Реакции с диизоцианатами

Реакции с диизоцианатами. Диизоцианаты реагируют с поли-эпоксидами только путем присоединения к гидроксильным группам, находящимся в цепи полимера, с образованием уретановых групп в поперечных мостиках между макромолекулами [c.416]

Величины вероятностей а и р, а также величину находят из условий проведения процесса, т. е. состава и глубины реакции. Следует также иметь в виду, что под цепями сетки понимаются все цепи, как активные, так и неактивные, концевые. Таким образом, величина р должна включать и вероятность того, что конец цепи не присоединен к узлу сетки, т, е, оканчивается монофункциональным узлом. Вероятность присоединения олигомеров друг к другу, а, должна учитывать механизм этой реакции например, если присоединение осуществляется через реакцию с диизоцианатом, то это обстоятельство должно быть учтено. [c.131]

Проведенное исследование показало, что циклические соединения всегда присутствующие в исходных полиэфирах, полученных в процессе равновесной поликонденсации, не принимают участия в реакции с диизоцианатами и не оказывают существенного влияния на свойства полиуретанов. [c.52]

Для ускорения отверждения в рецептуры П. с отвердителями аминного типа вводят также диизоцианаты, напр, толуилендиизоцианат. Амин при этом берется примерно в стехиометрич. количестве в расчете на реакцию с диизоцианатом и эпоксидной смолой. Отверждение обеспечивается благодаря быстро проходящей реакции диизоцианата с полиамином с образованием соответствующих полимочевин. В результате образуется устойчивая пена. [c.285]

Реакцию с диизоцианатами осуществляют в хлорбензоле при комнатной темп-ре или в отсутствие растворителя при 100—160°С, а с хлорангидридами дикарбоновых к-т — в пиридине при комнатной темп-ре. [c.18]

Ввиду ТОГО, что при реакциях удлинения цепи в отличие от аналогичных реакций с диизоцианатами (стр. 364) легко возникают побочные реакции, которые могут вызвать разветвление и структурирование (реакции с ОН-группой), эпоксиды практически не применяются для указанных реакций. [c.347]

Полиуретаны (реакция с диизоцианатами см. разд. Г.7.1.6) [c.367]

Гидролизом теломеров, полученных в этих условиях из стирола и изопрена, были получены соответствующие гликоли, которые могут быть превращены реакцией с диизоцианатами в полиуретаны [18]. [c.142]

Отвердитель вводят непосредственно перед нанесением материала на окрашиваемую поверхность. При этом следует учесть, что в полиуретановых покрытиях нельзя применять пигменты, вступающие в реакцию с диизоцианатом [37 (свинцовый сурик, окись хрома, берлинскую лазурь, некоторые сорта сажи), а также растворители, содержащие гидроксильные группы (например, спирты). [c.44]

Реакции с диизоцианатами приводят к получению полиамидоимидов с ангидридными группами в цепи [496, 502]. При взаимодействии имида тримеллитовой кислоты с диизоцианатами образуется полиамидоимид (в одну стадию) [504]. [c.806]

Можно получить также пространственные полимеры, используя для реакции с диизоцианатами вместо глицерина моноглицериды ненасыщенных жирных кислот и получая модифицированные маслами смолы, высыхающие на воздухе. [c.380]

Таким же образом могут быть получены и полимочевины, если в реакцию с диизоцианатами вместо гликолей взять диамины [9] [c.154]

По патентным данным, борная кислота в мягких температурных условиях также способна вступать в реакцию с диизоцианатами, образуя полимеры со связью В—N—С сетчатой структуры по схеме [62] [c.102]

По своим свойствам кремнийорганические двухатомные спирты близки органическим гликолям. Так, они могут образовывать полиуретаны при реакции с диизоцианатами [61, 70—74], могут вступать в реакцию поликонденсации с дикарбоновыми кислотами [75] и циклическими ацеталями Е76]. [c.330]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Смолу приготовляют смешением диола с дикарбоновой кислотой, при этом образуется полиэфир с мол. весом 1000—2000. Реакция с диизоцианатом начинается при комнатной температуре, затем температуру повышают до 90—95° С и поддерживают на э гом уровне некоторое время, после чего снова увеличивают до 190—200° С для завершения процесса. На первых стадиях полиуретановый полимер находится в вязком состоянии и может смешиваться с окислителем с последующим отверждением избытком диизоцианата. Упругие свойства полизретанов сохраняются при низких температурах смолы обладают высокой адгезией к различным материалам и частицам минеральных солей, которыми являются окислители. [c.51]

Реакцию с диизоцианатами осуществляют в хлорбензоле нри комнатной теми-ре или в отсутствие растворителя при 100 — 1бО С, а с хлорангидридами дикар-боповых к-т — в пиридине при комнатной теми-ре, П. можно получать также по реакции 1,3-диполяр-ного присоединения диацетиленовых соединений к б1<с-диазоалканам, бис-сиднонам или к нитрилимин-ным диполям, образукш1,пмся при действии основания па хлорангидриды гидразидов дикарбоновых к-т или нри термич. разлоя ении бис-тетразолов, как, наир. [c.18]

Крессиг [2194] исследовал реакцию гидратцеллюлозного волокна с гексаметилендиизоцианатом и установил, что с сухой гидратцеллюлозой реакция не протекает, в то время как после набухания гидратцеллюлозы в бензоле она способна вступать в реакцию с диизоцианатами, причем продукт реакции содержит до 1 % азота. Продукт становится менее растворимым в медноаммиачном растворе (19%) величина его набухания понижается с 80 до 60%. Обработку хлопковых изделий изоцианатами рекомендуют применять для придания изделиям безусадочности [2195]. [c.186]

В реакции с диизоцианатами вместо бисглицидиловых эфиров применяют соответствующие динитрилы [60] [c.485]

Реакция с диизоцианатами (образование полиуретанов). Хорошо известно, что реакции с некоторыми диизоцианатами (например, с толуилендиизоцианатом или с гексаметилендиизоцианатом) могут быть использованы для изменения молекулярного веса и структуры большого числа органических соединений и полимеров, содержащих подвижные атомы водорода и в особенности такие реакционноспособные группы, как гидроксильные, карбоксильные, аминогруппы и т, д. [c.431]

В настоящее время для получения эластичных газонаполненных полиуретанов наряду со сложными применяют также простые полиэфиры Материал на их основе отличается повышенной морозостойкостью и упругостью, близкой к вспененному каучуку (фиг. 1). Для реакции с диизоцианатами используют простые полиэфиры с конечными гидроксильными группами различного молекулярного веса (от 750 до 6000), например полиэтиленгликоль 200 и полиэтиленгликоль 400, выпускаемые фирмой Monsanto hemi al o. [c.119]

При применении слаборазветвленных полиэфиров предварительтя реакция с диизоцианатом обычно не проводится, так как имеющиеся боковые свободные гидроксильные группы способствуют боиее быстрому образованию поперечных сшивок, сопровождающемуся необхо 1имым для удержания газа нарастанием вязкости и отверждением пены. [c.124]

В тщательно очищеином полистироле не было обнаружено атомов брома. В то же время полимер вступает в реакцию с диизоцианатами, что указывает на присутствие гидроксильных групп на концах макромолекул. В растворителе, использованном для промывки полимера, найдено некоторое количество соли л-бромбанзойной кислоты. Следовательно, полимеризация стирола в присутствии указанной окислительно-восстановительной системы инициируется гидроксильным радикалом. [c.405]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющейся двуокиси углерода задерживаются в густой вязкой массе, придавая полимеру ячеистую структуру. Для придания пенопласту большей эластичности реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот. Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, этерификацию этиленгликоля проводят с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология