Салициловая кислота спектр поглощения

Рис. 17. Спектр поглощения тройного комплекса бора с салициловой кислотой и кристаллическим фиолетовым.

Рис. 13. Спектры поглощения [— ниже 400 нм (ордината) lO" ] и циркулярного дихроизма (.........) соединения (+)-[Со en2(sal)] , где (sal) —дианион салициловой кислоты.

При исследовании спектров поглощения салициловой кислоты и полярных растворителей в СС в области 280 — 340 нм было обнаружено гипсохромное смещение Я ах кислоты при добавлении ряда полярных растворителей. В качестве полярных растворителей использовали спирты метанол, н.пропанол, изопропанол, н.бутанол, изобутанол, втор.бутанол, трет.бутанол, н.пентанол, изопентанол, а также ацетон, метилэтилкетон, диоксан, диметилформамид, ацетонитрил. [c.275]

После отделения осадка от раствора, перекристаллизации и высушивания Б вакуум-эксикаторе при 2 кПа образовавшуюся салициловую кислоту можно идентифицировать либо по температуре плавления (156—161 °С), либо по ИК -спектру поглощения. [c.478]

Спектры поглощения (1—3) и люминесценции (4—8) салициловой кислоты и салицилата натрия в различных растворителях салициловая кислота в спиртах — кривые 1 ц 4, ъ диоксане — кривая 2, в ацетоне, ацетонитриле и диоксане — кривая 5 салицилат натрия в воде — кривая 6, в спиртах — кривая 7, в ацетоне и ацетонитриле — кривая 8. Кривая 3— спектр поглощения салицилата натрия в воде и спиртах. На оси ординат отложены значения относительной интенсивности люминесценции — / и коэффициента молярного поглощения Е. [c.124]

Получение азометина Н. Растворяют 18 г Аш-кислоты в 1 л воды при слабом нагревании на электроплитке и фильтруют раствор в круглодонную двухгорлую колбу. Нейтрализуют раствор 10%-ным раствором КОН по универсальной индикаторной бумаге. Затем по каплям прибавляют приблизительно 4 мл концентрированной НС1, непрерывно помешивая до pH =1,5—3. Добавляют 20 мл свежеперегнанного салицилового альдегида и энергично перемешивают раствор механической мешалкой 1 ч при слабом нагревании (70 °С) на электроплитке. Оставляют раствор на ночь для полного осаждения азометина Н, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, промывают несколько раз этанолом, затем эфиром и сушат до постоянной массы при температуре 90—105 °С. Чистоту проверяют по спектру поглощения. Хранят реактив в склянке с притертой пробкой в темноте. [c.75]

Измерения спектров карбоновых кислот в различных растворителях показали, что положение полос поглощения и люминесценции и полос С = ОиО — Db раман-спектрах этих кислот определяется химической природой растворителя. Так, спектры поглощения и люминесценции салициловой кислоты совпадают в метиловом, этиловом, изопропиловом и бутиловом спиртах. Одинаковые спектры, но отличные от спектров в спиртах, имеет салициловая кислота (см. рисунок) в ацетоне, ацетонитриле и диоксане. Такое различие спектров в растворителях разной химической природы и совпадение спектров в растворителях одинаковой химической природы наблюдается и для раман-спектров карбоновых кислот. Частота группы С == О в спектрах уксусной, моно- и трихлоруксусной кислот остается постоянной для каждой из исследуемых кислот в метиловом, этиловом и бутиловом спиртах, но изменяется при переходе от одной кислоты к другой. Частота максимума полосы О—D кислот в дейтерированном этаноле различны для каждой из них. Значения этой частоты совпадают в ацетоне и диоксане, отличаясь от соответствующего значения в спиртах. [c.123]

С целью сопоставления оптических данных с криоскопическими были измерены спектры поглощения и люминесценции салициловой кислоты в [c.123]

Выше, на примере реакций окисления и восстановления нитробензола, нитрозобензола, фенилгидроксиламина, фенола, -нитрофенола, гидрохинона, хинона, бензойной и салициловой кислот, нитрометана были показаны возможности радиационной химии в решении задач установления механизма этих реакций. Мы убедились, что с помощью импульсного радиолиза удается определить константы скорости и константы равновесия таких процессов, для которых эти величины другими путями установить не представляется возможным. Понятно, что и многие другие процессы окисления и восстановления в органической химии можно с успехом исследовать методами радиационной химии. Таковы, например, реакции окисления алифатических и ароматических альдегидов, замещенных анилинов и нитрилов. Первое требование, — выполнение которого необходимо для начала такой работы, — это правильное представление об общем химизме системы. Далее, весьма полезно совмещать эксперименты методом импульсного радиолиза со спектрофотометрическим определением различных продуктов реакции. Желательно также направить реакцию по такому пути, чтобы можно было ожидать образования неустойчивых промежуточных продуктов с известными спектрами поглощения, установленными независимым путем, например при импульсном фотолизе. Промежуточные продукты можно пытаться предсказывать также на основании принципа линейности в изменении свободной энергии. Дальнейшее расширение применения радиационно-химических процессов будет несомненно связано с использованием методов ЭПР , полярографии и других новых методов. [c.166]

Способность к реакциям комплексообразования с металлами у обоих реактивов почти одинакова. Весьма близки спектры поглощения, а также pH перехода одной ступени комплексообразования в другую. Это обусловлено одинаковым расположением активных СООН- и ОН-групп и близкими их константами кислотной диссоциации. Так, константа, характеризующая отщепление водорода карбоксильной группы салициловой кислоты рКз =3, а для сульфосалициловой кислоты рКз = 2,9. Соответствующие значения для фенольного водорода равны р/(5= 13,4 и р/С " = 11,8. [c.276]

При графическом изображении спектров по абсциссе обычно откладывают значения длин волн в нм, по ординате — величину или логарифм величины молярного коэффициента светопоглощения (е). На рис. 81 приведен спектр поглощения салициловой кислоты. Важ- [c.239]

В табл. 3 показано поглощение света (в процентах) в различных участках спектра. При постоянных общих концентрациях железа и салициловой кислоты изменение pH раствора приводит к ряду изменений оптических свойств раствора. [c.65]

Предлагается простой, точный и быстрый метод раздельного определения фенола и салициловой кислоты в сточных водах. Он основан на избирательном поглощении этими веществами лучей УФ-области спектра. Измерения произво— шлись на спектрофотометре СФ А при Л=270 и 300 нм. Относительная ошибка определения составляет 0,7-4%. Метод рекомендован для внедрения в производство . [c.36]

Исследование спектров поглощения растворов, содержащих катион алюминия и салицилат-ион, показало появление четкого максимума оптической плотности (310 нм), смещенного относительно максимума оптической плотности салициловой кислоты (300 нм) при pH раствора от 3 до 4. [c.119]

Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, -нафтолом, салициловой кислотой, галловой кислотой и гваяколом характерные окраски со свойственными им спектрами поглощения. О реакции с кодеином см. 80]. [c.81]

Все три спектра оказались различными, а использование более концентрированной щелочи было нецелесообразным по некоторым причинам, основной из которых является сильное поглощение света ионом гидроксила. Следовательно, стало очевид-ным, что получить спектр чистого дианиона, необходимого для последующих вычислений, невозможно. Поэтому был выбран графический способ обработки спектрофотоскопических данных. Аналитическая длина волны (330 ммк) была найдена обычным путем (стр. 71). Были приготовлены растворы салициловой кислоты с концентрацией 0,00Ш в растворах с молярностью едкого натра (свободного от карбоната), приведенной в столбце 1 табл. 4.5. Ионная сила этих растворов уравнена добавлением хлорида натрия к четырем растворам так, чтобы / = 1,226. Значения оптической плотности этих растворов приведены в столбце 6. Так как невозможно непосредственно определить оптическую плотность дианиона ( дв )> то уравнение (4.2, а) было видоизменено следующим образом [c.79]

Эфиры салициловой кислоты — эффективные УФ-абсорберы, обычно имеющие одну полосу поглощения в области 312 нм, положение которой не меняется при замене заместителей в фенильном ядре, связанном с 2-оксибензолом кислородным мостиком. Характер спектра поглощения показывает сравнительно низкую интенсивность и относительно узкую (280—320 нм) область поглощения УФ-света [c.298]

Другое соединение с внутримолекулярной связью того же типа, что и у о-нитрофенола, — салициловая кислота — проявляется в спектрах аналогично о-нитрофенолу. Смещение в сторону низких частот по сравнению с раствором в ССЦ составляет около 25 Обращает на себя внимание то обстоятельство, что в спектрах твердой салициловой кислоты эта полоса поглощения выражена значительно отчетливее, чем в растворе. Причина этого заключается, по-видимому, в более значительном, чем в растворе, смещении в сторону низких частот полосы димеров. Заключение о сохранении внутримолекулярной водородной связи в кристаллическом состоянии салициловой кислоты согласуется с результатами рентгеноструктурных исследований [2]. [c.158]

Спектры поглощения комплексов, образованных соединениями титана и салициловой кислотой, исследовались в очень [c.111]

Целый ряд органических соединений поглощает, как известно, лучи ультрафиолетовой области спектра, причем специфика в распределении поглощения выражена в некоторых случаях очень ясно Очень интересной в этом отношении является салициловая кислота, обладающая двумя ясно выраженными областями поглощения- [c.59]

Пример 2.5. Воспользуемся методов Кенкяра для анализа уже известных нам. b i iiii.i4 по спектрам поглощение амида салициловой кислоты в растворах с различ-nil (см. табл. 2.2). Примем остаточное с. о. спектрофотометра равным 0,004. Ис-холппя матрица оптических плотностей имеет вид (см. табл. 22) [c.47]

В результате взаимодействия ЛВ и ВВ понижается скорость гидролиза, так как включенные в мицеллы действующие вещества лучше защищены. Солюбилизированное ЛВ может находиться глубоко внутри углеводородного центра мицеллы. При этом вероятно, что гидроксильные или водородные ионы не могут вступать в контакт с солюбилизи-роватым веществом и гидролитическое расщепление происходить не будет. На примере анестезина изучено влияние натрия лаурилсульфата, цетилтриметилбромида, эфира цетилового спирта и полиоксиэтилена на скорость гидролиза эфиров. Установлено, гп-о скорость гидролиза зависит больше от концентрации ПАВ, чем от длины их ПЭГ цепи. Анионные и катиотшые ПАВ замедляют гидролиз гидрофобных эфиров (фе-ниловый эфир салициловой кислоты). По изменению в спектрах поглощения, скорости реакции и солюбилизирующего действия сделан вывод, что гидрофобные эфиры концентрируются в центре мицеллы и окружены углеводородными цепями ПАВ степень гидролиза определяется природой ПАВ. [c.395]

Салициловая кислота относится к слабым кислотам (i< н2Sal = = 10 , /СнгЗа = 10 ), поэтому при pH 1,8—2,5 образуется только моносалицилатный комплекс железа, который при увеличении кислотности разрушается. Повышение pH раствора, наоборот, увеличивает относительную концентрацию анионов салициловой кислоты, что в свою очередь приводит к образованию комплексов железа с большим координационным числом. Спектры поглощения салицилатных комплексов железа представлены на рис. 64. Спектры поглощения всех трех комплексов сильно отличаются между собой. Вследствие этого при определении железа в виде салицилатного комплекса необходимо придерживаться определенной кислотности раствора. [c.125]

Спектры поглощения молекул салициловой кислоты различны, а спектры поглсщеиия ионов во всех растворитглях совпадают. Таков же характер влияния растворителя на спектры красителя родамина В экстра. Растворители не влияют как на С пектры поглощения иоиной формы, так и на спектры молекулярной формы. [c.474]

По изменению спектров поглощения и люминесценции, а также выхода люминесценции было установлено, что комплекс салициловой кислоты с диоксаном в инертном растворителе при концентрациях 10 —10" моль1л имеет состав 1 1 и константу нестойкости что согласуется с криоско- [c.124]

Эфиры гидроксибензойной кислоты, салицилаты. Эфиры салициловой кислоты, такие, как фенилсалицилат (салол) или 4-октилфенил-салицилат, применяют в качестве светостабилизаторов. Их интенсивность поглощения в УФ-области усиливается при облучении. Однако при этом вид спектра практически не меняется, что наблюдали и ранее при изучении УФ-спектров изомеров монобензоата резорцина (рис. 30). При 310 жжв интенсивность поглощения [c.193]

Для окрашенных комплексных соединений, применяемых в фотометрическом анализе, обычно можно установить, является ли поглощающим свет центром (хромофором) ион металла или лиганд [I]. Например, салициловая кислота образует прочные комц-лексы с А1 +, 1п +, Оа +, РеЗ+, Си + и другими металлами. Однако первые три комплекса бесцветны, салицилат железа (при рН 7) красный, а салицилат меди зеленый (смесь моно- я дисалицила-тов меди). Это дает основание утверждать, что в последних двух комплексах хромофором является ион металла. По. спектрам поглощения в ультрафиолете также видно, что полоса поглощения салициловой кислоты лишь очень мало сдвигается при образовании комплекса с алюминием. [c.64]

Пример 8. Воспользуемся методом Симондса — Кенкара для анализа уже известных нам данных по спектрам поглощения амида салициловой кислоты в растворах с различным pH (см. табл. 2.2). Примем остаточное стандартное отклонение спектрофотометра равным 0,004. Исходная матрица оптических плотностей имеет вид (см. стр. 53) [c.58]

На основании химического анализа осадков, потенциометрического титрования растворов, содержащих оксихлорид гафния и салициловую кислоту, а также анализа ИК-спектров поглощения состав салицилатов гафния 1 1 и 1 2 может быть представлен формулами Нф (0Н)4 [СеН (ОН) СОО] и Hi O (ОН) [С Н (ОН) [c.247]

В пробирку вносят 0,05 г салициловой кислоты или 2 капли ее раствора вливают 2 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и после охлаждения вливают по каплям 10%-ный раствор нитрита натрия. В присутствии салициловой кислоты появляется окраска, непрерывно изменяющаяся из оранжевожелтой в оранжево-красную, кроваво-красную с зеленоватым отливом и наконец в смородиново-красную. Спектр раствора имеет одну линию поглощения в видимой части при 552 нм. [c.307]

Природные полииновые соединения А и В показали практически одинаковый УФ-спектр с максимумом поглощения при 280 ммк и по данным элементарного анализа отличались между собой только на одну СНа-группу. При каталитическом гидрировании над палладием после поглощения 4 молей Водорода полииновое соединение А переходит в соединение состава С вН гОд, имеющее близкий характер УФ-спектра. На основании этого было сделано предположение, что при гидрировании происходит насыщение дииновой группы, которая, по всей вероятности, не находится в сопряжении с другой частью молекулы 135]. Определение метоксильных групп показало, что в структуре соединения имеется метоксильная группа, связанная с ароматическим ядром. При окислении перманганатом калия из природного полиинового соединения получается о-метоксифталевая кислота. После же обработки продукта гидрирования НВг в уксусной кислоте был выделен кристаллический продукт с положительной цветной реакцией на салициловую кислоту. Эти данные дали возможность приписать природному соединению А, названному фрутесцином, структурную формулу XXIX [35] [c.250]

Ю. А. Золотов и Ю. П. Новиков [15] подробно исследовали зависимость спектров поглощения от величины pH для растворов Кр (V) в присутствии ряда комплексообразователей (при молярном отношении комплексообразователя к нептунию 100 1). Качественно было показано, что имеет место комплексообра-зование иона КрОз с анионами винной, лимонной, триоксиглута-ровой, салициловой, 2,3-диокситерефталевой,фталевой, уксусной и этилендиаминтетрауксусной кислот. Отмечалось, что ком-плексообразование имеет место преимущественно ири pH, близких к 6, т. е. в области, где начинает проявляться гидролиз иона КрОг+ (по данным Ю. А. Золотова, при pH 6,5). При этом присутствие уксусной и салициловой кислот приводит лишь к незначительному смещению в спектрах поглощения изучаемых растворов максимума 983 ммп в длинноволновую область с одновременным уменьшением интенсивности погло- [c.17]

Для исследования были выбраны фенол, о-,ж-,/г-диоксибензолы, гваякол, 2,4-, 2,5- и 2,6-динитрофенолы, о-нитрофенол, о нитроани-лин, о-аминофенол и салициловая кислота. В качестве растворителей использовались вода, четыреххлористый углерод, гептан или гексан, спирт, диоксан, диэтиловый эфир. Спектры поглощения растворов (концентрации от 10 до 10" М/л) исследовались на спектрофотометре СФ-4. Результаты исследования приведены в таблице, где — сила осциллятора, рассчитанная по формуле Кравца — Не-порента — Бахшиева без учета поправки на действие внутреннего поля, и — с учетом внутреннего поля по Лорентцу. [c.245]

На поглощении в ультрафиолетовой области спектра (295 ммк) основан [Метод спектрофотометрического определения бериллия в виде ацетилацетоната [62, 74]. Изучено взаимодействие солей бериллия и салициловой кислоты (Я, = 296 ммк) результаты позволяют дапустить возможность применения указанной реакции для аналитических целей [22]. [c.71]

Смесь 0,1 мл 4-процентного раствора бромида калия, 0,4 мл водного раствора диоксиацетона с содержанием не свыше %vi2 мл концентрированной серной кислоты нагревают при встряхивании с 0,1 мл 5-процентного спиртового раствора гваякола на водяной бане в течение 2 мин. Раствор приобретает сине-фиолетовую окраску, дающую интенсивную полосу поглощения в оранжевой части спектра. Салициловая кислота при такой же обработке дает розовокрасную окраску с сильной полосой поглощения в желтой части спектра и широкой—в синей. Галловая кислота ведет себя подобно гваяколу, однако фиолетовая окраска менее интенсивна. [c.81]

Реакция с нитритом натрия. В пробирку вносят 0,05 г салициловой кислоты или 2 капли ее раствора, вливают около 2 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и после охлаждения приливают по каплям при постоянном встряхивании 10-процентный раствор нитрита натрия. В присутствии салициловой кислоты появляется непрерывно изменяющаяся окраска. Вначале она бывает оранжево-желтой, затем переходит в оранжево-красную, кроваво-красную с зеленоватым отливом и наконец в смородиновокрасную [107]. Спектр этого раствора имеет лишь одну полосу поглощения между линиями D и Е, максимум которой лежит около 552 т >.. Эта реакция свойственна и эфирам салициловой кислоты, но в последнем случае переходы окрасок становятся расплывчатыми и отчетливо удается заметить только кровавокрасный цвет, предшествующий окончательному смородиновому. [c.252]

ЭФО бора. В растворах борной и салициловоц кислот реагент образует ИА, экстрагируемый бзл. Спектр поглощения ИА в экстракте содержит полосы с =545 нм и =600 нм. Мешают — элементы, оксалаты которых образуют ИА с реагентом, поэтому бор предварительно отделяют избыток салициловой кислоты отгоняют или мзскируют Fe (ПП. [c.23]

Вместе с тем, салициловая ьмслота должна значительно меньше тормозить синтез пептидов у растений, обладающих преимущественно красными или краснофиолетовыми пигментами. Действительно, область поглощения фикоэритрина, который мы берем в качестве хорошо изученного представителя этого типа пигментов, лежит между 4700 и 6000 А (зеленая часть спектра). Фотоны удвоенной энергии соответствуют приблизительно области 2650А ультрафиолетового спектра, для которой салициловая кислота значительно более прозрачна. [c.62]