ДИЭТИЛ гексил

Условия реакции диизо- бути- лена пен- тена-2 цикло- гексена тетра- лина диэти- лового эфира метил- пента- диена изо- прена [c.260]

Диэтил-1,2,3,4,7,7-гекса-хлорбицикло-[2,2,1]-гептен-2-фосфонат [c.100]

При присоединении олефинов нормального строения, например пропилена, гексена-1 и т. п., по связи >А1—Н атом алюминия присоединяется к конечному атому углерода. Иначе себя ведет стирол. При присоединении стирола к диэтилалюминий-гидриду наряду с 2-фенилэтил-(диэтил)-алюминием образуется значительное количество 1-фенилэтил-(диэтил)-алюминия [47, 379]. [c.257]

Каучук Показатель анилин диэта- ноламин ацетон метил этилкетон цикло- гекса- нон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.164]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Получение 2,3-диэтил-4-этоксикарбонилметиленбутен 2-олида-4 [78]. Колбу вместимостью 100 мл заполняют монооксидом углерода при 27 °С и помещают в нее 0,07 М раствор (30 мл) Na[ o( O)4] в эфире, дициклогексилэтил-амин (2 мл), гексии-3 (2 мл) и 1 М раствор (2,5 мл) этилбромацетата в эфире. Смесь перемешивают 75 мин, затем добавляют еще 2,5 мл 1 М раствора этилбромацетата в эфире и оставляют на ночь в атмосфере СО для завершения реакции. Реакционную смесь выливают в воду, эфирный слой отделяют и промывают водой, разбавленной H I, и снова водой. Раствор сушат над MgS04, растворитель отгоняют в вакууме, продукт перекристаллизовывают из пентана при —80°С. Перегонкой (150 С прн 1 мм рт. ст.) получают бледно-желтую жидкость, затвердевающую при температуре ниже комнатной, В УФ-спектре в циклогексане имеется полоса с Ямакс=274 нм (е = 28 500). [c.222]

Диалкилцикло- гексены 1.4-диметил-(I), 1-метил-4-этил-(П), 1 -этил-4-метил-(111), 1.4-диэтил-4-изопро-пил-(У), 1-изопро-пил-4-метил-(У1)цик-логексены Диалкилциклогек- саны Платиновый в ледяной АсОН, С2Н5ОН или их смесях. Относительное содержание ис-изомеров в катализате из I —57%,II —48%,III — 58%, IV — 49%, V — 43%, VI 58% [120] [c.830]

Хотя электронный заряд на адсорбируемом центре и является важным фактором, им нельзя объяснить совокупность всех явлений, которые наблюдаются иа практике. Так, Трабанелли отмечает, что увеличение ингибирующего эффекта при переходе от диэтил- к ди-н-бутил- и ди-н-гексилсульфиду можно объяснить электронно-отталкивающими свойствами алкильных групп, увеличивающими заряд серы за счет индуктивного эффекта (считают, что адсорбция серы происходит за счет неподеленной пары электронов серы), но уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от ди-н-гексил- к ди-н-октил- и ди-н-децилсульфиду объяснить с этих позиций уже нельзя. (Индуктивный эффект алкильных групп должен расти с увеличением числа углеродных атомов.) Наиболее вероятно, что уменьшение ингибирующего эффекта при переходе от соединений с шестью атомами углерода к соединениям с десятью атомами углерода может быть объяснено экранирующим действием углеродных атомов. [c.151]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров рэлеевского рассеяния в органических жидкостях имели цепью получить информацию о коллективных модах теплового движения. Были изучены бензол, циклогексан, цизтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексацекан и нигептаде-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н-гексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Выходы этилированных углеводородов, полученных действием диэтил-сульфата, составили этилбензола из бромбензола — 33%, л-этилтолуола из га-бромтолуола — 45%, а-этилнафталина из а-бромнафталина — 70,5%, н-гексана из бромистого бутила — 69,4%, этилциклогексана из бромци-клогексана — 80,3%, этилаиизола из п-броманизола — 89,4%, этилфенил-ацетилена из фенилацетилена — 70,3% [3]. [c.444]

Эффективность азотнокислого серебра как селективного группового реагента для отделения тиациклоалканов от алкилтиофенов была проверена на примере разделения многокомпонентной смеси 2, состоящей из 7 алкилзамещенныхтиофенов и 9 тиациклоалканов. Смесь 2 включала 40% алкилтиофенов (2-этилтиофен, 2-пропил-, 3-пропил-, 2-бутил, 2-амил, 2-гексил-, 2-октилтиофен) и 60% сульфидов (тиациклопентан, 2-гексил-, 2,5-дипропил-, 2-октил-, 2-пропил-4-изопропил-, 2-диэтил-5-пропил-, 2-метил-4-амилтиациклопентан, тиациклогексан, 3-этилтиациклогексан). [c.41]

Вулкацит ВМ дибензтиазилдисульфид вулкацит МВА/С комбинация 2-меркаптобензтиазола с цинк-К-диэтил-дитиокарбаматом (80 20) вулкацит Р комбинация дибензтиазилдисульфида с дифенилгуанидином и гекса-метилентетрамипом [c.431]

Действие полярного фактора для селективного гидроборирования можно использовать, применяя эфират монохлорборана (35), который из гексена-1 дает свыше 99,5% спирта с присоединением против правила Марковникова по сравнению с 94% при использовании борана в тетрагидрофуране или диметиловом эфире диэти-ленгликоля (диглиме) [см. уравнение (20)]. Среди других новшеств в активно развивающейся области гидроборирования следует отметить введение в качестве стабильного концентрированного и многостороннего заменителя ВНз-ТГФ комплекса боран-диме-тилсульфид (36) и дигидрата К-оксида триметиламина вместо щелочного пероксида водорода для окисления органоборанового аддукта. [c.31]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Проводившиеся в США в 1935—1955 гг. исследования по репеллентам насекомых были направлены на создание синтетических химических соединений для защиты человека [26]. Ученые из министерства сельского хозяйства США отобрали, синтезировали и испытали" более 20 ООО химических соединений против разнообразных членистоногих [27]. Хотя эффективными были многие соединения, лишь немногие были безопасными и пригодными для нанесения на кожу. По данным Руфь Пэйнтер [26], перед второй мировой войной против жалящих членистоногих широко применялись четыре стандартных репеллента масло цитронеллы, диметилфталат, индалон и 2-этил-1,3-гекс-андиол (известный в настоящее время как препарат 612). Из этих препаратов последний наиболее эффективен и применяется до сих пор. В ходе дальнейших испытаний ученые из МСХ США обнаружили несколько соединений, имеющих практическую ценность как репелленты. Одно из них, ДЭТА (М,Ы-диэтил-л-толу-амид), считается лучшим из имеющихся в нашем распоряжении [c.106]

Диэтил-1,2,3,4,7,7-гекса-хлорбицикло-[2,2,1]-гептеи-2-метил-5-фосфонат [c.114]

С20Н3302ВГ х-Бром-1,2-диэтил-1,2-ди-( 1 -кето-2 -метилцикло-гексил-4 )-этан [c.270]

Для большой группы диалкилдитиокарбаминатов (диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутил-, пирролидин-, пиперидин- и гекса-метилендитиокарбаминатов) периоды полураспада определены Усатенко и Уваровой [2]. Полученные ими данные, а также данные, взятые из работы [1], представлены в табл. 1. [c.315]

Диметил (2-хлор-4-виннлциклогексил) фосфит, т. кип. 118— 11972 лл, Пд =1,4802, = 1,1370 диэтил (2-хлор-4-винилцикло-гексил) фосфит, т. кип. 105—10671 лл,, Лд =1,4740, df =1,0840 диизопропил (2-хлор-4-винилциклогексил) фосфит, т. кип. 125— 12771 лл, Лд =1,4675, 4 =1,0540 получены с выходами 54,5%, 41,3 и 67,6% взаимодействием ( 2-хлор-4-винилциклогексил)дихлор-фосфита с соответствующими спиртами о присутствии органических оснований. Библ. 1 назв. [c.87]

Методом потенциометрического титрования натриевых солей соляной кислото определены константы ионизации 12 производных дитиокарбаминовой кислоты. Их рК оказались равными для циклогексил-2,54 0,02 бутил-2,75 0,04 изопропил-2,79 0,05 бетафенилизопропил 2,82 0,03 циклопентил-2,84 0,05 бензил-2,99 0,04 гексил-3,58 0,08 Л -метилбензил-4,66 0,09 дибутил-5,24 0,04 диэтил-5,40 0,03 диизопропил-5,62 0,06 и дициклопентилдитиокарбаминовой кислоты — 9,71 0,03, [c.228]

В результате опытов установлено, что общее сопротивление переносу йода составляет 23 мин./дм в случае гексана и 15 мин./дм при переносе из диэтилового эфира. Поверхностное сопротивление для гексана и диэтй-лового эфира соответственно равно 9 и 1 мин./дм. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология