Реакции обнаружения бензойной кислоты

Реагент Эллмана. Существует много методов обнаружения тиоловых групп цистеина в пептидах и белках. Один из них — реакция с 5,5 -дитиобис(2-нит-робензойной кислотой), в результате которой происходит образование тионитро-бензойной кислоты, обладающей в слабощелочной среде (pH 8) сильным погло- [c.119]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Из смеси кислот было необходимо выделить индивидуальных представителей. Бензойная кислота отделялась перегонкой водяным паром. К полученному дистилляту добавляли раствор едкого калня до щелочной реакции. Иа раствор соли органической кислоты добавили раствор соляной кислоты, в результате чего была выделена бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 117—119°.Т. пл. синтетической бензойной кислоты была 121 — 122°. Смесь обоих препаратов плавилась при 120—121°. Обнаружением бензойной кислоты установлено присутствие этилбензола, а это в свою очередь указывает на присутствие этилциклогексана в супсинском бензине. [c.69]

Теория радикалов. Исторически первой в органической химии была теория радикалов. В созлании этой теории важную роль сыграла электрохимическая теория химической связи Й. Берцелиуса, господствовавшая в то время в неорганической химии. Согласно этой теории ( дуалистическая теория ) все соединения образуются из противоположно заряженных частиц (элементов) в результате сил электростатического притяжения. В органических соединениях роль таких заряженных частиц играют не только атомы, но и целые группировки атомов, названные радикалами. Принималось, что радикалы в органической химии соответствуют элементам в неорганической химии и способны переходить в химических реакциях от одного соединения к другому в неизмененном виде. Первым таким радикалом был бензоил, обнаруженный в бензойной кислоте, бен-зоилхлориде и бензальдегиде (Ю. Либих, Ф. Вёлер). [c.22]

Проводя пиролиз натриевой соли бензойной кислоты, Симон и сотр. [10] обнаружили в продуктах бифенил, который образовался в результате вторичной реакции. Уменьшение размера пробы бензоата натрия в 10 раз от 20-10 г до 2-10 г вызывало уменьшение относительного количества образующегося бифенила в 2 раза. При дальнейшем уменьшении размера пробы еще в 10 раз, до 0,2-10 г, бифенил не был обнаружен, и авторы заключили, что произошло тысячекратное уменьшение его концентрации в газе-носителе. Берк [16] проводил пиролиз додецилбензолсульфоната натрия в микрореакторе тина представленного на рис. 3-7, вводя пробы от 0,2 до 2 мг. Как пирограммы, так и количества нелетучих продуктов пиролиза зависели от размера вводимых проб. При увеличении размера пробы увеличивались высоты пиков пирограммы, соответствующие соединениям с более высокими молекулярными весами, и увеличивалось количество нелетучих продуктов пиролиза. Воспроизводимые результаты пиролиза при минимальном количестве нелетучих продуктов получали, когда в лодочку для ввода образцов в микрореактор помещали пробы размером около 0,1 мг. Такие пробы получали путем выпаривания в лодочке водного раствора исследуемых веществ. [c.80]

При нагревании тиофена с изатином (стр, 553) и серной кислотой получается интенсивное синее окрашивание (индофениновая реакция). С помощью именно этой реакции В. Майер открыл (1883 г.) присутствие тиофена в каменноугольном бензоле, так как оказалось, что бензол, полученный из бензойной кислоты, не дает пндофениновой реакцпн. Это открытие и обнаруженное затем поразительное сходство гиофена с бензолом привлекли в свое время большое вни.мание химиков. [c.527]

Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]

Присоединением протона от соответствующего агента к карбонильной группе. Это явление не будет рассматриваться подробно, так как оно не имеет прямого отношения к нашей проблеме. Однако его общее значение для органических реакций огромно. Прекрасным примером такого явления служит обнаруженное Гамметом необычное поведение бензойной кислоты при криоскопии в 1007о-ной серной кислоте. Депрессия точки застывания оказалась в два раза больше, чем вычисленная величина для данного количества бензойной кислоты. [c.15]

Кроме того, среди продуктов разложения метилфенилтриазена кислотами Димротом найдены метиловые эфиры кислот. Например, при действии 5%-ного раствора соляной кислоты обнаружен хлористый метил, при действии 5%-ного водного раствора серной кислоты был выделен в виде бариевой соли метиловый эфир серной кислоты и при реакциях с 10%-ным водным раствором уксусной кислоты и с бензойной кислотой — соответствующие эфиры. Образование метиловых эфиров кислот дало возможность Димроту отметить метилирующие свойства метилфенилтриазена по отношению к кислотам, но детально этот вопрос им не был исследован. [c.65]

При иагревании сухой смеси из нафтола (а- или 3-), едкого натра и окиси меди образуется смесь бензойной и фталевой кис.тот. Такая же смесь получается при нагревании при высокой температуре и давлении нитронафталина с едким натром в присутствии окиси меди В этом последнем случае снач 1ла происходит окисление водорода того же ядра, где находится нитрогруппа, с образованием смеси двух нитронафтолов (1,2- и 1,4-), кото >ые и окисляются J.lreм в бензойную и фталевую кислоты. В этой стадии окисления, очевидно, прт1имает участие нитрогрунпа, так как среди продуктов реакции обнаружен аммиак. [c.664]

Промежуточное образование соли 0-бензоилс яициловой кислоты доказывается выделением ее из реакционной массы. Далее бензойная кислота, реагируя с солью бензоилсалициловой кислоты, образует соль салициловой кислоты и бензойный ангидрид (также обнаруженный среди продуктов реакции). [c.1798]

Пределы обнаружения уксусного ангидрида (фиолетовая окраска) 5 мкг, аг1гидрида винной кислоты (красноиато-корич-невая) 5 мкг, бензойного ангидрида (красная) 6 мкг, фталевого ангидрида (фиолетовая) 5 мкг и л-фталевого ангидрида (розовая) 10 мкг. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангид-риды кислот и муравьиная кислота также дают положительную реакцию. [c.185]

Нами [210] было исследовано расщепление диазоаминобензола бензойной кислотой при нагревании в сухом бензоле. При этом фениловый эфир бензойной кислоты не был обнаружен. После реакции выделена значительная часть бензойной кислоты, анилин и азот (с почти количественным выходом), п-аминоазобензол и в небольшом количестве бифенил и 4-аминодифенил. Высказано предположение о возможном механизме образования этих продуктов. Вероятно, вначале диазоаминобензол распадается на фенил-диазобензоат и анилин, а затем при их сочетании получается 4-ами-ноазобензол. Для образования бифенила и 4-аминодифенила нужно допустить действие на бензол и анилин фенильных радикалов, возникающих в результате превращения фенилдиазобензоазота. Бифенил может также получиться при рекомбинации фенильных радикалов. [c.71]

Другие карбоновые кислоты (муравьиная, бензойная, пропио-новая, фталевая и т. д.) в этих условиях в реакцию не вступают. Небольшое количество исследуемого вещества сплавляют в микропробирке с небольшим количеством дифениламина в пламени газовой горелки. По охлаждении илав смачивают каплей спирта. Появление синего окрашивания указывает на присутствие щавелевой кислоты. Предел обнаружения 5 мкг щавелевой кислоты. [c.208]

Методика. В микропробирку помещают каплю раствора анализируемого вещества, добавляют каплю подкисленного раство-а альдегида (0,4 г п-диметиламинобензальдегида растворяют в 20 см этанола и добавляют 2 см разбавленной соляной кислоты). Пробирку нагревают на водяной бане 5—10 мин, разбавля- l—2 каплями воды и охлажденный раствор переносят на фильтровальную бумагу. Фильтровальную бумагу обрабатывают разбавленной соляной кислотой (1 250) и исследуют в ультрафиолетовом свете. Желтовато-красная или ярко-красная флуоресценция свидетельствует о положительной реакции. Если фильтровальную бумагу обработать разбавленным раствором аммиака (1 10), пятно станет голубовато-зеленым. Предел обнаружения для гидразидов бензойной и изоникотиновой кислот составляет 0,1 мкг, для гидразида пиколиновой кислоты 0,25 мкг и для семикарбазида 0,5 мкг. [c.205]