Диалкилкарбонаты

Максимальные пики в спектрах высших диалкилкарбонатов (Н0)2С0 отвечают алкильным ионам [Н] +. Среди общих путей распада этих соединений находятся простые разрывы, приводя- [c.261]

Диметилкарбонат может быть далее использован в синтезе дифенил- и диалкилкарбонатов, а также поликарбонатов по реакции переэтерификации соответственно с фенолом, спиртами и гликолями. [c.605]

Диалкилкарбонаты образуются при взаимодействии фосгена и спиртов в присутствии оснований [c.642]

В последние годы все большее практическое значение приобретает реакция карбонилирования — взаимодействие оксида углерода с различными органическими соединениями. Этим путем можно получать ценные кислородсодержащие продукты предельные и непредельные моно- и дикарбоновые кислоты и их эфиры, лактоны, лактамы, амиды, диалкилкарбонаты, карбамид и его производные, аминокислоты, азосоединения, уретаны, изоцианаты, гетероциклические соединения. [c.265]

Средние эфиры угольной кислоты (диалкилкарбонаты) могут быть получены из фосгена (см. стр. 832) или хлоругольного эфира, а также действием галоидных алкилов на карбонат серебра [c.835]

При использовании избытка натриевой соли спирта легко получается симметричный диалкилкарбонат (85, R = R2). [c.552]

Основными методами получения поликарбонатов являются обменное взаимодействие диарил- или диалкилкарбонатов с двухатомными фенолами или диацетатами двухатомных фенолов и фосгенирование двухатомного фенола [c.250]

Средние эфиры угольной кислоты — диалкилкарбонаты — легко получаются при действии фосгена или хлоругольных эфиров на алкоголяты [c.243]

Диалкилкарбонаты — бесцветные жидкости с фруктовым запахом, плохо растворимые в воде. Для диэтилового эфира т. кип. 126°. [c.243]

В присутствии F нуклеофилом может служить п сама карбоновая кислота (а не ее соль) [570]. Группу СООН удобно защищать реакцией СОО- с фенацилбромидом АГСОСН2ВГ [486]. Получающийся сложный эфир при необходимости легко расщепить действием цинка в уксусной кислоте. Диалкилкарбонаты можно синтезировать и без использования фосгена (см. реакцию 10-22) при обработке первичных алкилгалогенидов сухим КНСОз или К2СО3 в условиях межфазиого катализа [571]. [c.133]

Как показали Н. А. Преображенский, М, Н. Щукина и Р. А. Лапина, при конденсации тропинона с диалкилкарбонатами, в прису.тствии металлического натрия, образуется тропинонкарбоновый эфир с 75—80%-ны 1 выходом. [c.426]

Взаимод. RMgHal с Oj синтезируют карбоновые к-ты, с диалкилкарбонатами и ортоугольным эфиром-эфиры и ортоэфиры карбоновых к-т. [c.614]

Получают П. конденсацией пропиленглшсоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлор ольной к-ты, диалкилкарбонатами) взаимод. пропиленхлоргидрииа с Ка-солью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг. карбонатов конденсацией пропиленоксида с трихлоруксусной к-той. [c.104]

Э. может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлоруголь-ной к-ты, диалкилкарбонатом) взаимод. этиленхлорпадрина с Na- oлью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг, карбонатов. [c.499]

Применяли продажный метилат натрия. Предложившие синтез проводили все операции с этим реагентом в сухой камере в токе сухого азота. Вместо метилата натрия применялись эти-лат натрия и грет-бутилат калия выбор метилата натрия в настоящем случае главным образом вызван удобством его применения. В случае других олефинов выбор алкоголята зависит от температуры кипения дихлоркарбенового аддукта и соответствующих диалкилкарбонатов. [c.114]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

В масс-спектрах диалкилкарбонатов из-за невысокой стабильности М их пики практически отсутствуют. Общие пути распада диалкилкарбонатов (КО)гСО обусловлены простыми а-разрывами и водородньпли перегруппировками, что приводит к образованию соответственно ионов [OR], [M-OR], а также [M-(R-H)] и [M-(R-2H)]. В масс-спектрах высших диалкилкарбонатов (НО)гСО максимальными являются пики [R]. Заметный вклад в распад диалкилкарбонатов вносят также скелетные перегруппировки, сопряженные с выбросом СО2. [c.158]

Детально изучено влияние растворителей на валентные колебания в следующих органических соединениях v =o в пири-до нах-4 [151], тропонах и трополонах [152], бензофеноне и Ы,Ы-диметилформам,иде [154], ацетофеноне [155], алифатических альдегидах [157], N-метилацетамиде [369], сложных эфирах и диалкилкарбонатах [370] vn=o в нитрозильном производном протопорфирина [371] vp=o в триарилфосфиноксиде 1153] и триэтилфосфиноксиде [372] vs=o в диметилсульфоксиде [154, 373] V -H в хлоралканах [160], хлороформе [374] и н-октане [375] v= -h в алкинах-1 [133, 138] v - i в галоген-алканах [150, 161] v =n в нитрилах [156] vsi-h в силанах 159] vn-h в пирроле [158], N-метилацетамиде [369] и N-ме-тиланилинах [376] vo-h в трет-бутилгидропероксиде [377]. Исчерпывающий перечень опубликованных ранее данных о влиянии растворителей на ИК-спектры составлен Халламом (см. стр. 420 в работе [134]). [c.451]

Реакции с диалкилкарбонатами также очень часто используются для получения сложных эфиров, но если продукт стерически затруднен, можно получить симметричный кетон (см. последнюю строку табл. 6.2). [c.83]

Диалкилкарбонаты характеризуются малостабильными М+ , пики которых практически отсутствуют в масс-спектрах. Лишь в случае диметилкарбоната 0 = С(0СНз)2 он заметен и составляет примерно 4% от максимального. Наиболее же интенсивные пики в спектре данного соединения обусловлены последовательным выбросом Н и СО2, а также ионами [СНз]+ (100%), [М-ОСНз]+ (33%) и [ОСНз]+ (38%) [9]. [c.261]

Диамид малоновой кислоты и его производные часто использовались для синтезов пиримидинов и их гидрированных аналогов. Так, из амидов малоновой кислоты и диалкилкарбонатов [921, фосгена [93] или хлористого оксалила 194] были получены барбитуровые кислоты. [c.205]

Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидны и свойствами [7] инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [c.249]

Перед нами стояла задача изучить возможность использования диалкилкарбонатов (диэтил- и диметилкарбонат) в качестве заменителей алкилхлорформиатов. В литературе известны способы синтеза 2-алкилкарбаматбензимидазолов по следующей схеме [c.148]

Оптимизация синтеза 2-алкилкарбаматбензимидазолов с использованием диалкилкарбонатов. Кадыров А. А.. Арипов X. Н., Шакиров Т. Т. В кн. Фунгициды , Ташкент, Фан , 1980, с. 148—151. [c.156]

Разработан способ получения метил- и этилкарбаматбензимидазолов на основе диалкилкарбоната, цианамида кальция и о-фенилендиамина. Методохм математического планирования эксперимента удалось увеличить выход 2-бен-зимидазолалкилкарбаматов до 40%- Лит.— 4 назв., табл.— 1. [c.156]

Очистка дифенилкарбоната от примесей диалкилкарбоната, алкилфенилкарбоната, фенола и катализатора возможна сочетанием ректификации с фракционной кристаллизацией расплава [239]. [c.124]

В большинстве этих реакций происходит отщепление СО2 от (31), однако при реакции дибутилстаннилдиалкоксида образуется диалкилкарбонат (35) без сопутствующего декарбоксилирования [25]. Эта реакция служит альтернативным способом получения (35) из СО2 и включает получение (31) в результате взаимодействия СО2 с этиленоксидом. [c.542]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.83 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.83 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.243 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.273 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.734 , c.736 , c.739 , c.741 , c.742 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.296 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология