Сульфоксиды из тиоэфиров

Обе группы соединений окисляются в зависимости от окислительной способности используемого реагента. Из тиоспиртов образуются либо дисульфиды (под действием мягких окислителей), либо сульфоновые кислоты (в случае сильных окислителей), а из тиоэфиров — соответственно сульфоксиды или сульфоны [c.156]

Тиоэфиры окисляются за счет атома серы, которая при этом переходит из двухвалентной в четырех- или шестивалентную. Так, при окислении азотной кислотой тиоэфиры превращаются в сульфоксиды [c.133]

Тиоэфир Сульфоксид (сульфид) [c.133]

Приведите примеры различных органических соединений серы тиолов, тиоэфиров, тиокетонов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфокислот. [c.97]

Окисление тиоэфиров сильными окислителями дает с хорошими выходами сульфоксиды и сульфоны [c.92]

Б зависимости от выбранного окислителя окисление простых тиоэфиров приводит к сульфоксидам или сульфонам [c.611]

Атом серы в тиоэфирах способен более или менее легко присоединять хлор, бром или иод. Обычно такие продукты присоединения, типа Rf Brs, легко отщепляют галоид. При действии воды многие из этих дихлор- и дибромпроизводных превращаются в сульфоксиды. [c.171]

В этих случаях можно предполагать, что исследуемое вещество вероятнее всего принадлежит к соединениям следующего типа к меркаптанам, тиоэфирам (сульфидам), дисульфидам, тио-кислотам сульфоновым и сульфиновым кислотам или их эфирам к сульфоксидам или сульфонам к бисульфитным соединениям альдегидов и кетонов к эфирам серной или сернистой кислоты. [c.540]

Органические сульфиды (тиоэфиры) легко подвергаются окислению с образованием сульфоксида и сульфона [c.582]

В статье [3] обсуждается влияние тиоэфиров и первичных спиртов при титровании бихроматом. Тиоэфиры являются неизбежной примесью, однако их удается удалить из зоны реакции с бихроматом путем обработки пробы четыреххлористым углеродом. Если эту операцию не проводить, погрешность анализа может быть весьма значительной. Низкомолекулярные первичные спирты не переходят полностью в органическую фазу, поэтому при их наличии в пробе целесообразно проводить прямое титрование хлоридом титана (III). Определению сульфоксидов этим методом мешают также соединения, восстанавливаемые хлоридом титана (III), например нитросоединения, оксиды аминов, азо- и диазосоединения и гидропероксиды. Альдегиды в количестве до 2 мэкв в условиях анализа восстанавливаются в сравнительно небольшой степени (соответствующей не более чем 1 мл 0,05 н. раствора бихромата). Сульфоны, дисульфиды, кетоны и соединения с двойной связью не мешают определению сульфоксидов. [c.593]

По сравнению с химическим окислением выходы сульфоксидов более низкие несомненно, что в большинстве случаев их можно было бы повысить, если изучить влияние различных факторов, интенсифицирующих микробные процессы. Тём не менее в настоящее время существует две ясно видимые причины увеличения числа случаев использования микробных реагентов для окисления тиоэфиров до сульфоксидов. [c.200]

Слабые окислители, например азотная кислота уд. веса 1,2, превращают тиоэфиры в сульфоксиды, а более сильные окислители дают сульфоны Можно окислить также сульфоксид ib сульфон так иапример [c.489]

Сульфоны аналогично сульфокислотам представляют собой очень устойчивые соединения, восстановить которые до сих пор удавалось только в отдельных случаях. Со стадии сульфоксидов восстановление до тиоэфиров в принципе возможно, но не имеет препаративного значения. Обратная реакция — окисление тиоэфиров до сульфоксидов — является важнейшим. препаративным методом получения последних. [c.539]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Сульфиды или тиоэфиры (К—3—В) — нейтральные вещества, нераст-воряющиеся в воде, но легко растворяющиеся в нефтепродуктах. Они представляют собой большей частью твердые кристаллические тела, заметно разлагающиеся прп перегонке. При 0К11Слении сульфиды переходят в суль-фоксиды и затем в сульфоны. Сульфоксиды обладают характером слабых щелочей, сульфоны являются нейтральными продуктами [c.381]

Мы рассмотрим наиболее важные из epoopr3Hii4e KHX соединений тиоспирты, тиоэфиры, сульфоксиды и сульфокислоты. [c.168]

Более устойчивы сульфоны (СяН, (-1)2502, получающиеся из тиоэфиров (или сульфоксидов) при энергичном окислении перманганато.м калия или а зотной кислотой. [c.157]

Используя более сильные окислители (КМПО4, конц. HNO3), можно из тиоэфиров, а также из сульфоксидов получать сульфоны [c.198]

Выше были рассмотрены масс-спектральные характеристики некоторых серосодержащих соединений (8-гетерощаклы, тио-спирты, тиоэфиры). В данном разделе будут рассмотрены закономерности распада сульфоксидов, сульфонов, эфиров тиоло-вых, тионовых и сульфокислот, сульфониламидов и сульфонил-хлоридов. [c.160]

Тиолы, тиоэфиры Метилтиоэфиры Сульфоксиды, сульфоны Хлорсодержащие соединения [c.248]

Тиоэфиры общего типа RSR напоминают по строению простые эфиры, но отличаются от них многими своими свойствами. Наиболее характерными из таких отличительных реакций тиоэфиров являются образование сульфонов н сульфоксидов при окислении, а также образование сульфониевых солей при действии галоидных алкилов. [c.157]

ДМСО окисляет некоторые тиоэфиры в сульфоксиды с умеренным выходом 1481. Тиоэфир нагревают с 50"о-иым избытком ДМСО при 160—175" в течение нескольких часов и отгоняют диметилсульфнд по мере образования. Сульфоксиды имеют высокую степень чистоты и не содержат примеси сульфона. Ди-н-бутилсульфоксид и тетра-этиленсульфокснд были получены с аналогичным выходом, но некоторые сульфиды практически не вступают в реакцию. ДМСО — превос.ходиый окислитель для превращения меркаптанов в дисульфиды 1491. Раствор тиола в ДМСО перемешивают при 80—90 в те-ын., кн ын [c.332]

Подобный тип реакции, при которой получаются эфиры, на-блюдается и при взаимодействии диацетилперекиси с тиоанизо-лом или тиофаном, но при этом часть исходного тиоэфира превращается в соответствующий сульфоксид" [c.395]

Среди природных ацетиленов достаточно часто встречаются вещества, содержащие серу в форме тиоэфира, сульфоксида или сульфона, как в тиоэфире 1.45 из растения Flaveria reponda. [c.24]

Имеющиеся в литературе данные по микробиологическому окислению тиоэфиров до сульфоксидов и сульфонов весьма скудны. За небольшим, хотя и существенным, исключением, эти малоисследованные реакции протекают аналогично соответствующим химическим процессам. Так, например, микробное окисление тиоэфиров до сульфоксидов, точно так же как и химическое окисление, приводит к образованию небольших количеств сульфона. Однако эта примесь сульфона незначительна и в большинстве случаев не создает каких-либо серьезных проблем. [c.200]

Сульфоксид легко восстанавливается цинком и серной кислотой в тиоэфир. Ди-этилсульфоксид предложено применять в качестве пластификатора для пироксилина [c.489]

Сульфогалогениды. Бензол- и п-толуолсульфохлориды с бромистым этил- или метилмагнием дают смешанные тиоэфиры и сульфоксиды (при-применении бромистого этилмагния преобладает сульфид, при бромистом метилмагнии — сульфоксид). Что касается арилмагнийгалогенидов, то из бромистого фенилмагния и бензолсульфохлорида получен дифенилсульфоксид наряду с дифенилом л-толуолсульфохлорид дает л-толил-фенилсульфоксид и -толилфенилсульфон [17]. По данным Гилмана [29], реакция протекает в двух направлениях [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология