Производные окиси этилена

Производные окиси этилена применяются в производстве синтетического волокна, пластмасс, пластификаторов и т. д. [c.17]

Для производных окиси этилена и веществ, в которых гидрофильной группой является окись этилена, это выражение сокращается [c.133]

При растворении производных окиси этилена в воде образуются водородные связи между атомами кислорода и молекулами воды [c.135]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

Этилен расходуется в основном на производство синтетического этилового спирта, этиленгликоля и других производных окиси этилена, на получение хлористого этила, хлорвинила, стирола и полиэтилена. В 1954 г. около 70% получаемого этилена в США и Англии было израсходовано на получение этилового спирта и окиси этилена. В настоящее время доля этилена, идущего на производство этих продуктов, уменьшается в связи с расширением потребления этилена в других направлениях, например для получения полиэтилена. [c.403]

ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ окиси ЭТИЛЕНА [c.151]

При полимеризации окиси этилена под действием тщательно очищенных карбонатов щелочноземельных металлов (например, карбоната стронция) образуются высокомолекулярные продукты 50]. Полиэтиленоксиды с молекулярными массами до 600 представляют собой вязкие жидкости полимеры с большими молекулярными массами — воскообразные или твердые, кристаллические продукты, хорошо растворимые в воде и некоторых органических растворителях, в частности в бензоле или в хлороформе. Производные окиси этилена (например, окись пропилена) в общем слу-чае полимеризуются с образованием атактических аморфных, а также изотактических кристаллических полимеров [51, 52]. При полимеризации /-окиси пропилена может быть получен оптически активный полипропиленгликоль [53]. [c.163]

В связи с развитием производства гликолей и других производных окисей этилена и пропилена возникла насущная потребность в технической литературе, освещающей свойства, методы и технологию получения, хранения, анализ, а также другие вопросы, касающиеся получения и применения названных продуктов. Такая литература необходима инженерно-техническому персоналу заводов, [c.6]

Скачок в производстве эпоксидных мономеров в 40—50-ые годы привел к значительному развитию смежных областей, особенно неионогенных поверхностно-активных веществ и полимерных продуктов на основе а-окисей. Неионогенные поверхностно-активные вещества занимают второе место после этиленгликоля в общем балансе производных окиси этилена. [c.224]

Основным производным окиси этилена является продукт ее гидратации — этиленгликоль, применяемый для производства антифриза, как растворитель, пластификатор, в производстве мономеров для синтетических волокон и пр. [c.5]

Более низкая себестоимость окиси этилена и более высокое качество продукта явились причинами (кроме указанных выше) постепенного вытеснения хлоргидринного метода синтеза окиси этилена методом прямого окисления этилена (см. табл. 2), а возможность поставки большого количества окиси этилена по сравнительно невысокой цене (в США цена 1 т окиси этилена в последние годы составляет 341 доллар) способствовала быстрому развитию промышленного синтеза производных окиси этилена. [c.11]

Метод Цейзеля в применении к определению окиси этилена и ее производных. Этьен применил метод Цейзеля к определению производных окиси этилена и продуктов ее конденсации [c.136]

Широкое применение имеет способ получения гликолей, состоящий в действии гидроперекисей органических кислот на этиленовые соединения получающиеся при этом производные окиси этилена при последующем гидролизе превращаются в гликоли. Этот процесс может быть изображен следующей схемой [c.30]

Если производное окиси этилена является нестойким веществом, диоксипроизводное можно получить непосредственно окислением ненасыщенного соединения в присутствии воды [c.31]

Для производных окиси этилена применяют следующее соотношение [c.19]

Производные окиси этилена 1 1 1А—о—с—с 1 1 [c.579]

Присадки, повышающие полноту сгорания, добавляют в тяжелые дистиллятные и остаточные топлива, применяемые в газотурбинных и котельных установках. В качестве таких присадок предложены сульфонаты меди и магния (0,01%, считая на медь и магний), хелатные соединения кобальта, гидразин (0,05%), производные окиси этилена и пропилена [6], полйпропиленгликоли [7] и т. д. Отмечено увеличение полноты сгорания тяжелых топлив при введении поверхностно-активных моющих присадок, так как при этом улучшается распыление этих топлив [5]. [c.55]

Уравнения (111.100) и (111.104) справедливы для взаимодействий Между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неиопные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. 111.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное натяжение наблюдается при более [c.175]

Для определения ККМ рекомендуется использовать водорастворимыс ПАВ щелочные мыла (например, олеаты натрия, калия и др.), синтетические ПАВ— иоиогенные в случае измерения электропроводности (производные сульфокислот) и неиопогенные для иптерферометрпчоского метода (производные окиси этилена, окиси пропилена типа ОП), [c.192]

У диалкилированных производных окиси этилена следует предполагать такую перегруппировку. Иэ окиси диметилэтилена и магнийиодметила образуется исключительно диметилэтилкарбинол (уравнение 1), а не метилизопро-11ИЛ0В1ЛЙ спирт (уравнение II) [c.100]

В отличие от указанных производных окиси этилена окись д и ф е-н и л е н а (СвН4)2 > О значительно более стойка только при сплавлении с едким кали она частично расщепляется, образуя Оз-д и о к с и б и-фенил НО - СвН СвН4- ОН [c.131]

В книге описаны физические п химические свойства, методы получения, области применения, условия транспортирования, хранения и методы анализа ряда наиболее важных производных окисей этилена и пропилена этиленгликоля, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей, пропилен-, дипропилен-и трипропиленгликолей, эфиров гликолей и полимеров окиси этилена и окиси пропилена. Рассмотрены также токсические свойства указанных продуктов, условия обращения с ними. [c.2]

Производные окиси этилена (гликоли и их эфиры, этаноламины, поверхностно-активные ок-сиэтилированные вещества и др.) нашли широкое применение для синтеза антифризов, синтетических волокон, текстильно-вспомогательных веществ, синтетических каучуков и пластических масс, взрывчатых веществ, при добыче и переработке нефти, для очистки природных газов и газов нефтепереработки и т. д. [c.3]

Другие производные окиси этилена, например этаноламины, применяются в химической, газовой и нефтеперерабатываюш,ей промышленности для очистки газов от сероводорода, двуокиси углерода и некоторых других примесей в качестве оснований для практически нейтральных мыл, используемых в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности в качестве стабилизаторов органических соединений. Этиленциангидрин, получаемый из окиси этилена и синильной кислоты, является промежуточным продуктом в одном из методов синтеза нитрнла акриловой кислоты, который широко применяется в производстве синтетических волокон и сополимерных синтетических каучуков. [c.6]

Гидроперекись бензоила. может также применяться для превращения глюкаля, лакталя и аналогичных ненасыщенных соединений группы сахаров в производные окиси этилена, из которых в дальнейшем при действии воды или спирта образуются соответственные сахара или их глюкозиды [c.31]

Некоторые производные окиси этилена, получающиеся по этому способу, оказываются стойкими при гидролизе. В таких случаях Бозекен и Элсен реко.мендуют пользоваться гидроперекисью ацетила, так как при этом "в качестве продуктов окисления сразу получаются ацетаты гликолей. [c.31]

Реакция диазометаиа с изатинами. Геллер [824, 825] нашел, чт0 при взаимодействии изатина с диазометаном в качестве главного продукта реакции образуется 2,3-диоксихинолин (XVI), наряду с ним получается и другое вещество (т. пл. 175 ), структура которого не была установлена. В связи со своими работами по вопросу о взаимодействии диазометана с альдегидами и кетонами Арндт, Эйстерт и Эндер [826] повторили работу Геллера и показали, что вещество с т. пл. 175° в действительности является производным окиси этилена XIII. Авторами было высказано предположение о том, что промежуточный продукт присоединения (XII) может далее перейти в диок-сихинолин (XVI) путем расширения цикла либо стабилизоваться в виде окиси (XIII). [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология