как и молекулы в обычных жидкостях, имеют параметры ближнего и дальнего порядка. В ближнем порядке молекулы высокомолекулярных соединений ориентированы друг относительно друга параллельно, образуя достаточно плотные и хорошо спрессованные пучки или пачки молекул. Существование таких пачек в растворах высокомолекулярных соединений подтверждается пластичностью растворов полимеров, так как молекулы высокомолекулярных соединений могут по различному располагаться в таких пачках, да и пачки могут принимать различные формы. В нефтяных дисперсных системах структурные группы высокомолекулярных соединений, пучки или пачки, могут легко образоваться из макромолекул, имеющих регулярное строение полициклических и нормальных парафиновых углеводородов, нафтеновых и различных смешанных молекул, а также гетероатомных молекул. [c.59]

Жидкости по своим свойствам занимают промежуточное положение между твердыми телами и газами и сходны как с теми, так и с другими. По некоторым свойствам жидкости сходны с газами они текучи, не имеют определенной формы, аморфны и изотропны, т. е. однородны по своим свойствам в любом направлении. С другой стороны, жидкости обладают объемной упругостью, как твердые тела. Они упруго противодействуют не только всестороннему сжатию, но и всестороннему растяжению. Молекулы их стремятся к некоторому упорядоченному расположению в пространстве, т. е. жидкости имеют зачатки кристаллического строения. [c.38]

Итак, с помощью структурного анализа возможно определение а) периодической атомной структуры кристалла б) магнитной структуры магнетиков в) динамических нарушений (фонон-ных и магнонных спектров) г) типа и распределений статических структурных дефектов в реальных кристаллах д) структурного механизма фазовых переходов и структурных особенностей метастабильных состояний в твердых телах е) ближнего порядка в аморфных телах и в жидкостях ж) формы и строения частиц в растворах з) структуры газовых молекул и) фазового состава вещества. [c.15]

Важную часть этого раздела составляет учение об агрегатных состояниях вещества, в котором рассматриваются взаимодействия молекул в газах, жидкостях и кристаллах, а также свойства веществ в различных агрегатных состояниях. Разработка и широкое применение физических методов исследования веществ рентгеноструктурного, электронографического, электронномикроскопического, оптического и других методов позволило получить ценные данные о строении жидкостей, а также твердых тел, как в кристаллическом, так и в аморфном состояниях. [c.7]

Кажущееся противоречие между зернистым строением и результатами нейтронного рассеяния в аморфных полимерах устраняется [86] при учете кинетического, флуктуационного характера областей порядка, стабильность которых намного выще, чем в случае низкомолекулярных жидкостей [87]. В этом случае мгновенная картина структуры расплава полимера будет соответствовать реализации лишь одной из множества возможных складчатых структур. Однако при большом времени наблюдения происходит усреднение различных конформаций молекулы, и ее поведение представляется подобным поведению невозмущенного гауссового клубка. Эти упрощенные, схематические представления качественно согласуются с результатами работы [88], в которой показано, что мгновенная форма статистического клубка является в высокой степени асимметричной, тогда как при длительно М наблюдении клубок проявляет сферическую симметрию. В этой связи представляют интерес данные Фишера [89], который показал, что гауссово распределение сегментов в аморфном полимере справедливо только в областях с линейным размером больше 2,5 нм. [c.49]

В книге изложены теоретические и экспериментальные основы рентгенографии, электронографии и нейтронографии жидкостей и аморфных тел отражены общие представления о природе химических связей и межмолекулярных снл приведены основные результаты исследований строения молекул, структуры жидких металлов и сплавов, индивидуальных молекулярных жидкостей, жидких кристаллов водных растворов электролитов н аморфных тел. Изложены вопросы методики и результаты рентгенографических и электромографических исследований некоторых аморфных простейших по составу веществ и высокомолекулярных соединений. Помимо литературных источников книга содержит результаты исследований автора. [c.2]

Цель книги — показать, как по картине рассеяния рентгеновского излучения, электронов и нейтронов определяется молекулярная структура веществ от простейших по составу до сложных биологических объектов обобщить результаты исследований строения молекул, структуры различных типов индивидуальных жидкостей, металлических расплавов, растворов электролитов и неэлектролитов, жидких кристаллов н аморфных веществ изложить теорию рассеяния рентгеновского излучения иод обычными и малыми углами, дифракции электронов и нейтронов, методику и технику эксперимепта, общие представления о природе химических связей и сил межмолекулярного взаимодействия. В основу книги положены лекционные курсы, читаемые для студентов Киевского ордена Ленина государственного университета имени Т. Г. Шевченко, специализирующихся по молекулярной физике, а также написанное автором учебное пособие Структурный анализ жидкостей (1971). [c.3]

Так как скорость фотона с 10 м/с, а скорость нейтрона = —УЗкТ/т 10 м/с, то время прохождения ими расстояния порядка 10 1 м составляет 10"1 с для фотона и 10" с для нейтрона. Следовательно, энергия рентгеновских фотонов почти в 10 раз больше, чем энергия нейтронов при той же длине волны. Во столько же раз меньше продолжительность взаимодействия фотона с атомом. Поэтому для рентгеновского излучения неулругое рассеяние атомов не играет роли, для нейтронов же оно составляет значительную часть общего рассеяния, что усложняет методику дифракционного эксперимента. Вместе с тем слабое поглощение нейтронов позволяет получать дифрак-тограммы от жидких металлов, сильно поглощающих рентгеновское излучение. Применение к жидкостям электронов сопряжено с рядом трудноустранимых побочных эффектов. Электроны являются удобным средством изучения строения молекул газов, структуры кристаллических и аморфных тел. [c.41]

Б. Физическая химия общие вопросы теория строения молекул и химической связи исследования строения и свойств молекул и химической связи кристаллохимия и кристаллография химия твердого тела газы, жидкости, аморфные тела радиохимия, изотопы термодинамика, термохимия, равновесия, физико-химический анализ, фазовые переходы кинетика, горение, взрывы, то-похимия, катализ фотохимия, радиационная химия, газовая электрохимия и химия плазмы, теория фотографического процесса растворы, теория кислот и оснований электрохимия поверхностные явления, адсорбция, хроматография, ионный обмен химия коллоидов, дисперсные системы. [c.71]

В физике твердого тела для различных классов кристаллов наблюдаются сверхсостояния (сверхпроводимость, ферромагнетизм и сверхпластичность для металлов, сегнетоэлектрическое состояние для диэлектриков), для квантовой жидкости (гелия) наблюдается сверхтекучесть. Полимеры обладают своим сверхсостоянием, которое называется высокоэластнческим состоянием. Высокоэластическое состояние объясняется не только структурой полимерных молекул или макромолекул, но и свойством внутреннего вращения, известным для простых молекул в молекулярной физике. Теория высокой эластичности основывается на применении конформ анионной статистики макромолекул, которая является развитием статистической физики в физике полимеров. Аморфные полимеры по структуре сложнее, чем низкомолекулярные вещества, но в их ближнем порядке примыкают к строению жидкостей. Релаксационные и тепловые свойства расплавов полимеров и жидкостей во многом аналогичны (процесс стеклования, реология). Кристаллические полимеры по своему строению похожи на твердые тела, но сложнее в том отношении, что наряду с кристаллической фазой имеют в объеме и аморфную фазу с межфазными слоями. По электрическим свойствам полимеры — диэлектрики и для них характерно электретное состояние, по магнитным свойствам полимеры — диамагнетики, а по оптическим свойствам они характеризуются ярко выраженным двойным лучепреломлением при молекулярной ориентации. При этом все полимеры обладают уникальными механиче- [c.9]

В случае Д. р. л. одноатомным газом результат опмта зависит исключительно от распределения электронов в атоме. Расчетом было показано и опытом подтверждено, что интенсивность рассеяния монотонно убывает с углом 6. В направлении первичного луча рассеяние максимально и пропорционально числу электронов в атоме — все электроны рассеивают волны в одной и той же фазе. В случае Д. р. л. молекулярным газом результат опыта зависит от т. и. атомных факторов (см. Атом) и расстояний между атомами в молекулах. В этом случае распре-дел( ние интенсивности по углам уже не будет монотонно убывать. На кривой интенсивности могут воз-никкуть максимумы. Картина, заснятая на фотопластинку, будет состоять из первичного пятна и нескольких концентрич. колец. Исследуя распределение интенсивности, можно определить строение молекул. Одиако из-за необходимости больших экспозиций, достигающих сотен часов, Д. р. л. редко применяется для этой цели. Такого же типа дифракционные картины могут быть получены оо значительно меньшими экспозициями при помощи дифракции электронов (см. Электронография). С большим трудом поддается расчету Д. р. л. жидкостями и твердыми аморфными телами. Из-за близости молекул друг к другу здесь уже нельзя считать независимым рассеяние разными молекулами. [c.585]

Прп этом требуется четко различать понятие вепдества и физического тела — фазы. Вещество состоит пз первичнтлх частиц — молекул, атомов, ионов — и характеризуется только их составом и строением. Физические же тела и даже мельчайшие частицы тел представляют собой совокупность достаточно большого числа молекул и характеризуются их расположением п взаимодействием (упаковкой, наличием или отсутствием кристаллической решетки — дальнего порядка), особенностями теплового движения, — т. е. тем, что определяет агрегатное состояние вещества, образующего данное тело — газ, жидкость, аморфную или кристаллическую фазу. [c.243]

Как Уже упоминалось (стр. 185, 220), не следует предполагать, что молекулы в жидкостях расположены в полном беспорядке, как это наблюдается в разреженных газах. Однако отсутствие функциональной зависимости физических свойств от направле]н1я в аморфной фазе допускает при решении некоторых проблем одинаковый теоретический подход как для разрежсгтых газов, так и для жидкостей. Это те проблемы, при обсуждении которых наблюдаемые свойства используются в качестве исходных для вычисления величии, следовательно, проблемы чисто термодинамические. Еслн же задача состоит как раз в том, чтобы качественно и количественно вывести эти свойства из строения молекУЛ, то подобный способ рассмотрения становится невозможным. Уже при учете межмолекулярных взаимодействий плотно упакованных м о л е к у л, для которых допускается шарообразная форма, появляются трудности, как например при истолковании температурной зависимости диэлектрической постоянной жидкостей. В случае же органических соединений, молекулы которых чаще всего заметно отклоняются от теоретической идеальной формы шара, возникает е це и другая трудность необходимость учета частичной взаимной ориентации молекул. Вследствие несимметричности силового действия в разных направлениях пространства различные взаимные расположения несимметрично построенных молекул энергетически неравноценны. Поэтому, в частности при плот-1К)й упаковке, будут существовать предпочтительные ориентации (ср. стр. 185). Находящиеся в энергетически выгодном положении молекулы не МОГУТ, однако, сохранять его в течение длительного времени, так как тепловое движение противодействует этой упорядоченности. [c.271]

Поверхность твердых тел жесткая, имеет кристаллическое строение (металлы - сталь, бронза, медь, алюминий и др.). На поверхности твердых тел и жидкостей (нефтепродукты, вода) находятся молекулы с нескомпенси-рованными связями. Поверхность деталей двигателей и механизмов всегда неоднородна и не может быть идеально гладкой. Полированные металлические поверхности состоят из нескольких тонких слоев оксидного, псевдо-аморфного (с электрическим зарядом) и зон деформации основного металла. На твердой поверхности имеются микроскопические участки с химически активными группами атомов основного металла и примесных металлов (активные центры). [c.45]

Наиболее четкие рентгенограммы наблюдаются для кристаллических образцов, а жидкости, стекла и аморфные вещества характеризуются наличием лишь размытых дифракционных колец, интенсивность которых резко падает с увеличением угла 0. Тем не менее, анализируя такие дифракто-граммы, можно получить обширную информацию о строении этих сред, в которых отсутствует дальний порядок (т. е. упорядоченное расположение частиц вдали от атома или молекулы, выбранной условным центром), но имеет место ближний порядок со свойственным ему упорядоченным расположением частиц, находящихся в непосредственной близости от условного центра. [c.122]

На явлении рассеяния основаны экспериментальные методы получения спектров плотности в структурном анализе. Эти методы применимы к определению функций распределения плотности независимо от агрегатного состояния вещества. В газе нет корреляции в расположении частиц, поэтому складываются интенсивности волн, рассеянных отдельными частицами. Из картины рассеяния, в случае одноатомного газа, путем фурье-преобразова-ния находят распределение электронной плотности в атомах. Для многоатомного газа с помощью модельных расчетов определяют строение газовых молекул, в растворах изучают форму и размеры макромолекул, частиц вирусов и т. д. В жидкостях и аморфных телах существует корреляция в расположении ближайших соседей. Анализ картин рассеяния в этом случае позволяет определить ближний порядок. В кристаллах, как следствие периодичности структуры, имеется как ближний, так и дальний порядок. Дифракционная картина, получаемая от кристалла, является по содержащейся в ней информации наиболее богатой. Из этой картины, даже для таких сложных объектов, как биополимеры, можно определить координаты всех атомов кристалла [8]. [c.14]

Твердое тело можно рассматривать как совокупность большого числа атомов, молекул или ионов ( 10 моль" ), связанных друг с другом обычными силами межатомного взаимодействия (см. гл. 4). Свойства твердого тела являются коллективными свойсгвами всей совокупности составляюишх его частиц. Твердое тело является в некотором роде большой молекулой , и подходы к описанию его свойств принципиально не отличаются от рассмотренных )з предыдущих главах для молекул. Однако большое число атомов, образующих твердое тело, делает невозможным прямое перенесение на него методов количественного расчета электронных и пространственных характеристик молекул и требует учета упорядоченности структуры твердого тела. В данной главе проиллюстрируем основную схему описания электронного строения твердых тел на примере атомных и молекулярных кристаллов, включающих бесконечное число идентичных атомов или молекул, однородно упакованных в регулярные ряды и плоскости, заполняющие весь объем кристалла. В отличие от такого идеального кристалла реальные кристаллические тела содержат дефекты кристаллической решетки, нарушающие регулярность. Крайним случаем нарушения регулярности является совсем случайное, хаотическое расположение атомов или молекул в твердом теле, какое наблюдается в аморфных твердых телах, как и в жидкостях. В зависимости от степени регулярности расположения атомов или молекул в твердом теле используют и различные модели для описания их строения и свойств. [c.523]

При быстром понижении температуры жидкости ниже температуры плавления (переохлаждение жидкости) возрастание вязкости препятствует кристал лизации вещества и жидкость переходит в стеклообразное (аморфное) состояние. Стеклообразное состояние наблюдается у соединений, состоящих из сложных молекул, или у веществ со сложным геометрическим строением кристаллической решетки. В стеклообразном состоянии могут находиться неорганические вещества (5102, В2О3, АЬОз), сахара, органические полимеры. При сверхбыстром охлаждении расплавленных металлов получают металлы в стеклообразном состоянии. Они отличаются очень большой прочностью, пластичностью, стойкостью к коррозии, к стеклообразным веществам относит-ч ся карамельная масса, которую получают на конди терских фабриках быстрым охлаждением уваренного до высокой концентрации сахаро-паточного сиропа. Вязкость сиропа быстро увеличивается, сахароза не успевает кристаллизоваться и масса затвердевает, сохраняя стеклообразное состояние. [c.32]

Согласно теориям тепла и строения вещества теперь Принято считать, что теплонраводность в аморфных твердых телах, жидкостях и газах является результатом непосредственного переноса молекулярного (или атомного) движения от молекулы к молекуле в соприкасающихся поверхностях. Этот способ теплообмена часто представляют как процесс диффузии тепла. В веществах с более сложной структурой, таких, например, как кристаллы, движения атомов превращаются в колебательные движения всего каркаса кристалла. [c.45]

Структура жидкостей имеет много общего со структурой аморфных веществ. В гл. 10 было показано, что стекло можно рассматривать как переохлажденную жидкость, т. е. такую жидкость, молекулы которой имеют недостаточную кинетическую энергию, чтобы совершать свободное движение. Имеются данные, указывающие на то, что молекулы в жидкостях находятся почти столь же близко друг к другу, как и в твердых веществах, однако в жидкостях не обнаруживается распространяющегося на столь большие расстояния порядка, какой наблюдается в кристаллических решетках. Чтобы представить себе строение жидкости, можно видоизменить плотноупако-ванную модель твердого тела, сместив в ней из своих положений один-два атома и расположив все остальные атомы по возможности упорядоченным образом (рис. 11.1). Возникающая неупорядоченность остальных атомов показывает, к каким далеко идущим последствиям приводят даже небольшие отклонения от полного совершенства плотноупакованной структуры. Очень важно отметить еще одну особенность жидкости по сравнению с твердым веществом структура жидкости имеет неустойчивый характер, она непрерывно изменяется, в то время как структура твердого кристаллического вещества остается неизменной, если не считать того, что в нем проис- [c.187]

Таким образом, общепринятую картину молекулярного расположения в аморфных полимерах необходимо пересмотреть. С нашей точки зрения аморфные полимеры построены либо из свернутых цепей, образующих глобулы, либо из развернутых п епей, собранных в пачки. Особенности механических и других физических свойств полимеров, состоящих из пачек цепей, могут быть хорошо объяснены такой моделью вследствие неизбежной гибкости самих пачек, которая может иметь несколько различных структурных механизмов. Например, таким механизмом может быть разворачивание области пачки, внутри которой цепи свернуты в спирали, или согласованные повороты около С—С-связей одного участка пачки по отношению к другому. Этот вопрос, естественно, нуждается в дальнейшем структурном исследовании. Необходима также разработка статистической теории деформации эластичных полимеров, основанной иа этой модели. Следует заметить, что высказанные соображения об особенности строения алгорфных полимеров относятся не только к высокоэластическому и стеклообразному состояниям, но и к вязкотекучему состоянию. Действительно, как известно, низкомолекулярные жидкости, обладающие палочкообразными молекулами, содержат в себе пачки молекул каждая [c.108]

Вследствие наличия сил межмолекулярного взаимодействия внутренняя энергия тела складывается из кинетической энергии теплового движения молекул и потенциальной энергии, зависящей от взаимного расположения последних. Состояние устойчивого равновесия соответствует минимальному значению потенциальной энергии. Поско.яьку доля потенциальной энергии, связанной с силами отталкивания, убывает с увеличением расстояния между молекулами, а доля, связанная с силами притяжения, возрастает, очевидно, что минимуму потенциальной энергии отвечает определенное расстояние между молекулами. Это расстояние соответствует равенству сил отталкивания и иритяжения. В статистическом попимании, т. е. для большого числа молекул, — это среднее расстояние между молекулами при упорядоченном их расположении, соответствующем минимуму потенциальной энергии. Для жидкого и твердого состояний степень этой упорядоченности различна. Больше всего она проявляется в кристаллических твердых телах, в которых частицы располагаются в строгом порядке соответственно строению кристаллической решетки. Менее упорядочено расположение частиц в аморфных твердых телах и жидкостях. В них обнаруживается лишь упоря-дочепие в ближайшем окружении частиц. В газах и парах, как уже указывалось, частицы расположены беспорядочно. [c.48]