Нонан, выделение из смеси

Полученная смесь фенола и ацетона нейтрализуется раствором щелочи и подвергается последовательной ректификации для выделения целевых продуктов—фенола и ацетона, а также получающихся побочных продуктов а-метилстирола, ацетофе-нона и сложного фенола (кубовый остаток). [c.309]

Большую группу составляют реакции твердых веществ с органическими реактивами, в результате которых получаются окрашенные продукты. Определенное ограничение в применении органических реактивов вносит то обстоятельство, что в результате взаимодействия между твердым веществом и реактивом образуется смесь продукта реакции и исходных веществ, что затрудняет обнаружение. Возможности же их разделения практически отсутствуют. Поэтому реакции с органическими реактивами могут применяться в основном либо для маскирования, либо как констатирующие после определенных операций выделения обнаруживаемого иона (например, подтверждение присутствия нона никеля диметилглиоксимом). [c.99]

При достаточном количестве исследуемого материала целесообразно параллельно провести дробное обнаружение нитрат-иона полумикрометодом. Для этого к 5 каплям исследуемого раствора в конической пробирке прибавляют несколько крупинок мочевины и концентрированную уксусную кислоту до запаха. Смесь перемешивают и наблюдают выделение газов. Добавляют еще мочевины до полного прекращения выделения газов при постоянном перемешивании. Отбирают 2 капли раствора и проверяют на отсутствие нитрит-нона пробой с бензидином (не должно появляться желтого окрашивания). Затем к раствору добавляют равный объем 4 н. раствора едкого натра и 0,05 г алюминиевых стружек. Отверстие пробирки закрывают тампоном ваты и сверху накладывают фильтровальную бумагу, смоченную раствором фенолфталеина или лакмуса. Покраснение или посинение бумаги вследствие поглощения аммиака, выделяющегося из раствора, указывает на присутствие нитрат-иона. Рекомендуется слабое нагревание реакционной смеси. [c.179]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

СИВУШНЫЕ МАСЛА — смесь одноатомных спиртов жирного ряда (СзН,ОН и высшие) с примесью кислот, альдегидов и других соединений, образующихся при спиртовом брожении. С. м. маслянистая жидкость от светло-желтого до красно-бурого цвета с неприятным запахом раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, ядовита. Перегонкой С. м. можно выделить отдельные компоненты. Смесь амиловых спиртов, выделенную из С. м., применяют в производстве амилацетата, который является растворителем для лаков, целлулоида, а также используют в качестве фруктовой эссенции. Из высокотемпературной фракции С. м. выделяют гексило-вый, гептиловый, октиловый и нонило-вый спирты, применяющиеся в произ- [c.226]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохи нона, 3 г К2СГ2О7 и 20 мл воды. Смесь постепенно буреет, темнеет и сильно густеет вследствие выделения кристаллов хингидрона. Добавляют в кол у 1 мл концентриро ванной серной кислоты и кипятильный камешек, вставляют пробку и начинают нагревать смесь пламенем горелки До энергичного кипения, собирая отгон в пробирку. Сначала появляются желтые пары хинона, затем быстро отгоняется несколько миллилитров его водного раствора, а в холодильной трубке скопляются ярко-желтые кристаллы. Когда их количество пе рестанет увеличиваться, прекращают перегонку, разнимают прибор, выталкивают кристаллы из трубочки (палочкой или проволокой), отсасывают их от водного раствора и отжимают в фильтровальной бумаге. Отмечают характерный запах хинона. [c.288]

В случае хлорирования 1-метил-1,4-дигидроантрахинона II скорость присоединения по связи 4а,9а значительно меньше скорости присоединения по связи 2,3, протекающего очень быстро. Это можно объяснить пространственным влиянием метильной группы при хлорировании по связи 4а,9а. Поэтому процесс хлорирования соединения II можно приостановить в момент, ко1 да прошло практически полное присоединение по связи 2,3 и образовалось лишь небольшое количество продукта исчерпывающего присоединения. При неполном хлорировании II в качестве главного продукта реакции образуется смесь конформационных изомеров 1-метил-2-ацетокси-3-хлор-1,2,3,4-тетрагидроантр ахи нона ХУП1. Из смеси удалось выделить один изомер, идентичный выделенному из продуктов хлорирования соединения в 30%-ной уксусной кислоте (см. выше). При исчерпывающем хлорировании соединения II в качестве главного продукта реакции образуется смесь конформационных изомеров 1-метил-2-ацетокси-3,4а,9а-трихлор-1,2,3,4,4а,9а-гексагидроантрахинона XX [c.113]

В круглодонную колбу (5500 мл), снабженную мешалкой, помещают раствор 218 г едкого натра в 1960 мл воды и 1225 мл обычного 95-проц. этилового спирта. Колбу помещают в большой охладительный сосуд, цриливают в нее 520 0 чистого ацетофенона, тотчас же охлаждают льдом и начинают перемешивание. Затем вносят за один прием 460 г бензальдегида, причем следят за тем, чтобы температура оставалась в пределах от 15 до 30°, что при хорошем перемешивании является вполне возможным. По истечении получаса рекомендуется заразить смесь твердым бензальацетофе-ноном, и через 2—3 часа она становится благодаря выделению кристаллов настолько густой, что перемешивание приходится прекратить. Продукт реакции оставдгяют стоять в леднике в течение [c.471]

Для растворения навески стали употребляют смесь серной, азотной и фосфорной кислот. Азотная кислота окисляет ионы Ре в ноны Ре и разрушает карбиды (в частности—карбид марганца), а фосфорная кислота связывает окрашенные ионы Ре в бесцветный комплекс [Ре(Р04)з] Кроме того, ее присутствие повышает устойчивость НМПО4, в значительной мере предупреждая разложение последней с образованием осадка МпО(ОН)2 и выделением кислорода. [c.393]

Образовавшаяся газовая смесь, содержащая SO2, SO3, Н2О и О2, охлаждается в концентраторе (тепло используется для концентрирования серной кислоты, поступающей из блока электролиза), где из нее кислотой практически полностью абсорбируется триоксид серы. Далее, газовая смесь, пройдя через сепаратор (где из нее отделяются брызги и туман серной кислоты), поступает в конденсатор для выделения воды. Оставшаяся смесь диоксида серы и кислорода разделяется на последовательных ступенях компримирова-ния и конденсации. При этом диоксид серы сжижается. Далее он направляется в блок электролиза, а сжатый кислород проходит турбогенератор (для использования энергии сжатия газа) и направляется потребителю. В электролизер, который заполнен 50 -60"/и-нон серной кислотой, через каталитический анод подаются жидкий диоксид серы и вода. В процессе электролитического разложения воды с деполяризацией анодного процесса диоксидом серы образуется водород и серная кислота [c.264]

Приготовление п-анизил-п-толилкетона (п-метокси-п-метилбензофе-нон /г-СНзОСбН4СОСбН4СНз-и). К 153 г анисовой кислоты прибавляли понемногу 210 г пятихлористого фосфора. По окончании реакции нагревали еще 2 часа на водяной бане и образовавшуюся хлорокись фосфора удаляли перегонкой в вакууме при нагревании на водяной бане. К полученному таким образом хлораанзоилу прибавляли сначала 350 г толуола, затем понемногу—150 г растертого в порошок безводного хлористого алюминия. Выделение. хлористого водорода происходило равномерно смесь нагревали еще 2 часа на водяной бане, по окончании выделения хлористого водорода смесь выливали на измельченный лед. Смесь обрабатывали 2 раза эфиром, эфирный раствор промывали водой, затем разбавленным раствором едкого натра и еще раз водой. Высушивали безводным сульфатом натрия и эфир отгоняли на водяной бане. Избыток толуола отгоняли при нагревании на водяной бане в вакууме. Оставшееся масло по охлаждении затвердевало. Его растирали с небольшим количеством петролейного эфира, отфильтровывали и перекристаллизовывали из 95%-ного спирта. [c.259]

Реакционная смесь нагревалась при размешив ании в токе углекислого газа на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора. После отгонки уксусной кислоты и обычной обработки был выделен плодукт, который при возгонке дал иголочки, окрашенные в желтый цвет, с т. пл. 282°. По литературным данным, температура плавления антрахинона 284° [ ]. Проба смешения с химически чистым антрахи-ноном понижения температуры плавления не показала. Оксантроловая реакция дала положительный результат красное окрашивание при кипячении антрахинона со щелочью и цинковой пылью. [c.1092]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология