Вакер

Методом окислительного карбонилирования олефинов и спир тов в присутствии каталитической системы на основе соединени палладия и меди (по аналогии с "Вакер-процессом ) представляв ется возможным синтезировать такие важные продукты, как ак риловая кислота и ее эфиры, оксалаты и карбонаты 1 [c.604]

Так называемый Вакер-процесс [11] в настоящее время практически полностью заменил процесс получения ацетальдегида на основе ацетилена [c.15]

Открытый в 1959 г. [1131 вакер-процесс представляет собой совершенно новое решение этой проблемы синтеза ацетальдегида. Давно было известно, что соль Цейзе (разд. П.1.В), образующаяся по реакции [c.167]

Многие методы синтеза альдегидов и кетонов описаны ранее окисление алканов (см. разд. 1.1.3) и алкенов (см. разд. 1.2.3.1), оксосинтез и Вакер-процесс (см. разд. 1.2.3.1), гидратация алленов (см. разд. 1.3.1), гидратация и гидроборирование алкинов (см. разд. 1.4.3), окисление спиртов (см. разд. 3.1.5) и 1,2-диолов (см. разд. 3.2), гидролиз виниловых эфиров (см. разд. 3.3.2), изомеризация а-оксидов (см. разд. 3.4.2). Далее будут рассмотрены и другие методы синтеза альдегидов и кетонов. [c.219]

Главным промышленным способом получения ацетальдегида является в настоящее время процесс Вакера, заключающийся в окислении этилена, получаемого при крекинге углеводородов. Этот способ имеет гораздо большее значение, чем окисление или каталитическое дегидрирование этанола или гидратация ацетилена. В процессе Вакера этилен окисляют в водном растворе, содержащем хлориды меди(II) и палладия(II). В одностадийном варианте катализатор регенерируют кислородом в условиях непрерывного синтеза, в двухстадийном варианте катализатор регенерируют воздухом в отдельном реакторе. Реакция катализируется палладием [уравнения (18) — (20)]. [c.499]

Алкены окисляют и в присутствии солей палладия (Вакер-процесс). Например, этилен гладко окисляется до ацетальдегида. [c.285]

Окисление алкенов. Одним из современных промышленных методов получения альдегидов и кетонов является Вакер-про-цесс — окисление алкенов хлоридом палладия(П). Восстановившийся палладий затем окисляется хлоридом меди(П), этим путем осуществляется регенерация окислителя. Хлорид одновалентной меди в свою очередь окисляется кислородом воздуха. Таким образом, единственным расходуемым окислителем оказывается кислород воздуха, что, с учетом высокого выхода карбонильного соединения, делает процесс очень экономичным. [c.230]

Гомогенно-каталитические реакции окисления олефинов до альдегидов, кетонов и виниловых эфиров также находят применение в промышленном синтезе. Особое место среди этих реакций занимает так называемый вакер-процесс — окисление этилена до ацетальдегида под действием Pd(H) [10]. В ходе этой реакции этилен окисляется до альдегида катализатором [c.242]

Если каталитическое окисление этилена указанным способом проводить в среде уксусной кислоты, то можно получать другой очень важный полупродукт химической промышленности — винилацетат. Разработанный на этой основе советскими учеными метод промышленного синтеза винилацетата [19, 20] уже с успехом применяется в ряде стран [18]. Этот процесс, аналогично вакер-процессу, протекает через стадию образования л-комплексов этилена с Рй(П). Здесь также наблюдается активирующее действие хлорид-иона, который и применяется для ускорения каталитического процесса. [c.243]

Примером перюго типа процессов может служить Вакер-процесс - реакция окисления этилена и других олефинов в ацет-альцегид в присугствии солей Рс1" и СиС12 в юдном хлороводородном растворе. Предполагается, что реакция идет по схеме [c.546]

Альтернативный метод синтеза карбонильных соединений окислением этилена в присутствии каталитической системы Pd la - u la - H l (водн) был внедрен в промышленность в 1960 г. под названием Вакер-процесс [c.500]

Вакера реакция 1, 225 2, 499 7, 272, 312, 397 Вакера реакция, обзор [1466] [c.26]

Катализаторы крекинга дихлорэтана должны были бы уменьшить рабочую температуру без снижения конверсии илн повысить конверсию при данной температуре. На первых установках для получения ВХ в качестве катализаторов крекинга использовали пемзу и древесный уголь [3]. По рекламным данным, компания Вакер-хеми применила как катализатор крекинга хлорид бария, нанесенный на активированный уголь [4]. Во многих патентах описаны катализаторы крекинга и их промоторы, но трудно определить, какие из них применяются в промышлеиности. Чаще всего упоминаемые катализаторы и промоторы — это графит, активированный уголь, хлориды металлов (например, u l2, Zn b), хлор, тетрахлорпд углерода, иод н различные галогенированные алканы. [c.258]

В Вакер-процессе этилен окисляют в водном растворе хлористоводородной кислоты, содержащем хлориды налладня(П) и меди(П). Протекающие при этом реакции огаюьшаются следующими уравнениями [c.2259]

Промышленное применение Вакер-процесса" положило начало использованию в органическом синтезе соединений благородных металлов, особенно комплексов палладия. Соединения палладия в дальнейшем нашли применение в реакциях ацетокси-лирования этилена (реакция И. И. Моисеева, 1960 г.), окислительного сочетания аренов (Ван Хельдон, 1965 г.), олефинов и аренов (реакция И. Моритани, 1967 г.) [c.500]

Ф. Филлипсом в 1894 г. впервые было показано, что этилен восстанавливает соли палладия, например Pd lj, до металлического палладия, окисляясь при этом до ацетальдегида. Однако эта стехиометрическая реакция не получила применения. Только в 1959 г. Дж. Смитом и В. Хафнером в Германии был разработан каталитический способ получения ацетальдегида из этилена ("Вакер-процесс ). Так, при пропускании этилена через водный раствор, содержащий хлорид палладия(Н), протекает реакция [c.605]

Вакер-процесс применим для окисления большинства Mon k и диеновых углеводородов [c.606]

Важно отметить, что соли Си(П), которые широко используются как соокислители Pd- oдepжaщeмy катализатору в условиях "Вакер-процесса , в данном случае оказались неэффективными. [c.624]

Какие реагенты необходимо использовать в "Вакер-процессе и Хал-К(Ш-щхщессе для получения бутанона, оксида пропилена, ацетофенона Предложите условия проведения реакций и укажите возможные побочные продукты. [c.628]

Вероятно, наиболее хорошо известный способ окисления алкенов до альдегидов или кетонов основан на реакции превращения этилена в ацетальдегид (Вакер-процесс). В основе этого процесса лежит стехиометрическое окисление этилена дихлори-Дом палладия [схема (8.26)], однако он является каталитическим и, следовательно, может быть использован в промышленности для реокисления палладия используют соли меди(П) [схема (8.27)]. Образующиеся при этом ионы меди(1) снова окисляются кислородом воздуха в ионы меди (И) [схема [c.337]

Вакер-процесс можно применять и для окисления высших алкенов. При окислении алкенов с концевой двойной связью получаются метилкетоны ацетон, например, можно получать в промышленности путем катализируемого палладием окисления пропилена. С удлинением углеродной цепи алкена скорр-сти реакции и выходы уменьшаются. Так, пропилен окисляется за 5 мин при 20 °С и дает ацетон с выходом 90%, в то время как для окисления децена до деканона-2 требуется вести реакцию в течение 1 ч при 70 °С выход составляет лишь 34% [65]. Однако в усовершенствованном методе с использованием водного диметилформамида додецен превращается в додека-нон-2 с выходом о5% [66]. Циклические алкены реагируют легко и дают с хорошими выходами циклические кетоны. [c.338]

Аналогичный результат был получен в работе Пайнса и Вакера [16], которые изучали изомеризацию н-бутана на дейтеро-окси-дибромиде алюминия, полученном при взаимодействии окиси дейтерия с трехбромистым алюминием при измеяени и глубины изомеризации от 21 до 3,7% обмен имел одинаковое значение 5,4%. Авторы Предполагают, что изомеризация протекает без участия дейтерия комплекса DOAlBrs. [c.261]

Ацетальдегид Парофазное окисление этилена Вакер Хохст [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология