Полный анализ углеводородов

Полный анализ углеводородов С4 177 [c.177]

ПОЛНЫЙ АНАЛИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.177]

На колонке с гексадеканом А. А. Жуховицким с сотрудниками была разделена смесь из восемнадцати метановых углеводородов [55]. С помощью капиллярной хроматографии исследована возможность количественного анализа насыщенных углеводородов, содержащихся во фракции сырой нефти и. к. — 109° С [208]. Исследована возможность разделения насыщенных углеводородов с применением в качестве неподвижной жидкой фазы силиконового масла (10%-ный раствор в н-гексане) и гексадецена-1. Полученные результаты показали, что обе неподвижные фазы могут применяться для полного анализа углеводородов состава С4—С7. Анализы проводились при двух температурах — 26° и 51° С. [c.83]

В ранних работах по изомеризации парафинов применялся лишь один метод анализа, основывавшийся на тщательной фракционной разгонке продуктов изомеризации и определении их физических констант. Циклопарафины представляли специальный случай, где анализ можно было основывать на избирательной дегидрогенизации алкилцикло-гексанов в соответствующие ароматические углеводороды. За последние годы развитие методов инфракрасной спектроскопии и масс-спектро-скопии для полного анализа сложных смесей изомеров оказало необходимую помощь в изучении реакции изомеризации. [c.15]

Для цикланов было установлено присутствие углеводородов с пяти- и шестичленными кольцами. В то время еще не было сделано полного анализа даже наиболее низкокипящей части бензиновой фракции ни одной из известных к тому времени сырых нефтей. Кроме того, не было известно, каким образом содержание индивидуальных углеводородов зависит от природы нефти. С 1925 г. положение заметно изменилось. Литература, посвященная проведенным с той поры исследованиям, настолько обширна, что нет никакой возможности перечислить в рамках настоящей книги все опубликованные работы. [c.13]

В гидрогенизатах, отбираемых за 4-часовой цикл гидрирования, определялись относительные плотности, коэффициенты рефракции, йодные числа, содержание в них ароматических углеводородов и серы. Гидрогенизаты, собранные в течение длительного гидрирования (за 100 и 200 ч), подвергались полному анализу. [c.264]

Циклопентановые углеводороды состава 10 20- Ввиду большого количества циклопентановых углеводородов состава полный анализ распределения этих углеводородов в равновесных смесях практически невозможен. Мы попытаемся здесь лишь теоретически проанализировать взаимосвязь между строением углеводородов ряда циклопентана и их относительной термодинамической устойчивостью. Рассуждения эти будут отчасти дополнены данными, полученными при исследовании равновесной смеси цикланов Сщ (600 К), содержащей некоторое количество хорошо определяемых углеводородов ряда циклопентана. [c.115]

Полный анализ циклических углеводородов нефтяного нро-исхождения с т. кип. выше 150° С, без предварительного упрощения состава смеси при помощи термодиффузии [17] или других соответствующих методов, становится уже затруднительным. Типичный вид хроматограммы смеси таких нафтенов приведен на рис. 91, а (см. стр. 324). Как видно из рисунка, анализируемая смесь представлена слишком большим числом индивидуальных углеводородов, делающих разделение их практически невозможным. В то же время анализ даже более высококинящих нефтяных фракций, представленных меньшим числом соединений (например, анализ углеводородов алифатического ряда), с технической стороны затруднений не вызывает [49]. [c.338]

Перед тем как провести полный анализ природного илп попутного газа или какого-нибудь газа нефтепереработки, содержащего непредельные углеводороды, проводят предварительный апализ, т. е. определяют, каковы основные компоненты газа, есть ли в газе и сколько неорганических газов СОг, О2, Нг, H2S, непредельных углеводородов и метановых углеводородов. Это позволит определить, к какой категории относится данный газ и выбрать метод его полного анализа. [c.51]

Разработана методика полного анализа газов нефтепереработки, в которых кроме неуглеводородных компонентов и углеводородов С1—С4 могут присутствовать углеводороды С5—Св [54]. Основные условия анализа нефтяных газов различного состава методами адсорбционной газовой и газожидкостной хроматографии приведены в табл. 31. [c.116]

Отобрать пробу дивинила из мерника или цистерны. Перед тем как набрать пробу, соединительную трубку промыть анализируемым продуктом, после чего присоединить к бутылке, не вынимая последнюю из охлаждающей смеси. Открыв зажим, набрать 15—20 г пробы (в зависимости от содержания аммиака). Закрыть вентиль на пробоотборнике и зажим на бутылке. Вставить заглушку в резиновую трубку. Снова взвесить. Затем бутылки поместить в мешок, встряхивать ее содержимое 2 мин, поставить в вытяжной шкаф и приоткрыть зажим для полного испарения углеводородов. Когда дивинил полностью испарится, оттитровать содержимое бутылки 0,01 н. (или 0,1 н.) раствором щелочи в присутствии метилового красного до исчезновения розового окрашивания. Если для анализа взято 5 мл кислоты, то титровать из микробюретки. [c.117]

Метод разгонки при низких давлениях и температурах обеспечивает практически полное разделение углеводородов с большим интервалом температур кипения — метана, этана, пропана и бутана (см. физические свойства этих газов). Этот метод чаше всего используют для анализа природных и попутных газов. Анализируемый газ охлаждается и переходит в жидкое состояние. Смесь разделяют, откачивая паровую фазу, имеющуюся над охлажденной жидкостью. Так как давление паров компонентов смеси над поверхностью сжиженного газа зависит от температуры, соответствующим подбором температуры анализируемую смесь можно разделить на отдельные компоненты и фракции. [c.158]

Содержание изопрена и изопентана в данных продуктах может быть определено экспресс-методом, описанным для анализа шихты (метод 56). В этом случае сумму углеводородов С4 и других углеводородов С5 берут из данных описанного выше полного анализа. [c.47]

Сумма площадей пиков изопентана и изопрена приравнивается к 100% за вычетом сумм площадей углеводородов С4 и других углеводородов С5, взятых из полного анализа пробы по методу 55 (производится 1 раз в сутки). [c.106]

К числу реакций, которым легко подвергаются углеводороды при высоких температурах, принадлежит их сожжение. Начиная с температуры красного каления, в присутствии кислорода все углеводородные газы сгорают с образованием в качестве конечных продуктов окисления углекислоты и паров воды. Однако одним сожжением нельзя дать полного анализа сложных углеводородных смесей. Как было описано в главе И1, путем сожжения можно определить содержание одного или двух простейших углеводородов. Идентификация углеводородов может производиться путем учета количества сгоревшего газа и количества образовавшейся углекислоты. Например, один объем метана при сгорании дает один объем углекислоты. Один объем этана дает при сожжении два объема углекислоты. Однако такое же двойное количество углекислоты дает и сожжение этена, а также и ацетилена. Поэтому получая, например, двойной объем углекислоты после сожжения и не зная, что представляют собой эти углеводороды, нельзя решить вопрос, являются ли сгоревшие углеводороды этаном, этеном или ацетиленом. Проводя сожжение не с окисью меди, а над накаленной платиной с добавкой кислорода, можно по количеству истраченного на сожжение кислорода судить, является ли сгоревший газ этаном или этеном и каково содержание каждого из этих компонентов. Однако сожжение смеси из трех и более углеводородных компонентов вообще не позволяет решить задачи о составе газа, поскольку число неизвестных превышает число независимых уравнений, которые могут быть построены для этих случаев. [c.141]

Если мы имеем дело с неизвестными ранее природными газами, то целесообразно проводить наиболее полный анализ с определением различных газов неорганического характера, раздельным определением индивидуальных углеводородов, определением редких газов и т. д. В других случаях нет надобности проводить подобный анализ. Во многих промышленных установках, например на газолиновом заводе, требуется знать для контроля за производством только состав газа, поступающего на завод, и состав получаемого газолина. В этих случаях нет надобности проводить такие определения, как определение редких газов, водорода, окиси углерода и т. д. В других случаях, например на нефтеперерабатывающих заводах, помимо углеводородного состава, несомненно, интересно знать и содержание водорода, окиси углерода и наличие различных непредельных индивидуальных углеводородов. [c.150]

Газообразные углеводороды разделялись на усовершенствованном хроматографе ХЛ-3. Для этой цели заводской хроматограф был реконструирован в нашей лаборатории — колонка была вынесена наружу. Для полного анализа изготовлялись две секции с различными сорбентами, соединенными между собой трехходовым краном. Адсорбенты помещали в У-образные стеклянные трубки. Длина первой секции соответствовала 2-м метрам. В нее помещали синтетический цеолит ЫаХ в виде зерен крупностью 25—30 меш, предварительно подвергнутый нагреву до 450°С в течение трех часов. [c.118]

Преимущества третьего способа сокращение продолжительности анализа за счет времени, потребного для сжигания предельных углеводородов на приборе для полного анализа, и более точное определение азота. [c.70]

Такое объяснение вполне допустимо. Однако в опытах, описанных в работе [27], активность определяли импульсным методом, поэтому продукты реакции трансалкилирования можно было принять за продукты дезалкилирования. Образованные при трансалкилировании триалкилбензолы могли адсорбироваться на многочисленных сильных кислотных центрах исходного Н-морденита, поэтому их отсутствие в продуктах элюирования совсем не означает того, что они не образуются. Данные табл. 12-5 говорят также о сравнительно высоком (2%) содержании ксилолов в продуктах реакции, что также подтверждает вероятность протекания трансалкилирования. Известно, что при каталитическом превращении метилэтилбензолов на кислотных центрах ксилолы образуются в результате обмена алкильных групп эта реакция является побочной реакцией трансалкилирования [30]. Выяснить данный вопрос могли бы помочь эксперименты, проведенные в проточном реакторе, или более полный анализ продуктов, в том числе углеводородов С, — С2. Однако ценность проведенного исследования заключается в том, что оно отчетливо показало существование значительного различия в избирательности действия между водородной формой и деалюминированным морденитом. [c.318]

В газовой фазе при достаточно высоких температурах на платине, палладии (также нанесенных на инертные носители), платинородиевых и платиноиридиевых сплавах происходит полное сжигание углеводородов и других веществ [92, 93, 652, 657, 659, 661, 1179—1184, 1188—1194], что используется в анализе и для очистки воздуха от примесей органических веществ. [c.1006]

При разработке новых систем катализаторов большая часть экснериментальных работ проводилась в условиях, аналогичных для промышленных установок риформинга. В качестве сырья использовались либо чистые углеводороды, либо их смеси. Масс-спектрометрические и другие методы анализа позволяли производить почти полную идентификацию углеводородов, содержащихся в продуктах реакции. В ряде случаев новые системы бифункциональных катализаторов разрабатывались на основании результатов, полученных в исследованиях со смесями индивидуальных углеводородов. Такая постановка исследований позволила более глубоко изучить роль каждого из компонентов катализаторов, гидрирующего — дегидрирующего и кислотного окисла, в превращениях различных типов углеводородов. Проведенные исследования не только дали возможность разработать катализаторы для промышленных установок риформинга, но позволили также создать ряд новых уникальных систем катализаторов для реакций селективной изомеризации углеводородов. [c.465]

Наиболее точные результаты количественной расшифровки хроматограмм могут быть получены при помощи интегратора. Безусловно, при работе в режиме линейного программирования температуры нельзя использовать метод подсчета, учитывающий время выхода. Необходимо измерять ширину пиков. Однако при удачном выборе параметров анализа можно добиться того, что ширина пиков будет приблизительно одинаковой. Тогда количественный расчет заметно упрощается, так как концентрации компонентов будут пропорциональны высотам пиков. К сожалению, конструкции имеющихся сейчас хроматографов не позволяют вести линейное программирование, начиная с температуры порядка 30° С. Поэтому пики углеводородов состава С и С получаются в указанных выше условиях менее широкими, чем пики последующих углеводородов. Поэтому для полного анализа всей смеси необходимо учесть ширину этих пиков (что можно сделать на примере модельных нормальных гексана, гептана, октана и т. д.). В то же время анализ относительного распределения изомерных углеводородов, или, вернее, угл.еводородов с одинаковым количеством атомов углерода (например. С,, Се и т. д.) можно с достаточной точностью проводить путем учета только высот отдельных пиков. [c.7]

Поскольку полный анализ промежуточных и конечных продуктов не производился и значение констант образования этих продуктов не установлено, невозможно дать хотя бы качественные оценки механизма процесса. Можно считать лишь установленным, что обычная цепная неразветвленная схема крекинга углеводородов Райса — Герцфельда при температурах плазменного процесса неприменима. [c.116]

Анализ таких смесей при помощи адсорбционных хроматографических методов не дает удовлетворительных результатов. Углеводороды С1 — Сз определяются вполне надежно, но, нанример, полную смесь углеводородов С4 нельзя проанализировать на силикагелевой колонке. В еще большей степени это относится к углеводородам С5 и выше. Только в тех случаях, когда в анализируемой смеси находятся не все, а лишь отдельные представители углеводородов С — Сб, анализ может дать более или менее надежные результаты. [c.258]

Выражая результаты в процентах, можно получить полный анализ исследуемого продукта для случая, когда непредельными являются только ароматические углеводороды. [c.47]

СЛОЖНЫХ газообразных смесей углеводородо-в. Для полного- анализа таких смесей необходимо подвергнуть их какому-либо виду физического разделения, например-сжижению при низкой температуре и фракционированной перего-нке сжиженной смеси. Первые попытки -прим-енения техники низких температур к анализу газообразных смесей углеводородов сводились к ряду фракционированных -конденсаций при низких давлениях в ловушках, поддерживаемых при различных низких температурах. Дальнейшее развитие методов анализа показало однако преиму- [c.1186]

Предназначен для полного анализа горючих, природных и искусственных газов, с раздельным определением суммы всех кислотных газов (СОг, ЗОг, НгЗ и др.) суммы всех ненасыщенных углеводородов состава СпНш кислорода окиси углерода водорода суммы всех насыщенных углеводородов состава СпНгп-ьг азота с благородными газами. [c.14]

Метод полного анализа характера смеси насыщенных углеводородов по инфракрасным спектрам описан Хастингсом [19]. Количество парафиновых метиленовых групп определялось по измерению средней или интегральной интенсивности в области от 12,5 до 14,3 ц. Такое же измерешхе в области от 7,1 до 7,5 г даст довольно надежные данные о содержании метильных групп как парафинов, так и нафтенов. Измеренное для смеси поглощение на 3,38 и 3,42 л исправляется затем на количество метиленовых групп парафинов и общее содержание метильных групп. Остающееся после внесения поправок поглощение на 3,38 /л относится к СНа-грунпам циклопентанового кольца, а на 3,42 /г — к СНа-группам циклогексанового кольца. Эти два последние класса нафтеновых метиленовых групп определяются по остающемуся поглощению. ]1о этой схеме определяется (в весовых процентах) содержание четырех различных структурных групп. Результаты, [c.331]

Цикланы состава СюНао представлены слишком большим числом изомеров, делающим практически невозможной, да и бесполезной полную расшифровку всего равновесного изомеризата. Гораздо важнее среди 88 теоретически возможных углеводородов ряда циклогексана и 145 углеводородов ряда циклопентана выбрать структуры, наиболее устойчивые, составляющие основную массу равновесной смеси. Это даст возможность наглядно определить для углеводородов данного молекулярного веса связь между их строением и термодинамической устойчивостью. Такой подход к оценке устойчивости углеводородов и выяснению связи между устойчивостью и строением, подход, который может быть назван структурно-групповым, имеет бо- ьшие перспективы для оценки термодинамической устойчивости углеводородов еще большего молекулярного веса, где еще труднее проводить полный анализ всех углеводородов, присутствующих в равновесных смесях. Основы таких групповых характеристик устойчивости изомерных углеводородов уже были отчасти рассмотрены в табл. 34, содержащей распределение циклопентановых углеводородов по типам структур, в соответствии с количеством заместителей в цикле. [c.112]

С технической стороны выполнение первых двух условий не связано с какими-нибудь трудностями. Более сложным является получение эталонных углеводородов. Одвака нет никакой необходимости в синтезе всех индивидуальных углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемых смесях, т. е. нет необходимости полного повторения того пути, который у же был пройден исследователями, разрабатывающими эти методы. Для газохроматографических целей с успехом можно использовать методы равновесной изомеризации или метиленирования, позволяющие легко и быстро получать смеси необходимых для анализа углеводородов. При использовании в качестве неподвижной фазы сквалана в целях большей достоверности желательно проведение газохроматографических анализов при нескольких температурах, отличающихся на 10—20° С. При этом полезно, для целей более надежной качественной идентификации, использовать следующие изменения в характере элюирования углеводородов различного строения. С повышением температуры уменьшаются времена удерживания алканов и, менее значительно, пятичленных цикланов. Углеводороды, имеющие групировку четвертичного атома углерода, начинают элюироваться позднее, чем их изомеры, не содержащие этой группировки. Само собой понятно, что понижение температуры приводит к противоположным эффектам. [c.337]

Поэтому для полного анализа нефтяных газов пользуются сочетанием двух методов физического разделения смеси на узкие фракции ио температурам кинепия и определеиия непр( дельных углеводородов и других примесей в узких фракциях методами поглощения, нанример этилена во фракции Сг, пропилена и H2S — во фракции С3 и т. д. [c.858]

В ряде тщательных работ по крекингу пропана и обоих изомерных бутанов, выполненных статических методом с полным анализом продуктов крекинга, Стиси и соавторы (144, 145, 146) также обнаружили уменьшение константы скорости крекинга указанных углеводородов по мере увеличения глубины превращения и также объясняют это явление наличием цепных реакций. Таким образом для газообразных парафиновых углеводородов явление самоторможения реакции крекинга может считаться достаточно твердо установленным, по крайней мере для крекинга при нормальном или пониженном давлении. [c.29]

Не существует стандартной колонки для анализа СНГ. Выбор наполнителя зависит от того, какие углеводороды (насыщенные или ненасыщенные) присутствуют в пробе и требуется ли их пеп-тизацпя. Методика А5ТМ 02163 рекомендует следующие типы наполнителей силиконовую нефть для проб, свободных от олефинов бензилцианид нитрат серебра (преимущественно для бутенов) гексаметил фосфорамид (не полностью выделяет бутены) бензилцианид нитрат серебра и диметилсульфолан (в двухколоночных системах для полного анализа). [c.84]

Состав фракций нефти, кипящих до 100°, известен довольно точно. Вследствие большого числа изомеров полный анализ фракций, кипящих выше 100°, невозможен, хотя отдельные простейшие ароматические углеводороды еще могут быть идентифицированы. Чтобы определить относительные количества парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в высших фракциях нефти, обычно пользуются методом Уотермена [4]. По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки после гидрирования находят по удельному весу и показателю преломления соотношение между нафтенами и парафинами. Метод Уотермена не дает возможность определять абсолютное количество углеводородов тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [c.28]

Газоанализаторы ВТИ-2 применяются для более полного анализа исследуемого газа. Они позволяют определять в пробе RO2, О2, СО, Нг, СН4 и сумму непредельных углеводородов 2С Нт. Если в анализируемом газе из предельных углеводородов кроме метана присутствует еще и этан, то можно раздельно определять СН4 и СгНб. Если же газ содержит и другие углеводоро- [c.71]

Здесь RO2, О2, СО, На, СН4, СпНт — соответственно процентные содержания двуокиси углерода и серы, свободного кислорода, онисн углерода, водорода, метана и тяжелых углеводородов, определяемые полным анализом дымовых газов. [c.48]

Во время испытания при соотпошении сырье пар, равном 1 2,27 были проведены полные анализы пирогаза после подогревательной и реакционной печей (табл. 3). На основании данных этих анализов составлен предварительный материальный баланс процесса (табл. 4). Выход ацетилена в сумме с ацетиленовыми углеводородами составил 10,2% вес. от сырья, выход этилена —29,4%. Режим пиролиза был значительно мягче запроектированного, поэтому соотношение С2Н2 С2Н4 получено равным 1 2,9 вместо [c.186]

На указанных колонках проведен полный анализ углеводородного газа, полученного в процессе катализа. На первой колонке разделяли Нг, СН4 и С2Н2, а во второй все остальные углеводороды. Анализ одного и того же образца производили по два раза, причем результаты получались совпадающие. [c.118]

Ч Газоанализатор системы ВТИЛ Для полного анализа газов, состоящих, в основном, из углеводородов и Сд, может быть применен газоанализатор ВТИ (рис. 61). [c.73]

Древесный уголь и другие твердые адсорбенты уже давно используются в промышленности в колоннах для очистки газовых потоков. Позднее древесный уголь стали использовать в газовой хроматографии для анализа углеводородов и эфиров [105, 131]. Клэссон [28] дал полную библиографию литературы по газо-адсорбционной хроматографии вплоть до 1944 г. Хотя Мартин и Синж [87 ] указали на возможность применения газо-жидкостной хроматографии для аналитических целей еще в 1941 г., ее не применяли до 1952 г., пока Джеймс и Мартин [65—67] не опубликовали данные, полученные этим методом. Превосходная обзорная статья по газо-жидкостной хроматографии была недавно опубликована Харди и Поллардом [54]. Кроме того, имеется несколько других работ [34, 72, 106]. [c.315]

Благодаря высокой активности и устойчивости к некоторым каталитическим ядам С03О4 находит применение в элементоорганическом анализе, где требуется количественное сжигание [475, 495, 1053—1057]. Окислы железа и никеля также являются катализаторами полного сгорания, но значительно менее активными, чем окись кобальта [475—477, 479, 489, 2425— 2427]. Высокую активность в отношении полного окисления углеводородов проявляют шпинели, включающие окислы железа и кобальта [478, 479, 1052]. [c.731]

Вторая секция состояла из шестиметровой колонки, б которую загружался инзенский кирпич с размепами зерен о—о ) меш, содержащий в качестве стационарной фазы хинолин в количестве 30% от веса адсорбента, а в третьей двухметровой сек-црш помещался тот же инзенский кирлич, содержащий 15% раствора азотнокислого серебра в этиленгликоле [419]. На этих сорбентах был проведен полный анализ газа в первой секции разделялись водород, метан и этан, а во второй и в третьей — все остальные предельные и непредельные углеводороды. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология