Лейкокрасители

Проведение анализа. Приготавливают стандартные растворы в бензоле чистых перекиси и гидроперекиси. Чтобы получить данные для калибровочного графика, аликвотные части этих растворов переносят пипеткой в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая, в которых содержится по 15—20 мл 0,5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и по 0,3 мл 0,24%)-ного раствора нафтената циркония. В обе колбы добавляют по 1 мл раствора лейкокрасителя, бензолом доливают полученные растворы до метки, тщательно перемешивают их и тут же помещают в темноту. В темноте растворы выдерживают в течение определенного интервала времени (табл. 6.1) при температуре 24 1 X. По истечении этого интервала времени порции полученных растворов переносят в кюветы (/ = 1 см) и измеряют их поглощение при 662 нм относительно поглощения воды. Для каждого набора стандартных растворов проводят анализ холостого раствора реагента. Анализируемые растворы обрабатывают аналогичным способом. [c.188]

Перекиси или гидроперекиси реагируют с бензоиллейкометиле-новым синим в бензольном растворе трихлоруксусной кислоты с образованием раствора, имеющего характерный цвет метиленового синего. Эйсс и Гиске [4] положили эту реакцию в основу метода определения органических перекисей. Эта реакция чувствительна к ультрафиолетовому излучению и в меньшей степени к искусственному свету и нагреванию, однако если получаемый раствор хранить в темноте при температуре 24 °С, то он сохраняет свою окраску в течение нескольких дней. Для ускорения разложения перекиси, а следовательно, и для увеличения скорости реакции с лейкокрасителем использовали нафтенат циркония. Из пяти перекисей, проанализированных этим методом, закон Бера выполнялся для перекисей бензоила и лауроила, гидроперекисей я-мен-тана и кумила результаты для гидроперекиси трет-бутлг несколько отклонялись от этого закона, и для определения этого [c.187]

Сернистыми красителями окрашивают хлопок, хлопчатобумажную пряжу и ткани. Оптимальное содержание сульфида натрия в красильном растворе составляет 50—100% от массы красителя. В красильную ванну вводят гидроксид натрия, что улучшает растворение лейкокрасителя и повышает стабильность его раствора. При периодических способах крашения для повышения выбираемости лейкосоединения волокном рекомендуется вводить в раствор нейтральные электролиты (до 10 г/л). Повышению скорости крашения, улучшению прокрашивания волокна способствует добавление в красильную ванну смачивателей (1—4 г/л), а также гидрофильных органических веш,еств, например триэтаноламина. Наличие в ванне 10—20 г/л триэтаноламина увеличивает накрашиваемость волокна на 25—30%, повышает равномерность окрасок и их устойчивость к мокрым обработкам. [c.135]

Водную суспензию красящего вещества, содержащую 80— 100 г/л красителя или пигмента, смешивают с вискозой в аппарате с мешалкой в течение 30—60 мин, полученную массу отфильтровывают, обезвоздушивают под вакуумом и затем подают на прядильную машину. При использовании кубовых красителей необходимо добавлять в ванну слабый окислитель (3-нит-робензолсульфонат натрия) во избежание образования лейкокрасителя, так как это приводит к разнооттеночности. Расход красящих веществ в зависимости от интенсивности оттенка составляет 0,5—5% от массы нити. [c.190]

Вследствие своего высокого, хотя еще точно не измеренного окислительного потенциала, тетраацетат свинца может переводить все окислительно-восстановительные системы в их окисленное состояние [4]. Так, все гидрохиноны могут быть окислены в соответствующие хиноны и все лейкокрасители — в красители. Труднодоступные ди- и трихиноны (последние только в растворах) рядов антрахинона и нафтохинона могут быть получены этим методом [14] [c.141]

Биокатализаторы типа лейкокрасителей имеют потенциалы до - 0,18 в (рибофлавин). Потенциал рибофлавина заметно понижается, когда он связывается с протеином, как, например, в желтом ферменте ( о=-Ь О,06 в). [c.231]

Фотохимические реакции хлорофилла с азокрасителями, в которых он играет роль восстановителя, описаны Бохи [46]. Азокрасители могут быть восстановлены сперва до гидразоформ, потом до ajinnoB. В противоположность типичным лейкокрасителям, продукты восстановления азокрасителей не окисляются кислородом, так что реакция [c.508]

Водорастворимые формы сернистых красителей. Ввиду того, что крашение сернистыми красителями из-за их нерастворимости в воде и необходимости приготовлять растворы их лейкосоединений на практике связано с известными неудобствами, были сделаны попытки получения водорастворимых форм сернистых красителей, что должно было сильно облегчить их практическое использование. Так, например, в Германии были выпущены в продажу под названием иммедиаль-лейкокрасители сухие лейкосоединения сернистых красителей. Ввиду легкой окисляемости лейкосоеди- [c.185]

Иммедиаль-лейкокрасители, легко растворимые в холодной воде без добавки сернистого натрия и способные окрашивать хлопок и вискозный шелк из холодной ванны, бывают всех цветов, разумеется, кроме чистого красного и фиолетового. [c.186]

Эта зависимость позволяет обсудить механизм выцветания трифенилметановых красителей, предложенный Паттерсоном и Пил-лингом [481], и влияние строения красителя на квантовый выход 0 Eph- В соответствии с этим механизмом эффективность захвата электронов и дырок, образующихся в процессе поглощения света, различна. Благодаря очень эффективному захвату дырок и их низкой подвижности квантовый выход фотопроводимости и значение Eph зависит от лабильности и концентрации электронов (проводимость п-типа), захват которых определяется локализацией поло- жительного заряда в молекуле красителя. С повышением локализация эффективность захвата возрастает, что сказывается на повышении значения энергии активации Eph и падении квантового выхода. Образующиеся короткоживущие монорадикалы диспро-порционируют в бирадикал и молекулу лейкокрасителя. Возможность этой реакции в твердом состоянии зависит от вероятности образования двух радикалов в непосредственной близости друг к другу, которая возрастает с ростом подвижности электронов в слое. [c.439]

При проведении первого количественного изучения абсорбции кубовых красителей хлопком из щелочных растворов их лейкосоединений, Джик связал влияние пиридина на уменьшение абсорбции с его способностью повышать окислительно-восстановительный потенциал системы, образованной раствором лейкокрасителя, находящегося в равновесии с твердой окисленной формой. [c.1475]

В запатентованном способе изготовления копировальной бумаги для пишугцих машии предложено использовать эмульсии растворов красителей в нефтяных растворителях, заключенные е капсулы, которые образованы путем отверждения формалином коацерватов желатины и гуммиарабика нли других анионных коллоидов. Полученные таким образом стабильные эмульсии наносят в виде покрытия на оборотную сторону копировальной бумаги. В момент удара клавиши капсула лопается, освобождая краситель, который образует точный отпечаток на подложенном снизу листе. Практическое применение находят такие лейкокрасители. [c.452]

Сопоставление значения рК со значением соответствующей константы диссоциации лейкокрасителя в растворе рК = 5,87 [х.з] показывает, что введение красителя в полимер существенно не влияет на способность лейкометиленового синего к протолитической диссоциации ИО второй ступени. [c.97]

Методом окислительного потенциала проведено исследование кислотных свойств редокс-ионита, полученного насыщением карбоксильного катионита волокнистой структуры марки КПАК-А раствором красителя метиленового синего. Установлено, что кислотные свойства лейкокрасителя в полимере и в растворе неодинаковы, что.вероятно, [c.184]

Краситель, лейкокраситель, буферный раствор [c.92]

Проведенное потенциометрическое исследование позволило получить полное количественное описание протолитических свойств ализарина и его лейкоформы. Надежность этого описания подкрепляется данными спектрофотометрического изучения красителя и его восстановленной формы (рис. 1У.5). Электронные спектры подтверждают присутствие в разных областях pH трех протолитических форм красителя и пяти форм лейкокрасителя. [c.102]

Спектрофотометрическое определение констант протолитической диссоциации ализарина 8 не представляет трудности, поскольку эти величины существенно отличаются друг от друга (см. табл. IV. 1) и каждая из них определяется независимо друг от друга, как константа одноосновной кислоты. Нахождение констант протолитической диссоциации лейкоализарина снектрофотометрическим методом представляет собой значительно более сложную задачу. При ее решении мы исходили из того, что значение коэффициента поглощения е раствора лейкокрасителя описывается уравнением [c.102]

Принимая во внимание строение тиазиновых красителей и их свойства, можно предположить следующие равновесия между продуктами протолитической диссоциации лейкокрасителей [c.106]

В соответствии с уравнениями (IV.58) и (1У.59), следовало ожидать, что трем ступеням протолитической диссоциации лейкокрасителя будут отвечать на кривой ф = / (pH) четыре линейных участка, а пятый — образованию свободного основания окисленной формы. Поскольку исследуемые системы относятся ко II типу, то при р = [c.107]

Исходя из вида спектров поглощения исследуемых лейкокрасителей (рис. IV. 10), для построения зависимости D = f (pH) была выбрана % = 256 нм. На рис. IV.11 светлые кружки — экспериментальные значения оптической плотности на выбранной длине волны при различных pH. Штриховые линии дают представление о границах средней погрешности наблюдения, которая составляет 1,5—2%. Основная ошибка вносится адсорбцией лейкокрасителя, что приводит к изменению заданной концентрации. [c.112]

Найденные значения констант протолитической диссоциации позволяют установить картину распределения красителя и лейкокрасителя между различными продуктами протолитической диссоциации в зависимости от pH (рис. IV.12). Особый интерес представляет распределение восстановленной формы красителя, для которой протолитические равновесия имеют сложный характер. [c.113]

Спектры поглощения растворов лейкоализарина S и растворов, содержащих, наряду с лейкоформой, катионы А1 , Ga " " или Гп +, представлены для двух значений pH на рис. VI.5. Во всех случаях концентрация ионов металла в 4 раза превышала концентрацию лейкокрасителя. [c.227]

В красильную ванну дополнительно вводят едкий натр, что улучщает растворение лейкокрасителя и повыщает его дисперсность в растворе. Для усиления выбираемости лейкосоединения волокном, как и при крашении прямыми красителями, в красильную ванну до-бавляют нейтральный электролит. Оптимальное содержание сульфида натрия в кра.силь-ном растворе составляет около 100% от массы красителя, считая на плавленый 62%-ный продукт содержание же едкого натра колеблется от О до 60% в зависимости от растворимости лейкосоединения красителя. [c.175]

Почти во всех случаях взаимодействия бихромата или хромового ангидрида с органическими соединениями оксисоедине-ниями (спирты, полиспирты, полифенолы, аминофенолы) красителями и лейкокрасителями аскорбиновой кислотой тиомочевиной гидразидом изоникотиновой кислоты фентиазинами некоторыми нафталинпроизводными происходит окисление. [c.129]

Лейкокрасители —> Соответствующие красители Аскорбиновая кислота —> Дегидроаскорбиновая кислота [c.129]

Окисления, например аскорбиновой кислоты, гидрохинона и лейкокрасителей [c.302]

Для проверки высказанных выше предположений нами были измерены окислительные потенциалы в растворах кубовых красителей, окисленная форма которых находилась в коллоидном состоянии [72] . Окислительный потенциал измерялся в процессе окисления раствора лейкокрасителя. Концентрация окисленной и восстановленной форм определялась спектрофотометрически на спектрофотометре СФ-4. Для этого предварительно были сняты кривые поглощения окисленной и восстановленной форм и вычислены молярные коэффициенты поглощения окисленной и восстановленной форм на максимумах их полос поглощения. Концентрации каждой из форм в растворе определялись по формулам [c.83]