Возможности количественного анализа

Рентгеновская флуоресценция (РФ) — это инструментальный аналитический метод для элементного анализа твердых и жидких проб с минимальной пробоподготовкой. Пробу облучают рентгеновским излучением. Атомы в пробе возбуждаются и испускают характеристическое рентгеновское излучение. Энергия (или длина волны) этого характеристического излучения различна для каждого элемента. Это дает основу для качественного анализа. Число фотонов характеристического рентгеновского излучения элемента пропорционально его концентрации, что обеспечивает возможность количественного анализа. В принципе, могут быть определены все элементы от бора до урана. Определение следов элементов (млп ), а также концентраций примесных и основных элементов (%) может быть выполнено из одной пробы. В зависимости от того, как измеряют характеристики рентгеновского излучения, различают рентгенофлуоресцентную спектрометрию с волновой дисперсией (РФСВД) и с энергетической дисперсией (РФСЭД). [c.57]

Возможность количественного анализа возникла только после того, как великий русский ученый М. В. Ломоносов (1711—1765) в результате исследований в 1756—1760 гг. установил закон сохранения веса (массы) веществ при химических реакциях. [c.32]

Цель работы. Изучить возможности количественного анализа в условиях недостаточного разделения компонентов смеси при использовании дифференциального выделения сигнала детектора, слабо искаженного наличием мешающего компонента. [c.318]

Для соединений с гидроксильными группами характерны хроматографические пики с растянутыми задними фронтами, что затрудняет количественный анализ этих соединений с помощью газовой хроматографии (ГХ). Основная причи 1а этого явления заключается в том, что невозможно полностью избежать адсорбции гидроксилсодержащих соединений на газохроматографическом носителе, которая часто бывает в значительной степени необратимой. Связанные с этим трудности обычно удается преодолеть (и сделать возможным количественный анализ), превратив спирт в подходящее производное (об образовании производных см. приложение). Большое разнообразие спиртов и содержащих их субстратов обусловило широкое использование большого числа производных, каждое из которых в соответствующих ему условиях позволяет осуществить анализ оптимальным образом. [c.43]

Среди применяемых методов важное место занимает ИК-спектроскопия, которая используется для идентификации органических примесей. Высокая эффективность метода связана с его избирательностью как известно, не существует двух разных по строению соединений с одинаковыми ИК-спектра-ми, кроме оптических изомеров, поэтому часто ИК-спектр молекулы называют ее отпечатком пальцев . Помимо этог о ИК-спектры имеют характеристические полосы (области) поглощения для отдельных группировок атомов, повторяющихся в разных многоатомных молекулах.. Это свойство спектров часто позволяет определить класс, к которому относится неизвестное органическое соединение, если не удается его идентифицировать полностью. Как правило, интенсивности полос поглощения пропорциональны концентрации вещества, что обеспечивает возможность количественного анализа. Важной особенностью метода является возможность его применения к объектам в разных физических состояниях для анализа газообразных, жидких и твердых образцов. [c.152]

Механизм действия ингибиторов. В результате развития теории цепных окислительных превращений стал возможным количественный анализ кинетических особенностей и детального механизма ингибированного окисления [1]. Эффект торможения реакций, вызываемый добавками ин- [c.23]

Как известно, возможность количественного анализа методом ЯМР обусловлена прямой пропорциональностью молярной концентрации вещества Л и интегральной интенсивностью соответствующих резонансных сигналов I [c.140]

Выбор условий хроматографического анализа двух или более веществ имеет целью разделение компонентов в такой степени, чтобы стал возможным количественный анализ состава пробы. Обычно это достигается путем значительного увеличения числа теоретических тарелок и благодаря наличию широкого ассортимента жидких фаз, пригодных для газо-жидкостной хроматографии. В тех случаях, когда на данной колонке не удается достигнуть надлежащего разделения, при выборе новых параметров, обеспечивающих получение желаемого результата, полезно оперировать такими величинами и уравнениями, в которых эффект разделения выражается через эффективность колонки и показатели селективности жидкой фазы. [c.103]

Определение бутадиена в малых концентрациях выгодно вести по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а при больших концентрациях — по масс-спектрам. 2-Метилпро-пен и 2-бутен анализируются по инфракрасным, а 1-бутен — по масс-спектрам и т. д. При таком комбинированном методе становится возможным количественный анализ фракций с 10— 12 компонентами с точностью 0,1%. Показано, что химические методы являются менее точными, но зато более быстрыми и потому в некоторых случаях могут быть употреблены, например, для определения суммарного содержания непредельных )тлеводородов [36—38]. [c.424]

Укажем на некоторые другие аналитические задачи, решенные методом инфракрасной спектроскопии. Так, была показана возможность количественного анализа смеси изомерных ксилолов и этилбензола с точностью 1%. Анализ проводился в спектральной области 12,5—14,5 .i с применением растворителя Sa [46]. [c.426]

Остановимся-на важнейшем аспекте, с которым, на наш взгляд, связаны дальнейшие перспективы применения ЯМР С. Речь пойдет о использовании интегральных интенсивностей в спектрах С как меры числа атомов углерода или о количественном анализе с помощью ЯМР В этой связи следует заметить, что количественному анализу с помощью С (установление изомерного состава, конформационный анализ, обнаружение примесей и т. п.) посвящено удивительно мало работ. В то же время очевидно, что повседневный интерес химиков-органи-ков к спектрам ЯМР в существенной степени определяется именно возможностями количественного анализа. Трудности количественного анализа с помощью спектров ЯМР С довольно убедительно освещены в предлагаемой книге. Любопытно отметить, что в некоторых случаях (например, при отсутствии задержек между импульсами) сигналы ЯМР С некоторых атомов углерода, имеющих большие времена релаксации, получаются более чем на порядок заниженными по интенсивности и, следовательно, могут привести к совершенно неверным результатам при количественном анализе. Очевидно также, что введение задержек между импульсами частично снимает преимущества импульсной фурье-спектроскопии перед стационарной методикой. Аналогичные трудности [c.7]

Чувствительность — не единственный критерий для выбора того или иного метода действительно, в области концентраций 10 —10 возможности количественного анализа, как правило, ограничиваются загрязнением, вносимым реактивами или [c.211]

Существенное ограничение области справедливости описанных результатов заключается в принятии малых значений п . Если в центре с критическим размером содержится несколько атомов, то на участке оси в пространстве размеров от г = 1 до и = = Пк относительно быстро устанавливается равновесие и все эффекты нестационарности процесса исчезают. В этом случае можно пользоваться дискретной моделью процесса. Если же переохлаждение уменьшается, то увеличивается и для обеспечения возможности количественного анализа процесса необходимо перейти к рассмотрению п как непрерывной переменной. При этом возможны условия, когда эффекты нестационарности могут непосредственно наблюдаться. [c.208]

Осадочная хроматография в настоящее время является достаточно изученной областью хроматографического анализа, широко используемой в практических целях [1,2. Разработаны вопросы теории осадочной хроматографии [3—8]. Значительно меньше изучены вопросы окислительно-восстановительной хроматографии. В основном эти исследования посвящены качественному определению веществ [9,10]. Сравнительно недавно в литературе появились сообщения о возможности количественного анализа при помощи осадочной хроматографии в гелях [11—14]. Даны теоретические обоснования процессам, имеющим место в диффузионных осадочных хроматограммах [8]. [c.193]

Для сопоставления возможностей количественного анализа различными методами удобнее характеризовать их той минимальной концентрацией, которую можно определить с заранее заданным относительным стандартным отклонением [98]. Минимальную концентрацию ранее часто называли чувствительностью анализа. В соответствии с [11] эту минимальную концентрацию называют нижней границей (интервала) определяемых концентраций (или маас) Сн. Критерием нижней границы при анализе чистых веществ часто принимают Sr == 0,33. [c.41]

Теоретическое прогнозирование возможности количественного анализа веществ кислотно-основного характера осуществляют с помощью номограмм, основанных на использовании критерия количественных взаимодействий — степени протекания реакций в точках эквивалентности при титровании веществ и их смесей S. Эта величина, выраженная в процентах, показывает, какая часть анализируемого вещества вступила в реакцию в точке эквивалентности. Она непосредственно связана с обратимостью реакций, положенных в основу титриметрических определений. Для нахождения 5 в каждом конкретном случае титрования выявляют все частицы, которые могут реагировать с титрантом, и с помощью математических описаний, приведенных в разд. 1 [9,10, 24, 38,39], рассчитывают равновесные концентрации этих частиц в точках эквивалентности. [c.26]

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ КИСЛОТ ИЛИ ОСНОВАНИЙ В НЕВОДНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.45]

Дальнейшее преимущество метода мы усматриваем в том, что здесь возможны количественные анализы с гораздо меньшим исходным материалом (в приведенных выше случаях, например, мы имели 0,3—0,6 г пробы). Наш метод, следовательно, дает возможность поставить серийное производство анализа на секционном материале, что до сих пор в медицинских институтах было невозможно за отсутствием удобного и достаточно точного метода. [c.100]

За двадцать пять лет. прошедшие с тех пор, варианты тонкослойной хроматографии усовершенствовались, приобрели еще большую популярность, а подходы к теории метода оказались более осмысленными. В частности, такое совершенствование сказалось в возникновении понятия "высокоэффективная жидкостная хроматография" (ВЭЖХ), подразумевающего улучшение возможностей количественного анализа, ускорение разделения и повышение воспроизводимости. Повысился интерес к этому методу как к заменяющему (или дополняющему) метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Важными представляются и успехи в теории тонкослойной хроматографии. Начав с простого пользования тонкослойными пластинками, мы так усовершенствовали этот способ разделения, что вправе называть этот подход количественным и научным. Своими практическими работами сам доктор Гейсс сделал достаточно большой вклад в совершенствование методов и в более полное понимание теории. Давно проводившиеся им исследования предварительного насыщения тонкослойных пластинок привели к появлению важнейших новых приемов и к улучшению результатов, достигаемых традиционными методами ТСХ (поскольку удается избежать влияния расслоения подвижной фазы и [c.15]

На колонке с гексадеканом А. А. Жуховицким с сотрудниками была разделена смесь из восемнадцати метановых углеводородов [55]. С помощью капиллярной хроматографии исследована возможность количественного анализа насыщенных углеводородов, содержащихся во фракции сырой нефти и. к. — 109° С [208]. Исследована возможность разделения насыщенных углеводородов с применением в качестве неподвижной жидкой фазы силиконового масла (10%-ный раствор в н-гексане) и гексадецена-1. Полученные результаты показали, что обе неподвижные фазы могут применяться для полного анализа углеводородов состава С4—С7. Анализы проводились при двух температурах — 26° и 51° С. [c.83]

Эти данные открывают возможности количественного анализа зависимости концентрации перенапряженных связей от напряжения. [c.161]

Возможности количественного анализа [c.157]

Не вдаваясь в общее обсуждение теории линейной вязкоупругости (но принимая, что эта теория справедлива для некоторых материалов при малых деформациях), рассмотрим возможности количественного анализа напряженного состояния в отдельных случаях. Для работ, опубликованных в этой области, характерна некоторая условность выбираемых конфигураций и условий нагружения, показывающая, что (при современном состоянии) эффективность анализа напряженного состояния в случае вязкоупругих тел далека еще от эффективности подобного [c.500]

На примере определения 17 элементов показана возможность количественного анализа растворов (табл. 72). Наименьшей чувствительностью [c.234]

Концентрацию элемента, присутствующего в виде следов в сложной смеси, необходимо повысить, с тем чтобы сделать возможным количественный анализ, так как иначе чувствительность применяемого метода определения может оказаться недостаточной. [c.10]

К сожалению, детальный механизм холоднопламенных вспышек до настоящего времени еще не установлен. Возможности количественного анализа осложняются сильной зависимостью характера холоднопламенных вспышек и положения области ОТК от состояния поверхности реактора. Тем не менее сравнение изотермического и неизотермического расчетов кинетики окисления метана в области холоднопламенного воспламенения [24] позволило установить важный [c.203]

ИК-спектроскопию можно использовать и для полуколичественного анализа лигнинов по изменению интенсивностей полос поглощения относительно определенной полосы поглощения, интенсивность которой слабо меняется. Такими полосами, используемыми в качестве внутреннего стандарта, могут служить полосы при 1510 или 1600 см , соответствующие скелетным колебаниям бензольного кольца. Однако на интенсивность этих полос оказывают сильное влияние заместители, поэтому метод внутреннего стандарта пригоден только для сопоставления малоизмененных образцов однотипных лигнинов. Для получения более достоверных данных используют вводимый в образец лигнина внешний стандарт, например гексаферрицианид калия К4[Ре(СН)б], дающий характерную интенсивную полосу поглощения при 2110 см". Для количественного анализа лигнинов следует использовать интегральные интенсивности полос поглощения, определяемые по площади соответствующих полос. Возможности количественного анализа с помощью ИК-спекгроскопин значительно увеличились с появлением фурье-спеюрофотометров, имеющих высокую разрешающую способность. [c.417]

Специфические особенности рентгеноспектрального микроанализа, обеспечивающие возможность количественного анализа мельчайших, микроскопических тел, наиболее наглядно раскрываются на примерах исследования метеоритных шариков. Этот метод позволил впервые их точно диагносцировать и детально исследовать. Эти исследования были начаты в 1958 г. [c.71]

Таким образом, данная реакционная система полностью определена, если известны по крайней мере концентрации (или скорости изменения концентраций) тех реагентов, которые образуют систему линейно независимых реагентов (для данной системы такими являются HNOз, Н О, АгН и АгКОз). В тех случаях, когда известны концентрации реагентов, образующих линейно независимую систему реагентов (как уже было установлено, число таких реагентов равно рангу стехиометрической матрицы В), реакционную систему будем называть стехиометрически определенной. Очевидно, понятие стехиометрической определенности для любой реакционной системы в первую очередь определяется возможностями количественного анализа реагентов этой системы. Так, например, если в рассмотренном примере (1.5.3) не поддается анализу хотя бы один из тех реагентов, которые образуют систему линейно независимых реагентов, например Н О, то данная реакционная система в целом (1.5.3) перестает быть стехиометрически определенной. [c.27]

Фиг. 25. Фото1 рафия, иллюстрирующая возможность количественного анализа сывороточных белков с помощью электрофореза в крахмальном геле.

Автор и его сотрудники установили, кроме того, что мутность в значительной степени зависит от условий эксперимента [44]. Так, при использовании системы тетрагидрофуран — метанол было установлено, что появление мутности, а следовательно, начальное значение V в уравнении (9) зависит от скорости, с которой система приближается к точке осаждения. Далее, мутность при некотором данном значении V сильно зависит от того, какими (по размеру) порциями добавляют осадитель, даже в тех случаях, когда система достигает кажущегося равновесия после каждого добавления осадителя. Для установления равновесия необходимо сравнительно длительное время — вплоть до 1 часа. Однако даже такое выдерживание титруемой смеси не обеспечивает хорошей воспроизводимости результатов. Все эти факты свидетельствуют о том, что размеры частиц полимера очень сильно зависят от условий осаждения. Воспроизводимые результаты можно получить только в том случае, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, а все остальные условия поддерживать постоянными. Равновесие, конечно, не устанавливается ни при какой практически применимой скорости добавления осадителя, тем не менее значения мутности воспроизводятся очень хорошо. Поскольку изменение условий опыта может приводить к некоторому изменению формы тур бидиметр ической кривой, возможность количественного анализа кривых исключается. [c.83]

Следует отметить, что если в отсутствие комплексообразователя в спектре поглощения Нр (VI) со временем отмечалось появление максимума 980 ммк, принадлежащего 1Чр (V), то введение комплексообразователя стабилизировало шестивалентную форму. Поэтому результаты измерения оптической плотности — />340 при малом содержании ацетата в растворе оказались нестабильны наблюдалось медленное снижение величины В, что исключало возможность количественного анализа. Полученные данные о комплексообразованип иона МрОг " " находятся в хорошем согласии с результатами исследования комплексообразования иона уранила с ацетат-ионами [18, 21-23]. [c.26]

Диссоциация или ионизация молекулы в условиях эксперимента не зависит от присутствия молекул других веществ. Каждый тип молекулы образует спекр, характеризующий ионизированные осколки и не зависящий от других веществ, а количеств образо-вавпшхся ионизированных осколков в значительной мере пропорционально парциальному давлению данной молекулы. Спектры обладают аддитивностью, что делает возможным количественный анализ газовых смесей. Спектр смеси представляет собой аддитивное наложение спектров отдельных компонентов, составляющих смесь. Поэтому для определения количественного состава смеси производится градуировка прибора по каждому компоненту, на основании которой устанавливаются калибровочные характеристики, необходимые для пересчета масс-спектральных данных в аналитические величины. [c.305]

Достоинством этих детекторов является возможность количественного анализа без предварительной калибровки, а также возможность непосредственного определения молекулярного веса. Чувствительность детектора составляет 100 по Димбату, Портеру и Строссу, что эквивалентно минимально детектируемой концентрации I4 примерно 3-10 об. %. Достоинством детекторов конструкции В. Г. Гугли и Я. В. Мулярского является, кроме того, возможность их использования при очень высоких температурах (рабочая температура ограничивается лишь только материалом диафрагмы и хроматографической колонки). [c.118]

ИК-спектроскопия уступает ЯМР высокого разрешения по возможности количественного анализа ПММА. Но ее можно успешно использовать для качественной характеристики полимера. Многие авторы указывают на спектральное различие отдельных мик-ротактических фор.м ПММА (рис. 6.19) [50, 86, 452, 537, 547. 697, 700, 897, 1142, 1213, 1214, 1275, 1356]. [c.270]

В последние годы выполнен ряд исследований по газохроматографическому определению углеводородов в минерализованных водах. В 1967 г. В. В. Концова [3] сделала сообщение о газохроматографическом способе определения бензола в подземных водах. Способ предусматривает экстракцию бензола из 200—300 мл воды 2—3 мл хлороформа с последующим хроматографированием на динонилфталате и использованием детектора по теплопроводности. Предполагается возможность количественного анализа при содержании бензола более 10 мг/л. Чувствительность определения, несомненно, недостаточная для гидрохимических целей. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология