Пропионовый альдегид из окиси пропилена

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Окись пропилена Пропилен Пропионовый альдегид Полимеризация, 1 Полипропилен А12(504)з разбавление N3, парами Н2О, 250— 350° С. Конверсия 95—100%. Выход 82—94% [2530], сополимеризация А12(504)з [2531] [c.352]

Пропилен Об окислении см. rai Графит Окись пропилена (I), пропионовый альдегид (II) же [522, 1238] Окисление неоргани СО2 Аи Аи—Ag Au—Ag— u кислород разбавляется инертными газами, 400° С. Выход 1—15%, II — 35% [1094] ческих соединений Аи 500—750° С, 15—60 мин [1148] [c.1316]

На основе этилена на заводе получают полиэтилен, этилбензол, стирол, полистирол, окись этилена и ее производные, хлористый этил, дибромметан, дихлорэтан, сополимер этилена с пропиленом, пропионовый альдегид и пропионовую кислоту. [c.226]

Термическое разложение моно-2-этилгексилового эфира полипропиленгликоля в присутствии перекиси трет, бутила было исследовано Томасом [389]. При нагревании полимера при 338° в атмосфере азота, свободного от кислорода, образуются ацетальдегид, формальдегид, пропионовый альдегид, пропилен, окись углерода, ацетон и остаточное масло мол. в. — 700, которое содержит карбоксильные и гидроксильные группы и ненасыщен- [c.69]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

Если пропилен заменить этиленом, то при 190—195°, 400 ат, отношении спирт олефин, равном 2,6 1, и отношении окись углерода олефин, равном 8,6 1, получают с 53%-ным выходом диэтилкетон, вместе с которым образуется 20% метилового эфира пропионовой кислоты и 7% пропионового альдегида. [c.560]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Пропиловый спирт, пропилфор-миат, пропилацетат, пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, этилен, пропилен, вода, двуокись углерода Фенол, формальдегид, метиловый спирт, окись углерода Фосген [c.255]

При иагревании монохлоргидрина проииленгликоля с окисью цинка (в таких опытах также применялась окись свинца) А. П. Эльтеков получил - пропионовый альдегид он же указал, что окись пропилена изомеризуется в пропионовый альдегид и ацетои. Михаэль изучил влияние условий дегидратации на выходы смеси пропионового альдегида и ацетона из пропилен-гликоля, причем выходы этой смеси не превосходили 15—25%, так как главная часть продукта, видимо, полимеризовалась. [c.205]

Пропилен Альдегиды ацетальдегид, пропионовый, масляный, валериановый. хлораль Окись пропилена Соли Полимеризация Полиальдегиды (I) Окись Т1, сложные окислы Т1 и Сг, Т1 и У или Т1 и Мо, на асбесте, плавленом З Ог, 51С и др., возможны добавки СН4, СдНе, N2, СО2, Н О, На и др. 150—500 С [15]° 1 таллия, поликонденсация ТФО4 от —30 до —100° С, 5—20 суток. Выход 50%. Мол. вес I — 500000 и выще [6[ [c.296]

Пропилен Окись пропилена (I) [пропионовый, уксусный альдегиды, ацетон] Акролеин [акриловая кислота] Серебро в газовой фазе. Оптимальные условия 390—395° С, объемная скорость газового потока 8000—10000 [766] Раствор серебра в молибдене (20% Ag) — нафтенат кобальта в пропиленгликольацетате или в бензоле. 48 бар, 140° С. Выход I — 41% [7б7[. Окись Ag — окись Мо — окись Те в присутствии паров Н2О, 300—500° С, время контакта 2-15 сек [768] [c.933]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология