Спектрофотометрическое определение констант

Методика спектрофотометрического определения констант ионизации заключается в получении зависимости оптической плотности серии образцов с одной и той же концентрацией исследуемого-соединения в буферных растворах от pH при выбранной длине вол-вы Я. В результате получают набор дискретных значений оптической плотности при различных pH, из которых графически или расчетом определяют искомую константу, ионизации К (точнее р/С= Методика требует приготовления большого числа растворов исследуемого соединения и работы с достаточно концентрированными буферными растворами. Одновременное определение оптической плотности и величины pH раствора невозможно. Зависимость оптической плотности от pH дискретна, а увеличение числа экспериментальных точек связано с большим расходом веществ и затратами труда. [c.277]

Ernst Z., Men as h i J., Trans. Faraday So ., 59, 2838 (1963). Комплексообразование иона Fe(III) некоторыми замещенными фенолами. Часть 2. Спектрофотометрическое определение констант устойчивости некоторых салицилатов трехвалентного железа. [c.546]

Спектрофотометрическое определение констант устойчивости роданидных комплексных ионов двухвалентных металлов. [c.547]

Спектрофотометрическое определение констант диссоциации двухосновных кислот представляет собой более сложную задачу и является предметом специального рассмотрения в работе [325]. [c.221]

Спектрофотометрическому определению констант протолитической диссоциации должно предшествовать качественное исследование спектров поглощения. Если подтверждается возникновение аниона А в результате обратимого процесса диссоциации кислоты НА и если оба вещества, анион и кислота, имеют различные спектры поглощения, то возможно определить концентрации каждого из них при разных pH раствора. [c.77]

Следуя Гаммету [30, гл. 9], мы примем для общего обозначения функции кислотности, безотносительно того, к какой сильной кислоте или к какому классу соединений она относится, символ Я .. Имеется несколько превосходных работ, в которых рассмотрена теория и практика построения функций кислотности, а также приведены обширные таблицы с их значениями [2 30, гл. 9 31—36]. Ниже мы остановимся только на вопросах использования известных функций кислот ности при спектрофотометрическом определении констант ионизации. [c.150]

Определение констант диссоциации кислот и оснований. С помощью УФ-спектроскопии можно успешно определять константы диссоциаций кислот и оснований. Электронные спектры органических соединений с карбоксильными и гидроксильными функциональными группами, естественно, зависят от концентрации ионов водорода в среде. Спектрофотометрическое определение констант диссоциации основано на изучении изменений в спектрах поглощения кислот и оснований в средах с различной величиной pH. [c.75]

Спектрофотометрическое определение констант устойчивости комплексных соединений или констант равновесий других процессов основывается на том, что исходные вещества и продукты реакции отличаются по своим спектральным характеристикам (число и положение полос поглощения, их интенсивность, характеризуемая величиной молярного коэффициента поглощения). Задача сводится к нахождению молярных коэффициентов поглощения и концентраций участников реакции (иногда вторичных концентрационных переменных) и вычислению соответствующих констант равновесия. Спектрофотометрические методы определения констант устойчивости комплексных соединений [1, гл. 8 2, гл. 3, 13 5, с. 30—73] и констант прЪтолитических равновесий [4, гл. 4 5] не содержат принципиальных различий. Правда, получение количественной характеристики протолитических процессов — более простая задача в силу того, что продукты протолитической диссоциации легче идентифицировать. [c.64]

Спектрофотометрическое определение констант перекрестного при-соединения [c.524]

Ограничимся ссылками на возможность спектрофотометрического определения рКа бесцветных веществ по изменению окраски специально добавленного в раствор индикатора [169], раздельного определения констант ионизации и диссоциации слабых электролитов в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью [234], определения микроконстант ионизации [1, с. 179 235], применения дифференциальной спектрофотометрии для определения рКа веществ, содержащих примесь [236], а также спектрофотометрического определения констант диссоциации молекулярных комплексов [231, 237]. [c.151]

Работа 11. Спектрофотометрическое определение константы диссоциации одноцветного индикатора [c.121]

Постмус и Кинг [26] отметили, что на инертных системах часто легче провести физические измерения, чем на лабильных, например при спектрофотометрическом определении констант устойчивости для разных температур. Если система лабильна, то для каждой температуры равновесия следует определять соответствующие коэффициенты экстинкции. Инертные системы могут быть приведены в равновесие при разных температурах и затем исследованы при тех же температурах, если положение равновесия не смещается во время подгонки температуры и измерения. В этом случае достаточно определить коэффициенты экстинкции только при одной из разных температур, используемых для спектрофотометрических измерений. Более того, если система инертна, легче определить необходимый коэффициент [c.153]

Za г е m Ь о W i t с h J, С. г. A ad. S i., 256, 1290 (1963). Спектрофотометрическое определение константы образования комплекса [c.552]

В точном методе, разработанном Гальбаном и др. [13, 223, 224], отклонения в экспериментально найденных значениях концентрационных констант диссоциации имеют тот же порядок величины, что и при электрометрических определениях констант диссоциации с помощью цепей без переноса (метод Харнеда [244]). Результаты спектрофотометрических определений констант диссоциации одноосновных кислот (оснований) обычно хорошо совпадают с результатами, полученными другими методами [69, 282-291 ]. [c.94]

Спектрофотометрическое определение констант ионизации серии замещенных бензоксазолинонов показало, что при рН< 5 бензоксазолинон в значительной степени протонирован, а при рН>11,5 существует в растворе в виде аниона [179]. [c.77]

Дулова В. И. и Вострилова Н. В. Спектрофотометрическое определение констант диссоциации кислот и оснований и констант перехода индикаторов в растворах. Докл. АН УзССР, 1948, № 12, с. 14—17. Резюме на узбек, яз. Библ. с. 17. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1949, вып. 1, с. 15—17. [Реферат доклада]. 679 Жуков И. И. Примепеиие сурьмяных электродов к дифференциальному титрованию в водных и спиртовых растворах. ЖРФХО, [c.29]

Спектрофотометрическое определение констант протолитической диссоциации ализарина 8 не представляет трудности, поскольку эти величины существенно отличаются друг от друга (см. табл. IV. 1) и каждая из них определяется независимо друг от друга, как константа одноосновной кислоты. Нахождение констант протолитической диссоциации лейкоализарина снектрофотометрическим методом представляет собой значительно более сложную задачу. При ее решении мы исходили из того, что значение коэффициента поглощения е раствора лейкокрасителя описывается уравнением [c.102]

Работа 11. Спектрофотометрическое определение константы ди социации одноцветного индикатора. ....... [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология