Галоиды действие их их к этилену

Строение тех и других вытекает из способов получения. Первые получаются ири действии галоидов на этилен [c.85]

При действии на этилен водорода (при пропускании смеси этилена и водорода над нагретым никелем) или галоидов происходит [c.73]

При взаимодействии с галоидами многие органические вещест-. ва и металлы самовозгораются. Ацетилен, водород, этилен в смеси с хлором самовозгораются и взрываются при действии света [c.176]

Лучший метод присоединения хлора и брома к газообразным олефи-нам заключается в проведении реакции в среде того галоидопроизводного, который должен получаться в результате реакции. Так, например, дихлорэтан получают, пропуская этилен и хлор в охлаждаемый льдом дихлорэтан. При проведении этой реакции необходимо следить за тем, чтобы в реакционной смеси не было избытка галоида, так как, за исключением дигалоидэтанов, многие дигалоидопарафины очень легко подвергаются дальнейшему действию хлора или брома. [c.559]

Дигалогениды с открытой цепью углеродных атомов ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения атомов галоида. Так, прк действии магния на 1,2-дибромэтан (бромистый этилен) происходит выделение этилена, а не образование димагнинбромэтана [c.226]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Как указывалось выше, полностью алкилированные сульфоны представляют собой химически инертные вещества. Они не изменяются при кипячении со щелочами, при растворении в концентрированной серной кислоте [321] и не реагируют с галоидами. Некоторые из этих соединений имеют значение в качестве наркотических средств. Пропилиден-3,р-бнс-(метилсульфон) неактивен, по при замещении метильной группы на этильную получаются соединения с увеличенной физиологической активностью [322]. Этилсульфон не действует наркотически даже в больших дозах, а метилен-бцс-(метилсульфон), этилен-бис-(метилсульфон), этилй- [c.188]

Все они заключают галоид, сравнительно трудно вступающий в реакцию. Этиловонатровые соединения реагируют гораздо энергичнее на все эти продукты, чем спиртовой раствор КНО. (Этилат натрия получается действием металлического натрия на этиловый спирт, причем образуется тело состава С №ЫаО). Действуя им на бромистый этилен, получаем [c.371]

Характерно и вполне отвечает строению отнощение галоидных этиленов и этилиденов при замещении содержащегося в них галоида водным остатком при действии воды или лучше при действии водной окиси серебра первые дают этилен-гликоль, вторые обратно дают уксусный альдегид, из которого они получаются [c.85]

Действие дымящей серной кислоты на 1,2-двухгалоидные со-единения — сложный процесс. Реакционная смесь окрашивается в темный цвет, и выделяется некоторое количество свободного галоида. Вероятно, при этом происходит выделение галоидного водорода, сопровождаемое полимеризацией галоидного винила. Например, бромистый этилен, вероятно, подвергается следующим изменениям [c.148]

Вещество Т и его эпимер получены в качестве промежуточных продуктов в одном из проведенных Сареттом синтезов соединения Е Кендалла (см. стр. 430) в процессе его получения применяется гидроксилирование двойной связи в положении 20—21 [реакция (а)]. Синтезы веществ К, J и О, осуществлягмые гидроксилированием 17-этиленов [реакции (б) и (в)], приведены в схемах 87 и 88. В другом синтезе веществ J и О применялось гидрирование 20-кетона [реакция (г)] Промежуточные продукты, 17-ен-21-олы, образующиеся в процессе синтеза [реакция (б)], были сначала получены (Димрот, Серини схема 87) путем аллильной перегруппировки 17-винилкарбинола под действием трихлоруксусной кислоты в уксусном ангидриде. Значительно усовершенствованным методом является обработка третичного спирта трехбромистым фосфором. В качестве продукта реакции получается Д -21-бромпроизвод-ное, в котором атом галоида легко может быть замещен на ацетоксил при действии ацетата калия. [c.414]

К стр. 544). Выступление Бутлерова относилось к сообщению Сабанеева о действии цинка и цинковой пыли на галоидные органические соединения с целью отнятия галоидов и восстановления органических галогенидов. В сообщении описывались реакции превращения двубромистсго ацетилена в ацетилен, бромистого этилена в этилен, иодистого этила в этан и т. д. в присутствии цинка и спирта. [c.622]

Хлористый алюминий может быть использовап как катализатор для получения сложных эфиров из олефинов и кислот и простых эфиров из олефинов и спиртов. Он катализует присоединения окиси олефинов к галоидопроизводным с образованием спиртов. Сообщается о применении хлористого алюминия для дегидратации при получении простых эфиров из спиртов и для гидратации при превращении спиртов в эфиры. Хлористый алюминий вызывает изомеризацию парафинов и циклизацию парафинов и олефинов. Полимеризующее и крекирующее действие хлористого алюминия по отношению к алифатическим и циклоалифатическим углеводородам детально разобрано ниже. Хлористый алюминий является активным катализатором, вызывающим присоединение галоидоводорода и галоидов к олефинам и получение галоидопроизводных из парафинов. Он щироко применяется для получения полихлорпроизводных присоединением парафинов к хлорированным этиленам [c.739]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология