Гексены конденсация с бензолом

Конденсация гексена и бензола в гексилбензол и дигексилбензол Крепкая серная кислота 3168 [c.442]

При нормальном режиме экстракции, квалифицированном подборе сырья и экстрагента (включая анти-растворитель) содержание парафиновых углеводородов (гексана) в экстракте незначительно. В этом случае колонна Для отгона из экстракта азеотропной смеси гексана и бензола в технологической схеме не используется. Азеотропная смесь отводится с верха бензольной колонны и после охлаждения и конденсации вводится в рециркулятом в экстракционную колонну. Бензол выводится с 5-й или 7—й тарелки с верха это же колонны в качестве бокового погона и насосом через холодильник откачивается, в товарный парк. Ухудшение качества индивидуальных ароматических углеводородов, как правило, является следствием нарушения технологического режима экстракции или рен- [c.166]

В ректификационной колонне К-7 от экстракта отгоняются низкокипящие компоненты (в основном гексан и вода, уносимая экстрактом при его промывке в колонне К-6, в смеси с бензолом). Верхний продукт колонны К-7 после конденсации и охлаждения в конденсаторе-холодильнике ХК-6 поступает в емкость орошения Е-9. Смесь гексана и бензола из емкости Е-9 насосами частично подается на орошение колонны, а избыток возвращается вновь на экстракцию в экстракционную колонну К-4. Вода из емкости -9 периодически сбрасывается в сборник воды Е-8. Нижний продукт колонны К-7 подается насосами в ректификационную колонну К-8. [c.96]

L, и I,, — теплоты конденсации бензола и н-гексана. [c.433]

Следует отметить, что при получении кристаллических ароматических соединений лития в среде гексана или бензола всегда наряду с обменом галоида на литий протекает реакция конденсации (гл. 9). При повышении температуры скорость конденсации резко возрастает. При длительном стоянии могут быть выделены с довольно хорошим выходом соответствую-ш ие алкилбензолы или нафталины. [c.113]

Рис. 46. Четыре отрезка изобар температур кипения и конденсации [точки Az соответствуют составу основной фракции, перегнанной в двухступенчатый эбуллиометр изобары получены при добавлении воды (/), этанола (//), бензола (III) и цикло-гексана (IV)].

Углеводороды этого ряда обладают способностью к конденсации. Обыкновенно конденсация эта ограничивается взаимным соединением только трех молекул, так что, напр., из ацетилена С, На получается бензол С Н , из диметилацетилена С Н5—гекса-метилбензол С Н . Конденсация ацетилена достигается нагреванием, а у его гомологов действием серной кислоты. [c.151]

Теплоты адсорбции. Изотермы дифференциальных теплот адсорбции паров бензола и н.гексана на монтмориллоните и палыгорските приведены на рис. 5—7. Общим для всех изотерм является одинаковый ход кривых теплот адсорбции. Самые высокие значения дифференциальных теплот адсорбции соответствуют малым заполнениям сорбционного объема минерала. Затем, по мере заполнения сорбционного объема, теплота адсорбции снижается, и при некотором значении величины адсорбции изотерма испытывает или плавный, или крутой поворот, и дальше величина теплоты адсорбции меняется очень мало, оставаясь больше теплоты конденсации. [c.143]

Из полученных данных следует, что асфальтепы состоят из конденсированных ароматических структур, степень конденсации которых не очень велика, хотя число различных полициклических систем может быть большим. Возможности масс-спектроскопиче-ского метода при исследовании асфальтенов могут быть полностью реализованы только после дальнейшего исследования модельных соединений с очень большим молекулярным весом и упрощения состава асфальтенового образца различными методами разделения. В последнее время пытаются использовать пиролиз для целей характеристики структуры асфальтенов. Так, например, в сообщении [36] приведены результаты анализа масс-спектров летучих продуктов (в интервале 35—400° С), полученных при пиролизе асфальтенов, выделенных из гудрона по процессу Добен . Был выбран ступенчато-изотермический режим с шагом от 20 до 50° при выдержке от 5 мин. до 2 час. Появление основных групп пиков, начавшееся с 75° С, характеризовало отщепление алкильных заместителей, от метана до гексана, а также бензола и циклогексана. [c.230]

Бабкин и Киселев [419] исследовали адсорбционные свойства химически модифицированного кремнезема , в частности образцов с поверхностными группами Si( Ha)a- Такие триметилсилильные группы располагаются на поверхности, образуя покрытие почти с плотной упаковкой (98%)- Были выполнены расчеты дисперсионных сил между н-гексаном или бензолом и слоем метильных групп, а также лежащим под ним кремнеземом SIO2. Адсорбция паров углеводородных соединений понижается очень сильно после того, как кремнезем покрывается слоем, состоящим из метильных групп теплоты адсорбции оказались равными—3300 кал/моль для н-гексана и—4100 кал/моль для бензола, т. е. гораздо ниже теплот конденсации. [c.968]

Бензол, НС1 Гексабромбензол, п-хлорбензолтиол Хлорбензол Конденсация с образо Гекса-л ис-(п-хлор- фенилтио)-бензол 1 Си—Ре [154] ванием С—S- и С—Р-связей ujO в смеси хинолина с пиридином, при перемешивании, 200—240° С, 6 ч [155] [c.893]

На рис. 5 представлены зависимости дифференциальной теплоты адсорбции бензола и н.гексана от заполнения гидратированной поверхности кремнезема и поверхности, в различной степени покрытой триметилсилильными группами [16]. Гидратированная поверхность исходного образца химически неоднородна, что вызывает резкое падение теплоты адсорбции, величины которой вначале намного превосходят теплоту конденсации. Покрытие поверхности триметилсилильными группами на 60%, хотя и снижает несколько теплоту адсорбции, мало улучшает поверхность, потому что на ней еще остается много доступных для адсорбции участков неоднородной поверхности самого кремнезема. Когда же поверхностная концентрация привитых групп МедЗ — становится близкой к 100%, т. е. когда остаточные силанольные гидроксилы сильно экранированы соседними группами МедЗ -, получается практическая независимость теплоты адсорбции бензола и н.гексана от заполнения поверхности, [c.16]

Получены также [11] изотермы адсорбции этилена на графити-рованной при 2800 °С саже при 6 температурах от —60 до —125 °С. Было показано, что абсолютная величина адсорбции а на базисной плоскости графита при —100°С и Ps = 394,0 мм рт. ст. (так же, как и для азота, бензола и н-гексана) зависит только от природы системы адсорбат—адсорбент. При низких значениях pIps изотермы обращены выпуклостью к оси давлений вследствие сильного притяжения при заполнении первого монослоя. При больщих величинах pips характер изотерм изменяется, по-видимому, в связи с заполнением второго слоя. При —125 С появляется петля гистерезиса, обусловленная капиллярной конденсацией в зазорах, образованных полиэдрическими частицами сажи. Петля гистерезиса становится более отчетливой с увеличением поверхностного натяжения 0 и мольного объема жидкости Vm. Площадь, занимаемая молекулой этилена при плотном монослойном покрытии Ыт равна 21,5 А . Дифференциальная теплота адсорбции Qa возрастает с увеличением степени заполнения поверхности 0 до максимума при 0=1, а затем резко падает до величины, равной теплоте конденсации. При 0 = 2 кривая зависимости Qa от 0 проходит через второй, более слабый максимум. Рассчитанные на основании экспериментальных данных кривые зависимости свободной энергии и энтропии адсорбции от заполнения поверхности графитированной сажи носят волнообразный характер. Л5а проходит через минимум, равный —5 э. е. при 0 = 1. При переходе к заполнению второго слоя А5а возрастает и переходит в положительную область, однако при 0 = 2 появляется второй минимум в отрицательной области. Стандартные величины термодинамических функций (при 0=0,5 и — 100°С) равны Qa=5,4 ккал/моль, р (химический потенциал) = =—1,8, UI = — (Qa—L) =—1,8 ккал/моль, L = 3,59 ккал/моль, ASi = 0. [c.147]

Циклогексан и его гомологи. Циклогексан по своей устойчивости к высокой температуре занимает среднее место между бензолом и н. гексаном. При 500° он значительно устойчивее гексана (а также циклопентана), но менее устойчив, чем бензол. Характерно, что в отсутствие катализаторов основной реакцией является не дегидрирование (т. е. не образование бензола), а распад с образованием ненредельных ух леводородов. При более высокой температуре, а именно при 650—700°, наряду с продуктами распада циклогексана появляется также продукт его дегидрогенизации -— бензол. При еще более высокой температуре (750°) количество жидких продуктов резко снижается, а состав их ос,тюжняется присутствием продуктов конденсации, нафталина и антрацена. Кроме ароматики, жидкие продукты пиролиза циклогексана содержат также высокомолекулярные олефины. [c.458]

При конденсации с применением -нафтола и СНзО длительный нагрев до температуры плавления вполне достаточен для образования смол, растворимых в бензоле и масле. Конденсация в присутствии пирослизевой кислоты дает смолы, растворимые в бензоле, а взаимодействие фенола и продуктов конденсации углеводородов с СНэО дает маслорастворимые смолы. Льняное масло легко конденсируется с фенольной смолой, если его предварительно обработать малеиновой кислотой. Например, 180 ч. льняного масла и 20 ч. малеиновой кислоты при незначительном повышении давления нагревают 1 час. до 250—260° 60 ч. образующегося высоковязкого масла конденсируют с 46 ч. ксиленола и 14 ч. гекса прн 150—200°. [c.439]

Очень интересный метод конденсационного получения золей был предложен С. 3. Рогинским и А. И. Шальниковым. Этот метод основан на конденсации паров в вакууме на поверхности сосуда, охлажденной жидким воздухом (рис. 103). Для этого в отростках / и <3 специально сконструированного для этой цели прибора подвергаются испарению одновременно диспергируемое вещество (например, натрий) и дисперсионная среда (например, бензол) при температуре + 400°С. Пары этих веществ конденсируются на поверхности сосуда 4, охлаждаемого жидким воздухом до —180°С. На охлажденных стенках сосуда 4 намерзает твердый бензол, содержащий мельчайшие частички затвердевшего натрия. По удалении из сосуда 4 жидкого воздуха температура постепенно повышается, смесь бензола с натрием тает и жидкость капает в отросток 2, образуя коллоидный раствор натрия в бензоле. Этот метод используют при получении золей щелочных металлов в органических жидкостях (бензоле, толуоле, гекса-не и др.). [c.315]

НОЙ поверхностью s = 340 m z, и средним диаметром пор d 100 А [84]. Теплоемкость адсорбата в обоих случаях оказалась выше теплоемкости соответствующего вещества в газообразном состоянии, следовательно, теплота адсорбции для обоих систем с повышением температуры падает. В обоих случаях теплоемкость адсорбата с ростом заполнения поверхности приближается к теплоемкости жидкости. Однако изменение теплоемкости адсорбата с ростом з шолнений на разных адсорбентах происходит различно теплослмкость адсорбированного бензола на однородной поверхности графитированной термической сажи меньше теплоемкости жидкости и с ростолм заполнения растет, а теплоемкость н.гексана на неоднородной поверхности силикагеля больше теплоемкости ншдкости и с ростом заполнения падает. Отсюда следует, что теплота адсорбции бензола на однородной поверхности графитированной сажи в об.ласти заполнения монослоя уменьшается с повышением температуры медленнее, чем теплота конденсации, а теплота адсорбции н.гексана на неоднородной поверхности силикагеля — быстрее. Теплота адсорбции на неоднородной поверхности падает особенно быстро при малых заполнениях, ког- [c.125]

При Н=СНзСО образуется продукт конденсации с участием обеих ацетильных групп бис-(7-алкиламино-1, 2, 3, 4, 5, 6-гекса-тиокан-8-тион-7-ил) бензол. [c.207]

СМ. В [3, 138, 138а]). При модифицировании поверхности кремнезема реакцией с С151(СНз)з можно практически полностью связать или экранировать поверхностные гидроксильные группы [78, 139—141]. Проведение этой реакции с паром 81(СНз)зС1 требует нагревания до 400 °С [141а]. Для молекул достаточно большого размера — бензола, -гексана и четыреххлористого углерода — величина ду при небольших заполнениях модифицированной таким образом поверхности значительно ниже соответствующих теплот конденсации L [139, 140], поскольку адсорбция этих молекул происходит на экранирующем поверхность кремнезема слое метильных групп, входящих в привитые к поверхности группы — 051 (СНз)з (рис. 3.31). [c.70]

Этилполисилоксан является типичным представителем макропористого адсорбента с малой удельной поверхностью (117 м /г) и большим содержанием макропор, в которых при адсорбции гексана не наступает капиллярная конденсация. Десорбционная ветвь изотермы (рис. 1) полностью совпадает с адсорбционной. Предельно-сорбционный объем пор по бензолу очень незначителен. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология