Гексадекан неподвижная фаза

В пределах каждого класса соединений неподвижные фазы разделены далее ио группам близкой селективности. Поскольку в этих группах собраны фазы, обладающие сходными характеристиками разделения, то испытание одной из фаз данной группы позволяет, как правило, оценить пригодность других фаз этой группы для решения конкретной задачи разделения. Конечно, применять данную фазу можно, только если она отвечает требованиям нелетучести и устойчивости ири нагревании в условиях работы. Так, сквалан пригоден ири 120°, в то время как --гексадекан нельзя исиользовать при этой температуре. Но поскольку соединения этой группы по селективности существенно не отличаются друг от друга, то достаточно вместо испытания всех алифатических углеводородов ири низких и средних температурах применить лишь сквалан. [c.189]

Неподвижная фаза — гексадекан, длина колонки 83 м. [c.328]

Критерий разделения и продолжительность анализа, получаемые на капиллярной колонке прп различных рабочих условиях. Неподвижная фаза — полиэтиленгликоль, разделяемые вещества — пентадекан и гексадекан [c.352]

Полная десорбция хлористого бора имела место только на неполярных неподвижных фазах — полиэтилсилоксановой жидкости ВКЖ-94 и гексадекане. На обеих жидкостях в условиях опыта хлористый водород не отделялся от окиси и двуокиси углерода. Для количественных исследований была выбрана жидкость ВКЖ-94, так как на ней был получен несколько лучший критерий разделения Ki для наиболее трудно разделяемой пары компонентов — хлористого бора и фосгена, и меньшая продолжительность анализа (см. табл. 1). Важным преимуществом этой жидкости является также возможность ее использования в широких температурных пределах. [c.271]

Неподвижная фаза — гексадекан). [c.121]

Фрейзер показал, что к-гексадекан является приемлемой неподвижной фазой для разделения тетрахлоридов олова и титана [59]. Позднее Келлер и Фрейзер [17, 20] использовали сквалан и другие углеводороды при изучении хлоридов олова (IV), титана (IV), ниобия (V) и тантала (V). [c.94]

На колонке с гексадеканом А. А. Жуховицким с сотрудниками была разделена смесь из восемнадцати метановых углеводородов [55]. С помощью капиллярной хроматографии исследована возможность количественного анализа насыщенных углеводородов, содержащихся во фракции сырой нефти и. к. — 109° С [208]. Исследована возможность разделения насыщенных углеводородов с применением в качестве неподвижной жидкой фазы силиконового масла (10%-ный раствор в н-гексане) и гексадецена-1. Полученные результаты показали, что обе неподвижные фазы могут применяться для полного анализа углеводородов состава С4—С7. Анализы проводились при двух температурах — 26° и 51° С. [c.83]

В качестве неподвижной фазы применяют высококипящие углеводороды (гексадекан, октадекан), высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), а также вазелиновое и силиконовые масла и др. [c.264]

На рисунках V,3 и V,4 представлены типичные хроматограммы этих продуктов. Предложен вакуумный ввод пробы этих продуктов для исключения контакта с воздухом в момент ввода пробы, в качестве неподвижных фаз — сквалан, н-гексадекан и силиконовые масла. Этилированные производные пентаборана и декаборана разделяют на колонке, заполненной [c.160]

Испытание инзенского кирпича подтвердило невозможность применения его как носителя вследствие большой влагоемкости и способности необратимо адсорбировать хлористый бор. Другой носитель, целит-545, оказался инертным по отношению к анализируемым веществам. В качестве неподвижной фазы использовали гексадекан и сквалан, причем последний оказался более пригодным благодаря возможности применения его в более широком диапазоне температур. [c.86]

Для хроматографического разделения была принята средняя температура смеси (100—110°). В качестве неподвижной фазы испытывали неполярный гексадекан и полярный трикрезилфосфат. [c.129]

Для одновременного определения НгЗ, ЗОг и газообразных предельных углеводородов целесообразно применять две последовательно соединенные колонки. Первая колонка длиной 80 см содержит диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы. Вторая колонка длиной 2,5 м — неполярную неподвижную фазу, например, гексадекан. Все компоненты, кроме ЗОг, поступают неразделенными во вторую колонку, которую [c.67]

В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель. Этот вид хроматографии основан на различной растворимости компонентов газовой смеси в жидкой неподвижной фазе. Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения высококипящие углеводороды (гексадекан, октадекан), высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), а также вазелиновое и силиконовые масла и др. [c.8]

Для определения содержания этилена в смесях концентраций от 0,5 до 90% применение газо-адсорбционной хроматографии не дало положительных результатов. Было установлено, что влага из воздуха-носителя поглощается адсорбентом, в результате чего время выделения компонентов становится непостоянным. Резко ухудшается разделение этана и этилена независимо от степени осушки воздуха. Через некоторое время этан и этилен начинали выделяться в виде одного пика, что исключило возможность определения содержания этилена. Для устранения этого недостатка была использована газо-жидкостная хроматография. В качестве неподвижной фазы был исиользован гексадекан (С1вНз4), нанесенный на 1шзен-ский кирпич. Длина колонки составляет 6 м ири внутреннем диаметре [c.447]

Рис. VII. Л. Зависимость Н от а для углеводородов на капилотярах (из нержавеющей стали) различного диаметра (неподвижная фаза — гексадекан).

Рпс. 4. Хроматограммы смесей легких углеводородов, полученные на капиллярных колоаках а. Первый случай длина колонки 47 м, диаметр колонки 0,3 мм, скорость потока га а-носптеля 8 см /мин. Неподвижная фа-ва — додекан. I — метан 2 — этан 3 — пропан 4 — изобутан а — бутан б. Второй случай длина колонки 45.и, диаметр 1 олонки 0,63 мм, скорость потока газт носителя 10 смУмии. Неподвижная фаза— гексадекан. 1 — метан, отан 2 — пропан о —изобутан 4 — бутан л — нзопентан [c.230]

С целью систематизации неподвижные фазы разделены на классы соединений от А.1 до 0.3. При этом невозможно было избежать некоторых повторений например, бис (2-пропиони-триловый) эфир рассматривается среди нитрилов, хотя принадлежит также и к группе эфиров. В пределах каждого класса соединений неподвижные фазы подразделены на группы с близкой селективностью. Поскольку в этих группах собраны фазы,, обладающие сходными разделительными свойствами, испытание одной из фаз позволяет, как правило, оценить пригодность других фаз данной группы для решения конкретной задачи разделения. Конечно, применение фазы возможно только в том случае, если она удовлетворяет требованиям по летучести и устойчивости при рабочей температуре. Так, например, при 120 °С можно использовать сквалан, но нельзя применять гексадекан. Поскольку все алифатические соединения не различаются существенно по селективности, для разделения при низких и средних температурах можно ограничиться только скваланом. Это относится также к неподвижным фазам, объединенным в другие группы. Разделение на группы позволяет сократить большое число фаз в разумных пределах и облегчить надежный выбор подходящей неподвижной фазы. Этой же цели служит также рекомендуемый для больших групп выборочный набор фаз (гл. IX). Следует еще добавить, что относительные величины удерживания, измеренные на фазах со сходными разделительными свойствами, в пределах этих групп имеют близкие значения, а абсолютные удерживаемые объемы из-за различий фаз в вязкости и способности к растворению могут заметно отличаться друг от друга. [c.124]

Нитрилсиликоны относятся к тем неподвижным фазам, для которых характерно сочетание высокой полярности и селективности с хорошей термической устойчивостью. Высоковязкие представители этой группы могут применяться длительное время при температуре до 250°С после предварительного термического кондиционирования. Селективность по отношению к ароматическим углеводородам даже при этой температуре настолько велика, что нафталин, кипящий при 218 °С, обладает вдвое большим удерживаемым объемом, чем н-гексадекан, кипящий при температуре на 69 °С выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, н-парафины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галоид-производные углеводородов) изменяются в зависимости от содержания цианалкильных групп в масле, и можно подобрать [c.136]

При выборе неподвижной фазы для разделения ал-килированных производных бора нужно учитывать их высокую реакционную способность. Для анализа этих соединений в качестве неподвижных фаз применяют насыщенные углеводороды (сквалан, к-гексадекан) и при невысоких температурах — силиконовые масла. [c.41]

В качестве неподвижных фаз для анализа агрессивных неорганических газов можно использовать как углеводородные, так и силиконовые фазы [74]. Хлор, хлористый водород, сероводород и двуокись углерода разделяются на ИНЗ-600 и целите 545 с нанесенными на них неполярным гексадеканом или полярным у-бутиролак-тоном [75], а хлор, двуокись серы и двуокись углерода разделяют на колонке с целитом 545, обработанным 10% динонилфталата [76]. [c.138]

Наибольшее практическое применение для анализа фреонов получил метод газовой хроматографии. В качестве неподвижных фаз при газо-жидкостной хроматографии фреонов используются дибутилфталат диоктилфта-лат , гексадекан , динонилфталат -, циклогексан . Имеется также указание о применении газо-адсорбционной хроматографии при этом в качестве адсорбента используется окись алюминия. [c.132]

В качестве неподвижных фаз использовали гексадекан, гептадекан, октадекан, эйкозан, сквалан, ВКЖ-94 и динонилфталат, инертные в этих условиях. [c.92]

Довольно широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения высокомолекулярные спирты, поли-этиленгликолн различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), гексадекан, а также вазелиновое и силиконовое масла и др. [c.31]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.97 , c.188 , c.192 , c.327 , c.328 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.97 , c.188 , c.192 , c.327 , c.328 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.97 , c.188 , c.192 , c.327 , c.328 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология