ДИЭТИЛ бутил

В гомологическом ряду нормальных сложных эфиров о-фталевой кислоты самые высокие температуры застывания имеют низшие соединения — диметил- и диэтил-о-фталаты (рис. 3.5) табл. 3.12. Возможно, наличие небольших алифатических радикалов препятствует возникновению сопряжения полярных карбоксильных групп молекулы эфира. Начиная с ди-н-бутил-о-фталата и кончая ди-н-гептил-о-фталатом у эфиров происходит закономерное понижение температуры застывания с увеличением числа метиленовых групп в алкильном радикале. Это объясняется, по-видимому, созданием благоприятных структурных условий для сохранения сопряжения карбоксильных групп и совершения широких колебательных и вращательных движений в пространстве с сохранением устойчивой структуры. Увеличение числа метиленовых групп алкильного радикала сверх семи нарушает эту закономерность, и температура застывания снова повышается (см. рис. 3.5). [c.85]

Условия реакции диизо- бути- лена пен- тена-2 цикло- гексена тетра- лина диэти- лового эфира метил- пента- диена изо- прена [c.260]

Иная картина наблюдалась нами при исследовании реакции триалкил-станнилацетона с диэтил-, бутил-, дифенил- и ди-(карбометоксиметил)хлор-фосфинами. [c.314]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

Диэтил-(3,5-ди-грег-бутил-4-окси-бензилэтилен) -амин. [c.168]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

По рациональной номенклатуре в формуле выбирают атом углерода, связанный с наибольшим числом наиболее простых радикалов, принимая его за простейший предельный углеводород — метан соединенные с этим углеродом радикалы рассматриваются как заместтели в молекуле метана. Так, в нашем примере а) метил-этил-пропкл-нзопропи.1-метан б) метнл-диэтил-/пр<гт-пзо-бутил-метан, [c.12]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

Были обнаружены [21] дальнейшие доказательства реакции спаренного отщепления для алкилциклогексанов Сд—С12-Эта реакция также наблюдается на простом сульфидникеле-вом (на алюмосиликате) катализаторе гидрокрекинга- В этом случае наблюдалось образование только двух основных про-дуктов циклана, содержащего на 4 углеродных атома меньше, чем исходный циклан, и изобутана (рис. 2). Во всех случаях суммарным результатом реакции было отщепление четырех метильных групп от кольца циклана практически без разрушения циклической структуры. Попарно соединенные метильные группы превращаются затем в изобутан, фактически содержащийся в продукте. Было обнаружено также, что характер алкильных заместителей не влияет на состав конечных продуктов. Так, тетраметил-, диэтил-, н-бутил-, вгор-бу- [c.57]

Эфиры Ф.к.- бутил-, изобутил-, октил- и изооктилфтала-ты - пластификаторы полимеров, высококипящие р-рители диметил-, диэтил- и ди тилфгалаты - репелленты. [c.193]

При 171— 172 и при 1.5 мм 8-[К-(а-метил-8-диэти.т1амино)-бутил]-аминохиполип перегоняется в виде желтоватого густого масла. Образования побочных продуктов реакции не наблюдается. Выход 18.5 г, что составляет 64.8% от теоретич. [c.116]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)- -метил-бутил] амино] хинолина фосфат (1 2) А -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л/ -диэтил-1,4-пентандиамина фосфат (1 2) рег. № AS 50-63-5. [c.71]

Химическое наименование. 7-Хлор-4-[[4-(диэтиламино)-1-метил бутил] амино]хинолина сульфат (1 1) моногидрат Л/ -(7-хлор-4-хинолинил)-Л , Л -диэтил-1,4-пентандиамина сульфат (1 1) моногидрат рег. № AS 6823-83-2. [c.73]

При введении в желудок крыс эфиров о-фталевой кислоты одного гомологического ряда проявляется нарастание токсичности с уменьшением числа углеродных атомов в спиртовом радикале [ПО, 111] диизооктил-о-фталатсди (2-этилгексил)-о-фталат< . < ди-н-бутил-о-фталат < диэтил-о-фталат < диметил-о-фталат. (табл. 3.21). [c.122]

Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

Диалкилфосфористые кислоты (Н0)2Р0Н с радикалами метил-, н-бутил-, изобутил-, н-пропил-, изопропил-, изоамил- и другие получают взаимодействием треххлористого фосфора и соответствующего безводного спирта так же, как диэтил- [c.109]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Я-бром-Ы, Ы-диэтил-—, Ы-бутил-—, п-трет-бушл- [c.426]

Метод был испытан на диметил-, диэтил-, дипропил-, диизо-пропил-, дибутил- и диизобутилацетале, а также на метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловом эфирах. [c.395]

К 179 г (1,15 моль) диэтилхлорфосфита в 2000 мл петролейного эфира (фр. 40-70°0 при температуре -20 С и перемешивании Щ)И-капывают смесь 93,3 г (1,26 моль, 10%-ный избыток) трет.-бутилового спирта и 130,8 г (1,3 моль, 13%-ный избыток) триэтиламина в 200 мл петролейного эфира. Температуру реакционной смеси медленно доводят до комнатной, перемешивают 6 ч, отфи1 ьтровыва-ют гидрохлорид триэтиламина, удаляют растворитель и путем перегонки ввделяют 163,5 г (73%) диэтил-(тоет-бутил)фосфита с 60°С (10 мм рт.ст.1, с12 =0,9431. По 1,4160, 136 м.д. [c.89]

К 7,76 г (0,04 моля> диэтил(трет.-бутил фосфита (1> в 50 мл петролейного эфира (фр.40-70 0 при температуре -20 С приливают раствор 3,78 г (0,44 моля> диапетила в 50 мл петролейного эфира, охлааденного до -20 С, температуру реакционной смееи доводят до комнатной и после отсасывания растворителя путем перегонки остатка выделяют 6,4 г (58% продукта (П) (0,2 мм рт. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология