Нитрохлорбензолы свойства

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных л-аминодифениламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты [c.339]

Поведение соединений пиридинового ряда напоминает характерные свойства их ароматических аналогов такие соединения, как антраниловая, салициловая, фталевая, о-хлорбензойная кислота, атакже, например, 2,4-ди-нитрохлорбензол, имеют своих двойников в ряду пиридина. Поскольку гетероциклическое ядро содержит атом азота, то всегда возможно существование нескольких таких аналогов. [c.446]

Свойства и применение моно- и динитрохлорбензола. Свойства мононитрохлорбензола. />-Нитрохлорбензол — твердое вещество. Плавится при температуре 83°. [c.300]

Как следует из данных, приведенных в табл. 3, показатели селективности реакции гидрогенизации 2-нитрохлорбензола по 2-хлоранилину в каталитической системе на основе скелетного никеля не уступают селективности реакции на иридиевом катализаторе. Приведенный пример наглядно иллюстрирует влияние состава растворителя на свойства жидкофазной каталитической системы. [c.373]

Для определения конца сульфирования используют различия в свойствах сульфируемого продукта и получающихся сульфокислот. Если исходный продукт обладает специфическим запахом (нитробензол, п-нитрохлорбензол), то конец реакции определяют по отсутствию этого запаха при разбавлении пробы сульфомассы водой. При сульфировании веществ, не растворимых в воде (например, нафталина), проба сульфомассы должна полностью растворяться в воде. Если конец реакции определить нельзя, процесс ведут, соблюдая установленные экспериментально температуру и продолжительность сульфирования. [c.48]

Каковы физические свойства п-нитрохлорбензола и о-нитрохлорбензола [c.341]

Иные свойства присущи а- и у-производным пиридина. В а- и у-хлорпиридинах атом галоида более подвижен, подобно тому, как это наблюдается у о- и п-нитрохлорбензолов. Это становится понятным, если вспомнить, что мезомерный эффект передает влияние заместителя в орто- и пара-положения ароматического ядра. У пиридина этому соответствуют а- и у-положения они находятся под влиянием стоящего в цикле азота, который ведет себя как заместитель второго рода. [c.410]

Регенерация угля осуществлялась разными методами, в завпсимости от свойств адсорбированных вещсств. Так, при адсорбции нитробензола, нитрохлорбензола н нитротолуола, летучих с водяным наром, регенерация осуществлялась нутем продувания пара через колонну. Пар, насыщенный сорбированным веществом, попадал в холодильник и после [c.147]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

Недостаточная электронная плотность в положениях 2, 4 и 6 пиримидинового ядра активирует атомы галогена, занимающие указанные положения, подобно тому как это наблюдается в п-нитрохлорбензоле или а-бромпиридине, что и является причиной алифатических свойств этих соединений. Рентгеноструктурный анализ 2-амино-4,6-дихлорпиримидина и 2-амино-4-хлор-6-ме-тилпиримидина [115] показывает, что расстояние между атомами С и С1 в этих соединениях гораздо ближе к нормальному для алифатических соединений, чем к более короткому для ароматических. Такой результат не является неожиданным с точки зрения общепринятых теорий, поскольку взаимодействие резонансных структур, например ХИ, должно укорачивать это расстояние, хотя некоторые измерения для ароматических нитрогалогеносоединений обнаруживают аналогичную тенденцию. [c.208]

Иногда при изменении состава или природы растворителя в известной мере на Еу, могут влиять не только протолитические или десорбируюш,ие свойства растворителей, но и специфическое взаимодействие деполяризатора с растворителем. Видимо, это наблюдается при образовании водородных связей между деполяризатором и растворителем (см., например, [870]), а также в некоторых других случаях. В частности, специфическое взаимодействие, по-видимому, проявляется при полярографировании и-нит-рохлорбензола в неводных растворителях [119], когда при переходе от метанола к ацетонитрилу Еу, волны восстановления п-нитрохлорбензола сдвигается от —0,8 в (нас.водн.к.э.)до—1,18в, а в диметилформамиде становится равным —1,41 в (па фоне 0,1 М Ка1). [c.260]

Некоторые нитросоединения ароматического ряда имеют антисептические и токсические свойства, что позволяет применять их в качестве инсектофунгицидов и гербицидов динитро-о-крезол, нитрофенолят натрия, динитроалкилфенолы (диносеб). Из -нитрофенола получают инсектициды — тиофос, метафос, метилэтилтиофос. В борьбе с вредителями и для протравки семян широко применяются нитрохлорбензолы И т. Д. [c.9]

Ароматические соединения, содержащие одновременно нитрогруппу и атомы хлора (нитрохлорбензолы и нитрохлорфенолы), можно определять, пользуясь свойствами каждого из этих заместителей, т. е. способностью нитросоединений к восстановлению (см. стр. 271) и возможностью отщепления хлора и определения его в виде иона (см. стр. 97). [c.290]

Следует отметить, что иногда при изменении состава или природы растворителя на могут влиять не только протолити-ческие свойства растворителей, но и специфическое взаимодействие деполяризатора с растворителем. Видимо, такое положение имеет место при образовании водородных связей между деполяризатором и растворителем (см., например, [48]), а также в некоторых других случаях. В частности, специфическое взаимодействие, по-видимому, сказывается при полярографировании п-нитрохлорбензола в неводных растворителях [49] при переходе от метанола к ацетонитрилу Eij -нитрохлорбензола изменяется от —0,84 в (водн. нас. к. э.) до —1,18 в, а в диметилформамиде он становится равным —1,41 в (на фоне 0,1 М NaJ). [c.131]

Каптакс получают из о-питрохлорбензола, нагревая его с сероуглеродом и водным раствором полисульфида натрия. Каптакс широко используют в качестве ускорителя вулканизации каучука (он улучшает физико-механические свойства вулканизатов), кроме того, каптакс является исходным сырьем для производства высококачественных ускорителей вулканизации, относящихся к группе сульфенамидов. По сравнению с производством каптакса из анилина и нитробензола при его производстве из о-нитрохлорбензола материальный индекс, количество сточных вод и отходов больше (в том числе грудноутилизируемых сернистых отходов). Эти обстоятельства практически препятствуют промышленному развитию метода. [c.57]

В данном исследовании, являющемся продолжением исследования по сравнительной оценке методов иммунологической реактивности организма (С. Н. Черки -ский, Е. В. Файдыш, 1965), была поставлена задача оценить чувствительность двух тестов на иммунологическую реактивность организма на фоне длительной затравки животных п-нитрохлорбензолом. С целью выбора доз для проведения хронического эксперимента были поставлены исследования по влиянию п-нитрохлорбен-зола на организм кроликов в условиях острого опыта, а также изучены его кумулятивные свойства. Оценка летального эффекта п-нитрохлорбензола позволила установить, что среднесмертельной дозой этого вещества является 520 мг/кг. Изучение кумулятивных свойств показало, что п-нитрохлорбензол обладает и выраженными кумулятивными свойствами. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология