Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Капилляр жидкостей

    Т. е. прилагая к газу (в случае смачивающей жидкости) или к жидкости (несмачивающей) соответствующее избыточное давление АР, можно приостановить проникновение в капилляр жидкости (смачивающей) или заставить войти в капилляр жидкость (несмачивающую). Последнее используется для определения размеров пор пористых тел методом вдавливания в них несмачивающей жидкости—ртути. Измеряя величину АР, при которой ртуть входит в пору, определяют эффективные радиусы пор (соответст- [c.466]


    При смачивании поверхности капилляра жидкостью возникает вогнутый мениск, при несмачивании выпуклый. Если капилляр опустить в жидкость, то вследствие возникновения капиллярного давления внутри капилляра граница жидкости перемещается до тех пор, пока не установится равновесие между гидростатическим давлением и капиллярным давлением. При этом смачивающая жидкость поднимаете , а несмачивающая, наоборот, опускается. В состояний равновесия [c.8]

    Перечитывая книгу, а я на это рассчитываю, читатель обратит внимание, что браслет из золотых цепочек в задаче 3.1 — тоже изрядный кирпич дробленая структура с капиллярами, а в капиллярах жидкость с 4юс( юрной присадкой, работающей на химическом уровне.) [c.118]

    Поскольку жидкость вытесняется из гладкостенного капилляра, оставшаяся ее часть после центрифугирования находится только в пленочном состоянии, то учитывается остаточная жидкость лишь на внутренней поверхности капилляров. С внешней поверхности капилляров жидкость удаляют сначала бензолом, затем спиртом. [c.93]

    Далее в формуле (XI. 8) фигурирует поправка е на длину капилляра. Эта поправка предложена Куэттом. Смысл ее заключается в том, что струя жидкости по выходе из капилляра имеет дополнительное движение (вследствие разбрызгивания вытекающей из капилляра жидкости) и что тем самым как бы увеличивается и длина капилляра. Величина поправки е равна 1,146 г, где г — радиус капилляра [83]. [c.253]

    В каждом поровом канале переменного сечения мениск при своем движении встречает множество расширений, где достигается равенство между силой капиллярного давления и весом столба внедрившейся в капилляр жидкости р -/г = 20/г (к — высота капиллярного поднятия р — плотность жидкости —ускорение свободного падения о — поверхностное натяжение г — радиус канала). [c.206]

    Повышение давления газов и паров увеличивает адсорбцию. При адсорбции п ов наблюдают так называемую капиллярную конденсацию, протекающую на угле и других пористых адсорбентах. Сконденсировавшаяся в капиллярах жидкость образует вогнутый мениск, над которым пар оказывается насыщенным при более низком давлении, чем над плоской поверхностью. Это повышает конденсацию паров в капиллярах адсорбента. Капиллярная конденсация особенно выражена у легко сжижаемых газов. [c.137]

    Этот метод обычно используют в часто встречающемся случае полного смачивания стенок капилляра жидкостью, т. е. при os 0 = 1. Кроме того, можно пренебречь плотностью газовой фазы Ра по сравнению с плотностью жидкости Pi, и тогда формулу (4.48) можно записать в виде [c.117]


    Во втором капилляре жидкость опускается. Изменив направление тока, наблюдают поднятие жидкости в другом капилляре. [c.323]

    На второй стадии сорбции пара идет заполнение капилляров жидкостью — капиллярная конденсация. Заполнение капилляров начинается с наиболее мелких и постепенно, с увеличением равновесного давления, распространяется на более крупные. [c.167]

    Для МНОГИХ вязких полимерных жидкостей используются стальные капиллярные вискозиметры (капиллярные реометры). Типичный капиллярный вискозиметр экструзионного типа состоит из резервуара (втулки) с капиллярной трубкой, соединенной с дном (рис. 9.10). Под высоким давлением полимерная жидкость перемещается из резервуара в капиллярную трубку. Через капилляр жидкость выталкивается под действием штока, который движется с заданной скоростью. Объемная скорость истечения определяется скоростью штока и размерами резервуара. [c.143]

    Помимо приведенных выше методов поверхностное натяжение можно определять методами, использующими явление смачивания. Сила поверхностного натяжения при вогнутом мениске действует вверх, так как поверхностная пленка из вогнутой стремится стать плоской, сокращаясь в сторону своего центра кривизны. Вследствие этого в тонких капиллярах жидкость либо поднимается, либо опускается по сравнению с плоской поверхностью в большом сосуде. Таким образом, поверхностное натяжение можно определить по изменению высоты жидкости в капиллярах. [c.177]

    Капиллярная конденсация. При сорбции паров на твердых пористых адсорбентах адсорбционный процесс может перейти в так называемую капиллярную конденсацию. Сначала пар адсорбируется на стенках пор (капилляров) сорбента, а затем конденсируется в жидкость. Далее слои этой жидкости соединяются, заполняя частично самые тонкие капилляры жидкостью, образующей вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутым мениском всегда меньше давления пара над плоской поверхностью жидкости (см. гл. XI, раздел 4) и поэтому пар начинает конденсироваться над вогнутым мениском и капилляры полностью заполняются жидкостью. С увеличением равновесного давления капиллярная конденсация охватывает более крупные капилляры по сравнению с первичными капиллярами. [c.275]

    Между указанными выше цилиндриками и капилляром был оставлен небольшой зазор для заполнения капилляра жидкостью и пропуска тонких потенциальных проводов. При соответствующем подборе размеров цилиндриков рассматриваемая конструкция измерительной трубки позволяет получить хорошую центровку платиновой проволоки. Для ее натяжения при нагревании установлена вольфрамовая пружинка. Соосность проволоки и трубки проверялась в семи точках по длине капилляра и в двух взаимно перпендикулярных плоскостях при помощи универсального измерительного микроскопа типа УИМ-21 с ценой деления шкалы 1 мк. Это. позволило точно определить величину эксцентрицитета и внести поправку а эксцентричность. Поправка составила для первой трубки 1%, н 1,8% для второй трубки. [c.76]

    Сталагмометр представляет собой пипетку с капилляром и отшлифованной площадкой на конце (рис. 3). Его заполняют исследуемой жидкостью и при вытекании из капилляра жидкости, заключенной в объеме между метками а и Ь, считают капли. Масса одной капли т равна [c.21]

    Радиус капилляра R, как это следует из молекулярной физики, связан с радиусом кривизны шаровидного мениска г смачивающей стенки капилляра жидкости простым уравнением R = г os О, где 0 — краевой угол. [c.100]

    Оптимальное время для достижения остаточного содержания жидкости определяется для каждой жидкости специальными исследованиями. По оси ординат (рис. 10) отложена суммарная масса остаточной нефти в пленке в капиллярах (2400 шт высотой 5 см). Как видно из рисунка, для достижения остаточного содержания жидкости оптимальное время центрифугирования уменьшается с увеличением частоты вращения вала центрифуги, т.е. градиентов давления вытеснения. Поскольку жидкость вытесняется из гладкостенного капилляра (оставшаяся ее часть после центрифугирования находится только в пленочном состоянии), то учитывается остаточная жидкость лишь на внутренней поверхности капилляров. С внешней поверхности капилляров жидкость удаляют сначала бензолом, затем спиртом. Толщину пленочной жидкости при соответствующем градиенте давления вытеснения определяют по формуле [c.48]

    Во избежание внезапного вскипания перед повторным введением кипелок или капилляров жидкость необходимо охладить ниже температуры кипения. Колбу, содержащую на дне слой твердого вещества, следует нагревать осторожно и только на бане нагревание колбы на асбестовой сетке газовой горелкой или на электрической плитке вызывает местные перегревы, сопровождающиеся резкими толчками, отчего колба может лопнуть. Если это возможно, то сперва следует расплавить или растворить твердое вещество, осторожно нагревая его в бане, а затем, после внесения кипелок, начинать перегонку жидкости, нагревая ее также на бане. [c.119]


    Оценить состояние всасывающего фильтра хроматографа можно следующим образом. К выходу насоса присоединяют отрезок капилляра длиной 40—60 см и внутренним диаметром 0,25—0,5 мм. Конец капилляра размещают на 40—60 см ниже уровня подвил<сной фазы в резервуарах. Засасывают (с помощью вакуума, шприца, резиновой груши) в капилляр жидкость из резервуара. После отсоединения источника вакуума при остановленном насосе подвижная фаза должна продолжать самопроизвольно вытекать нз капилляра со скоростью не менее 0,5 мл/мин. Меньшая скорость свидетельствует о засорении фильтра. Для его очистки можно рекомендовать следующую процедуру. Фильтр отсоединяют от системы и продувают сжатым воздухом в направлении, противоположном рабочему. Затем помещают в стакан, заливают ацетоном и устанавливают стакан в ультразвуковую ванну. Через 10 мин ацетон заменяют дистиллированной водой, затем 30%-ной азотной кислотой. После 10-минутной выдержки в ультразвуковой ванне фильтр отмывают от азотной кислоты дистиллированной водой до pH 5. После этого он готов к использованию в водных растворителях. Для работы с органическими подвижными фазами продолжают промывку два раза ацетоном или спиртом, затем два раза подвижной фазой. [c.205]

    Оценить состояние всасывающего фильтра хроматографа можно следующим образом. К выходу насоса присоединяют отрезок капилляра длиной 40—60 см и, внутренним диаметром 0,25—0,5 мм. Конец капилляра размещают на 40—60 см ниже уровня подвижной фазы в резервуарах. Засасывают (с помощью, вакуума, шприца, резиновой груши) в капилляр жидкость из резервуара. После отсоединения источника вакуума при остановленном насосе подвижная фаза должна продолжать самотеком вытекать из капилляра со скоростью не менее 0,5 мл/мин. Меньшая скорость свидетельствует о засорении фильтра. [c.310]

    После того как благодаря смачиванию дефектоскопическая жидкость заполнит устье капилляра, создаются условия для проявления эффекта капиллярности. Явление капиллярности проще всего наблюдать на таком опыте (рис. 3.3). В широкий сосуд с жидкостью опускаются капилляры - тонкие трубки. Если материал капилляра смачивается жидкостью, то в капилляре жидкость поднимается гораздо выше уровня в сосуде. Высота капиллярного подъема вычисляется по формуле [c.599]

Рис. 3.3. Влияние радиуса капилляра иа высоту капиллярного подъема смачивающей капилляр жидкости Рис. 3.3. <a href="/info/537019">Влияние радиуса</a> капилляра иа <a href="/info/617609">высоту капиллярного</a> подъема смачивающей капилляр жидкости
    Явление, обратное электроосмосу — потенциал течения, или протекания состоит в том, что при продавливанни дисперсионной среды через пористую мембрану на ее концах появляется разность потенциалов. Продавливаемая через капилляр жидкость (в отсутствие внешнего электрического поля) в условиях ламинарного движения характеризуется изображенным на рис. IV. 12 профилем распределения скоростей. Движущаяся жидкость, увлекая за собой ионы диффузного слоя (противоионы), оказывается носителем конвекционного поверхностного электрического тока, называемого током течения. Вследствие переноса зарядов по капилляру на его концах возникает разность потенциалов, которая в свою очередь вызывает встречный объемный поток ионов противоположного знака по всему капилляру. После установления стационарного состояния потоки ионов станут равными, а разность потенциалов примет постоянное значение, равное потенциалу течения и. Потенцнал течения пропорционален перепаду давления Др. [c.225]

    В свете этого гипотеза Зигмонди, который постулировал, что наличие сконденсированной в капиллярах жидкости отвечает обеим ветвям петли гистерезиса, снова привлекает внимание. Не следует упускать из виду, что петля гистерезиса может быть, по крайней мере частично, приписана различию краевых углов при адсорбции и десорбции. [c.180]

    Для дозировки отбираемой капилляром жидкости необходимо знать емкость капилляра или его части, т. е. капилляры должны быть калиброваны (см. стр. 119). [c.25]

    Объем (У) вошедшей в капилляр жидкости в мл может быть вычислен ио формуле  [c.112]

    Нетрудно установить следующий результат, определяющий среднюю концентрацию выходящей из капилляра жидкости как функцию времени (см. рис. 2.21, кривая 2)  [c.90]

    В слое зернистого материала капилляры (каналы) имеют слож ную форму. Радиусы менисков зависят от степени заполнения капилляров жидкостью, следовательно, всасывающая способность будет зависеть от насыщенности слоя. Если слой целиком заполнен жидкостью и мениски будут наблюдаться только на его поверхности, то всасывающую способность можно определить, пользуясь понятием гидравлического радиуса Ггидр. [c.139]

    Влажность грунта можно характеризовать как степень заполнения его капилляров и пор водой. Поэтому в зависимости от влажности грунта преобладающее значение может иметь перенос кислорода либо в жидкой фазе (в сильновлажных грунтах), либо в газовой фазе внутрипорозного воздуха (в сухих и маловлажных грунтах). В л<идкой фазе диффузия кислорода значительно меньше, чем в газовой, поэтому с увеличением влажности грунтов диффузия кислорода через слой грунта будет уменьшаться. И. Д. Томашов и 10. И. Михайловский показали экспериментально, что увеличение влажности песка от О до 20% уменьшает скорость диффузии в 1000 раз. Е ще более чувствительны к снижению диффузии кислорода при увеличении влажности глинистые грунты. Кроме механического заполнения пор и капилляров жидкостью (как в песках) происходит набухание коллоидных частиц глинистых грунтов, что уменьшает проходное сечение открытых капилляров. В сухом состоянии пористость глины больше, чем песка. Торможение катодного процесса, таким образом, увеличивается с увеличением влажности почвы. При этом интенсивность этого торможения меняется с изменением влажности грунта (рис. 7, б). [c.42]

    После выбора капиллярной трубки необходимо оценить длину капилляра, пригодного для полярографических измерений в разных условиях. Связь между массой т, вытекающей из капилляра в единицу времени жидкости, радиусом трубки г, ее длиной I и вязкостью жидкости выражается уравнением Пуазейля, справедливым в отсутствие омачиваЕшя стенок капилляра жидкостью при ие слишком малых г  [c.17]

    В зависимости от природы образующих их веществ различают хрупкие гели (построены из жестких частиц) и эластичные гели (образованы гибкими макромолекулами). Хрупкие гели образуются коллоидными частицами ЗгОз, Т Оз, 5пОг, РегОз, УгОб. Типичным представителем является гель кремневой кислоты. Благодаря жесткости частиц и каркаса, который они образуют, хрупкие гели не набухают. Хрупкие гели имеют сильно пористую структуру с множеством узких жестких капилляров. Такие системы могут поглощать большие количества воды и других смачивающих стенки капилляров жидкостей. При постепенном оводне-нии высушенного хрупкого геля первые порции воды или другой жидкости, смачивая стенки капилляров, образуют на их поверхности тонкие молекулярные слои жидкости с низким давлением пара при дальнейшем оводнении давление пара растет и происходит капиллярная конденсация. [c.371]

    По окончании перетока на левый кончик капилляра была насажена большая капля (рис. 43, справа), в результате чего течение началось в обратном направлении — в сторону прозрачной капли с меньшим лапласовским давлением. Из кинограммы видно, что по капилляру жидкость течет двумя слоями верхний слой прозрачный, нижний — окрашенный. После перетока в капле видна резкая граница окрашенной и неокрашенной жидкостей. [c.99]

    По окончании нагревания трубки охлая дают и только после-полного охлаждения их вскрывают. Операция эта принадлежит к опаснейшим и поэтому ее надо производить с крайней осторожностью. Для этого капиллярную часть трубки слегка выдвигают из железной муфи находящуюся в капилляре жидкость отгоняют осторожным нагреванием обратно в трубку, затем кончик капилляра (не вынимая еще трубки из железной муфты) вставляют в пламя горелки Теклю при этом стекло размягчается, и газы, прорвав отверстие, выходят с сильным шумом. Когда выделение газов кончилось и в трубке нет больше давления ), тогда вынимают ее из яселезной муфты острым напилком надрезывают глубокую черту на конической части ее и касаются этой черты расплавленным концом стеклянной палочки, при этом По нарезу получается трещина, и конец трубки отскакивает ). [c.64]

    Возникновение такого объемного градиента можно объяснить при помощи модели, представляющей собой пучок параллельно установленных трубок. Трубки не сообщаются друг с другом. В соответствии с уравнением (5) и рис.5, через конкретный период времени жидкость поднимется выше в трубках с меньшим сечением. Однако Руофф с соавт. [8] показали, что такая модель физически не обоснована и что вместо трубок следует рассматривать сообщающиеся капилляры, жидкость в которых поднимается на более высокий уровень в капиллярах с меньшим сечением (рис. 16). Правомерность такой новой модели объясняется тем, что поток через капиллярные каналы, имеющиеся в тонком слое, зависит от разницы давления в капиллярах и определяется поступлением жидкости из более крупных капилляров в более мелкие. Силы, принуждающие жидкость протекать через капиллярную систему, обусловлены, как это можно представить, двумя факторами поверхностной энергией, высвобождаемой в момент попадания жидкосги в капилляры, и увеличением энергии при переходе жидкости из капилляров с большим сечением в капилляры с меньшим сечением. В практической хроматографии используемая в уравнении (5) величина <1р связана со средним диаметром пор. [c.66]

    Следует иметь в виду, что вблизи искривленной поверхности жидкости мениска давление насыщенного пара отличается от давления вблизи плоской поверхности и зависит от кривизны поверхности. На рис. 3.6 показано явление переконден-сации пара с мениска левого на мениск правый, где радиус меньше. Одновременно происходит пленочное перетекание по стенке капилляра жидкости слева направо благодаря пленочному пристеночному адсорбционному слою. В результате мениски сольются и тупиковый капилляр полностью заполнится дефектоскопической жидкостью. [c.602]

    Простейшей математической яюделью, иллюстрирующей процесс извлечения твердого вещества, является капиллярная модель. Содержащееся в капилляре вещество растворяется и диффундирует в окружающую капилляр жидкость. Граница раздела фаз непрерывно продвигается внутрь капилляра, увлекая за собой жидкость. [c.43]

    При погружении в жидкость капилляров, имеющих в сечении неправильную форму, образуется несколько языков жидкости, и они поднимаются по желобкам стенок, имеющих малый радиус кривизны. В таких капиллярах жидкость может подняться выше, чем в капи.ллярах круглого сечения той же площади [126]. Ветви мениска в капиллярах неправильной формы могут смыкаться при сужении капилляра. Так образуются новые участки полного заполнения капилляра. Обильная подача жидкости приводит к образованию жидкостных пробок, препятствующих удалению воздуха из капилляра. В волокне, имеющем шероховатую поверхность (зубчатое сечение), скорость передвижения жидкости в капиллярах значительно выше, чем в одинаковых по диаметру волокнах круглого сечения [88]. [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Капилляр жидкостей: [c.253]    [c.139]    [c.332]    [c.67]    [c.104]    [c.310]    [c.766]    [c.134]    [c.363]    [c.174]   
Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.88 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Капилляры



© 2024 chem21.info Реклама на сайте