Керосины отбор проб

Исследовали также адсорбцию нафтеновых кислот из раствора их в керосине. Песок помещали в ступенчатую колонну из трубок диаметром 2,5 и 1,74 см при длине каждой трубки 14 см. На концах трубок устанавливали игольчатые вентили, приспособленные для непрерывного отбора проб. Отбор проводился таким образом, чтобы по всей длине колонок сохранялась постоянная скорость фильтрации. Результаты исследований приведены на рис. 16. Эти исследования показывают значительные расхождения между расчетными данными по динамической теории адсорбции газов ЖЗТ и фактическими. Расхождения со временем возрастают. [c.47]

Особенно важен при анализе порядок отбора пробы смазки из узла трения или с исследуемой поверхности. Например, шарикоподшипник удобнее всего положить в стакан с небольшим количеством чистого керосина или маловязкого масла, тщательно смыть смазку вместе с продуктами износа и полученную смесь анализировать. Из крупных деталей и узлов пробу необходимо отбирать специальными пробоотборниками. Этот вопрос еще недостаточно исследован. [c.182]

Упаковку, маркировку, хранение и транспортирование осветительных керосинов производят по ГОСТ 1510—60. Отбор проб производят по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут по 2 л керосинов (ГОСТ 4753—68 и ГОСТ 11128—65) и 1,5 л керосина тяжелого (ГОСТ 92—50). [c.57]

Упаковку, маркировку, хранение и транспортирование керосина для технических целей и керосина сульфированного производят по ГОСТ 1510—60 отбор проб — по ГОСТ 2517—60 для контрольной пробы берут по 2 л керосина. [c.57]

Отбор проб тракторного керосина производят по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут 2 л керосина. [c.35]

Отбор проб осветительного керосина из сернистых нефтей проводят по ГОСТ 2517—60. Для контрольной пробы берут 2 л керосина. [c.481]

Отбор проб производят по гост 2517—60. Для контрольной пробы берут 2 л керосина. [c.527]

Для отбора проб газового и нестабильного бензина и керосинов на аппарате ХТ-2М приспособлена колба Энглера. На горлышко колбы надевается соска и плотно затягивается. На боковой отвод надевается резиновый шланг длиной 4—5 см и зажим. В колбу через резиновый шланг отбирают пробу. Затем колбу нагревают на голом огне газовой горелки, чтобы [c.455]

Работа с соволом проводится в спецодежде — головном уборе и комбинезоне из плотной хлопчатобумажной или льняной ткани, брезентовых перчатках и сапогах. Одеваются заш итные очки, а открытые поверхности кожи лица и рук покрываются защитной мазью ХИОТ-6. В отдельных случаях — при отборе проб, разливке совола в посуду надевают противогазы. Используются также вытяжные устройства. Запрещается принимать пищу в помещениях, где применяется совол. Попавший на открытую кожу совол должен быть немедленно удален бензином или керосином, а затем горячей водой с мылом. При попадании совола в глаза или на слизистые оболочки следует обратиться к врачу. [c.265]

Пространственные системы. Характеристики текучей среды, отбор проб и методы испытания. Часть 7. Ракетное топливо на базе гидразина 180 15859—8 2004 Пространственные системы. Характеристики текучей среды, отбор проб и методы испытания. Часть 8. Ракетное топливо на базе керосина 180 15859—9 2004 Пространственные системы. Характеристики текучей среды, отбор проб и методы испытания. Часть 9. Аргон [c.47]

Пробоотборники и измерительные устройства после отбора пробы или измерения уровня нефтепродукта должны быть промыты керосином и протерты насухо. [c.112]

В опытах по вытеснению использовалась модель пластовой нефти. Для приготовления модели нефти применялась безводная дегазированная нефть из каширо-подольских отложений Вятской плош ади Арланского месторождения вязкостью 26,47 мПа С. Модель нефти готовилась путем добавления в дегазированную нефть очиш енного керосина. Для получения модели нефти вязкостью 12,95 мПа с добавляли 16% керосина. Отбор проб нефти из скважины производился в летнее время практически без контакта с воздухом. Охлаждение нефти ниже 18 °С не допускалось. [c.148]

Рис. 5.8, Диаграмма развития группового состава карбонизующейся массы при термополиконденсации тяжелых смол пиролиза керосино-газойлевых фракций. Условия термополиконденсации Металлический реактор с V = 2 дм . Ступенчатый нагрев до 450° со скоростью 0,0833 град/с и вьщержкой в течение 300,.600 с при температуре отбора проб. Давление 0,1 МП 1

Постоянство воздушного режима непрерывно контролировалось измерением содержания кислорода в продуктах сгорания при помощи регистрирующего магнитного кислородо-мера со шкалой О—>3%. Пробы, отобранные из газохода за дымососом, анализировались газоанализатором ВТР1-3 и хроматографом ГСТЛ-ВТИ для определения содержания продуктов неполного сгорания. По полученным данным вычислялись потери тепла от химического недожога (< з). Периодически измерялись также потери тепла от механического недожога ( /4), для чего в качестве уловителей твердых продуктов неполного сгорания применялись барботажные склянки, заполненные водой и керосином. При отборе проб уравнивались скорости в газозаборной трубке и газоходе. Количество уноса определялось фильтрацией раствора. Унос озолялся в муфеле при 600 °С. [c.164]

Проведение испытания. Фугат, оставшийся после отбора проб в ампулы, сливают в склянку с сухим керосином для последующего уничтожения, а остаток (твердые примеси) промывают четыре эаза сухим бензином в токе инертного газа. Перед каждым сливом бензина проводят центрифугирование. [c.75]

Метод ПГХ позволяет получать достаточно надежную информацию о самых разнообразных объектах, встречающихся в криминалистике. Представляет интерес применение метода для выявления источников возгорания при пожарах [206]. Особенностью методики является использование оригинального способа отбора пробы. Исследуемый объект (обломки строительных материалов, грунт, найденные на месте возгорания и т.п.) помещают в найлоновый мещок вместе с ферромагнитным термоэлементом-держателем пробы в пиролизере по точке Кюри, покрытым слоем активного угля [207]. При этом пары продукта, использованного для поджога, адсорбируются на поверхностном слое ферромагнитного элемента (слоем угля), после чего термоэлемент с пробой устанавливают в пиролизер хроматографа и проводят пиролиз. Для разделения продуктов пиролиза предложено использовать капиллярную колонку, для чего разработан безделительный способ ввода продуктов пиролиза из пиролизера в капиллярную колонку [206]. Предложенная схема анализа позволяет отобрать и идентифицировать применяемые при поджогах газолин, керосин, дизельное топливо, уайт-спирит, при этом проявляется существенно ббльщая специфичность, чем в случае использования метода хроматографического анализа паровой фазы. [c.216]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Все присадки были испытаны различными лабораторными методами — осаждением (бензолом из керосина) не растворимых в масле продуктов окисления, осаждением сажи, пробой на фильтровальную бумагу, окислением в присутствии воды с отбором п об через каждыз 30 мин., исследованпем образовавшихся осадков ири помощи электронного микроскопа, была проведена также серия моторных испытаний с периодическим отбором и исследованием проб масла. [c.243]

Реактивное топливо получают по следующей технологии. Фракции тяжелого бензина и керосина после отбора боковым погоном из атмосферной колонны АВТ поступали в верхние секции отпарной колонны, в которой отгонялись легкие компоненты. Обе фракции (каждую в отдельности) промывали 3—10%-ной щелочью и водой. Отдельные компоненты реактивного топлива смешивали в смесительном трубопроводе и готовый продукт хранили в резервуарах с плавающими крышами емкостью 5000 В 1966 г. содержание меркаптановой серы в ТС-1 стало превышать допустимую норму несмотря на то, что существенного повышения содержания общей серы в сырой нефти не наблюдалось. Анализ образца 1964 г. и пробы 1966 г. показал, что содержание меркаптановой серы увеличилось прежде всего во фракции тяжелого бензина. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология