Смешение экстенсивное

Название статические смесители связано с тем, что в устройствах этого типа отсутствуют какие-либо движущиеся части. Однако конструктивные особенности смесителя позволяют так перестраивать поле скоростей и изменять направление линий тока, что площадь поверхности раздела существенно увеличивается и жидкая смесь все время проходит через каждый из повторяющихся элементов статического смесителя. Хотя для каждого типа статических смесителей характерна своя картина смешения, тем не менее общим является то, что увеличение поверхности раздела между компонентами смеси достигается двумя способами за счет сдвигового или экстенсивного течения и за счет расщепления и перестраивания потоков жидкости. В обоих случаях необходим перепад давления. Это и определяет число элементов смешения в статическом смесителе, а следовательно, и качество смешения. [c.395]

По назначению смесители периодического действия можно разделить на три группы для сыпучих веществ, для экстенсивного смешения жидкостей и для интенсивного смешения жидкостей. Эта классификация основана на особенностях механизма смешения. [c.368]

Наибольший интерес представляют смесители для высоковязких систем, например смесители закрытого типа для интенсивного смешения (типа Бенбери ) и открытого типа, например вальцы (см. гл. 1). Смесители этих типов широко применяют в производстве пластмасс и эластомеров [5, 6]. В смесителях такого типа имеются зоны, где происходит чисто экстенсивное смешение, и зоны, в которых развиваются большие напряжения сдвига и происходит диспергирование или гомогенизация смеси. Несколько позже мы вернемся к детальному анализу этих смесителей. Следует отметить, что диспер- [c.369]

Большинство пластмасс представляет собой не индивидуальные полимеры, а полимерные композиции, содержащие различные добавки, например пигменты, смазки, стабилизаторы, антиоксиданты, антипирены, агенты, предотвращающие агломерирование, добавки, улучшающие скольжение, сшивающие агенты, волокна, усиливающие агенты, пластификаторы, поглотители УФ-лучей, вспениватели. Эти добавки нужно вводить в полимер до переработки его в изделия — либо на стадии гранулирования, либо непосредственно перед формованием изделий. Содержание их в смеси различно. Распределение добавок в полимере осуществляют с помощью экстенсивных и интенсивных (диспергирование) способов, описанных в гл. 7. Кроме смешения полимеров с добавками часто приходится смешивать друг с другом два или большее число полимеров. При этом полимеры могут быть одинаковыми по природе, но с различными молекулярными массами или с разными молекулярно-массовыми распределениями. В таком случае они совместимы, и их смешение осуществляется по механизму экстенсивного ламинарного смешения. Если же компоненты смеси представляют собой несовместимые или частично совместимые полимеры, то механизм смешения другой в дополнение к ламинарному смешению происходит дробление диспергируемой жидкой фазы, приводящее к гомогенизации. [c.367]

Теплотой смешения (интегральной теплотой растворения) называют количество теплоты, выделяемое или поглощаемое системой в процессе смешения п молей вещества Ai и П2 молей вещества А2 при постоянных температуре и давлении. Вместо термина интегральная теплота растворения часто просто говорят теплота растворения . При постоянном давлении в соответствии с первым законом термодинамики dQp=dH, следовательно, теплота смешения равна изменению энтальпии Н , происходящему в результате смешения Н , по определению, является экстенсивной термодинамической величиной. [c.57]

Таким образом, для однозначного описания элемента разделения (1) к с -f- 2 свободным ИП, характеризующим массовый расход, покомпонентный состав, температуру и давление входного физического потока, необходимо добавить еще одну свободную ИП. Этой свободной переменной может оказаться, например, массовый расход одного из выходных потоков элемента (экстенсивная величина), либо коэффициент соотношения массовых расходов двух любых физических потоков (безразмерная интенсивная величина). При рассмотрении элемента смешения (II) очевидно, что поток массы и физическое состояние двух потоков определяют однозначно поток массы в том же агрегатном состоянии и физическое состояние третьего потока элемента. [c.69]

Энергия Гельмгольца является экстенсивной функцией и поэтому суммарная энергия Гельмгольца А всех газов до смешения будет равна [c.115]

Итак, в технологии производства полимеров используют два вида смешения недиспергирующее и диспергирующее смешение, называемые также экстенсивным и интенсивным смешением. Для первого вида смешения основным способом перемещения компонентов является конвекция. Тип смешения может быть либо распределительным, либо ламинарным. Распределительное смешение осуществляется вследствие упорядоченного или случайного перераспределения компонентов смеси, а ламинарное смешение — путем деформации материала в процессе ламинарного течения при растяжении, сжатии или сдвиге. [c.184]

Перерабатывающее оборудование, используемое для смешения. Хорошее экстенсивное смешение может быть достигнуто за счет увеличения площади поверхности раздела и распределения элементов поверхности раздела внутри системы, а диспергирующее (или интенсивное) смешение требует наличия высоких напряжений сдвига. В соответствии с этим охарактеризуйте следующее перерабатывающее оборудование вальцы, смеситель Бенбери, одночервячный экструдер с зацепляющимися червяками, вращающимися в противоположные стороны. [c.413]

Ранее отмечалось, что можно увеличить экстенсивное смешение, ограничив производительность и стимулируя циркуляционное течение, в то время как интенсивное смешение можно стимулировать наличием малых зазоров между блоком канала на поверхности дисков (при порционном либо непрерывном смешении) или располагая в канале различные вспомогательные перемешивающие устройства. Такие вспомогательные блоки можно использовать, как и в червячной экструзии [30—32], для удаления газообразных продуктов. [c.457]

Функциями смешения при образовании раствора из известных количеств компонентов при постоянных р и Т называются разности экстенсивных свойств раствора и исходных веществ [c.131]

В этом параграфе речь пойдет о важном в термодинамике растворов понятии о парциальных мольных величинах. Отчасти о них уже шла речь в гл. V в связи с химическим потенциалом, являющимся, с другой стороны, парциальным мольным изобарным потенциалом. Остановимся на этом понятии подробно. Допустим, речь идет об объеме раствора. Равен ли он сумме объемов компонентов Вообще говоря, не равен. Например, при смешении этилового спирта с водой общий объем уменьшается. Объем раствора может быть и меньше и больше, суммы объемов компонентов, взятых в отдельности. Но все-таки каждый компонент вносит свой вклад в объем или другое экстенсивное свойство раствора (например, энергию и т. д.). Для оценки этого вклада и применяются парциальные мольные величины. [c.264]

На стадии подготовки композиции удобно вводить стабилизаторы, пластификаторы, красители, наполнители и приготовлять смеси полимеров. На применяемом оборудовании, например смесителях типа Бенбери или вальцах, осуществляется в первую очередь процесс интенсивного смешения. Однако в пределах одной загрузки эти машины могут осуществлять и экстенсивное смешение. Если необходимо гомогенизировать большие объемы, то обработке смеси на таких машинах может предшествовать иной специфический процесс. [c.110]

При термодинамическом анализе систем, не сохраняюш,их постоянного состава, в которых происходят переходы веществ из одной части в другую, особенно при определении влияния изменения состава на свойства системы, очень полезно пользоваться концепцией парциальных молярных величин. Части системы, ее фазы, при этом рассматриваются раздельно, и, поскольку при наличии межфазового, обмена масса каждой фазы и ее состав изменяются, представляет значительный интерес выяснить влияние, оказываемое этим на свойства системы. Пусть, например, нас интересует такое экстенсивное свойство термодинамической системы, как ее изобарный потенциал Ф. В качестве самой системы можно выбрать, например, раствор бензола и толуола, представляющий наиболее обычную систему при теоретическом рассмотрении процессов перегонки. Определенный раствор этих компонентов можно получить различными путями. Так, можно к определенному количеству бензола приливать толуол до получения заданного состава раствора или же поступить наоборот. Можно смешивать эти компоненты, подавая их в смеситель одновременно с различной скоростью или же это смешение проводить путем одновременной подачи компонентов в постоянном соотношении так, чтобы от первой капли и до конца раствор все время имел один и тот же желательный конечный состав. Принимая во внимание, что введение дифференциально малого количества йп, молей бензола при сохранении постоянного коли- [c.28]

Различие между интенсивным и экстенсивным смешением лучше всего проиллюстрировать следующим примером. Предположим, что имеется емкость, в которую можно вместить 10 т материала. Если в эту емкость загрузить полимер и тщательно перемешать его, то получится довольно однородная масса. Если же эти 10 т составить из отдельных замесов или получить эту же массу в непрерывном процессе, то, вероятно, материал не будет гомогенным, т. е. состав порции материала, взятой в каком-либо одном месте, окажется отличным от состава материала, взятого в другом месте. Так как эти различия настолько велики, что 100 кг полимера заметно отличаются по составу от любых других 100 кг того же полимера, то использование смесителя типа Бенбери емкостью 100 кг будет не эффективным. [c.110]

Внутри любой 100-килограммовой порции существуют местные неоднородности состава отдельная гранула полимера может отличаться от соседней гранулы. Эти различия могут быть уменьшены интенсивным смешением. В интенсивном смесителе происходит плавление гранул и гомогенизация вплоть до исчезновения различий, обнаруживаемых невооруженным глазом. Закрытые смесители типа Бенбери или вальцы способны производить экстенсивное смешение в объеме нескольких сот килограммов материала. Смешение подобного типа в экструдере происходит только в объеме винтового канала червяка, куда даже у крупных машин вмещается всего лишь несколько килограммов материала. Поэтому необходимая степень смешения композиции в этом случае зависит от эффективности экстенсивного смешения на стадии подготовки композиции. [c.111]

Разность АЕ называется интегральной- функцией смешения при заданных Т, р, Пь Пц (верхний индекс М — первая буква английского слова mix — смешивать). Эта величина имеет смысл измерения экстенсивного свойства Е у /С-компонентной системы в р ультате ее перехода из одного состояния, где она представлена в виде совокупности чистых компонентов, в другое состояние, где она выступает как раствор, при условии, что аргументы Т, р, Пх,. .., Пк в обоих состояниях одинаковы. [c.145]

Рассмотрим систему из молей чистого А к молей чистого В (рис. 6.1) с одинаковой структурой а при температуре Т и давлении Р. Сосредоточим внимание на экстенсивном термодинамическом свойстве У. Величина К для системы А и В цо смешения равна [c.146]

Обозначим через X любую экстенсивную термодинамическую величину U, Н, F, G, S, V, Ср и т. д.). Тогда для системы из k компонентов функция смешения определяется следующим образом [c.94]

Внутренняя энергия является экстенсивным свойством, т. е. ода строго пропорциональна массе системы. Кроме того, внутренняя энергия системы аддитивна, т. е. она равна сумме внутренних энергий отдельных частей ее однако следует заметить, что при смешении двух систем может произойти взаимодействие с окружающей средой, приводящее к изменению энергии, так что внутренняя энергия смеся не является суммой внутренних энергий компонентов, за исключением того случая, когда система изолирована от внешней среды, [c.103]

При смешении в изопиестических условиях количество молей воды в растворе в общем изменяется. Поэтому величину Ь можно представить как экстенсивное свойство раст- [c.22]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме капель микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с каплями в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли де формируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений.. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют различные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несме-шиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несме-шиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19]. [c.388]

У Возникает вопрос если система представляет собой раствор, то можно ли разделить любое экстенсивное свойство системы на слагаемые, относящиеся к каждому отдельному компоненту этого раствора Легко понять, что в общем с.лучае такое разделение невозмон ио. В самом деле, допустим, что смешаны Hi моль первого жидкого компонента (объем уУ) и моль второго (объем Vi) образовался растнор с объемом V, который в общем случае не равен сумме объемов компонентов V ф V - --f- Vi- Можно ли все-таки разделить V на слагаемые, относящиеся к каждому компоненту отдельно Конечно, нельзя. Ведь каждый компонент распределен равномерно по всему объему V. Так же обстоит дело и с любой другой экстенсивной величиной. Как же оценить значение такого свойства для раствора, образованного из моль первого, п., моль второго,. .., п, моль г-го компонента, имеющих до смешения вполне определенные значения этого свойства. [c.132]

Энтропия является экстенсивным свойством, и поэтому она про-оорциональна массе, но следует отметить, что это не означает, что энтропия раствора представляет сумму энтропий компонентов, поскольку, как мы увидим ниже (стр. 167), должно возникать изменение эитровин 1 ш смешении. [c.114]

Наиболее совершенными и эффективными в крупнотоннажном масштабе для окрашивания полимеров и производства концентратов красителей, пигментов и стабилизаторов являются червяч-но-осциллирующие смесители, а также червячные машины с месильными кулачками, в которых удачно сочетаются процессы интенсивного и экстенсивного смешения. Для обеспечения равномерного нагревания и охлаждения различных зон корпусов и червяков пластосмесители оборудуются соответствующей термостати-рующей и автоматически регулирующей аппаратурой. [c.155]

Здесь т. е. парциальный молекулярный объем первого вещества, представляет собой частную производную V по а т. е. парциальный молекулярный объем второго вещества,— частную производную V по Таким образом, общий объем рассматривается с той ке точки зрения, что и любое другое экстенсивное свойство. При этом оба дифференцирования должны, конечно, проводиться при постоянстве температуры и давления. Если оказалось бы, что парциальные молекулярные объемы не зависят от состава раствора, то VI и были бы равны соответственным молекулярным объемам VI и VI чистых компонентов при температуре и давлении раствора. Естественно, что в этом случае при образовании раствора из компонентов не происходило бы изменения объема. За возможным нсключением растворов, образованных из простых изомеров, такое правило редко выполняется точно, но приблизительная аддитивность обнаруживается часто. Ясного руководящего критерия, который определял бы условия выполнения правила аддитивности, не имеется. Если смешать предметы, имеющие приблизительно одинаковые формы и размеры, например апельсины и лимоны, общий объем смеси не будет сильно отличаться от суммы объемов предметов каждого вида. Иная картина получается в случае смешения объектов разных размеров, нанример гравия и песка правило аддитивности соблюдается только в том случае, если система содержит мало гравия (если /ке гравия много, то добавление прежнего количества песка не изменяет общего объема системы). Такие соображения могут, однако, ввести в заблуждение. Так, например, правильно, что парциальный молекулярный объем воды в чистой хлорной кислоте равен нулю, но также правильно, что ее парциальный молекулярный объем в насыщенных растворах сахара на 2% меньше молекулярного объема чистой жидкой воды. Данные, относящиеся к растворам веществ, молекулы которых примерно одинаковы по размерам, также не вполне ясны. Так, например, парциальный молекулярный объем аммиака в воде на 12,5% меньше обычного молекулярного объема при 288,1° К, тогда как объем фтористого водорода в том же растворителе на 50% больше объема чистой жидкости. Поэтому на современной стадии развития этой отрасли науки следует руководствоваться только опытными данными. [c.193]

Возможный резерв прироста сЬондоотдачи, производительности труда и рентабельности производственных фондов может быть достигнут благодаря повышению экстенсивного и интенсивного использования оборудования,нормативному освоению проектных мощностей вновь введенных установок, повышению степени использования сырья, увеличению глубины отбора целевых нефтепродуктов и расхода тошшва, рациональному смешению компонентов товарных нефтепродуктов, сокращению продолжительности строительства и монтажа технологических установок, снижению стоимости основных фондов за счет реализации излишнего оборудования и других резервных факторов. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология