Бутанон, получение

Рис. П-43. Схема установки по получению бутанона дегидрированием бутанола-2 (производительность 1000 т в год).

Напишите схемы получения 2-бутанола из указанных соединений а) 2-хлорбутана б) н-бутана в) 1-бутена г) 2-бутанона д) 2-бутина. [c.26]

Как получить кетон Приведите реакцию получения 2-бутанона, [c.311]

Окисление по Оппенауэру. Если в качестве окислителя используется кетон в присутствии основания (кетон при этом восстанавливается до вторичного спирта), реакцию называют окислением по Оппенауэру [82]. Обратный процесс носит название реакции Меервейна — Понндорфа — Верлея (т. 3, реакция 16-26), и механизм ее тоже обратен . Наиболее широко в качестве кетона применяются ацетон, бутанон и циклогексанон, а в качестве основания — трет-бутилат алюминия [83]. Главное достоинство этого метода состоит в его высокой селективности. И хотя чаще всего этот метод используется для синтеза кетонов, его применяют также для получения альдегидов. [c.271]

Для получения препарата, пригодного для оптических измерений, Райс [1546] обрабатывал бутанон-2 насыщенным раствором бисульфита натрия до полного выделения продукта присоединения. Смесь охлаждали до 0° и фильтровали осадок дважды промывали зфиром и СУШИЛИ на пористой тарелке. Высушенное бисульфитное соединение добавляли к раствору бикарбоната натрия и отгоняли с водяным паром. Кетон высаливали из дистиллата поташом, отделяли и для удаления двуокиси серы или углекислого газа обрабатывали едким кали. После стояния в течение [c.362]

Для получения абсолютных значений интенсивности светорассеяния последнюю для каждого раствора сравнивают с интенсивностью рассеяния стандарта подстановкой его на место кюветы. Стандартом служит цилиндрический, полированный блок из органического стекла, градуированный по раствору полистирола в бутаноне, абсолютная интенсивность которого установлена на другом приборе. [c.106]

С представлением о реакции или как о самой медленной стадии согласуется то, что упомянутые вьше продукты альдолизации, полученные из д-нитробензальдегида и бутанона, в щелочной среде вообще не дегидратируются, так как, по-видимому, сильные —М- и —/-эффекты нитрогруппы препятствуют отщеплению отрицательного иона гидроксила -). [c.302]

Гидрохлорид 1-(6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохино-лин-2-ил)-3-бутанона получен только описанным выше способом . [c.25]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

Метоксииндолил-З) бутанон-2 был получен только по приведенной выше прописи. [c.46]

Соединение 6 под действием смеси диметилсульфата с гидроксидом калия в бутаноне метилируется с образованием пирролохино-лина 7. Последний также легко образуется и из пирролохинолина 5 двойным метилированием. Строение полученных соединений 3-7 доказано комплексом физико-химических методов. [c.90]

Для получения а-хлороксима растворяют 5 я полученного продукта в 50 мл этилового спирта и нагревают до кипеклн, после чего раствор кипит несколько минут даже без дальнейшего нагревания. При этом синяя окрасна переходит в зкелтую. После удаления спирта получается оксим 2-хлор 2-метил-бутанона-3. Выход 4,5 г т. пл. 50° С. [c.132]

АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]

В пром-сти применяют 2,3-диметил-2,3-бутандиол для получения пинаколина (2,2-диметил-З-бутанон) ранее этот П. применялся в синтезе 2,3-диметилбутадиена (дегидратацией над AljOj), дающего при полимеризации каучукообразный продукт. [c.517]

Реакция Гриньяра использовалась также для многих других синтезов на основе упоминавшихся уже эфиров X IV и X V или производных бутанона-2 X VI — I. Полученные таким образом карбинолы приведены в табл. 11. [c.158]

Для получения препарата, пригодного для электрических измерений, Мюллер, Рашка и Витман [1349] обрабатывали несколько раз бУтанон-2 насыщенным раствором поташа (с целью удаления кислых загрязнений), а затем разделяли оба слоя и бУтанон-2 перегоняли (для удаления большей части воды). После высушивания в течение нескольких дней над сульфатом натрия и безводным поташом кетон декантировали и несколько раз подвергали фракционированной перегонке. Вальден и Бирр [1988] очищали бУтанон-2 путем образования бисУльфитного соединения. Для зтого они фракционировали продажный препарат и осаждали бисульфитное соединение из средней фракции концентрированным раствором бисульфита натрия. После фильтрования полученные кристаллы растворяли в воде и осаждали добавлением бисуль- [c.361]

Какие реагенты необходимо использовать в "Вакер-процессе и Хал-К(Ш-щхщессе для получения бутанона, оксида пропилена, ацетофенона Предложите условия проведения реакций и укажите возможные побочные продукты. [c.628]

Наоборот, дипероксиалканы, полученные из гидроперекисей и кетонов, легко гидролизуются до исходных компонентов, особенно при действии кислот. Так, 2, 2-ди-трет -бутилпероксибутан гидролизуется до трет-бутилгидроперекиси и бутанона-2 . [c.267]

Целью нашей работы была модификация структуры фурокумарина за счет введения в его молекулу фрагментов аминокислотной природы. Необходимый для дальнейших преобразований кумарин был получен конденсацией по Пехману диэтил-2-ацетилглутарата и резорцином в присутствии сухого хлороводорода при 0°С. Реакция Вильямсона полученного 7-гидроксикумарина и З-хлор-2-бутанона в присутствии поташа в качестве основания приводит к образованию кетоэфира, циклизация которого по методу Маклеода [1] в щелочных условиях приводит к соответственной 3-(фуро[3,2-ст]хромен-6-ил)пропановой кислоте. [c.46]

Диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанон (4). 24.3 г (110 ммоль) 4-метил-2-[1-(5метил-2-фурил)этил]фенола 3 растворяют в 30 мл этанола, добавляют 50 мл этанола, насыщенного газообразным НС1 (50 г НС1/200 г ЕЮН) и кипятят 35-45 мин. Реакционную смесь охлаждают, выливают в 500 мл холодной воды и добавляют NaH O] до нейтральной реакции. Выпавшее масло экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упаривают растворитель, полученное масло перегоняют под вакуумом. Получают бутанон 4, бледно-желтое масло, кристаллизующееся при охлаждении, выход 64%, 7 пл 40-41°С. [c.308]

Оксим 4-(3,5-диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанона (5). Смесь 13.0 г (60 ммоль) бутанона 1, 6.27 г (90 ммоль) NH2OH H I и 24 мл безводного пиридина в 70 мл этанола перемешивают при комнатной температуре 6-8 часов, выливают в холодную воду и перемешивают до кристаллизации выпавшего масла. Полученный продукт перекристаллизовывают с активированным углем из 50%)-ного этанола. Получают оксим 2, выход 90%, Т 90-91°С. [c.308]

Иногда целесообразно применять смесь нескольких растворителей. Так, для повышения растворимости какого-либо пестицида в дешевом растворителе к нему добавляют небольшие количества более дорогого растворителя, растворимость пестицида в котором значительно выше (такие растворители называют промежуточными.) Этим приемом часто пользуются для повышения растворимости пестицидов в минеральных маслах, богатых парафинами и циклопарафинами. Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах могут служить циклогексанон, метилциклогексанон, мезитилоксид, тетрагидро-фуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон (бутанон-2), диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил-и полиметилнафталины, хлорбензол и др. Некоторые из указанных растворителей имеют низкую температуру воспламе- [c.32]

Полученные в результате жидкостного адсорбционно-хроматографического разделения с различным выходом 10 фракций анализируют методом тонкослойной хроматографии. Силикагель G наносят на пластинки, как описано в разд. П.2.1.2.1. Слой делят на 10 полос шириной 17 мм и отмечают высоту подъема элюента (150 мм). Для нанесения на стартовую линию пластинки пробы готовят в указанных выше колбах, растворяя в определенных объемах подогретого до 40—50 °С метанола (концентрация около 50 мкг вещества в 5 мкл). На стартовую линию каждой из 10 вертикальных полос (i6 мм от нижнего края) наносят по 5 мкл раствора, метанол удаляют потоком холодного воздуха (в течение 1 мин) и пластинку вносят в камеру с налитым на дно элюентом (смесь бутанон-2 — вода). Обычно фронт элюента в течение 20 мин поднимается до метки (150 мм). После этого пластинку сушат теплым воздухом и обрызгивают модифицированным реактивом Драгендорфа. Следует OTMeiHTb, что этот реактив не окрашивает оксиэтилированные соединения с молекулярной массой менее 200 и, в частности, оксиэтилированные алкилфенолы с 3 оксиэтильными группами. [c.237]

Получение 3-метил-1-фениЛ"4-пиперидин-бутанона-2 [155]. К хлористому бензилмагнию, приготовленному из 38 г (1,56 г-атома) магния и 76 г (0,60 моля) хлористого бензила в 600 мл эфира, добавлено по каплям при комнатной температуре 45,6 г (0,30 моля) -пиперидиноизобутиронитрила. После нагревания и перемешивания в течение 2 час. смесь разложена насыш,енным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор декантирован с гранулированного твердого веш ества, высушен сульфатом магния и обработан пропусканием хлористого водорода. Получено 38 г хлоргидрата аминокетона (45%). т. пл. 162—163° С (из смеси метанола и этилацетата). [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанон, получение: [c.14] [c.218] [c.128] [c.170] [c.383] [c.141] [c.167] [c.56] [c.294] [c.59] [c.54] [c.599] [c.54] [c.486] [c.273] [c.113] [c.629] [c.504] [c.505] [c.463] [c.38] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология