Бензойная кислота из нафталина

Так, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, о-сульфо-бензойная кислота, сульфосалициловая кислота и 2-нафталин- [c.50]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

Возгонка. Возгонкой называется превращение твердого вещества в пар, минуя жидкое состояние. Возгонку применяют для очистки твердых веществ, характеризующихся высоким давлением пара, например иода, бензойной кислоты, нафталина, некоторых солей аммония. На рис. 7 представлен простейший прибор для возгонки. [c.23]

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

Освоение приемов работы с фотоэлектроколориметром, количественное определение никеля с диметилглиоксимом, определение концентрации органического красителя Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.235]

Возгонка, или сублимация, связана с переходом кристаллического вещества, нагретого ниже его температуры плавления, в парообразное состояние (минуя жидкую фазу), а затем при охлаждении — опять в твердое состояние. Этим способом хорошо очищаются вещества, если летучесть сопутствующих загрязнений отличается от летучести основного вещества. Возгонкой можно хорошо очистить бензойную кислоту, антрацен, нафталин, иод, серу и др. [c.36]

Аналогичные ареновые производные известны для таких металлов как ванадий, молибден, рений, железо. Помимо бензола в качестве лигандов могут быть использованы толуол, мезитилен, тетралин, дифенил, нафталин, анилин, ацетофенон, фенол бензойная кислота. [c.45]

Переносчики — неокрашенные органические соединения, чаще всего — фенол н его производные, салициловая и бензойная кислоты, нафталин и его производные и т, Д [c.267]

Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.202]

Мочевина Мочевина Мочевина Бензил Бензил Бензойная кислота Бензойная кислота Нафталин Ацетамид [c.193]

Рнс. У1-9. Разделение смеси бензойная кислота — нафталин [c.185]

Используя способность веществ возгоняться, их можно получить в чистом виде, если примеси не возгоняются или не обладают слишком высоким давлением пара. К таким веществам относятся йод, хлорид аммония, нафталин, бензойная кислота и др. [c.103]

ПРИБОР ДЛЯ СУБЛИМАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ (БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, НАФТАЛИНА И ДР.) В ЗНАЧИТЕЛЬНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ С ПРИМЕНЕНИЕМ АЛЮМИНИЕВОГО [c.60]

Количественное определение малеи нового ангидрида, бензойной кислоты, нафталина и [c.45]

Задание 13. Очистить ог примесей методом возгонки одно из следующих веществ нафталин, бензойная кислота... Определить температуру плавления, сопоставить с литературными данными, вычис- [c.53]

Нафталин 500 100 Мо 83 8 WOз + S Окисление фракций, выкипающих до 120 и 120 —140 С, дало только бензойную кислоту 73 [c.248]

Определите температуру плавления одного из известных органических веществ (например, нафталина, бензойной кислоты, салола и т. д.) по вышеописанной методике и сравните ее С литературными данными. [c.41]

Углеводород расходуется полностью, причем часть его окисляется в СО2 и Н2О. Помимо основных продуктов, при окислении нафталина образуются хинон, малеиновая и бензойная кислоты. При окислении о-ксилола образуется большее количество малеиновой и бензойной кислот, а также некоторое количество фталимида /35/, Выход фталевого ангидрида в расчете на исходный углеводород составляет 93-97% /14/, а на некоторых недавно построенных заводах - еше выше. Следует заметить, что на заводах, производящих фталевый ангидрид, каталитические реакторы занимают относительно неболь- [c.305]

Задания. 1. Определить температуру плавления камфоры. 2. Рассчитать криометрическую постоянную камфоры по понижению температуры плавления раствора нафталина в камфоре. 3. Определить молекулярный вес испытуемого вещества (ацетамид, дифенил, нафтол, бензойная кислота). [c.52]

Работу можно проводить со смесями нафталин — дифениламин, фенол — нафталин, азобензол — нафталин, камфора — бензойная кислота, фенол — метиламин. В зависимости от температур плавления веществ использовать вместо водяной масляную баню. [c.65]

В качестве объектов исследования можно выбрать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфара и др. [c.244]

Аналогично можно перекристаллизовать 500 мг бензойной кислоты из 3 мл толуола (выход 350 мг) илп 500 мг нафталина из 2,5 мл этанола (выход 350 мг). [c.93]

Диаграммы рассмотренного типа характерны не только для металлических сплавов, но и для некоторых сплавов солей (например, Ag l — КС1, ЫаС1—N32804), органических веществ (нафталин — бензойная кислота, нафталин — дифениламин и др.), для водных растворов солей. В последнем случае одна из ветвей диаграммы представляет собой кривую кристаллизации воды, а вторая ветвь — кривую кристаллизации соли. Ось состава не доходит до 100% соли, так как температуры плавления солей обычно значительно выше температур кипения их водных растворов при атмосферном давлении и даже их критических температур. [c.106]

Повторите все вышеописанные опыты с нафталином и бензойной кислотой. [c.104]

В настоящее время известно, что нафталин и различные альфа-за-мещенные нафталины достаточно активны по отношению к свободнорадикальному замещению опи могут замещаться свободными радикалами бензойной кислоты (бензойлокси-радикалами) до распада с образованием свободных фенильных радикалов и двуокиси углерода [37а, 93]. Результаты, полученные Денлем и Гиппином, дают полуколичественные указания, что замещение происходит преимущественно в кольце, имеющем заместитель порядок активации по отношению к замещению свободным радикалом бензойной кислоты следующий ХОд > Вг > С1 > Н. [c.467]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Сплавы, компоненты которых неограниченно растворимы в жидком и нерастворимы в кристаллическом состоянии. Примерами таких сплавов могут быть смеси С(1—В1, НдО — AgNOg, КС1 — Ь1С1, силикатов, органических веществ (нафталин — бензойная кислота, нафталин — дифениламин). На рисунке 41, а представлена диаграмма состояния системы С(1—В1, а на рисунке 41,6 — диаграмма состояния системы Н2О—А ЫОд. Диаграммы состояния этих систем аналогичны рассмотренной диаграмме на рисунке 40. [c.155]

В предыдущей статье (1) нами был предложен лабораторный прибор для сублимации органических веществ в значительных количествах (в среднем около 400 г в течение рабочего дня — 8—9 час.), не требующий спедиального оборудования. Прибор этот может быть собран из доступного любой лаборатории оборудования. Процесс сублимации я нем протекает гладко и бесперебойно бензойная кислота, нафталин и другие органические вещества сублимируются в виде белоснежных хорошо выраженных кристаллов с выходом 90—957о- [c.60]

Разрыхления структуры синтетических волокон можно достичь не только применением высоких температур, но и путем использования специальных веществ, получивших название ин-тенсификаторов ( переносчиков ). Интенсификаторами называют органические неокрашенные вещества с размерами молекул, меньшими, чем у красителей. Представителями интенсифи-каторов являются фенол и его производные, салициловая и бензойная кислоты, нафталин и его производные. Они проявляют сродство к синтетическим волокнам и, будучи небольших размеров, легко проникают в волокнистый материал, нарушают [c.131]

Последовательность выполнения работы. Взвесить запаянный с одного конца капилляр, наполнить его первым компонентом и снова взвесить туда же добавить второй компонент и опять взвесить. После этого запаять второй конец капилляра. Для хорошего перемешивания компонентов после их плавления капилляр вынуть из блока и расплав перемешать встряхиванием. Затем капилляр поместить в блок и отмечать температуру плавления, а не кристаллизации, так как при охлаждении наблюдается сильное переохлаждение. В массе кристаллов, видимых в поле зрения биноку-ляра, наблюдать за одним из них, отмечая температуру в момент его расплавления. В качестве объектов можно использовать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфора и др. [c.244]

Опыт 2. Прибор по рис. 42. Тигли. Сухая соль NaNOg. Нафталин. Бензойная кислота. Растворы электролитов и неэлектролитов. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология