Хроматография на молекулярных ситах

Для очистки водорода очень эффективным, является метод газо-адсорбционной хроматографии на молекулярных ситах ти па 5А, на мелкопористых силикагелях марок МСМ, АСМ и др. или на активированных углях марок КАД, АГ-2, АР-3, и др. [c.97]

Наряду со способностью к адсорбции используются и другие свойства. Так, вместо адсорбентов могут применяться молекулярные сита. Этот вид хроматографии — хроматография на молекулярных ситах — применяется в аналитической химии углеводородов для разделения цепочечных молекул, а также имеет большое значение в газовой хроматографии для разделения перманентных газов. [c.13]

Очень эффективным является метод адсорбционной хроматографии на молекулярных ситах (см. Водород . Иопытание чистоты). [c.180]

Хроматографическое разделение БАВ используют в различных вариантах гель-фильтрация, или гель-проникающая хроматография — хроматография на молекулярных ситах, ионообменная хроматография. [c.390]

Примеси водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана определяют методом адсорбционной хроматографии на молекулярных ситах типа 13 X. [c.149]

Г. Хроматография на молекулярных ситах [c.92]

Разделение изотопов водорода. Методом газо-адсорбционной хроматографии на молекулярных ситах 5А при температуре жидкого азота была разделена смесь, состоящая из Ва, НО и Нг [76]. На этом типе цеолита возможно даже препаративно выделять дейтерий из смеси с водородом [77]. На цеолитах могут быть разделены смеси изотопов водорода, содержащие и тритий [78, 79]. Авторам работы [79] удалось разделить шестикомпонентную смесь изомеров Нг, НВ, НТ, ОТ, Тг на цеолитах типа,4А, подвергнутых глубокой активации в вакууме при 450° С при низкой скорости газа-носителя гелия и температуре колонки —160° С. На цеолитах 5А и 13Х при температуре жидкого азота были разделены смеси орто- и пара-водорода [78, 80]. Однако, если эти цеолиты содержат примеси железа, полного разделения этой смеси нельзя добиться, так как имеет место взаимное превращение этих модификаций [80, 81]. [c.232]

Мы будем называть метод хроматография на молекулярных ситах , — Прим. перев. [c.238]

Из материала, рассмотренного в предыдущем разделе, становится очевидным, что хроматография на молекулярных ситах обладает тем преимуществом, что позволяет оценивать размеры молекул исследуемых веществ причем для этого вовсе не обязательно иметь тщательно очищенные образцы. Единственное требование состоит в том, чтобы имелась возможность специфического анализа вещества в элюате, например с помощью ферментативной реакции. Однако необходимо отметить, что полученные таким путем величины следует рассматривать как ориентировочные. В некоторых случаях расхождение между фактическим молекулярным весом и рассчитанной величиной слишком велико, особенно если неизвестна форма молекул (большинство формул, приведенных в предыдущем разделе, применимы лишь в случае глобулярных макромолекул). Например, полиэтиленгликоль (молекула которого линейна) с молекулярным весом 15000 мигрирует на сефадексе G-100 примерно со свободным объемом [36], что в случае глобулярного белка соответствует молекулярному весу около 100000. [c.243]

Хроматография на молекулярных ситах находит в настоящее время широкое применение для фракционирования белков. Большинство номеров биохимических журналов изобилует описаниями экспериментов с использованием молекулярных сит. Вследствие этого кажется целесообразным ограничиться в данном случае всего лишь одним примером, касающимся фракционирования сывороточных белков, приведенным на рис. 3. [c.254]

Исследование равновесия ассоциации — диссоциации обычно проводят методами седиментационного равновесия и измерения светорассеяния, однако возможно также использование методов осмотического давления и хроматографии на молекулярных ситах. Способы интерпретации экспериментальных данных описаны рядом авторов [2, 3, 5, 6 и 160-164]. В настоящее время путь выяснения истинного механизма ассоциации заключается в сравнении экспериментальных данных с кривыми, рассчитанными для различных модельных механизмов. [c.429]

Гель-хроматография, гель-проникающая хроматография, гель-фильтрационная хроматография, хроматография на молекулярных ситах — вариант хроматографического анализа, основанный на различной доступности пор сорбента для макромолекул разных размеров. Колонку заполняют измельченным гелем [c.97]

Хроматография на молекулярных системах (гель-проникающая хроматография). Хроматография на молекулярных системах дает возможность разделять вещества в широких диапазонах pH, 1°, ионной силы и состава буфера. Незначительная адсорбция делает метод особенно ценным при разделении лабильных биологических макромолекул (например, ферментов). Благодаря только этим достоинствам хроматография на молекулярных ситах в основном служит для разделения и очистки в первую очередь белков (в том числе и ферментов), а также других составляющих мембраны компонентов. Кроме того, гель-проникающая хроматография с успехом применяется и в аналитических целях. [c.109]

При хроматографии на молекулярных ситах мононуклеотиды обычно элюируются в одной зоне. Тем не менее сефадекс G-10 и биогель Р-2 можно использовать для разделения полифосфатов аденозина и тимидина в соответствии с их молекулярными массами (при элюировании формиатным буферным раствором с рн 6 [47]) или, например, при изучении взаимодействия нуклеотидов с ионами металлов [116]. Молекулярные сита успешно применяли при разделении олиготимидиловых кислот и при изучении влияния концевой фосфатной группы на результаты разделения [69, 117]. [c.56]

Гель-фильтрация Фильтрация на молекулярных ситах Эксклюзионная (ex lusion) хроматография Хроматография на молекулярных ситах Г ель-проникающая хроматография Г ель-хроматография [c.21]

Бреслер С., Рубина X., Граевская Р., Васильева H., Разделение рибонуклеиновой и аденозинтрифосфорной кислот при помощи хроматографии на молекулярных ситах, Биохимия, 26, вып. 4, 745 (1961). [c.241]

Известно, что частицы (например, эритроциты), взвешенные в ламинарном потоке жидкости, заключенной в трубку, мигрируют по направлению оси [30]. Хьёртен и Мосбах [8], а также Педерсен [22] высказали предположение, что аналогичное явление может наблюдаться при хроматографии на молекулярных ситах, однако экспериментального подтверждения этому еще не дано. [c.240]

В 1962 г. Хьёртен и Мосбах [8] выдвинули ряд гипотез, призванных объяснить эффект молекулярного сита, наблюдаемый на колонках с полиакриламидным гелем. Об одной из них упоминалось в предыдущем разделе. В основу другой гипотезы положено предположение (пока не доказанное), что хроматография на молекулярных ситах является разновидностью распределительной хроматографии, где стационарную и подвижную фазы можно рассматривать как компоненты фазовой системы, т. е. должна выполняться формула Брёнстеда [31, 32]. Эту формулу можно записать в следующем виде [c.240]

Простейшей реакцией горячих атохмов в газовой фазе является исследованная Роуландом [2а] реакция, в которой атомы отдачи трития сталкивались со смесью газов Н. и О, . Соединения Н.2,В2, НТ и ВТ разделяли газовой хроматографией на молекулярных ситах при —160° С. Наиболее интересный изотопный эффект состоит в том, что атомы трития реагируют быстрее с И.,, образуя НТ, чем с В,, с образованием ВТ, причем отпошепие вероятностей со ставляет 1,55 + 0,06. В присутствии N0 или О. (поглотителей радикалов) это отношение ноднимается примерно до 2,6. В связи с относительной простотой этой системы можно надеяться получить наибольшую возможность прпменспия детального теоретического анализа, и мы можем надеяться, что это будет скоро иродирпнято. [c.112]

Метод хроматографического разделения, обусловленный главным образом различием в ионообменном сродстве компонентов к неподвижной фазе Метод хроматографического разделения, основанный прежде всего на эффекте исключения, обусловленном различием в размере или форме молекул (например, в хроматографии на молекулярных ситах — mole ular-sieve hroma- [c.215]

В эксклюзионной хроматографии неподвижной фазой служат гелеобразные неиояные полимеры, избирательно удерживающие такие молекулы, которые способны проникнуть в поры геля. Этот метод разделения веществ иногда называют гель-фильтрацией или хроматографией на молекулярных ситах. Такие термины абсолютно неприемлемы, поскольку создается впечатление, что носитель удерживает преимущественно большие молекулы. Термин гельпроникающая хроматография лучше отражает суть процесса, однако по некоторым причинам его используют только для обозначения хроматографии на гидрофобных полимерных сорбентах в системах органических растворителей. К счастью, все большее распространение получает название гель-хроматография , которое не подчеркивает принцип разделения и поэтому имеет общий характер [24, 26]. [c.20]

За последнее десятилетие разработан принципиально новый хроматографический метод макромолекул, вирусов и субклеточных частиц — хроматография на молекулярных ситах. Б качестве таких наполнителей хроматографичесхшх колонок применяются гранули-рованные гели сефадексы агароза и биогели. Эти три тина молекулярных сит позволяют фракционировать биологические макромолекулы но их молекулярному весу. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология