Золото осаждение

Золото, осажденное сульфатом железа (II) в присутствии теллура, бывает чище, чем в случае его выделения другими реагентами. [c.131]

Пленки никеля, палладия и золота [20] состоят из хорошо ограненных кристаллитов большей частью правильной геометрической формы с гранями (111), параллельными подложке. На рис. 9 и 10 показаны такие пленки золота и палладия. На снимках видно много кристаллов треугольной формы, которые на самом деле, несомненно, представляют собой тетраэдры, вероятно усеченные в вертикальном направлении в газовую фазу обраш,ены, безусловно, только грани (111). Часто встречаются также пяти- (рис. 9) и шестиугольники (рис. 9 и 10). Обе эти неидеальные формы можно считать структурами многократного двойникования по тетраэдрическим граням (111). Иногда наблюдаются и другие двойниковые структуры [20]. Доказательства многократного двойникования можно получить из электронно-микроскопических снимков темного поля или данных по относительным интенсивностям на дифрактограммах [20]. Очевидно, что пятиугольные кристаллиты не могут иметь идеальную кристаллографическую структуру кубической симметрии. Очень маленькие пятиугольные частицы наблюдаются для ряда систем, в том числе дыма (аэрозоля) серебра [23], золота, напыленного на золотую подложку [24], золота, осажденного из водных растворов [25] или нанесенного на поваренную соль [26, 27], а также для приведенных ранее случаев [20]. Пятиугольная частица фактически является пентагональной бипирамидой (рис. И, а), которая может образоваться в результате многократного двойникования пяти тетраэдров по граням (111) (рис. 11, б) [20, 23, 26]. Электронно-микроскопические снимки не показывают деформации, дислокации или другие дефекты, соответствующие щели на рис. 11, б. По-видимому, структура реальных кристаллитов релаксирует, и поэтому между двойниками не образуются дислокации. Структуру с гексагональной в плане симметрией и отвечающими эксперименту дифракционными свойствами на первый взгляд можно получить двойникованием 16 тетраэдров, однако нерегулярный характер одной из граней делает труднообъяснимой частоту появления гексагональной структуры. Двойникование 20 тетраэдров дает трехмерный икосаэдр (рис. 11, в), имеющий гексагональную проекцию и требуемые дифракционные свойства. Кристаллиты с гексагональной проекцией скорее всего представляют собой икосаэдры. [c.261]

Золотые слои, полученные из цианистых кислых, щелочных и нейтральных электролитов, имеют столбчатую структуру. Размер зерна 0,02—0,10 мкм характерен для осадков из кислых электролитов, 1,5—3,0 мкм — для осадков из щелочных электролитов. Золото, осажденное в кислой среде, абсорбирует небольшое количество водорода. Золото, полученное электроосаждением, имеет кубическую гранецентрированную (КГЦ) решетку для осадков из цианистых электролитов определена текстура [c.158]

Серебро и золото, осажденные в мелкораздробленном состоянии на пемзе или асбесте в отдельности и в смеси, катализируют, по описанию германского патента, получение анилина нз смесн паров нитробензола и водорода или водородсодержащего газа в пределах 230 — 250°, Указывается на возможность применения в смеси с этими металлами и меди ). [c.488]

Золото. Осаждение сернистым ангидридом. В анализируемом растворе, подготовленном для осаждения золота, могут находиться почти все элементы, кроме селена, теллура, свинца и щелочноземельных металлов. В солянокислый раствор, содержащий в 100 жл не более 5 соляной кислоты и не более 0,5—1 г золота, прибавляют на каждые 100 мл по 25 мл [c.419]

Рис. 11. Адсорбция ксенона при —183 (ф) и при—196° (О) на поверхности пленки из золота, осажденного при—183° и подвергнутого спеканию при 60° [131].

Указаны и другие катализаторы восстановления Со и Ре. Серебро и золото, осажденные в мелко раздробленном состоянии на пемзе или асбесте в отдельности и в смеси, применяются, по описанию патента, в качестве катализаторов Л.ЛЯ получения анилина из смеси паров нитробензола и водорода или водородсодержащего газа при температуре 2301—250°. Указывается на возможность применения в смеси с этими металлами и меди [c.829]

Катодные покрытия имеют более положительный, а анодные более электроотрицательный электродные потенциалы по сравнению с потенциалом металла, на который они нанесены. Так, например, медь, никель, серебро, золото, осажденные на сталь, являются катодными покрытиями, а цинк и кадмий по отношению к этой же стали — анодными покрытиями. [c.147]

Внутрисхемные соединения. Шероховатость поверхности также оказывает влияние при формировании внутрисхемных соединений компонентов микросхем. Электролитическое осаждение, например, применяется при изготовлении запоминающих устройств с печатным монтажом или для увеличения толщины напыленных металлических пленок. Гарт [41] заметил, что пленки золота, осажденные на грубые поверхности, имеют тенденцию окклюдировать газы, в результате чего получаются пористые пленки переменной толщины [42]. Огромное практическое значение имеет влияние [c.515]

Золото, осажденное цинковой стружкой, отделяют промыванием водой, а затем очищенная цинковая стружка вновь вводится в реакцию. [c.756]

Золото. Осаждение сернистым газом. В анализируемом растворе, подготовленном для осаждения золота, могут находиться почти все элементы, кроме селена, теллура, свинца и щелочноземельных металлов. В солянокислый раствор, содержащий в 100 жуг не более 5 лл соляной кислоты и не более 0,5—1 г золота, прибавляют на каждые 100 мл по 25 мл насыщенного раствора сернистого газа и нагревают на водяной бане 1 час. Прибавляют еще 5—10 мл раствора сернистого газа и оставляют стоять до охлаждения. Если охлажденный раствор имеет сильный запах сернистого газа, осаждение золота можно считать количественным. Если предполагают, что однократного осаждения недостаточно, то отстоявшийся раствор сливают через плотный фильтр с мацерированной бумагой, перенося на фильтр возможно меньшее количество осадка. Осадок тщательно промывают декантацией горячей разбавленной (1 99) соляной кислотой и тщательно [c.383]

Серебро определяется методами, описанными для золота. В разбавленных растворах серебро может быть хорошо отделено от золота осаждением сернистым натрием после прибавления нескольких капель раствора свинцовой соли. Осадок промывается, разбавленным раствором сернистого натрия, сушится, шлакуется и капелируется, или он может быть превращен в бромид прибавлением брома, промыт, высушен, про кален и взвешен в виде бромистого серебра. [c.52]

Изучением оптимальной температуры прокаливания осажденного золота занимался целый ряд исследователей. Исин [424] )екомендует температуру выше 230°, Киба и Икеда [425] — 700°. Ламп, Фоконье и Дюваль [426] пытались объяснить выбор разной температуры прокаливания. Предполагают, что некоторое влияние оказывает окклюдированный органический восстановитель. Дюваль, наблюдая явление, до сих пор не нашедшее объяснения, писал, что золото адсорбирует кислород в количестве, зависящем от природы осадителя и атмосферы, в которой проводится нагревание. Поглощение кислорода сопровождается увеличением веса металла примерно на 1%. Этот процесс обратим, и если кривая охлаждения идентична кривой нагревания, то количество освобождающегося кислорода равно поглощенному при нагревании. Наиболее отчетливо такое взаимодействие с кислородом заметно при прокаливании золота, осажденного пирогаллолом. [c.74]

Особо следует отметить методы определения золота осаждением сульфида AujS, который прокаливают до Аи и взвешивают. Метод пригоден для анализа цианидных растворов. По данным Карасева и соавт. ]260], в среде 1—2 %-ной H2SO4 [c.112]

Из перечисленных выше элементов, от которых платиновые металлы не могут быть отделены сероводородом, серебро (I) и ртуть (I) можно отделить осаждением в виде хлоридов. Медь, кадмий, индий, олово, свинец и висмут можно отделить гидролитическим осаждением описанным в следующем разделе. Отделение мышьяка, сурьмы и германия можно осуществить дистилляцией этих элементов с соляной кислотой, как оцисано в соответствующих главах. Молибден можно удалить совместно с золотом экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Селен (IV) и теллур (IV) можно отделить, также совместно с золотом, осаждением сернистым ангидридом. Этот реагент можно использовать и для отделения золота от молибдена, а извлечение азотной кислотой служит для отделения селена и теллура от золота. [c.413]

Возвращаясь теперь к процессу роста осадка, заметим, что по мере роста осадка дискретные кристаллы часто растут в сторону, а не Б перпендикулярном к поверхности направлении, образуя, как это показано на рис. 46, для золота па поверхности (111) серебра расщиренные кристаллиты. При дальнейшем осаждении эти кристаллиты продолжают расти до образования однородных, непрерывных пленок толщиной 50—100 А. Однако золото, осажденное [c.186]

Рис. 9. 1 верхноеть пленки золота, осажденной на подложку нз сплава железо — никель, прт высокой плотности тока. [c.468]

Мейнард [134] применял хлорид тетраэтиламмония для отделения платины и палладия от золота, осажденного двуокисью серы. Золото сначала осаждают двуокисью серы и затем переосаждают хлоридом тетраэтиламмония. При этом выделяется желтый осадок переменного состава, который нужно перед нагреванием восстановить сахарозой. Кураш [435] применял раствор 2-меркаптобензотиазола в этаноле. После удаления этанола из раствора золото выделяется в виде комплекса, который затем прокаливают до металла. Дюваль [95] нашел, что комплекс загрязнен и неустойчив. Ни один из перечисленных реагентов не имеёт преимуществ перед классическими восстановителями для осаждения золота лучшим реагентом остается гидрохинон. [c.79]

Существенная роль процессов перезарядки подтверждается также следующим явлением [42]. Еели на дне железного тигля, наполненного расплавом РеО — РегОз или РеО — ЗЮг, поместить на магнезитовой подкладке каплю золота, то она быстро превращается в сплав Ли, Ре. Этот эффект обусловлен течением реакции Рсмет + 2Ре + ЗРе2+, справа налево у золота (осаждение Ре) и в обратном направлении у стенок тигля (растворение Ре). [c.152]

Многие наблюдатели утверждают, что существует некоторая точка кажущегося насыщения емкости древесного угля для металлов, откладывающихся из цианидного раствора. Но, повидимому, подобный предел отсутствует для металлического осаждения. В опытах, про водившихся Bureau of Mines (США), для золота, осажденного из раствора его хлорида, получался привес в 472 кг на 1 m древесного угля, а для серебра, осажденного из раствора его азотнокислой соли, привес на тонну угля составлял 105 кг. Оба металла отчетливо наблюдались в виде металлических осадков. Однако при осаждении из растворов соответствующих цианидов на сосновом угле предельный привес на тонну угля составлял для золота около 56,6 кг и для серебра 28,3 кг. [c.819]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология