Пиковая емкость

Е сли число компонентов, присутствующих в пробе, превышает пиковую емкость, то неизбежно перекрывание пиков, и в одном пике будут элюироваться два или большее число компонентов. Таблица 5.1-4 показывает типичные значения пиковой емкости для газовой хроматографии (ГХ), жидкостной хроматографии (ЖХ) и гель-фильтрации (см. также рис. 5.1-7). [c.244]

НО обычные величины). Такие колонки способны также воспринять большое число хроматографических пиков, т. е. они обладают большой пиковой емкостью. Столь большое число тарелок трудно получить для насадочных колонок в ЖХ, поскольку их длина обычно меньше 0,3 м из-за малого размера частиц (диаметр 3—10 мкм), используемых для упаковки колонок, для них характерны высокие значения противодавления, в связи с чем длина колонок ограничена. Это осложнение удалось, однако, преодолеть путем внедрения в ЖХ длинных полых капиллярных колонок [2], но у них также есть недостаток — очень низкая скорость перемещения подвижной фазы (часто < 1 мкл/мин) и соответственно очень большое время анализа, обычно достигающее нескольких часов. [c.48]

Хиральная газовая хроматография является во многих случаях непревзойденным аналитическим методом, главным образом вследствие высокой пиковой емкости, достигаемой в современных капиллярных колонках. В последние два десятилетия этот метод интенсивно развивается и область его приложения постоянно увеличивается, [c.86]

Применение микроколоночной ЖХ, по-видимому, приведет к повышению разрешения и улучшению пиковой емкости колонок при разделении энантиомеров. При современном уровне разрешения в ЖХ для полного разделения энантиомеров значение а должно быть не ниже 1,2. Если удастся понизить это значение, скажем до 1,1 или лучше до 1,05, то это будет означать, что число соединений, которые можно разделить (до нулевой линии) на имеющихся ХНФ, значительно возрастет. В сочетании с селективными и чувствительными детекторами (например, основанными на индуцируемой лазерным излучением флуоресценции, хемилюминесценции, электрохимии или масс-спектрометрии) это приведет к значительному расширению аналитических возможностей. [c.240]

Получение качественной или количественной информации об образце Максимальная пиковая емкость (число компонентов, разделенных или измеренных в единицу времени) [c.12]

Для характеристики обоих пиков используются относительные параметры. Они связывают удерживание и разделение между двумя пиками. В последующем обсуждении эти два пика называются пик 1 и пик 2. Самыми важными параметрами являются относительное удерживание двух вешеств, индекс удерживания, степень разделения двух веществ и эффективное число пиков (пиковая емкость колонки). [c.31]

Когда степень разделения двух веществ достаточно велика, она редко измеряется, за исключением, возможно, вывода пиковой емкости. Когда она мала, можно вывести важное соотношение между степенью разделения, относительным удерживанием двух соединений, коэффициентом емкости колонки для одного из них и эффективностью колонки путем простой аппроксимации. Так как степень разделения мала, можно предположить, что эффективность колонки идентична для этих двух веществ, откуда следует [c.35]

EPN Эффективное число пиков, или пиковая емкость. Уравнение (38). [c.45]

Указанные оценки эффектив-лости получены для смеси только двух веществ. В случае большего числа компонентов Гиддингс ввел понятие пиковой емкости Ф, которая определяется числом пиков с разрешением, равным единице, которые визуально разделяются на хроматограмме. Если предположить, что разделение равно то пиковую емкость можно определить с помощью выражения [c.156]

В качестве меры разделительной способности колонки часто пспользуют пиковую емкость , т. е. максимальное число пиков, которое может быть размещено на хроматограмме между пиками двух соседних гомологов (например, н-парафинов) при степени разделенпя для любой из пар, равной 1. Если степень разделения Я для граничных гомологов обозначить г, то пиковая емкость равна —1- [c.64]

TOB [3J. Эти пределы показаны на рис. 1.6. Однако, если имеется больше двух пиков, пределы изменения коэффициента емкости будут зависеть и от пиковой емкости хроматограммы (см. разд. 1.6). [c.21]

Оптимальный рабочий диапазон коэффициентов емкости определяется не только соображениями продолжительности анализа, приведенными в предыдущем разделе, но и числом пиков, имеющихся на хроматограмме. Теоретическое значение пиковой емкости (Пр) хроматограммы можно определить по уравнению, приведенному в работе [4] [c.23]

Дэвис и Гиддингс [5] доказали, что обычно пиковая емкость даже не приближается к теоретической величине. Вместе с тем они пришли к следующему выводу чтобы обеспечить 90%-ную вероятность появления интересующего компонента в виде отдельного пика па хроматограмме, пиковая емкость должна превышать теоретическую [уравнение (1.25)] в 25 раз. Если рассматривать тот же диапазон коэффициентов емкости, это приведет к увеличению числа тарелок в 400 раз. При этом указанные авторы исходили из предположения, что пики на всей хроматограмме распределены случайным образом. Оптимизацию селективности можно представить как процесс борьбы со статистикой и максимально возможного приближения к теоретической пиковой емкости. [c.23]

Рис. 1.8. Зависимость теоретической пиковой емкости Пр хроматограммы от числа теоретических тарелок N для трех диапазонов коэффициентов емкости а —0,2f >10 е — 0,5

В качественном хроматографическом анализе многокомпонентных смесей следует всегда представлять себе, что пиковая емкость колонки ограничена. Пиковая емкость отражает число пиков, которые могут быть разрешены друг за другом за определенный промежуток времени (рис. 5.1-7). Согласно Гвд-динсу, в элюентной хроматографии пиковую емкость п можно приблизительно рассчитать по следующему уравнению [c.243]

Первый вариант ТСХ (согласно Шталю) имел недостатки, преодоление которых позволило в последующем создать высокоэффективную хроматографию—ВЭТСХ [911. ВЭТСХ представляет собой комплекс методов и средств, которые позволяют реализовать в ТСХ высокую эффективность, чувствительность, скорость, вo пpoизвoдймo tь, пиковую емкость при одномерном разделении и др. ВЭТСХ превращена в инструментальный метод разделения и анализа. Естественно, что это несколько усложняет и удорожает анализ. При выборе метода ТСХ-анализа исследователи исходят из доступности и наличия оборудования, его стоимости и аналитической задачи, которую предстоит решать. Поэтому используют как ТС) , так.и ВЭТСХ, а также сочетание этих методов (отдельные элеЦ1енты ВЭТСХ и ТСХ). [c.337]

В колоночной жидкостной хроматографии возможно только линейное движение элюента. В ТСХ благодаря открытому слою сорбента можно осуществить три типа элюирования линейное, круговое и антикруговое (рис. IV.6). Кроме того, в ТСХ можно реализовать дополнительно различные методики, позволяющие значительно увеличивать пиковую емкость. [c.354]

При ДТСХ пробу наносят в левый угол пластины на расстоянии 1 —1,5 см от каждой из сторон и хроматографируют в двух взаимно перпендикулярных направлениях в разных элюентах с промежуточным высушиванием. При отсутствии корреляции между коэффициентами распределения в обоих элюентах пиковая емкость в одномерной ТСХ увеличивается до п в двумерном варианте. Таким образом гипотетически на пластине 6X6 см можно в принципе разделить смесь из 50 и более компонентов (в реальных условиях меньше). Могут быть различные варианты [c.359]

Поскольку в гель-нроника-ющей хроматографии к мало, Ф этого хроматографического метода меньше, чем при адсорбционной хроматографии. Пиковую емкость можно существенно повысить, если использовать градиентную, элюцию, так как при этом ширина всех пиков одинакова и, следовательно, с увеличением к существенно растет число теоретических тарелок N. [c.156]

Чтобы облегчить количественную оценку многокомпонентного анализа, Гиддингс ввел термин емкость пика [22]. Если предположить, что число теоретических тарелок постоянно (не зависит от к ), то емкость пика можно определить как числов пиков, которые можно получить за такой период времени, на протяжении которого все полосы имеют разрешение, равное единице. Первая хроматографическая полоса элюируется во время выхода несорбируемого вещества, а максимум последней соответствует концу хроматографирования . Если предположить, что разделение равно 4а, то пиковую емкость Ф можно определить с помощью следующего выражения [c.35]

Обладая перечисленными в разделе П1.8 удобствами, эксклюзионная хроматография тем не менее уступает по пиковой емкости Ф хроматографическим методам, в основе которых лежит абсорбция и адсорбция вещества сорбентом. В настоящее время наиболее часто используют адсорбционную [137] и обратнофазную хроматографию [180] на микросферических сорбентах, а также флюидную [181 ] хроматографию, в которой в качестве элюента применяют сверхкритическую жидкость, т. е. в колонке ЛР и Т близки к критическим значениям. Эти методы наиболее эффективны при программировании состава элюента, температуры или давления. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология