Природная растворимость в щелочи

ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКОВ — потеря белковыми веществами их природных свойств (растворимости, гидрофильно-сти и др.) в результате нарушения структуры их молекул. Д. б. вызывается повышением температуры, действием сильных щелочей, солей тяжелых металлов и др. [c.85]

Впоследствии коллодиевые мембраны для препаративного диализа были повсеместно вытеснены целлофановыми. Целлофан представляет собой пленочный материал из особой структурной модификации целлюлозы — гидратцеллюлозы. Для его получения природную целлюлозу (из хлопка, древесины и т. п.) обработкой концентрированной щелочью и сульфидом углерода переводят в растворимое состояние. Продавливая раствор через узкие щели, формуют пленку или трубку, в которые вводят пластификатор — вещество, улучшающее эластичность материала. Пластификатором для целлофана обычно служит глицерин. [c.19]

Растворимость газов. При анализах природных и промышленных газов постоянно приходится сталкиваться с явлениями растворения газа в жидкостях и с адсорбцией газов твердыми телами. В лабораторной практике чаще всего приходится иметь дело с растворением газов в нефти, бензинах, воде, некоторых щелочах, кислотах и солевых растворах. [c.235]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют химические реакции обменного разложения и окислительно-восстановительные реакции. Одним из методов в с к р ы-тия руд (т.е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) является разложение-их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. [c.277]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — сложная смесь органических веществ разного состава, свойств и строения. Химическая природа н строение Г. к. окончательно не выяснены. Г. к. извлекают из природных продуктов (торфа, бурого угля, каменного угля и др.) водными растворами щелочей, окрашивающимися прн этом в темно-бурый цвет. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и других продуктов органического происхождения. Г. к. образуют соли — гуматы. Гу маты щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Г. к. и гуматы используются для умягчения воды, как удобрение, для приготовления тех- [c.82]

Способность некоторых красителей образовывать комплексы с металлами известна давно. На этом свойстве основано протравное крашение. Подлежащую крашению ткань сначала пропитывали растворимой солью металла, затем добавляли растворимую щелочь для осаждения нерастворимого гидроксида металла в порах волокна. Затем протравленную таким образом ткань погружали в раствор соответствующего природного красителя (например. Кошенили или Ализарина), который образовывал с гидроксидом металла комплекс и оставался внутри волокна. Типичный пример-Турецкий красный, А1/Са-комплекс Ализарина (разд. 1.2.3). Для протравы обычно применяли многовалентные ионы [c.129]

Белковые вещества весьма чувствительны к повышению температуры и действию многих химических реагентов (органические растворители, кислоты, щелочи). Поэтому обычные методы органической химии, применяемые для вьщеления того или иного вещества из смеси (нагревание, перегонка, возгонка, кристаллизация и др.), в данном случае неприемлемы. Белки в этих условиях подвергаются денатурации, т.е. теряют некоторые существенные природные (нативные) свойства, в частности растворимость, биологическую активность. Разработаны эффективные методы выделения белков в мягких условиях, при низкой температуре (не выше 4°С), с применением щадящих нативную структуру химических реагентов. [c.23]

Для отделения рения от основного количества молибдена (при анализе молибденита) предложен метод спекания с СаО в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием спека водой [421]. При этом образуется хорошо растворимый перренат кальция a(Re04)2 (растворимость 227,8 г/100 мл воды при 30° С) и малорастворимый молибдат кальция СаМо04 (0,0023 г/100 мл воды при 20° С). После отделения осадка молибдата кальция весь рений остается в фильтрате. Для отделения рения от элементов, образующих малорастворимые гидроокиси, проводят сплавление природных материалов с щелочами и перекисью и последующее выщелачивание плава водой. Рений в виде перренат-иона остается в растворе. В обоих методах часто проводят дополнительную очистку рения экстракционными методами. Подробно об условиях сплавления и спекания см. гл. VI, стр. 235. [c.174]

Иа химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие лигнины частично растворяются в растворах щелочи. Менее известно влияние щелочи на активность гидролизного лигнина. При высоких температурах и давлениях в этом случае также получаются растворимые продукты. Однако ранее практически не исследовалась возможность использования гидролизного лигнина, активированного щелочными реагентами, в качестве реагента, улучшающего свойства промывочных жидкостей. [c.149]

Протамины — наиболее простые из природных белков с низкими молекулярными массами состоят преимущественно из диаминокислот и являются сильными основаниями. Хорошо растворимы в воде, в разбавленных кислотах и щелочах. Не свертываются при нагревании. Представители протаминов обнаружены в сперматозоидах рыб в составе сложных белков — нуклеоиротеидов. [c.297]

Перевод нерастворимых природных солей в растворимые осуществляется путем разложения их кислотами, щелочами, нагреванием (термическая возгонка фосфора). [c.282]

Приготовление прядильной массы. Не все природные и синтезируемые высокополимеры могут служить основой для производства волокна. Получение вязких концентрированных растворов (7—25%) высокополимеров в доступных растворителях (щелочь, ацетон, спирт и пр,) или перевод смолы в расплавленное состояние — обязательное условие для осуществления процесса прядения, или правильнее сказать, формования химических волокон. Только в растворе или в расплавленном состоянии могут быть созданы условия, позволяющие снизить энергию взаимодействия макромолекул и после преодоления межмолеку-лярных связей ориентировать молекулы вдоль оси будущего волокна. Так, целлюлоза с помощью химических реагентов переводится в растворимое состояние. Некоторые смолы растворяются в ацетоне или расплавляются при повышенной температуре. Раствор или расплав тщательно очищается от примесей и нерастворимых частиц, для чего проводят 2—4 фильтрации, и освобождается от пузырьков воздуха. На этой стадии производства добавляют красители и другие соединения, придающие волокну окраску, матовость и т. д. [c.558]

Гидрат окиси алюминия А1 (ОН)з представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде, но хорошо растворяющееся в кислотах и щелочах. Гидрат окиси алюминия получают из природных алюминиевых руд преимущественно растворением окиси алюминия в каустической соде по схеме [c.21]

Хиноны могут быть выделены из большинства содержащих их природных веществ путем экстракции нейтральными или щелочными экстрагентами с последующим разделением экстрактов с помощью колоночной хроматографии. Фракции, растворимые в щелочи, могут быть далее разделены на колонке, наполненной [c.54]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Первичные асфальтены, выделенные из природного битума месторождения Атабаски (Канада), окислялись перекисью натрия в постоянно перемешиваемой водной взвеси [59, 60]. В резульг тате окисления асфальтенов в течение 30 час. при комнатной температуре были получены окисленные асфальтены, которыр были разделены па нерастворимые (91—93%) и растворимые (4,5—6%) в щелочи компоненты. Результаты исследования продуктов окисления приведены в табл. 38. [c.139]

Сплавление с едкой щелочью рекомендуется для определения серы в природных сульфидах (пирите ГеЗз, галените PbS, сфалерите ZnS и т. д.). Для окисления сульфидов в процессе разложения в плавень добавляют нитрат или перекись натрия. В отсутствие окислителя образуется растворимый в воде сульфид, который превращают в сульфат в сильнощелочной среде с помощью перекиси водорода. [c.166]

Оксид алюминия представляет собой белую, очень тугоплавкую (т. пл. 2050°С) и нерастворимую в воде массу. Природный AI2O3 (минерал корунд), а также полученный искусственно и затем сильно прокаленный отличается большой твердостью и нерастворимостью в кислотах. В растворимое состояние диалюминийтриоксид (т. н. глинозем) можно перевести сплавлением со щелочами. [c.352]

Наиболее распространенным способом получения растворимого стекла является сплавление кварцевого песка, порошкообразного кварца (маршалита) или других кремнеземных материалов (кварцитов, кремня, опоки, диатомита и др.) с содой или природным сульфатом натрия (мирабиллитом) и углем в ванных печах при 1000— 1300° С и последующим охлаждением полученного плава, так называемой силикат-глыбы. При быстром охлаждении в проточной воде может быть получен силикат-гранулят. Существуют и другие варианты получения растворимого стекла, например растворением аморфного кремнезема в щелочах, но они не получили распространения [25]. [c.107]

Известный интерес представляют пектины и пектинаты, растворяющиеся в воде с образованием плотных гелей. Полностью метилированная пектовая кислота содержит около 14% метоксилов, но природные продукты содержат и карбоксильные группы. В зависимости от того, метилировано больше или меньше 50% карбоксильных групп, различают Н- и -пектины, отличающиеся коллоиднохимической и желирующей активностью. Щелочные пектины хорошо растворимы, поскольку солеобразующий одновалентный катион связан лишь с одной полимерной цепью остатков /)-галактуроновой кислоты. Пектины разрушаются щелочами и легко подвержены термоокислительной и ферментативной деструкции. Фермент пектин-эстеразы каталитически расщепляет эфирные связи с выделением карбоксильных групп и метанола. Фермент полигалактуроназы гидролизует гликозидные связи. Подобная лабильность пектинов обусловливает их неперспективность как защитных коллоидов. [c.187]

Леонардит относится к лигнитным материалам, используемым в буровых растворах. Его особенностью является более высокое, чем в лигните, содержание кислорода и влаги. В месторождениях лигнита выявлены три сорта леонардита 1) смесь лигнита и леонардита, содержащая около 45 % гуминовых кислот и залегающая у разрушающейся кровли пласта 2) черный коллоидный набухающий в воде материал, содержащий около 80 % гуминовой кислоты и по минералогической системе Дана определяемый как природная гумусовая кислота 3) мелкозернистые вторично осажденные гуматы кальция , смешанные с гипсом и содержащие около 10 % гуминовых кислот. Массовая доля влаги в леонардите на месте залегания изменяется от 30 до 60 %. Растворимость в щелочах можно использовать как показатель содержания гуминовой кислоты. [c.484]

С содой или щелочью при 500—600 °С С содой при 900—950°С Перевод селена, теллура, тантала, ниобия, циркония в раствор в виде растворимых натриевых солей Спекание вольфрамовых концентратов для перевода труд-норастворнмых природных вольфраматов кальция, железа и марганца в легкорастворимый в воде цольфрамат иатрия [c.35]

Мигита с сотрудниками [45] нашел также, что солянокислотный и метанольный буковые лигнины давали положительные пробы Мейле, а растворимые природный и диоксанлигнины— лишь слабо положительные пробы. Буковые же лигнины, полученные действием серной кислоты, уксусной кислоты, щелочи, бутанола, фенола и гидротропный давали отрицательные реакции. [c.71]

При сгорании на воздухе литий окисляется до Ь аО, натрий до КааО и частично КааОа, калий — до КОд и КОд. Пероксидные соединения с высоким содержанием кислорода неустойчивы и легко отдают избыточный кислород. При растворении в воде металлов и их оксидов образуются хорошо растворимые гидроксиды, называемые щелочами. Все щелочи — устойчивые соединения, плавящиеся без разложения. Щелочи широко используют в виде растворов в гидрометаллургии для выщелачивания кислых и амфотерных оксидов и их производных, а в твердом виде для спекания с различными оксидами или солями с целью перевода их в растворимое состояние. Классическим примером является выщелачивание природного боксита при производстве глинозема по методу Байера (подробности см. в разделе 2.3) [c.132]

Растворимость. Природные свободные порфирины-амфолиты (изоэлектрическая точка 3,5-4,5) и поэтому растворимы в минеральных кислотах и водных щелочах, особенно хорошо в водном аммиаке. На растворимость заметно влияют примеси, и точных сведений относительно растворимости чистых веществ пока очень мало. Как правило, свободные порфирины хорошо растворимы в ледяной уксусной кислоте, этилацетате, пиридине, циклогексаноне растворимы в смеси ледяная уксусная кислота-эфир (кроме уропорфиринов), конц. H2SO4 и конц. NH OH умеренно растворимы в H I3, эфире (кроме уропорфиринов) малорастворимы или нерастворимы в спиртах нерастворимы в Н2О, петролейном эфире. Метиловые эфиры имеют, как правило, большую растворимость в органических растворителях, растворимы в бензоле, хорошо растворимы а H I3. Они нерастворимы в щелочах и менее растворимы в водных средах. Комплексы порфиринов с металлами в общем имеют пониженную растворимость в органических растворителях. (Fe-Порфирины х.р. в пир., смеси ацетон-НС1 н.р. или м.р. минер, кисл. Метиловые эфиры металлокомплексов (как правило) р. в орг. раств-лях.) Неионные детергенты, например твип 80, повышают растворимость в водных средах анионные и катионные детергенты, хотя и обладают аналогичным действием, гораздо меньше используются в биохимических экспериментах. Более подробно о растворимости см. [Fa/fe, р. 142]. [c.176]

Липиды не являются однородным классом веществ. Эта фуппа природных соединений включает в себя достаточно разнообразные по химическому строению соединения. Общим свойством, позволившим на ранних этапах исследования объединить эти соеданения в единую группу, явилась их растворимость липиды не растворялись в воде, но, проявляя гидрофобные свойства, растворялись в спирте, эфире, хлороформе, бензоле или петролейном эфире, поэтому под липидами подразумевали материал, извлекаемый из животной или растительной ткани обработкой её органическими растворителями. Разнообразие химического строения чрезвычайно осложняет классификацию липидов, вследствие чего единая строгая система классификации отсутствует. Липиды можно разделить на две группы, различающиеся отношением к щелочному гидролизу омылению). Те липвды, которые легко расщепляются в щелочных условиях, называют омыляемыми липидамщ липиды, устойчивые к действию щелочей, относят к неомыляемым липидам. [c.120]

Ксантогенаты образуются в присутствии различных щелочей [6], а также органических оснований [7]. Концентрация раствора NaOH также не имеет принципиального значения для протекания самого процесса этерификации. Так, например, в присутствии 8%-ного раствора NaOH получен ксантогенат с v = 51,8 [8]. Однако такой ксантогенат не обладает необходимой растворимостью вследствие сохранения природной структуры целлюлозы. [c.81]

С температурный коэфф. ли-Бейного расширения равен 93,0-10 град электрическое сопротивление (т-ра 18° С) — 1,3-10 ом-см удельная теплоемкость 0,052 кал г-град коэфф. теплопроводности , 04Л0 кал/см- сек- град. При нагревании под атм. давлением возгоняется. В парах элементарный Й., подобно др. галогенам, состоит из двухатомных молекул, распад к-рых становится заметным при т-ре 600° С. Для иолучения жидкого Й. необходимо, чтобы парциальное давление его паров превышало 90 мм (тройной точке И. на его фазовой диаграмме отвечает 116 С и 90 мм). Жидкий Й. хорошо растворяет серу, селен, теллур и йодиды многих металлов, образуя с йодидами комплексы. Растворим в органических растворителях в соль-ватирующих растворителях (спиртах, кислотах) дает растворы бурого цвета, в несольватирующих (углеводородах, эфирах, бензоле, сероуглероде) —фиолетового цвета. Хим. активность И. — наименьшая в ряду природных галогенов. Соединяется с большинством металлов и неметаллов, образуя соединение со степенью окисления — 1. Соединение Й. с водородом — йодистый водород Н1 — бесцветный газ, пл - 51° С, - 35° С получают его непосредственным соединением элементов, вытеснением йодистого водорода из солей Й. действием сильных минеральных к-т. Йодистый водород хорошо растворяется в воде (42 500 частей в 100 частях воды при т-ре 10° С), образуя йодистоводородную к-ту (макс. концентрация раствора при т-ре 20° С составляет 65%, плотность раствора 1,901 г см ). Соли йодистоводородной к-ты — йодиды щелочных и щелочноземельных металлов — хорошо растворимы в воде йодиды металлов III—V групп периодической системы нри этом часто гидролизуют. С кислородом Й. непосредственно не соединяется, косвенным путем можно получить окислы 12О4 и 12О5. При растворении Й. в щелочах образуются нестойкие [c.521]

Лигнин. Древесина содержит также неуглеводныж полимер, извостны г по, названием лигнин. Его структура полностью не выяснена. Не вызывает сомнения, что растворимые лигнины , получаемые обработкой древесины водной щелочью или бисульфитом щелочных металлов (как это делается в производстве бумаги), являются полимерами, содержащими разнообразные группы. Поскольку нет прямого доказательства, что природный лигнин растворяется в полностью инертных растворителях, получает поддержку та точка зрения, что природный лигнин имеет простую повторную структуру, которая химически изменяется в процессе растворения. Деструкция лигнина различными способами, такими, как окислительное расщепление, т ере-гонка с цинковой ыылью, сухая перегонка, приводит к гваяколу п его производным. [c.588]

Способы выделения и растворимость. Природный Л., не выделенный из растительной ткани, нерастворим в органич. растворителях. В водных р-рах щелочей Л. растворяется медленно и только нри нагревании. Природный Л. приобретает способность частично растворяться в органич. растворителях после интенсивного размола древесной муки на шаровой вибрацион- [c.33]

Ацетилцеллюлоза (38,7—4С, 1% ацетильных групп) имеет ряд существенных недС Статков, ограничивающих ее применение как пленкообразующего она несовместима с многими синтетич. i природными смолами растворима в небольшом числ органич. соединений (чаще всего в качестве растворителя используют дорогой метиленхлорид) образует высоковязкие р-ры. Покрытия свето- и теплостойки (до 200°С), негорючи, но имеют плохую адгезию к подложкам из различных материалов и разрушаются нод действием щелочей. Наносят ацетилцеллюлозные материалы на металл, бумагу и др. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология