Хелатирующие агенты

К числу наиболее важных природных хелатирующих агентов относятся производные порфина, молекула которого схематически изображена на рис. 23.6. Порфин может образовывать координационные связи с ионом металла, роль доноров при этом выполняют четыре атома азота. При комплексообразовании с металлом происходит замещение двух указанных на рисунке протонов, которые связаны с атомами азота. Комплексы, полученные с участием производных порфина, называк тся шорфи-ринами. Различные порфирины отличаются друг от друга входящими в них металлами и фуппами заместителей, присоединенными к атомам углерода на периферии лиганда. Двумя важнейшими порфиринами являются гем, который содержит атом желе-за(П), и хлорофилл, который содержит атом магния(П). О свойствах гема мы уже говорили в разд. 10.5, ч. 1. Молекула гемоглобина-переносчика кислорода в крови (рис. 10.10)-содержит четыре гемовые структурные единицы. В геме четыре атома азота порфиринового лиганда, а также атом азота, который принадлежит бе1сковой структуре молекулы гемоглобина, координированы атомом железа, который может координировать еще молекулу кислорода (в красной форме гемоглобина, называемой оксигемоглобином) либо молекулу воды (в синей форме гемоглобина, называемой де-зоксигемоглобином). Схематическое изображение оксигемоглобина дано на рис. 23.7. Как отмечалось в разд. 10.5, ч. 1, некоторые группы, например СО, действуют на гемоглобин как яды, поскольку они образуют с железом более прочные связи, чем О2. [c.376]

Такие элементы, как Hg, d и As,— сильные хелатирующие агенты тиольных групп и, следовательно, эффективные ингибиторы ферментов. Токсичные металлы отличаются от органических ядов тем, что они не могут быть превращены в безвредные метаболиты. Например, чрезвычайно ядовитый газ люизит, представляющий собой органическое соединение мышьяка, может воздействовать на легкие, кожу или другие органы [214]. За последние 30 лет создание специфических конкурентных хелатирую- [c.342]

Кроме растворителей и разбавителей, смесь может содержать эмульгаторы, диспергаторы, хелатирующие агенты, пеногасители и пр. Ввиду большого разнообразия веществ каждого типа выбор компонентов смеси при разработке пестицидов является трудоемкой продолжительной операцией. [c.35]

Хелатирующий агент (разд. 23.2)- полидентатный лиганд, способный занимать своими донорными атомами сразу два или [c.403]

До сих пор мы говорили только о так называемых монодентатных лигандах (от латинского однозубые ), имеющих, как, например, NH3 или С , всего один донорный атом. Существуют, однако, лиганды с двумя и больше донорными атомами, расположенными так, что все они способны одновременно координироваться вокруг иона металла. Такие лиганды называются полидентатными ( многозубыми ) поскольку они захватывают металл между двумя или несколькими донорными атомами, их также называют хелатирующими агентами (от греческого слова клешня). Одним из таких лигандов является этилендиамин [c.373]

Введение в организм даже небольшого избытка токсичных металлов приводит к нарушению нормальных функций различных органов, так как естественное выведение их из организма происходит медленно. Вредным оказывается избыток даже тек металлов, которые участвуют в нормальном метаболическом процессе. Удаление этого избытка представляет собой серьезную медицинскую проблему, поскольку действие связывающих агентов должно быть достаточно специфичным, не затрагивающим течение других естественных процессов в организме. Роли хелатирующих агентов в фармацевтической химии в лечении отравления металлами посвящено большое количество публикаций, в том числе обзоры и монографии [940, 941]. [c.494]

Есть надежда, что разработка новых хелатирующих агентов на основе более четкого понимания роли и механизма действия ионов металлов в биосистемах приведет к созданию в ближайшем будущем гораздо более селективных и эффективных агентов для осуществления терапевтического контроля присутствия ионов металлов, как токсичных, так и необходимых организму [215, 216]. [c.343]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Как правило, хелатирующие агенты образуют более устойчивые комплексы, чем родственные им монодентатные лиганды. Об этом, в частности, говорят приведенные ниже величины констант образования комплексов и Ы1(еп)з [c.374]

Лиганд, имеющий несколько донорных атомов, которые могут одновременно координироваться вокруг металла, называется полидентатным. Лиганды такого типа относятся к числу хелатирующих агентов. Приведем несколько примеров. Этилендиамин (еп) может выступать в роли бидентатного лиганда, а анион этилендиаминтетрауксусной кислоты, этилендиамин-тетраацетат (ЭДТА )-играть роль гекса-дентатного лиганда. Многие биологически важные молекулы, например порфирины, представляют собой комплексы, образованные с участием хелатообразующих агентов. [c.400]

Некоторые растения, например определенные сорта сои, выделяют свои собственные хелаты, под действием которых железо переходит в растворимую форму. Аналогично мхи и лишайники, растущие на камнях, вьщеляют хелатирующие агенты, которые экстрагируют необходимые растениям металлы. [c.377]

Существенно и химическое действие щелочи, приводящее к ее необменному поглощению и частичному разложению глинистого вещества (К. К. Гедройц). Такого рода процессы проходят в геологическом масштабе. Известно, например, что разрушение алюмосиликатов усиливается, когда они содержат большие количества обменного натрия. В буровых растворах, обычно подщелоченных, разрушение поверхности глинистых частиц становится весьма действенным фактором, как это видно, например, из табл. 6. Еще более он усиливается в гидротермальных условиях. При этом нарушаются связи между элементами кристаллической структуры и на поверхности ее обнажаются отдельные атомы, способные связываться с хелатирующим агентом и в то же время удерживаться силами ионных связей в кристаллической решетке. [c.123]

Оксихинолин — наиболее известное соединение группы хинолинов. Он давно применяется для аналитических целей в качестве хелатирующего агента, в частности для определения и [c.113]

Естественным следствием упомянутых работ явилось использование в лекарственных препаратах хелатирующих агентов. Водные растворы солей микроэлементов бора, фтора, магния, ванадия, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цин- [c.500]

Обнаруживаются и другие производные, создающие трудности при извлечении белков из листьев [93]. Тяжелые ядовитые металлы, особенно свинец и цинк, могут концентрироваться в листьях в ходе развития растений на определенных почвах, их удаление представляется возможным посредством коагуляции в присутствии хелатирующих агентов. Наконец, нередко сообщается о наличии алкалоидов в листьях однако ввиду их растворимости в кислой среде они легко удаляются промывкой белков при pH 4. [c.350]

Оксалат-анион в качестве двухосновного хелатирующего агента реагирует со многими ионами металлов, образуя пятичленные циклы [c.1082]

См. также разд. 17, А Хелатирующие агенты . [c.259]

В течение этого периода продолжаются исследования аминов, а также нейтральных и кислых фосфорорганических соединений в качестве экстрагентов. Значительно расширено число экстракционных систем, в которых наблюдается синергизм. В то же время отмечается снижение интереса к системам классического типа с кислородсодержащими экстрагентами п лишь немного существенных добавлений внесено в область экстракции хелатирующими агентами. [c.23]

Работы по синтезу пропиленоксидного каучука (СКПО) в СССР проводятся во ВНИИСК. Была исследована сополимеризация бинарных смесей окиси пропилена с аллилглицидиловым эфи ром, моноокисью бутадиена и моноокисью диаллила. В качестве катализаторов изучались системы на основе диэтилцинка, триэтил-алюминия и триизобутилалюминия. Лучшие свойства показали сополимеры окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром. Наиболее эффективными оказались каталитические системы на основе триалкилалюминия, содержащие хелатирующий агент—ацетилаце-тон. Были исследованы основные закономерности полимеризации, уточнен состав каталитического комплекса, выбраны оптимальные [c.575]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород (8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или 0-аминофенолом) следующих соединений [япон. пат. 49—48947] [c.168]

При анаэробном брожении в итоге ферментативного расщепления гексоз до осколков, содержащих три углеродных атома, возникают многообразные конечные продукты. Распад глюкозы (после ее фосфорилирования) с образованием фосфодиоксиацетона и фосфоглицеринового альдегида осуществляет фермент альдолаза (зимогексаза, альдегид-лиаза), которая активируется ионами двухвалентных металлов [69]. В состав альдолазы входит цинк и в очень малых количествах железо и марганец [72]. Добавление к реакционной системе хелатирующего агента, связывающего катионы (например, этилендиаминтетрауксусной кислоты), ингибирует альдолазу. Активность ингибированного таким образом фермента восстанавливается при добавлении в систему ионов Zn +, Ре , Со +, Мп-+. Можно предположить, что эти ионы участвуют в про- [c.94]

Ионы многих металлов, например меди и марганца, катализируют разложение гидропероксидов и ускоряют окислительную деструкцию полимеров. Каталитическую активность металлов переменной валентности объясняют образованием коордипацпонного соединения е гидропероксидом, которое сопровождается переносом заряда между гидропероксидом и ионом металла. Поэтому введение в систему сложных хелатирующих агентов (бис- п полиядер-ных фенольных АО) приводит к конкурирующему взаимодействию ионов металлов с ними и образующимися в процессе окисления полимера гидропероксидамп и, благодаря значительно большей прочности хелатов, к существенному уменьшению эффективной концентрации катализатора разлол ения пероксидов. [c.260]

Фитиновая кислота, являющаяся хелатирующим агентом, соединяется с двух- или трехвалентными катионами (кальций, магний, железо, цинк, молибден) и может привести к потере этих элементов [105]. Соли фитиновой кислоты встречаются чаще всего у зерновых культур в форме смешанного фитата кальция и магния, распределенного в алейроновом слое и наружных зонах зерновки [19]. Эти соединения, вероятно, обусловливают дефицит минеральных веществ в тех районах мира, где белковое питание обеспечивается за счет зерновых культур [34]. [c.335]

Д.-отвердитель эпоксидных смол применяется также в произ-ве ПАВ, ускорителей вулканизации, ионообменных смол и реакционноспособных полиамидов, ингибиторов коррозии, флотореагентов и флокулянтов, хелатирующих агентов (напр., диэтилентриаминпентаацетата Na), абсорбентов для очистки газов, добавок, улучшающих прочность бумаги в мокром состоянии. [c.110]

П. к. обладает широкой специфичностью, при pH 7-8 гидролизует 80-85% пептидных связей в казеине и альбумине катализирует также гидролиз сложных эфиров. Активность сериновых протеиназ П.к. подавляется дш13опропил-фторфосфатом и хлоркетонами, а мета.ял-зависимых ферментов-хелатирующими агентами. Активаторы-ионы o Мп + и Mg" [c.101]

Э.к. используют в аналит. химии в качестве титранта в комплексонометрии и маскирующего агента, для разделения и вьщеления ионов металлов, для извлечения и очистки РЗЭ, очистки пов-сГей металлов перед гальванопластикой, для растворения разл. отложений (обусловленных, напр., жесткостью воды) на пов-сти теплоэнергетич. оборудования, как хелатирующий агент, антикоагулянт крови и стабилизатор пищ. продуктов, для паления следов металлов из растит, масел и лек. в-в, а также радиоактивных и токсичных металлов из организма и с разл. пов-стей, для произ-ва ПАВ (в т. ч. жвдких мыл и шамп ей), средств защиты растений, в качестве 5М1гчителя воды. [c.498]

Помимо склонности к формированию хелатных циклов важной отличительной чертой молекулы ЭДТА как хелатирующего агента является высокая гибкость как во взаимном расположении этилендиаминного и глицинатного фрагментов, так и в конформации каждого из них в отдельности Наконец, еще одной особенностью, выявленной в результате рентгеноструктурных [c.129]

Нуццоло с соавторами [182] использовали при солюбилизации белков хелатирующий агент (соль алюминия). Это предотвращает окисление полифенолов в ходе экстрагирования далее они проводили осаждение посредством лимонной кислоты. Указанный процесс даст возможность получать при выходе азота 60 % светло-кремовый изолят, содержащий 95 % белков и 0,4 % полифенолов. [c.467]

Разборка мембран и последующее выделение белков с помощью детергентов и хелатирующих агентов. Процедура разборки мембран связана с разрушением белково-липидного слоя и ее можно сравнить с удалением цемента, который связывает кирпичи в стене. Для разборки мембран часто используют мочевину, гуанидинхлорид, детергенты, желчные кислоты, ЭДТА, ферменты - липазы. [c.107]

Раств-сть р. HjO м.р. ЕЮН. При 10 3 М необратимо ингибирует Си-ферменты. Ингибирует диаминоксида-зу [BJ 59, 609 (1955)]. Может реагировать также с Zn-. Fe- и др. металло-ферментами. Неуст. в кисл. раств. См. также разд. 17, А Хелатирующие агенты . [c.268]

МЕДНЫЙ ПОРОШОК (СОЛИ) (II, 236—237 V, 276-278). Декарбоксилирование. Как сообщали Коэн и Шамбах [I), обычное декарбоксилирование под действием металлической меди в хииолине происходит гораздо медленнее, чем под действием солей одно- и двухвалентной меди (N2, 180—200" ). Авторы отмечали, что скорость реакции заметно возрастает при добавлении некоторых хелатирующих агентов, например 2,2 -диииридила и 1,10-фенантро-лина. Последний более Э( х ективен, но иочти вдвое дороже. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология