Эфиры групп

Полиэфир лавсан широко используется для производства волокон. В отличие от полиамидов в молекуле лавсана нет групп КН, но имеются характерные для эфиров группы —С—О—. Исход- [c.350]

Алкилсульфиды Н—5—К называют путем прибавления к названию радикалов Я слова сульфид или, подобно простым эфирам, группу К—5—называют алкилтио- и прибавляют в качестве приставки к названию углеводорода [c.29]

Алкилсульфиды Н—5—Н называют, прибавляя к названию радикала окончание -сульфид, или, подобно простым эфирам, группу 5— называют алкилтио- и пишут в качестве приставки перед названием углеводорода [c.226]

Рассмотрим формулу диметилового эфира. Группы СНз в формуле диметилового эфира по отношению к центральному атому кислорода могут располагаться двояко 1) в виде линейной структуры СНз—О— [c.38]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ группа Название функциональной [c.185]

Бутиловый эфир группы 0,15 Метатион 0,1 [c.312]

Октиловый эфир группы 0,15 Мышьяк 2,0 [c.312]

Свойства эфиров группы витамина А приведены в табл. 11. [c.146]

Таким образом, предположив наличие сначала. одноосновной кислоты, а затем двухосновной на основании одного эквивалента нейтрализации были выведены две возможные структуры. Для того чтобы сделать выбор между этими двумя возможностями, полезно рассмотреть физическое состояние и класс растворимости исследуемого соединения. Если вещество с эквивалентом нейтрализации, равным 45 + 1, представляет собой жидкость и растворимо в воде и чистом эфире (группа растворимости Si), то это муравьиная кислота. Если исследуемое вещество твердое, растворимое в воде, но нерастворимое в эфире (группа S2), то это безводная щавелевая кислота. [c.524]

Сложные эфиры группы угольной кислоты. [c.62]

Среди новых реакций [109], открывающих широкие возможности для дальнейшего технического использования целлюлозы, следует отметить реакцию нуклеофильного замеш,ения, заключающегося в косвенной замене (через сложные эфиры) групп ОН на галогены, группы N, N02, NH2 и др. Большой интерес также представляют реакции присоединения винильных мономеров и введения тройной связи, прививание винильных полимеров (с. 278) и т. д. [c.344]

I 738 см v =o в сложном эфире, группа полос при I 100 [c.59]

Азотная кислота образует с многоатомными спиртами (этиленгликолем, глицерином, клетчаткой и др.) сложные эфиры. Б молекулах этих эфиров группа —N0 [c.200]

СЛОЖНОГО эфира группы, вызывающей отрицательный индуктивный эффект, например группы К0 . [c.432]

Получаются амидины действием аммиака на имидо-эфиры. Группы спиртовая и амидная обмениваются местами [c.426]

Спирты, фенолы и простые эфиры. Эти классы соединений можно рассматривать как полученные из воды путем замещения атомов водорода углеводородными группами. Замещение одного водородного атома воды на алкильную группу приводит к образованию того или иного спирта] когда оба атома водорода замещаются алкильными группами, получается простой эфир. Если участвуют арильные группы, образуются либо фенолы, либо ароматические простые эфиры группа — ОН называется гидроксильной, а — О— группа — эфирной. На рис. 3.2 показаны структурные соотношения между этими классами соединений. [c.49]

Открываемый минимум 10 мг для метилового этоксильных эфира и 20 мг для этилового эфира. групп. [c.129]

Смесь двух флавонов (в виде глюкозидов] эриодиктиола и его метилового эфира (группа ОСНз в положении 4 ) — геоперитина. [c.174]

Агелон 0,01 Малолетучие эфиры группы 0,5 [c.312]

Кротиловый эфир группы 0,15 Мирал 0,03 [c.312]

Химические свойства фторуксусной кислоты не были подробно исследованы. Окисление и восстановление протекают с трудом. Для восстановления этой кислоты требуется такой мощный восстановитель, как гидрид лития-алюминия. Для получения трифторуксусной кислоты из трифторсоединений применялись смеси хромовой и серной кислот, а также перманганат калия, что свидетельствует о ее устойчивости по отношению к окислению. Трифторуксусная кислота обладает высокой термической устойчивостью ее можно нагревать в сосудах из боросиликатного стекла при 400° без заметного разложения [1003]. Это вещество является сильной кислотой, столь же сильно ионизированной, как и соляная, и легко образует соли и эфиры. Группа F3 не гидролизуется кислотами и основаниями [623]. Трифторуксусная кислота весьма гигроскопична [1042]. [c.445]

Найреди [286, 287] использовал для разделения пробы перечисленные ниже чистые растворители. Предварительно определяли элюирующую способность этих растворителей по гексану (см. табл. 28) диэтиловый эфир (группа I Р-2.8) изопропанол (II 3.9) этанол (II 4.3) тетрагидрофуран (Ш 4.0) уксусная кислота (IV 6.0) метиленхлорид (V 3.1) диоксан (VI 4.8) этилацетат (VI 4.4) бензол (VII 2.7) хлороформ (VIII 4.1) н-гексан (- 0.0). [c.58]

Бензойная кислота — бесцветные кристаллы (т. пл. 121°), возгоняющиеся при нагревании. В хрлодной воде она мало растворима и может быть пере фис галли ювана из горячей воды. Легко растворяется в саирте и эфире. Группа ато- [c.253]

Изучены некоторые химические свойства р,р-дигалогенвиниловых эфиров непредельных спиртов. Так, показано, что присутствие в молекуле Р, Р-дихлорвинилацетиленоБЫХ эфиров группы l2= H0 не влияет на свойство ацетиленового фрагмента. Эти эфиры легко вступают в реакцию Манниха с образованием азотсодержащих виниловых соединений, которые могут представить интерес как физиологически активные соединения и как азотсодержащие мономеры [c.82]

Алкилсульфиды К—5—К называют, прибавляя к названию радикала окончание -сульфид, или, подобно простым эфирам, группу К— — называют алкилтио- и пишут в качестве приставки перед названием углеводорода диэтилсульфид С Н.— —5—С2Н5, метилтиопропан (или метилпропнлсульфид) СН3—8—СНа—-СНа- Н, [c.225]

В сильно окисленных образцах широкая полоса, относимая к С = 0, образует несколько плечей , связанных с присутствием связей С = 0 в группах различного типа — кетонах, альдегидах, кислотах, эфирах. Группа ОН вызывает появление полос в области 3000—3300 смг , а связь С = 0 — полосы между 1000 и 1200 см.- (см. работу Бернетт, Миллер и Уиллис относили полосу при 3559 смг, наблюдаемую в образцах полиэтилена, окисленных при нагревании, к присутствию группы ООН. Люонго обнаружил, что интенсивность поглощения, связанного с группой ООН, возрастает при окислении, но уменьшается при охлаждении образца. Аналогичные наблюдения были сделаны в отношении двух небольших полос, относимых к валентным колебаниям связи С = 0 в пероксидных кислотных и соответствующих эфирных группах (1785 и 1763 см ). Образование этих пероксидных групп, по всей вероятности, предшествует получению более стабильных продуктов окисления. Кроме того, Люонго отнёс две слабые полосы при 1685 и 1415 сж к а-ненасыщенным кетонам и а-метиленовым группам в насыщенных кетонах соответственно. Общее содержание двойных связей С = С в процессе окисления существенно не изменяется, хотя меняется относительное содержание ненасыщенностей различного типа. [c.328]

Существует качественное различие в воздействии группы —ОК на двойную связь простых виниловых и аллиловых эфиров. В аллиловых эфирах группа —ОН оказывает слабое электронооттягивающее действие (индуктивный эффект постоянная Гаммета Оп для группы —СН2ОСН3 равна -ЬО.ОЗ). В виниловых эфирах эта группа — электроноподающая (для группы—ОСНз ап = —0,268), так как эффект сопряжения двойной связи со свободной парой электронов кислорода превосходит индуктивный эффект. Поэтому аналогия в распределении изомеров при гидроформилировании этих эфиров является чисто внешней.] [c.56]

На стабильности нитрата целлюлозы отрицательно отражается присутствие сложных эфиров серной кислоты, образующих комплексное соединение нитрата и сернокислых эфиров. Группы сернокислого эфира легко гидролизуются. Стабилизация заключается в многократной обработке продукта, почти не содержащего кислоты, горячей водой (в результате чего получЕются очень слабые растворы кислоты) до тех пор, пока в промывной воде совершенно не будет содержаться кислоты. Иногда добавляют соду. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология