Изоциановая кислота

Эфиры изоциановой кислоты — изоцианаты служат в качестве мономеров для получения полиизоцианатов [c.210]

Соединения, содержащие два или три остатка изоциановой кислоты, называются диизоцианатами или триизоцианатами [c.474]

Первичные амины легко образуются при щелочном омылении эфиров изоциановой кислоты именно этим путем они были впервые получены Вюрцем, который установил их отличие от аммиака на основании способности к горению [c.161]

Известны таутомерные циановая и изоциановая кислоты [c.364]

В реакторе с псевдоожиженным слоем твердого вещества, не являющегося катапизатором, мочевина разлагается при нагревании на изоциановую кислоту и аммиак. Изоциановая кислота дегидратируется и циклизуется в меламин на дегидратирующем катализаторе (см, гл, 5) при 400-430°С /47/. [c.339]

Образовавшийся в качестве промежуточного продукта анион а распадается на Вг" и неустойчивый промежуточный продукт б с секстетом электронов у азота последний стабилизуется вследствие перемещения к нему алкильного остатка и таким образом получается эфир изоциановой кислоты в. Если атом углерода карбонильной группы является меченым (С ), в результате перегруппировки весь радиоактивный углерод оказывается в образовавшемся СО2. [c.163]

Причиной перегруппировки промежуточного продукта г в эфир изоциановой кислоты, как уже указывалось при гофмановской перегруппировке, является ненасыщенность атома азота, стремящегося дополнить секстет электронов до октета. [c.163]

Строение эфиров изоциановой кислоты вытекает из того факта, что ири омылении щелочами они расщепляются на первичныи амин и [c.291]

Производные изоциановой кислоты и цианамида [c.277]

Ниже приведены формулы циановой и изоциановой кислот [c.474]

Кроме того, перегревы ведут к изомеризации карбамида в изоцианат аммония, который диссоциирует на аммиак и изоциановую кислоту [c.367]

Изоциановая кислота, взаимодействуя с карбамидом, образует биурет [c.367]

Метилацетилен Изоциановая кислота Тиоформальдегид Оксид кремния (II) [c.10]

Первые две формы связаны таутомерным переходом. При комнатной температуре молекул изоциановой кислоты в равновесной смеси совсем немного. С понижением температуры их доля возрастает. Третья форма — гремучая кислота — включает трехковалентный углерод и четырех ковалентный азот. Гремучая кислота очень неустойчива, существует только в растворах. Ее растворы получают при низких температурах осторожным подкислением ее солей — фульминатов. Все фульминаты — взрывчатые вещества. Фульминат ртути (гремучая ртуть) взрывается при ударе и применяется в качестве детонатора. Его разложение сопровождается выделением нескольких газообразных веществ [c.192]

Первые две формы связаны таутомерным переходом. При комнатной температуре молекул изоциановой кислоты в равновесной смеси совсем немного. С пониже- [c.365]

О получении аминов из нитрилов и эфиров изоциановой кислоты см. на стр. 403 и 408. [c.367]

Эфиры изоциановой кислоты—жидкости с неприятным запахом. Они получаются при действии галоидных алкилов на соли циановой кислоты [c.408]

Углеводородный радикал в эфирах изоциановой кислоты связан с азотом. Это доказывается тем, что при действии на эфиры растворов щелочей образуются первичный амин и углекислый газ [c.408]

Оба соответственно известны как циановая и изоциановая кислоты. [c.78]

Открытая недавно реакция карбенов с азидами приводит к обр ванию производных изоциановой кислоты [c.118]

Изоциановая кислота НМСО + 18,823 + 13,602 +8,474 +5,890 +4,330 +3,285 +2,535 +2,234 9 [c.492]

Основным компонентом образца, взятого для анализа (около половины объема), был тример метилизоцианата. Также обнаружены значительные количества диметилизоцианурата, который получается в результате реакции метилизоцианата с изоциановой кислотой. [c.433]

Производные циановой, изоциановой кислот, их сернистых аналогов й минеральных кислот названы по радикально-функциональной номенклатуре, например Диметилсульфат Тетраметилеидиизоцианат. [c.10]

Амиды а-оксикарбоновых кислот, подобно другим амидам кислот, при действии галоидов и щелочей подвергаются расщеплению однако образующиеся в качестве промел уточных продуктов изоцианаты распадаются на альдегиды и изоциановую кислоту. Присутствие последней можно установить по образованию амида гидразодикарбоновой кислоты (реакция Веермана на а-оксикислоты с гидразином) [c.324]

По первому из этих методов амиды кислот окисляют, обрабатывая их бромом (или хлором) и щелочью (гипобромитом). Реакция протекает через несколько стадий сначала образуется монобромамид кислоты, который затем претерпевает перегруппировку, вероятно, в эфир изоциановой кислоты последний, как описано выше, омыляется в щелочном растворе до амина и двуокиси углерода. Если расщеплению под вергать амиды а-трехзамещенных кислот, например диметилпропил-ацетамид (СНз)2С(СзН7)СОЫН2, то можно легко выделить эфиры изо- [c.162]

При расщеплении азидов кислот H2n4 l ONз, по Курциусу, тоже происходит внутримолекулярная перегруппировка. Если нагревать азид кислоты в спирте, то он вначале теряет 1 молекулу азота образующийся при этом неустойчивый радикал г перегруппировывается в эфир изоциановой кислоты, который мгновенно присоединяет спирт н превращается в так называемый уретан — эфир алкилкарбаминовой кислоты. Уретаны омыляются до аминов при нагревании с кислотами или щелочами [c.163]

Алкильными производными изомерной формы являются э ф и р ы изоциановой кислоты. Они образуются в качестве промежуточных продуктов при расщеилении амидов кислот по Гофману (стр. 162) [c.291]

II при расщеплении азидов кислот по Курциусу (стр. 163). Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или нз хлоргидрата первичного амина и фосгена. При последней реакции сначала образуется хлораигидрид карбаминовой кислоты, распадающийся затем иод влиянием щелочей на хлористый водо]юд и эфир изоциановой кислоты [c.291]

К производным угольной кислоты следует отнести также циановую кислоту НО—рассматривая ее по аналогии с нитрилами карбоновых кислот (/ —как нитрил угольной кислоты. Изомерная ей изоциановая кислота 0=С=Ы—Н в свободном виде не существует, однако при алкилировании серебряной соли циановой кислоты иодп-стым алкилом (5л 1) образуются эфиры изоциановой кислоты— алки-лизоцианаты [c.126]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Это соли циановой кислоты Н—О— Nl. которая частично таутомери-зуется в изоциановую кислоту Н- =С=0. Изомером циановых кислот является гремучая кислота Н—О—N= i [c.278]

К наиболее важным соединениям этой группы относятся эфиры изоциановой кислоты, изоцианаты (К—N = 0=0), являющиеся сырьем для производства полиуретанов (разд. 9.2.1.1.1). Изоцианаты получают реакцией соответствующих диаминов с фосгеном. В качестве примера приведем схему получения 2,4-то-луилендиизоцианата из толуола [c.277]

Уретаны типа К—ЫН—СО—ОН, являющиеся замещенными при азоте эфирами карбаминовой кислоты (стр. 214), получаются в результате реакции эфиров изоциановой кислоты (изоцианатов) со спиртами [c.474]

Эфиры изоциановой кислоты аналогично эфирам цианистоводородной кие. могут подвергаться ди- и тримеризации. В присутствии триалкилфосфиновых катал торов образуются димерные уретдионы [65, 66], а в присутствии ацетата калия или алкоголята натрия [67] — тримерные эфнры изоциануровой кислоты. [c.378]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 , c.463 , c.608 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.823 , c.824 , c.845 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.218 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.408 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.258 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.276 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.724 , c.725 , c.739 , c.742 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.364 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.307 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.373 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.17 , c.22 , c.23 , c.307 , c.308 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.314 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 , c.60 , c.218 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.37 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.525 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.44 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.317 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.208 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.220 , c.342 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология