Анилин с этиленом

Кроме указанных катализаторов, для целей восстановления применяют иногда Аи, Ag, РЬ, 5п и Т1. Найдено также, что Сз гидрирует при комнатной температуре этилен в этан и СО из водяного газа в метан. М. С. Платонов с сотрудниками [14] установили, что Ке при 250° восстанавливает нитробензол до анилина. Б. А. Казанский [15] нашел, что аммиакат кальция гидрирует бензол до циклогексена по схеме [c.343]

Этилен хлористый Анилин. .... [c.109]

Этанол 18 Анилин 27 Этилен 36 5 [c.200]

Деструкция с разрывом С—С-связей. Нитрилы алифатических кислот нормального строения при пиролизе в жидкой (420 °С, в автоклаве) или паровой (450—600 °С) фазе разлагаются с образованием смесей насыщенных и ненасыщенных нитрилов с прямой цепью и углеводородов Парофазный пиролиз пропионитрила при 686—765 °С в присутствии анилина в качестве газа-носителя, дает метан, водород и этилен . Полученные данные указывают на то, что наименее прочной связью в пропионитриле является С—С-связь в этильном остатке. [c.408]

Каучук Показатель анилин диэтанол- амин ацетои метил этил- кетон цикло- гексанон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.166]

Рассмотренные кинетические результаты, а также характер влияния заместителей на скорость реакции и структура полученных продуктов позволяют предположить для данной реакции механизм бимолекулярного замещения аминогруппой анилина углеродного атома в трехчленном кольце О-этил-N,N-этилен-уретана. [c.111]

Возникающая координационная ненасыщенность алюминия, создающая апротонную часть этого центра, вызывает и увеличение протонизации гидроксильной группы, образующейся у атома кремния. Протонодонор-ные свойства этих гидроксильных групп проявляются в образовании ионных форм при адсорбции аммиака [36, 37,39], пиридина [36, 40], анилина и дифениламина [41]. При адсорбции же таких слабых оснований, как этилен и пропилен, наблюдается лишь сильная водородная связь [40]. Различие в протонодонорных свойствах гидроксильных групп кремнезе- [c.140]

Анилин — Ацетилен — этан — этилен 4,4 15,6 94 [c.445]

Этилен хлористый — анилин — гептан или [c.175]

Л -этилирование анилин 3, 204 ариламины 3, 177 Этилен — алюминия трихлорид алкилирование [c.660]

Добавляя амид натрия к анилину, метиланилину, о-толу-идину, частично превращают их в натриевые производные, которые алкилируются этиленом [161] [c.156]

Анилин, этилен Индол Катализаторы те же 660 С. Выход 18,7% I1199J [c.254]

Нитробензол (I), этиловый спирт (II) Анилин, этилен [Н НзО] Си на SiOj (1 4) 275° С. Конверсия I при I II = 1 3 (мол.) — 37%, при 1 II = = 1 6 (мол.) — 44,6% [241] [c.503]

При взаимодействии с метиловым эфиром /-лейцилглицина сульфохлорид превращается в соединение, не содержащее галоида [498]. Последнее, как и соединение, полученное взаимодействием этилен-сульфохлорида с анилином, является, вероятно, амидом этилен-сульфокислоты. Удовлетворительным методом приготовления ненасыщенной кислоты может служить нагревание этан-1,2-дисульфо-хлорида с пятикратным количеством воды с обратным холодильником [c.189]

Анилин способен алкилирсваться олефинами в присутствии ани-лида алюминия, но активность олефинов здесь обратная указанной для фенолов. Так, этилен реагирует удовлетворительно при 325°С и 56 ат, образуя 2-этил- и 2,6-диэтиланилин, а пропилен и изобутилен реагируют труднее. [c.302]

Анилин, феррицианид калия и едкий натр растворяют в трихлор-этилене, нагревают реакционную массу до 60 0 и выдерживают несколько часов. При этом феррицианид восстанавливается до ферроцианида. Полученную массу гидрируют n автоклаве (катализатор— Р(1 на угле) в гечише 12 ч ири 95" С и 3 МПа. Как преимущество метода, отмечаются его малостадийность и простота. [c.91]

В качестве наполнителей для каучуков м.б. использованы также пластификаторы, напр. диоктилфталат феноло-, резорщшо-, анилино-, мочевино- или меламино-формальд. смолы, вводимые в латекс в готовом виде или синтезируемые в нем щелочной сульфатный лигнин тонкодисперсная аморфная кремниевая к-та 8102-иНзО (одна или вместе с маслом). Известны этилен-пропиленовые и др. каучуки, наполненные кристаллич. полиэтиленом или полипропиленом в кол-ве 15-60% (см. также Термоэластопласты). [c.168]

При реакциях, требующих продолжительного кипячения с обратным холодильником, образуются также ацетильные производные аминов [40]. При реакциях 1-этоксигептина-1 и I-этоксибутина-1 с анилином или амидом натрия при температуре выше 100° выделяется этилен [31]. [c.171]

Попытки проведения термической перегруппировки М-аллиланилинов стали предприниматься сразу после того, как стало известно о классической перегрупировке Кляйзена в ряду аллилфениловых эфиров. Однако, долгое время эти попытки оставались безуспешными, так как при термолизе К-алли л анилина в интервале 250-275 °С вместо ожидаемого 2-аллиланилина были выделены анилин, пропилен и этилен. [c.42]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Каучук Показатель анилин диэта- ноламин ацетон метил этнлкетон цикло- гекса- нон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.164]

Реакции расширения цикла N-замещенных этилениминов этиленимидов, -амидинов, -мочевин, -арилазидов. Первая изомеризация этого рода была описана Габриэлем и Штельцне-ром [25] на примере превращения Н,Ы-этилен-Ы -фенилтиомо-чевины в 2-анилино-2-тиазолин при нагревании с концентрированной НС1 [c.121]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Анилин, нитробензол, циклогексанон Зам Этилен, С1а Дифениламин ещение с образованием Хлористый винил (1), НС1 Рё (5%) на угле 144—208° С. Выход 81,5% [900] С-—На1-, С—0- или С—3 -связи Палладиевый катализатор 300° С. В продуктах 16,3% 1 [901] РёС1а—СиС1а—СиВга (служит также источником хлора) в ди-н-бутилфталате, 130° С. В продуктах 1—7%, НС1—30% [902] [c.357]

Гексаметиленимин — вода (НКТР 68,1 °С) н-Гексиловый спирт-—этилен >19,5 н-Гептан — анилин 62,5 [c.180]

Конденсация анилина с этиленом с шлучением замещенных анилинов, я также третичных оснований, содержащих гетероциклически связанный азот, как установлено, происходит в присутствии метафосфорнокислого церия (или других фосфатов, боратов, арсенатов, не восстанавливающихся водородом) при 200—-400° и давлениях выше атмосфернсто . [c.619]

Винил- и арилгалогениды. Хотя винил- и арилгалогениды инертны по отношению к реакции нуклеофильного замещения и поэтому обычно не представляют ценности в качестве алкилирующих агентов, все же описан ряд случаев успешного алкилирования с применением указанных галогенидов. Так 1,2-диброМ этилен вступает в реакцию с диэтиловым эфиром этилмалоковои кислоты с образованием диэтилового эфира этил-(р-бромвинил)-малоновой кислоты [54]. Однако попытка алкилировать малоновый эфир 1,2-дихлорэтиленом не увенчалась успехом [275]. Успешное алкилирование ацетонитрила хлорбензолом в присутствии амида калия в жидком аммиаке [323] можно сравнить с превращением хлорбензола в анилин в тех же условиях [324], при котором аминогруппа может оказаться связанной либо с атомом углерода в результате замещения атома хлора, либо с соседним атомом углерода. Неизвестно также, является ли положение, в которое вступает цианметильная группа, тем же,, которое ранее занимал атом хлора, или другим. [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилин с этиленом: [c.227] [c.20] [c.54] [c.160] [c.669] [c.91] [c.778] [c.134] [c.159] [c.266] [c.10] [c.346] [c.744] [c.151] [c.907] [c.151] [c.235] [c.876] [c.458] [c.247] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология