Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окиси полиэфиры

    Полиэтиленоксид Полипропилен Глицерин Эпоксидные смолы Окись пропилена Пропиленгликоль Флотореагенты ОПС Полиэфир НАК [c.297]

    Этиленгликоль ВВОДЯ 1 с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195°, удаляя метиловый спирт по мере его образования.. Затем повышают температуру до 280° и далее проводят процесс в вакууме (остаточное давление в реакторе менее [c.422]


    При выборе катализатора следует учитывать не только способность катализировать основную реакцию, но в минимальной степени катализировать побочные процессы. Для того, чтобы не был нарушен процесс формования волокна катализатор должен растворяться в полиэтилентерефталате. В полимере растворяются большинство ацетатов двухвалентных металлов, окись свинца, двуокись германия, трехокись сурьмы. Многие из этих веществ растворяются в этиленгликоле или имеют температуру плавления несколько более низкую, чем температура поликонденсации, и при плавлении гомогенизируются в расплаве. Большое значение имеет растворимость катализатора при производстве полиэфиров для изготовления пленок, предназначенных для фотографических целей. [c.63]

    Поликарбонаты — сложные полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений. Общая формула поликарбонатов Н[—О—К—ОСО—ОК —В зависимости от природы К поликарбонаты могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими, в зависимости от структуры макромолекулы— линейными, разветвленными и трехмерными. Наибольший интерес представляют линейные ароматические поликарбонаты благодаря определенному комплексу физико-механических показателей. [c.160]

    Окись перфтор-циклопентена Фторуглеродный полиэфир sF в закрытом сосуде, в диметиловом эфире диэтиленгликоля, в атмосфере Na, 100° С, 1 ч [6091 [c.70]

    Эпихлоргидрин (I), окись пропилена (И) Полиэфир BFg тетрагидрофуран (1 мол. %) в н-гептане, в присутствии диэтиленгликоля, 14—18 С, 1 ч, 1 11 = 75 25 (мол. %) [285] [c.124]

    Окись 1,1,1-три- хлорпропилена, малеиновый ангидрид Полиэфир А1(изо-СзН,0)э — фталевая кислота, 0,134 0,2 (мол.) 140° С [2215] [c.251]

    Окись 1,1,1-три-хлорпропилена, малеиновый ангидрид, 1,1,1-трихлор-2-про- панол Полиэфир А1( зо-СзН,0)з 150° С, 1 ч [2216] [c.252]

    Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

    Полиэфиры жирных кислот, например себациновой, сравнительно легко 1 идролизующиеся при действии растворов кислот и щелочей, находят применение в качестве искусственных восков, которые, как и природные воски, обладают высокой кристалличностью, низкой температурой плавления и резким переходом ич гвердого в жидкое состояние (рис. 102). Эти оке полиэфиры применяют как пласти( )икаторы и исходные ке.цества в синтезах некоторых полиуретанов и полиамидов. [c.422]


    Вьшуск текстурир. капроновых нитей пресскамерным способом составлял в СССР в 80-х гг. ок. 40 тыс. т/год. В общем объеме выпуска этих нитей подавляющее большинство приходится на долю ковровых иитей. Осн. кол-во вырабатывается из полиамидных нитей (капрон и анид) по этому методу получают также Т. н. из полиэфиров, полиолефинов и сополимеров на их основе. [c.512]

    Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

    Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

    Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

    К термореактивным полиэфирам окюся гралиционпо молифиии-рованные олигоэфиры, или, как их обычно называют, алкидные олиг омеры, хотя к таким полиэфирам можью отнести и ненасыщенные полиэфиры. Наибольшее техническое примеиение из алкидных полиэфиров имеют глифталевые полимеры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом [c.85]

    Премиксы — предварительно смешанные (англ. ргет1хед) пресс-композиции. Практически этот термин относится только к наполненным пресс-материалам на основе ненасыщенных полиэфиров. Помимо связующего, инициатора и волокнистого наполнителя (стекловолокна, асбеста и др.) в состав премикса вводят порошковый наполнитель (мел, каолин), смазку (стеараты цинка или магния) и, для окрашенных материалов, красители или пигмен- ты (лак бирюзовый, лак алый, двуокись титана, окись хрома). [c.212]

    Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

    Как в некаталитических реакциях, так и при пспользоваиип кислотных и основных катализаторов наиболее важным фактором, влияющим на выход оксиалкилированных продуктов, является соотношение спирт окись. Даже при 8—10-кратном избытке спирта наряду с эфиром моногликоля образуется эфир дигликоля. Если учесть, что в настоящее время все эфиры полигликолей находят широкое применение, выбор способа синтеза будет определяться не столько образованием этих полиэфиров, сколько скоростью реакции и наличием посторонних (альдегиды, 1,4-диоксан, диэфиры) примесей. В этом смысле предпочтение отдается нейтральному и слабощелочному синтезам. [c.316]

    Каучук СКУ-8А. полиэфир МГФ-9, индено-кумаро-новая смола, растворители, окись магния Каучук СКУ-8А. полинзоцианат ТТ-75 [c.32]


    Лактон Полиэфир Система амид или амидалкоголят Mg, Са, Sr, Ва, Zn, d или M(NH3)j (гдеМ — щелочноземельный металл) — окись олефина — органический нитрил [137] [c.132]

    Капролактон, у-метил-в-капролактон, в-метил-8-капрон, Э-метил- и 0-метил-е-капролактон Р-Оксйэтиловый эфир /7-р-ОКСИЭТОКСИ- бензойной кислоты Полиэфир П 0 л и к 0 Линейный олигомер Система гексааммиакат Са — окись пропилена — ацетонитрил в жидком NHj в гептане, атмосфера N,, 90° С, в отсутствие Oj, Oj, Н О [288] нденсация СаЮОССНз)з 230° С (289) [c.146]

    Окись этилена (I), тетрагидрофуран (II), 1-аллилокси-2,3-эпок-сипропан (III) Полиэфир ВРз- 0( jH6)a— этиленгликоль в дихлорэтане, в атмосфере Nj, I II III = 4 5 1 (мол.). Мол. вес полиэфира 2500—3000 [285] [c.188]

    Метил-л-оксибен-зоат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Полиэфир Продукт поликонденсации Ацетат Мп — окись Sb 200—220° С, 5,5 ч [427] Ацетат Мп — окись Sb 260—270° С, 7 ч [427] [c.697]

    Сернистый газ, циклогептадиен-1,5 Малеат пропилен-гликоля, фталевый ангидрид, окись пропилена Сополимер Реакции по Полиэфир LiNOg в ацетоне атмосфера N2, 25° С, 24 ч. Выход количественный [176 ликонденсации Li I атмосфера Nj, 125° С, 80 мин [177] [c.19]

    Диметилтерефталат, этиленгликоль Полиэфир, метанол Цинка/ натрия 1 бар, 195 С, 1,5 ч, затем 5 торр, 275 С, 3 ч 378] 3,5-Дикарбометоксибензосульфонат натрия — гидрохлорид ацетата кальция — окись сурьмы атмосфера Nj, 230° С, 2,5 ч, затем 275° С, 3U мин, далее в течение 1,5 ч давление понижают до 0.1 торр [379] [c.39]

    Окись этилена (1), е-капролактон (II). этиленгликоль (III) Полиэфир ВРз - 0( 2H5)2S 65 С, 5 ч, 1 11 III катализатор = 1100 1100 62 2,6 (вес.) [282] [c.124]

    Полиэтиленгликоль (1), эпихлоргидрин (И), окись пропилена (И1) Продукт окси-алкилирования (IV) ВРз 60 С, смесь 1 + П выдерживают 1,5 ч, затем при 30° С добавляют III, молярные соотношения I II III = 0,1 0,4 0,3. После добавления к IV водного раствора гидросульфита натрия получают тиолсодержащий полиэфир с выходом 93% 1296]. См. также [323] [c.132]

    Окись 1-винил-2,2,3,3-тетрафтор-циклобутана Полиэфир ЗпСЦ в атмосфере аргона, 0° С, 24 ч. Выход 98% [182] [c.322]


Смотреть страницы где упоминается термин Окиси полиэфиры: [c.330]    [c.284]    [c.41]    [c.345]    [c.144]    [c.296]    [c.546]    [c.157]    [c.326]    [c.327]    [c.142]    [c.158]    [c.16]    [c.121]    [c.407]    [c.471]    [c.146]    [c.202]    [c.376]    [c.376]    [c.881]    [c.897]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.225 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте