Спирты, образование при гидролизе сер парафина

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Полиоксиэтилен и полиоксипропилен растворимы в воде. Высокомолекулярные полимеры сравнительно легко разрушаются в результате гидролиза или окисления. При нагревании в вакууме полимеры деструктируются с образованием различных пизкомоле-кулярных продуктов (формальдегид, вода, этиловый спирт и др.). Энергия активации термической деструкции высокомолекулярных полиоксиэтилена и полиоксипропилена несколько выше, чем поли-оксиметилена, но намного ниже, чем у соответствующих парафинов [c.488]

Путем многостадийных химических процессов из жирового сырья возможно получение высокостабильных синтетических масел. Вначале растительные масла гидролизуют с образованием глицерина и жирных кислот. Из глицерина получают аллиловые спирты, которые затем конденсируются с метилированным бензолом. Конечный продукт представляет собой синтетическое смазочное масло. Образующиеся после гидролиза растительного масла кислоты обрабатывают с получением парафина, который при последующем взаимодействии с метилированным бензолом также образует синтетическое масло. [c.246]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]

По литературным данным [5], кислород взаимодействует с алю-минийтриалкилами с образованием оксиалкилалюминия, из которых затем гидролизом получают труднодоступные спирты. Таким образом, кислород должен был бы поглощаться, не давая сигнала (летучих веществ). Но оказалось, что при введении кислорода в трубку с ТИА на хроматограмме образуются два пика. В работе [6] указывается, что побочными продуктами окисления алкилалю-миния являются парафины и олефины. [c.32]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты они применяются для получения алкилсульфатов — синтетических моющих средств (типа моющего порошка Новость , вырабатываемого из высших спиртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность производить стирку в холодной и жесткой воде без образования осадка. По способу, разработанному А. Н. Башкировым, эти спирты получают окислением жидкого парафина с более низкой температурой кипения, 275—320° С (С —Сго) (см. часть ХП, 4). Окисление производят при 170 С, без катализатора, воздухом, обедненным кислородом, до содержания его 3—4% (он непрерывно циркулирует, а убыль пополняется добавкой воздуха). В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превращаются в кетоны, а, реагируя с парафинами, дают спирты (см. нижнюю левую часть схемы на стр. 269). Таким образом, здесь при окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей, и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же чис ло атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добав лению борной кислоты (5% от веса парафина), переводящей спирть в ее сложные эфиры В (ОЯ) з, предотвращается дальнейшее окисле ние спиртов. После окисления 40% всего парафина (процесс длится 2—3 ч) отгоняют под вакуумом неокисленный парафин, гидролизу ют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты рас хвором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в ваку уме. Выход их достигает 67% от веса израсходованного парафина [c.271]

Эта стадия является лимитирующей, гидролиз второй и третьей алкоксильной групп протекает с высокой скоростью. Соотношение между скоростью образования спирта и скоростью его этерификации таково, что свободные спирты присутствуют в зоне реакции в минимальных количествах и последующие реакции их окисления незначительны. Сырьем для получения вторичных спиртов по методу Башкирова являются фракции насыщенных углеводородов нормального строения от 240—270 до 330—350 °С, гак называемые мягкие парафины, выделенные из дизельных фракций карбамидной депарафинизацией [ л 24 °С, содержание н-алканов 95—97 % (масс.)] или адсорбцией на цеолитах. [c.127]

Интересно отметить, что если щелочной гидролиз целлюлозы обычно ниже 310° не протекает в сторону образования продуктов, но растворимых в воде, в случае, если действовать щелочами на целлюлозу, смешанную с глиной, то, как показали опыты Гетлинга и Желениной, процесс приводит к образованию смеси углеводородов, котонов и спиртов уже при 250°. Более низких температур мы еще не успели исследовать. Полученные при этом продукты, как и получаемая по Берлю иротонефть , нри действии использованной нами ранее глины при 200° и под давлением 100 атм. за 1—2 суток превращаются в смесь парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология