Ариламины окисление

Ариламины представляют собой бесцветные жидкости или твердые вещества, которые вследствие окисления постепенно темнеют на воздухе. Они обладают неприятным запахом и весьма ядовиты. Первичные и вторичные амины, в которых существуют межмолекулярные водородные связи, имеют явно более высокие температуры кипения, чем углеводов роды близкой молекулярной массы. В табл. 2.2.11 приведены температуры плавления и кипения ряда аминов. [c.482]

Ариламины в чистом виде представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества со слабым, но своеобразным запахом. При хранении они желтеют вследствие окисления кислородом воздуха. [c.407]

В качестве исходных веществ могут быть использованы фенолы, ариламины, фенилендиамины. При окислении производных п-фе- [c.527]

Байера — Виллигера окисление первичные ариламины [3133] Гексафторацетон — илиды синтез [c.276]

Байера — Виллигера окисление [5567] гидроксилирование ариламины 2, 256 гидроксипиридины 8, 35 гидролиз [c.372]

Окисление первичных ариламино-групп действием перекиси водорода или надкислот приводит к нитросоединениям (разд. 19-7, В) [c.265]

Как ариламины, так и фенолы можно окислить до хинонов. В промышленном процессе получения я-бензохинона в качестве окислителя используется двуокись марганца и серная кислота [14]. В другом, более старом промышленном процессе, для окисления анилина или фенола до хинона применяется бихромат натрия и серная кислота. В лаборатории в качестве окислителя как аминов, так и фенолов широко используется нитрозодисульфонат калия 0К(80зК)2 (соль Фреми) дающий, стабильный радикал нитрозилдисульфонат. Для ряда фенолов [15 этот окислитель дает выходы от 50 до 99%, в то время как для аминов [16] выходы обычно составляют 49—96%. Для очень реакционноспособных хинонов, таких, как о-бензохинон и стильбенхинон, предпочтительно использование в качестве окислителя окиси серебра [17]. Кроме того, в лабораторной практике в качестве окислителей применяют перекись водорода и уксусную кислоту [18] и феррицианид калия [19]. [c.203]

Цель работы. Исследование процессов окисления различных К-замещенных производных орто-(алкенил)ариламинов реагентами на основе пероксида водорода, изучение факторов, влияющих на строение продуктов выявление возможностей направленной гетероциклизации изучаемых субстратов в условиях окисления. [c.3]

Продемонстрирована зависимость строения продуктов окисления набора о-(алкен-1-ил)ариламинов от следующих внутримолекулярных факторов наличия орто-заместителя в ароматическом ядре амина, вида радикала при атоме азота, строения алкенильного заместителя, позволяющая направленно синтезировать на основе изучаемых субстратов 3,1-бензоксазины, эпоксиды, индолины и кетоны. [c.3]

Для предотвраш,ения термоокислительной деструкции полных эфиров ортофосфорной кислоты применяются те же ингибиторы окисления, что и для эфиров карбоновых кислот и спиртов. Изучение ряда стабилизирующих добавок указывает на эффективное действие бисфенолов А и 2246 [4,4-дифенилол-1,1-диметилметан и 2,2-метилен-бис(6-трет-бутил-4-метил)фенол], и ариламина (неозон Д) [84]. Несмотря на очень эффективное действие ариламинов в качестве стабилизаторов термоокисления фосфорсодержащих пластификаторов эти соединения применяются редко вследствие резкого ухудшения цвета пластификаторов. [c.110]

Ариламины, не имеющие защитной фуппы на атоме азота, ацилируются по реакции Фриделя-Крафтса селективно в ор/яо-положение к атому азота при использовании нитрилов и трифторвда бора. Так, в реакции с хлорацетонитрилом образуются (о-хлорацетил)ариламины, которые после восстановления кето-группы до степени окисления спирта циклизуются, давая индолы [293]. [c.461]

Фенолы и ариламины также восстанавливают раствор перманганата, давая хиноны. Под влиянием избытка реактива эти соединения могут претерпевать дальнейшее окисление, превращаясь в смесь продуктов окисления, среди которых найдены малеиновая и шавелевая кислоты и диоксид углерода. [c.222]

Окисление ариламинов. Аминогруппа мо кет быть превращена в нитрогруппу де11ствием различных окислителей при условии, если окислители пе затрагивают ареновый цикл. В качестве окислителен применяют пероксисоединения, например пероксисерную кислоту [c.379]

Амперометрическое титрование годится и для определения различных типов органических соединений посредством редоксметри-ческого титрования (например, окисление фенолов и ариламинов Се + или бихроматами) или за счет взаимодействия с подходящими групповыми реактивами (например, титрование альдегидов и кетонов динитрофенилгидразином). [c.349]

Окисление некоторых высокозамещенных фенолов, ариламинов и ] идра-зинов также приводит к образованию свободных радикалов, которые обычно относят к кислородным или азотным радикалам соответственно структуре исходных веществ. Однако неспаренные электроны в таких радикалах делокализованы по всей сопряженной системе. [c.415]

Для многочисленных антиокислителей типа фенолов и ароматических аминов было показано [48, 49], что расходование одной молекулы антиокислителя вызывает обрыв приблизительно двух цепей окисления. По мнению этих авторов, конечным результатом реакции антиокислителя является отщепление водорода от фенолов и ариламинов. Однако на основании кинетических исследований, проводившихся методом радиоактивных индикаторов, и других экспериментальных данных, эти авторы не считают возмажным рассматривать отщепление водорода как начальную стадию действия антиокислителей. Они утверждают, что здесь происходит обратимое образование комплекса перекисного радикала с антиокислителем по уравнению (13) с последующим быстрым взаимодействием [уравнение 4)] этого комплекса со вторым перекисным радикалом [47, 131, 132] [c.12]

Окисление ариламинов в щелочной среде иногда используют для синтеза азосоединений. Например, окисление 2-(4-аминофенил)-6-метилбензотиазол-5-сульфокислоты (42) гипохлоритом натрия при 20 С получают желтый азокраситель (43) [10, с. 356]. [c.591]

Ацильные производные ариламинов. Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными (ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными (ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. Схема реакции ацетилирования [c.456]

Понятие конденсация не является таким определенным, как, например, окисление, нитрование и пр. Конденсациями часто называют процессы самого различного характера как в отношении природы участвующих в них соединений, так и в отношении структурных превращений, вызываемых ими. Нередко говорят о конденсациях там, где по существу имеются основания для применения более определенной терминологии. Так, в патентной и научной литературе иногда называют конденсацией реакцию обмена галоида или оксигруппы на ариламино- или алкиламиногруппу, и даже реакцию алкилирования аминогруппы. Встречаются случаи, когда конденсацией называют и этерификацию, и межмолекулярное окисление, и ангидризацию ( 0NH2 N) и т. п. [c.708]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология