Гексил галоидный из гексена

Еще в 1933 г. [44] было известно, что при обработке -гексана хлористым алюминием, активированным водой, образуются более низкокипящие углеводороды, которые, по-видимому, содержат некоторое количество 2- и 3-метилпентанов. Последующими работами различных исследователей было окончательно установлено, что промотированные галоидные соли алюминия способны приводить реакцию в равновесное состояние при участии всех пяти возможных изомеров гексана. [c.30]

Действительно, сложные эфиры ряда фурана алкилируются легко такими галоидными алкилами, как пропил и бутил (102), амил и гексил (101) и др. с довольно хорошими выходами продуктов реакции, хотя в случае пирослизевой кислоты выход составлял только 6%. [c.14]

Фосфористый водород может вводиться в реакции и в момент образования. Так, например, при нагревании непредельных соединений с белым фосфором и водородом при 250—400 °С и 700— 3000 ат с небольшим выходом получены третичные фосфины. В качестве катализаторов этой реакции использовали галоидные алкилы иодистый метил, бромистый этил, иодистый гексил и др. [c.15]

Реакции автоконденсации насыщенных углеводородов в присутствии галоидопроизводных, являющихся акцепторами гидрид-иона. Пример такой реакции — автоконденсация цикло-гексана под действием хлористого алюминия и галоидного алкила. Схематически реакция представляется следующим образом [c.39]

Несколько менее подробно изучена реакция оловоорганических соединений ароматического ряда с галоидными алкилами [54, 107, 124, 265—2671. В присутствии перекиси бензоила тетрафенилолово реагирует с четыреххлористым углеродом с образованием хлорного олова, хлорбензола, гекса-хлорэтана, бензойной и фталевой кислот [266]. Перекись ацетила не инициирует реакцию между четыреххлористым углеродом и тетрафенилоловом [267]. [c.366]

Полимеризация проводилась с одного или нескольких а-олефинов й растворителе при температурах О—50° в течение 20 час. с использованием каталитической системы, состоящей из полуторахлористого алкилалюминия, тетрахлортитана и тетра-алкилсиликата. Растворителями рекомендуются парафиновые и нафтеновые углеводороды, их смеси и галоидные производные углеводородо в. Могут быть взяты такие углеводороды как п-пен-тан, изопентан, гексаны, октаны, деканы, циклогексан, метилцик-лопентан и подобные им. Из галоидных производных подходящи- [c.97]

Однако исследователь, работающий с насыщенными углеводородами, и в частности с алканами, обычно лишен возможности проводить подобное сравнение, так как реакции изомеризации углеводородов являются каталитическими, и естественно, что скорости таких превращений будут, в первую очередь, зависеть от активности используемого катализатора и в меньшей степени будут определяться строением исходных углеводородов. Это особенно важно потому, что применяемые в низкотемпературной жидкофазной изомеризации такие катализаторы, как галоидные соли алюминия или серная кислота, обладают чрезвычайно широким и нестабильным диапазоном каталитической активности, зависящим как от чистоты самих катализаторов, так и от чистоты исходных углеводородов [5]. Для того чтобы избежать ошибок, вызванных невозможностью точного воспроизведения активности катализатора в различных опытах, все исследования проведены с добавкой в каждый изучаемый углеводород одного и того же соединения, константа скорости изомеризации которого приравнивалась к единице. Таким соединением был выбран этилциклогексан, относительно медленно и практически необратимо превращающийся в диметилциклогексаны.В тех случаях, когда изучаемые углеводороды изомеризовались достаточно быстро, использовался другой кинетический репер — этилциклопентан, константа скорости изомеризации которого в метилциклогексан примерно в 100 раз превышает константу скорости изомеризации этилцикло-гексана (определено совместной изомеризацией). [c.100]

Последняя работа по изомеризации гексанов была выполнена Еверингом и д Увиль [5]. Эти исследователи, изучая изменения в составе фракции мидкон-тинентской нефти, происходящие при нагревании ее в автоклаве в присутствии галоидных солей алюминия, установили равновесные соотношения между изомерами гексана и пентана (см. выше) при четырех температурах 21, 102, 161 и 204° С. [c.353]

При исследовании действия фтористого водорода на третичные галоидные алкилы Симонс сделал неожиданное наблюдение, что из третичного хлористого амила в растворе фтористого водорода при 0° образуется третичный хлористый бутил. Эта реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Кроме третичного хлористого бутила, в продуктах реакции оказались небольшие количества гексил-, гептил-, децил- или ундецил- и пентадецилхлоридов. Все эти вещества не содержали фтора [100]. [c.62]

Несколько лучшие результаты удается получить при взаимодействии некоторых галоидных алкилов с моно- и днмагиий-производными ацетилена. Димагнийдибромацетилеи реагирует в эфирном растворе с двумя молекулами бромистого этила, образуя (с выходом 20%) 3-гексии [c.20]

По патентным данным , третичные фосфины могут быть получены с невысоким выходом по реакции олефинов с фосфористым водородом в момент его образования. Процесс осуществляют путем нагревания алкена с белым фосфором и водородом при 250—400 "С и 700—1000 ат в присутствии катализаторов — галоидных алкилов (напрнмер, иодистого метила, бромистого этила, иодистого гексила). [c.76]

С галоидными тривинил- и триаллилоловом реакция протекает аналогично с образованием (СНз=СН)з пК, где R — бутил (77—78° С/8,6 мм 1,4851/25) [6],-гексил (57—61° С/0,03 лгж 1,4851/25) [151], н-октил (90-93° С/0,2 лш 1,4819/25) [151, 166], н-децил (90—94° С/0,05 лш 1,4820/25) [c.223]

Конденсация галоидных алкилов с помощью сплава калий—натрий характеризуется следующими примерами при действии сплава калий—натрий в ксилоле при 20—40° С на бромистые алкилы (ВВг) получают углеводороды со следующими выходами 1) из бромистого этила — 29% бутана (наряду с 27% этана, 2% этилена) 2) из бромистого изопропила — 45% пропана и 10% пропилена (в опыте в среде декалина 27,5% про пана, 25% пропилена) 3) из бромистого метила — 12,5% этана 4) из бромистого этила — 40% бутана (наряду с 28% этилена) 5) из смеси бромистого метила и этила — 28% бутана, 7% этана, 15% пропана (наряду с 9,5% этилена) 6) из бромистого метила и к-пропила — 44% н-гексана, 7,5% -бутана, 3% этана (наряду с 9,4% пропилена) 7) из бромистого метила и изопропила — 41% изобутана, 16% этана (наряду с 15% пропилена). При применении хлористого этила или хлористого н-пропила вместо соответствующих б ромидов выход в 2—2,5 раза ниже. С хлористым изопропилом получают 40% пропана и 18,5% пропилена. С хлористым метилом реакция не идет [10]. [c.546]

Другие третичные галоидные алкилы, например 7 г )emнч/t.-бромистый амил или теретмч/г.-хлористый гексил, также могут применяться в качестве алкилирующих агентов. Прочими фенольными компонентами, могущими применяться для приготовления т/зетмчн.-алкилфенолов, являются [c.176]

Конденсация предельных алифатических углеводородов с галоидными алкилами указывается в нескольких патентах [4], которые были опубликованы до исследований Неническу и его сотрудников. Хотя в этих патентах указана возможность конденсации гексана с хлористым этилом в присутствии хлористого алюминия и при повышенном давлении, однако, принимая во внимание результаты, полученные более поздними исследователями, природа полученных продуктов реакции представляется сомнительной. [c.740]

Конденсация парафиновых углеводородов с галоидными ацетилами в присутствии хлористого алюминия под высоким давлением указана в нескольких патентах [36]. Сообщается, что при реакции гексана с хлористым ацетилом, получается октапон, вместе с другими полимети.чено-аыми кетонами. [c.748]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексил галоидный из гексена: [c.281] [c.415] [c.415] [c.285] [c.200] [c.372] [c.493] [c.340] [c.576] [c.478] [c.461] [c.358] [c.285] [c.334] [c.272] [c.32] [c.36] [c.71] [c.63] [c.390] [c.345] [c.390] [c.558] [c.37] [c.345] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология