Ацетатное число

Соотношение при определенной температуре объемов, осадителя и пробы смолы, при котором наступает помутнение смолы, называется числом помутнения. Часто, в зависимости от выбранного осадителя, этот показатель называют водным числом (осадитель вода), ацетатный числом (осадитель ацетат натрия) и т. д. — Прим. ред. [c.63]

Число помутнения немодифицированных смол при использовании в качестве разбавителей воды или раствора ацетата натрия (т. е. водное число или ацетатное число) можно рассчитать по формуле [c.334]

Отрицательное влияние гидролиза лучше пояснить на примере асимметричной ацетатцеллюлозной мембраны, применяемой для опреснения воды обратным осмосом. В данном случае происходит катализируемый кислотой гидролиз звеньев р-глюкозида, связывающих звенья ангидро-глюкозы в полимерную цепь. Происходящее уменьшение молекулярной массы приводит, во-первых, к постепенному ухудшению механических свойств и к неизбежному внезапному прорыву мембраны. Гидролиз, катализируемый основанием, вызывает постепенное деацилирование, по многим каналам влияющее на проницаемость, селективность и механические свойства. Если гидролиз идет быстро, проницаемость может возрастать благодаря увеличению числа гидрофильных гидроксильных групп. Если гидролиз идет медленно, увеличение гидрофильности может быть незаметным из-за увеличения сжатия и последующего снижения проницаемости вследствие того, что гидролизованный сополимер легче пластифицируется водой. Селективность падает из-за уменьшения числа гидрофобных ацетатных групп, служащих поперечными мостиками между соседними звеньями, а также вследствие того, что за большими ацетильными группами остаются пустоты, которые сейчас же заполняются сольватирующей ионы водой. [c.71]

Рассмотрим теперь некоторых типичных представителей липидной части растительного мира. К числу важнейших неразветвленных молекул принадлежат жирные кислоты состава С,2— ge (иногда и выше). Встречаются как насыщенные, так и непредельные кислоты и Оксикислоты. Для жирных кислот (обычно находящихся в виде триглицеридов) характерно главным образом четное число атомов углерода в молекуле, так как они синтезируются в живой природе из С. -ацетатных единиц. [c.180]

Методом электронной микроскопии исследованы образцы исходных сточных вод. Полистирол образует единичные, шарообразной формы частицы размером 0,06-0,6 мкм и агрегаты частиц размером 0,5-1,5 мкм, ПВС образует пространственную рыхлую сетчатую структуру. Электро-кинетический потенциал частиц полистирола при 20 °С составляет —9 — -11 мВ. Увеличение концентрации ПВС в растворе, так же как увеличение числа ацетатных групп в молекулах, приводит к повышению стабильности стирольной дисперсии. [c.98]

I - прочность ацетатного волокна 2 - прочность поливинилхлоридного волокна 3 -устойчивость к многократным деформациям поливинилхлоридного волокна 4 - удлинение полиакрилонитрильного волокна 5 - прочность полиакрилонитрильного волокна а -прочность, е - удлинение, х- число двойных изгибов [c.64]

Это правило впоследствии оказалось полезным для выяснения строения многих соединений, так как оно ограничило число возможных формул. Его не следует, однако, понимать в том смысле, что биогенез терпенов в действительности протекает через изопрен. Наоборот, мы точно знаем, что это не так. Во многих случаях удалось доказать, что микроорганизмы способны синтезировать терпены, стероиды, сквален и т. п. полностью из уксусной кислоты II что образующаяся из трех ацетатных остатков мевалоновая кислота [c.1135]

Химические волокна. К числу химических относят волокна, приготовляемые из искусственных и синтетических полимеров. Искусственные волокна — вискозное, ацетатное, целлюлозное волокно, получаемое из медно-аммиачных растворов и др. Синтетическими называют волокна, получаемые из полимеров, образующихся при полимеризации или поликонденсации низкомолекулярных со- единений. [c.252]

В литературе описано большое число химических и физико-химических методов анализа. Из химических отметим йодометрический метод, основанный на связывании пенициллиновой кислотой (после щелочного гидролиза пенициллина) 8 эквивалентов йода при проведении реакции в ацетатном и фталатном буферном растворе при pH 4,5 [c.735]

После прогрева чистого этиленгликоля при 220 °С в течение 3 ч на инфракрасных спектрах гликоля не обнаруживается полоса при волновом числе ИЗО см , характерная для диэтиленгликоля (рис. 4.18). Такой же результат наблюдается при прогреве этиленгликоля с ацетатном марганца. [c.81]

Кислотное число его должно быть не более 10, содержание ацетатных групп не более 3,9% содержание летучих, не более 5%. [c.175]

Ответвления, образующиеся при отрыве радикалом водорода от ацетатной группы (положение 3), отделяются от полимерной молекулы в процессе омыления при получении ПВС, поэтому этот вид передачи цепи оказывает весьма существенное влияние на значения ММ и ММР как ПВА,. так и ПВС. Степень разветвлен-ности полимера по ацетатным группам определяется средним числом ветвлений на макромолекулу ф и вычисляется по формуле [c.11]

Передача цепи в положения 1 и 2 приводит к образованию не-омыляемых ответвлений. В связи с трудностью количественного определения такого рода ветвлений имеющиеся в литературе сведения об их содержании в ПВА носят противоречивый характер. По одним данным, число этих ветвлений в 40 раз меньше, чем ответвлений по ацетатным группам, по другим,— 25% ответвлений не поддаются омылению [12]. Но до начала 70-х годов превалировало мнение, что перенос цепи на ацетатные группы является доминирующим. В 1972 г. была опубликована работа [16], посвященная определению констант передачи цепи на ПВА методом [c.11]

Жерар. 1. Конечно, при окислении угля образуется значительное количество карбоксильных групп. Для ряда образцов было определено Са—ацетатное число (по методу Фукса), которое, как оказалось, находится в прямой зависимости от иродолхситель-ности предварительного окисления. [c.81]

Конденсацию промышленных карбамидных смол исследовали Вирпша с сотр. На рис. 11.6 показано, как изменяются pH, состав и ацетатные числа при двухстадийной поликонденсации формальдегида и карбамида при мольном соотношении реагентов 2,1 1 и температуре 94—97 °С. Карбамид растворяют в подщелоченном до pH несколько выше 7 формалине. Процесс растворения карбамида — эндотермический, и он сопровождается незначительным [c.61]

Рис. II. 6. Изменения pH, состава смолы и ее ацетатного числа в процессе толиконденсации (мольное соотношение формальдегида и карбамида 2,1 1,

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Дентатность ЭДТА может снижаться при низком координационном числе металла из-за протонирования одной или нескольких ацетатных ветвей или конкуренции с другими лигандами, более склонными к координированию металлом (например, с оксо- [c.205]

Практич. значение имеет и небольшое число днсазокрд-сителей, преим. желтого и оранжевого цветов, напр, желтый прочный 4К (III). К Д. к. относятся моиоазокрасители, содержащие первичные аминогруппы, способные диазотиро-ваться на волокне и сочетаться с азосоставляющими (диазо-тирующиеся Д. к.), напр, диазочерный С (IV). Одиако, ввиду сложности крашения, эти красители используют редко, гл обр. для получения на ацетатных тканях прочных черных окрасок. [c.79]

Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определенной устойчивой концентрацией водородных ионов смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и СНзСООМа) или слабого основания н его соли (напр., NH3 и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется прн добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щелочи, при разбавлении или концентрировании. Б. р. широко используют в различных химических исследованиях. Б. р. имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Напр., в крови постоянство водородного показателя pH поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число Б. р. (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор и др.). [c.29]

Нетрудно понять, что раствор, содержащий равное число эквивалентов КаОН и НС2Н3О2, не будет иметь pH = 7, а окажется слегка основным из-за происходящего в нем гидролиза ацетатных ионов. [c.277]

Термин комплексоны предложен в 1945 году профессором Цюрихского университета Герольдом Шварценбахом (1904— 1978) для органических лигандов группы полиаминополиуксус-ных КИСЛОТ, содержащих иминодиацетатные фрагменты, связанные с различными алифатическими и ароматическими радикалами. Впоследствии было синтезировано большое число аналогичных соединений, включающих вместо ацетатных другие кислотные группы — алкилфосфоновые, алкиларсоновые и ал-килсульфоновые, а вместо азота(П1)—фосфор(1П), серу(П), селен(II), теллур(II). Определенная аналогия в строении и свойствах этих лигандов и полиминополиуксусных кислот позволила распространить название комплексоны и на них Таким образом, в настоящее время этим термином определяется широкий круг органических молекул, в состав которых входит большое число основных и кислотных донорных центров, расположенных таким образом, чтобы при их взаимодействии с катионами металлов замыкались не менее двух циклов, обеспечивающих образование высокоустойчивых комплексных соединений. Комплексоны относят к хелатообразующим лигандам (хелан-там), а их комплексные соединения, комплексонаты, — к хе-латам. [c.9]

Принципиально новый класс хелантов получен при сочетании комплексонов с макроциклическими лигандами [64, 380— 392]. Основой являются циклические полиамины, триэтилентри-амин и тетраэтилентетрамин, достаточно ограниченные в числе своих конформаций и играющие роль жесткого контура. К атомам азота этих циклов присоединены ацетатные или метилен-фосфоновые группировки, которые способны играть роль своеоб- [c.212]

Зависимость устойчивости полимерных комплексов от характера введенной комплексообразующей группы в целом подчиняется основным закономерностям, характерным для мономерных комплексонов. Замена одной уксуснокислой группы в полимере 2.4.7 на пропионатную (полимер 2.4.10) приводит к некоторому ослаблению связи катиона с ионитом [569], что вызывается увеличением размеров хелатного цикла и соответственно меньшей устойчивостью его. Введение метильной группы (ионит 2.4 9) вместо ацетатной приводит к еще большему уменьшению стабильности в связи с сокращением общего числа хелатных циклов, приходящихся на катион металла (см. табл 2 53). [c.302]

Известно, что проявляет координационное число 4, его координационная сфера при этом имеет плоско-квадратную конфигурацию. ИДА, дентатность которой равна 3, не способна полностью насытить координационную сферу катиона, что и проявляется в слабом эффекте стабилизации. Несмотря на то, что дентатность НТА равна 4, она, также полностью не обеспечивает координационную сферу катиона вследствие стерических трудностей, возникающих при координации третьей ацетатной ветви (рис. 2а). Образование дикомплексов [Pd(ida)2] и [Pd(nta)2] (рис. 26) лишь незначительно повышает стабилизирующую эффективность, поскольку претерпевают частичное разложение по реакции [3] [c.68]

Кьюминс и Ротеман при изучении газопроницаемости сополимера винилхлорида с винилацетатом наблюдали два перехода один при 30 °С (двил<ение ацетатных групп), второй при 77°С (движение сегментов основной цепи). Для полимеров, содерл<ащих водсфод-иые связи (диффузия н-бутанола в найлон),зависимость IgD—l/r в области перехода вырал<ается четырьмя линейными отрезками Характер теплового разрушения структур, образованных водородными связями, довольно сложен и зависит от ряда факторов Большим числом переходов характеризуется такл<е зависимость IgD—1/Г для системы азот — полиэтилентерефталат . Переход полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние характеризуется значительным изменением параметров Do и д, входящих в уравнение температурной зависимости диффузии (6.14). При температурах ниже Гс значение Ец уменьшается на 10— 15 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель Do уменьшается на 10—15 порядков. [c.119]

Температура плавления ПВС зависит прежде всего от числа и характера распределения остаточных ацетатных групп. Меньшее влияние оказывают разветвленность макромолекул, регулярность структуры, содержание 1,2-гликолевых групп. В общем 7 пл ПВС уменьшается с увеличением содержания остаточных ацетатных групп. Однако в сополимерах ВС и ВА с неупорядоченным расположением звеньев, полученных реацетилированием [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетатное число: [c.62] [c.231] [c.166] [c.15] [c.200] [c.138] [c.718] [c.225] [c.619] [c.249] [c.259] [c.260] [c.12] [c.121] [c.125] [c.135] [c.143] [c.155] [c.183] [c.187] [c.429] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология