Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические соединения кислородсодержащие

    Кислородсодержащие органические соединения обычно легко вступают 1В реакции гидрирования с образованием соответствующих углеводородов и воды. В сложных смолистых и асфальтено-вых веществах нефти и нефтяных остатков содержится много связанного кислорода, поэтому их превращение в углеводородные продукты протекает значительно труднее. Из кислородсодержащих соединений наибольшее значение имеют смолы и асфальтены, которые при гидрогенизации превращаются в низкомолекулярные углеводороды и воду. Кроме того, в разном сырье могут присутствовать фенолы и нафтеновые кислоты, при гидрогенизации которых также образуются соответствующие углеводороды и вода. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородсодержащие соединения обычно легко разрушаются при гидрировании. [c.213]


    При эксплуатации установок разделения воздуха особое внимание следует уделять технике безопасности, предотвращению взрывов на этих установках. Основной причиной взрывов азотно-кислородных станций может быть накопление взрывоопасных примесей, присутствующих в малых количествах в перерабатываемом воздухе. Наиболее опасные из примесей — ацетилен, кислородсодержащие органические соединения, углеводороды, сероуглерод, а также масло, попадающее в воздухоразделительный блок вместе с воздухом. [c.263]

    Органические кислоты Кислородсодержащие соединения класса III Фенолы [c.309]

    Проектируя и повторно применяя типовые воздухоразделительные установки, необходимо уделять особое внимание безопасности эксплуатации. Известны случаи аварий на установках, разделения воздуха, вызванные накоплением взрывоопасных примесей, при сутствующих в перерабатываемом воздухе (ацетилена, непредельных и предельных углеводородов, кислородсодержащих органических соединений и др.). С целью предотвращения взрывов воздухоразделительных установок при их проектировании и. строительстве предусматриваются специальные блоки очистки воздуха с применением цеолитов и специальных катализаторов, а также удаленные воздухозаборы. [c.145]

    Введение в молекулу органического соединения кислородсодержащих функциональных групп приводит к появлению специфических полос поглощения. [c.42]

    Полученные данные показывают, что углекислый газ является более сильным растворителем высокомолекулярных органических кислот и спиртов, чем метан. Однако растворимость кислородсодержащих органических соединений в O2 значительно ниже, чем углеводородов. [c.44]

    Сопоставим тепловые эффекты (АЯ°) процессов образования, сгорания и атомизации и другие параметры. В качестве объектов выберем углеводороды и кислородсодержащие органические соединения. При рассмотрении соединений, содержащих серу, бром и азот, лишь укажем на основные специфические особенности изменения параметров реакций, их образования, сгорания или атомизации. [c.208]

    В табл. 106 приведены термодинамические данные дня реакций гидрогенолиза некоторых серо- и кислородсодержащих органических соединений. [c.233]

    Разработка способов ферментации с использованием в качестве источника углеводородов различных кислородсодержащих органических соединений или их смесей, получаемых путем прямого окисления парафинов, является предметом интенсивных научных исследований [П-15]. [c.271]

    Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических соединений в интервале температур кипения 50—150° С [c.146]


    Двуокись углерода уже достаточно давно нашла широкое применение в производстве карбамида, а также в различных процессах карбонизации. В нефтехимической промышленности ее роль до последнего времени ограничивалась лишь применением в качестве окислителя в различных процессах конверсии. Однако доступность этого вида сырья вызвала многочисленные попытки применить его для синтеза кислородсодержащих органических соединений. [c.117]

    Кислородсодержащие беззольные органические соединения, такие как спирты и эфиры, которые могут использоваться как топливо или как заменители топлива. [c.7]

    Синтетические масла на базе кислородсодержащих органических соединений [c.402]

    Смолистые вещества, согласно этому взгляду, есть, так сказать, еще недоработанная нефть, или растворимые остатки нефтематеринского вещества. Многие неясные вопросы решаются в общем плане с принятием этой точки зрения достаточно просто. Присутствующие в нефти гетерогенные соединения, кислородсодержащие ароматические углеводороды, гибридные формы углеводородов являются продуктами ранних стадий превращения органического вещества, а высокие удельные веса нефтяных фракций, рапным образом и оптическая деятельность, свидетельствуют о неполной завершенности процессов превращения органического вещества. Высокомолекулярные соединения смолистых веществ в ходе процессов разукрупнения молекул образуют углеводородные вещества циклической структуры, переходящие из высших фракций в средние и низшие, вследствие чего бензиновые и керосиновые фракции тяжелых нефтей имеют высокие удельные веса. Таким образом, эта характеристика фракций непосредственно связана с природой смолистых веществ. Принцип наименьшего изменения молекул не позволяет думать, что разукрупнение молекул смолистых веществ сразу дает только удельно легкие осколки, которые могли бы образовать фракции с теми низкими удельными весами, которые характерны для нефтей значительного нревращения. [c.158]

    Алкилирование кислородсодержащих органических соединений [c.662]

    При синтезах под давлением (стр. 695, 708, 715) обычно получаются конденсаты, состоящие из углеводородов и кислородсодержащих органических соединений с преобладанием спиртов нормального или изостроения. Так, например, при синтезах над нитридными железными катализаторами получаемый конденсат состоит на 60% из различных органических кислородных производных из них 34% приходится на нормальные первичные спирты, среди которых превалирует этанол. [c.689]

    Ка.с известно, в настоящее время в нашей стране и за рубежом проводят испытания топливных композиций, содержащих от К) до 30% различных добавок из кислородсодержащих соединений. В связи с этим большой практический интерес представляет использование в качестве добавок смеси нескольких органических соединений с целью обеспечения их максимально возможного октанового числа смешения. Этим условиям отвечают отходы нефтехимических производств эфирная "головка", кубовый остаток и метилаль-метанольная фракция. [c.37]

    Хороший обзор работ по теплотам сгорания кислородсодержащих органических соединений имеется в [12]. Недавно в печати появился обзор, посвященный термохимии нитросоединений [61]. Для большинства остальных классов органических соединений в лучшем случае имеются лишь некоторые отрывочные данные, а для очень многих рядов даже сравнительно простых органических углеводородов приходится констатировать полное отсутствие надежных термохимических данных. [c.19]

    И. Г. Петренко, В. И. Филиппова. Термодинамика реакций кислородсодержащих органических соединений алифатического ряда. Наука , 1970. [c.223]

    Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений. Справочник/И, А. Васильев, В. М. Петров. Л. Химия. 1984. 238 с. [c.139]

    Высокая температурная чувствительность кислородсодержащих органических соединений также указывает на отсутствие у них зоны низкотемпературного воспламенения, но их высокое октановое число характеризует большой интервал времени второго периода задержки. [c.40]

    Кислород содержат очень многие соединения (оксиды, гидроксиды, кислоты, соли, органические соединения). Кислородсодержащие вещества рзссмзт-риваются при изложении химии каждого элемента. В дзнном разделе описзны только его соединения с водородом - НгО и НгОг- [c.430]

    Г. П. Налетова. Влияние двуокиси углерода на электронные спектры некоторых органических соединений, Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья. Труды НИИНефтехима, вып. 2, 1970. [c.163]

    Ф. И. Муллаянов, С. И. Обтемперанская, М. Ф. Галиакбаров, Г. В. Галаган. Определение углерода и водорода в кислородсодержащих органических соединениях. Кислородсодержащие соединения из нефтяного сырья, [c.164]

    При неблагоприятном состоянии атмосферы (штиль, инверсия) резко увеличивается загрязнение воздуха в приземном слое. Через неплотности оборудования в атмосферу могут попадать не только углеводороды, но и продукты нефтехимических производств — оазличные кислородсодержащие органические соединения. Низкомолекулярные кислородсодержащие органические соединения могут выбрасываться также в атмосферу с отработанным воздухом. [c.25]


    Поливиниловый спирт представляет собой порошок или хлопьевидное вещество от белого до кремового цвета. Наиболее важными свойствами полийинилового спирта являются его растворимость в воде и стойкость к действию органических соединений (жиров, масел, консистентных смазок, углеводородных, кислородсодержащих и хлорированных растворителей). [c.40]

    Под дегидрированием понимают химические процессы, связанные с отщеплением тамов водорода от органического соединения. Гидрирование (или гидрогенизация) заключается в превращениях органических соединений под действием молекулярного водорода. В ряде случаев гидрирование приводит к восстановлению кислородсодержащих веществ, а дегидрирование — к их окислению. [c.456]

    По наличию в составе молекул тех илн иных атомов органические соединения подразделяются на углеводороды, галопроизвод-ные, кислородсодержащие, азотсодержапи е и содержащие атомы других элементов. Если последние непосредственно связаны с атомами углерода, то соответствующие соединения относят к классу элементор анических. [c.141]

    Кислородсодержащие органические соединения подразделяются на классы в соответствии с наличием функциональных групп, важнейшими из которых являклся —ОИ, характерная для спиртов  [c.142]

    Кислородсодержащие органические соединения объединяют несколько классов, важнейшими из которых являются спирты и фенолы с функциональной груииой —ОН, простые эфиры и другие [c.149]

    Лекция 10. Альтернативные моторные топлива. Применение природного газа и кислородсодержащих органических соединений (спиртов, эфиров) в качестве компонеитов моторных топлив. [c.362]

    Известно, что кислородсодержащие органические соединения (спирты и эфиры) имеют высокую температурную чувствительность в чистом виде. Например, октановое число метанола в чистом виде по исследовательскому методу (температура воздуха перед карбюратором 52°С, п=6С0 об/мин) составляет 112 единиц, тогда как по моторному методу (1емперату ра подогрева смеси после карбюратора 140 С, п=900 об/мин ) - 90 пунктов. Следовательно, чувствительность метанола, определяемая как разность между ОЧИМ и ОЧММ, равна 22. Для МТБЭ этот показатель равен 16. Согласно опьпным данны.м [6], у парафиновых и нафтеновых углеводородов, облгщающих малой чувствительностью, длительности задержек воспламенения в широком диапазоне изменения температур сжатия (450-600 С) почти не зависят от температуры. У непредельных и ароматических углеводородов, отличающихся высокой температурной чувствительностью, с ростом температуры сжатия наблюдаются непрерьшное уменьшение периода задержки воспламенения. Периодом задержки воспламенения топлива принято и ивать интервал времени от начала развития предпламенных реакций (завершение быстрого нафевания смеси топливо-воздух до заданной начальной тел пературы) до момента появления пламени. Парафиновые и нафтеновые углеводороды обладают двухстадийным процессом воспламенения, поэтому длительность периода задержки х . - для них складывается из двух частей задержки холодного пламени х, - и так называемого второго периода задержки хз - интервала времени от момента угасания холодного пламени (завершение холодно-пламенной стадии) до возникновения горячего взрыва. Стадия холодного пламени характеризуется [c.39]

    Многочисленные реакции циклизации органических соединений, главным образом кислородсодержащих, известны давно. К этим реакциям относятся превращения алифатических соединений в циклические в результате конденсации двух или более молекул (цик--юдегидратация), циклизации в результате изомеризации, циклизации полиенов в изоциклические системы и т. д. Однако указанные реакции не имеют ничего общего с дегидроцик-лизациями. Дегидроциклизация не должна ограничиваться лишь превращением алифатических углеводородов в ароматические, а бесспорно имеет более общее значение. Этот вопрос, однако, совершенно не освещен в литературе. Имеются лишь указания, что при пропускании над Сг,Оз ири 425—450 первичных спиртов с числом атомов углерода, равным 6 и более, в небо.ль лих количествах (до 2" ) получаются фенолы. [c.296]

    Ч. 2. Кислородсодержащие соединения. Азотсодержа1цие соединения. Органические соединения серы. Элементоорганические соединения. Соединения со смешанными функциями. Гетероциклические соединения. Углеводы. Белки. [c.2]

    Это предоставляет актуальность теоретических и экспериментальных работ, поснященных исследованию топливных композиций, содержащих газовый конденсат и различные высокооктановые кислородсодержащие органические соединения, и возможности работы автомобильных двигателей на этих смесях, а также возникающих при этом особенностей рабочего процесса. [c.5]

    Октановое число смешения - одна из наиболее важных характеристик кислородсодержащих соединений при применешш их в качестве компонентов автомобильных бензинов. В чистом виде многие кислородсодержащие органические соединения имеют высокие октановые числа. Спирты характеризуются более высокой активностью гфи горении по сравнению с углеводородами. Благодаря этому горение в двигате.че протекает устойчивее. Основной причиной этого [c.34]

    Высокое октановое число смешения кислородсодержащих органических соединений, особенно в смесях с низкооктановыми бензинами, показьшает, что наибольшую приемистость к этим антидетонационным добавкам имеют парафиновые углеводороды, обладающие ре.зювьфаженным двухстадийным механизмом [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические соединения кислородсодержащие: [c.22]    [c.192]    [c.119]    [c.192]    [c.143]    [c.203]    [c.447]    [c.34]    [c.731]    [c.46]    [c.6]    [c.6]    [c.167]   
Общая химия 1982 (1982) -- [ c.465 , c.466 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.450 , c.451 , c.464 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.461 , c.462 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.465 , c.466 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте