Распространение ei природе и использование

Самые древние следы выплавки меди датируются археологами 7-6-м тыс. до н.э. Еще раньше человек познакомился с самородными металлами золотом, серебром, медью, а затем и с метеоритным железом. Овладение искусством выплавки меди из окисленных медных руд с применением древесного угля и придания ей нужной формы литьем в 5-4-м тыс. до н. э. привело к быстрому росту ее производства и расширению сфер использования. Центром металлургии меди в то время был древний Египет. Этот период развития цивилизации археологи называют медным веком. К середине 2-го тыс. до н. э. относится освоение на Ближнем Востоке и в Центральной Европе получения меди из гораздо более распространенных в природе сульфидных руд с применением предварительного обжига руды на воздухе и рафинирования меди путем повторного плавления с различными флюсами. [c.32]

В промышленности получили распространение процессы, основанные на фильтровании растворов через полупроницаемые перегородки (мембраны). Ультрафильтрование при давлении 0,1— 0,5 МПа обеспечивает отделение частиц размером до 0,5 мкм, а использование обратного осмоса при давлении 3—10 МПа позволяет производить очистку растворителя от частиц, равных диаметру молекул или гидратированных ионов. Качество разделения зависит от природы и концентрации соединений в сточных водах, от температуры, давления и конструкции аппарата, В результате очистки воды получается 5—20 % раствор солей и вода, которая по своим свойствам чаще всего удовлетворяет санитарным и технологическим требованиям [5,22, 5.24, 5.55, 5.64]. [c.475]

Наиболее распространенный способ регулирования молекулярной массы — использование одного из мономеров с некоторым избытком при этом на концах цепи образуются функциональные группы одной природы — мономера, взятого в избытке, — и такой полимер в процессе хранения будет стабильным. [c.163]

Н, Br и Вг. Результирующая группа пиков данного фрагмента имеет важное значение при их отнесении к фрагменту. Относительные интенсивности пиков зависят от относительного содержания в природе изотопов атомов фрагмента, например, СО может включать фрагменты с массовыми числами 28, 29, 30 и 31. Их относительные количества можно рассчитать с помощью простой теории вероятности [13, 14]. Чтобы провести такие расчеты, созданы программы для ЭВМ [15, 16]. Эти характеристические участки спектра весьма полезны для его отнесения в случае молекул, в которых атом имеет более чем один распространенный изотоп. Молекулы, содержащие ионы переходных металлов, часто дают такие характеристические участки спектра. Использование пиков С позволяет определить число атомов углерода во фрагменте. [c.324]

Азот в форме разнообразных органических соединений входит в состав практически всех нефтей и в большинстве случаев по своей распространенности занимает второе или третье место среди гетероэлементов нефти. Знание химической природы азотистых соединений (АС) так же, как и других нефтяных компонентов, необходимо для решения фундаментальных вопросов, связанных с образованием и превращениями нефтей в условиях осадочной толщи, с поиском новых путей рационального использования нефтяного сырья. Постоянный интерес исследователей к нефтяным азотсодержащим веществам нашел отражение в ранее опубликованных обзорных работах [2, 10, 80, 683—685]. [c.119]

Нахождение в природе и получение. Промышленное применение того или иного элемента, использование на практике образуемых им простых веществ или соединений зависит от того, насколько легко удается осуществить их извлечение из природных источников. От того, как много имеется исходного сырья и в каком виде оно находится, зависят способы химической переработки и, наконец, экономический эффект. Не последнюю роль при этом играет распространенность элементов. [c.107]

В последнее время достаточно широкое распространение получило представление об орбитальном радиусе, под которым понимается теоретически рассчитанное расстояние от ядра до главного максимума электронной плотности внешней орбитали. Радиус внешней орбитали атома или иона определяет атомный или ионный орбитальный радиус. В отличие от эффективного, орбитальный радиус является характеристикой свободного атома или иона, т. е. не зависит от природы химической связи, что создает определенные трудности при использовании таких величин для реальных химических соединений. [c.51]

Книга состоит из двух частей. В первой из них обобщаются и анализируются наиболее значительные, пережившие время экспериментальные данные, составившие основу современных представлений о строении, свойствах и термическом поведении парафинов. Собранная информация оказалась одной из самых богатых по обилию гомологов, полиморфных модификаций, фазовых состояний, твердых растворов, по распространенности объектов исследования в природе и по разнообразию областей их практического использования. [c.306]

В последнее время достаточно широкое распространение получило представление об орбитальном радиусе, под которым понимается теоретически рассчитанное расстояние от ядра до главного максимума электронной плотности внешней орбитали Радиус внешней орбитали атома или иона определяет атомный или ионный орбитальный радиус В отличие от эффективного, орбитальный радиус является характеристикой свободного атома или иона, т е не зависит от природы химической связи, что создает определенные трудности при использовании таких величин для реальных химических соединений В табл 4 2, а также в таблицах по атомным характеристикам различных элементов (второй раздел) указаны значения соответствующих радиусов для всех элементов При этом ионные радиусы г приведены по шкале, в которой в качестве базовых используются гр- = = 0,133 нм и го - = 0,140 нм [c.47]

Использование селективных методов детектирования. В газовой хроматографии наибольшее распространение получили детекторы двух типов по теплопроводности и пламенно-ионизационный. Оба они считаются детекторами универсальными. Их сочетание с селективными детекторами (электронозахватным, пламенно-фотометрическим, термоионным и др.) является мощным средством групповой идентификации ком понентов смесей неизвестного состава. При записи с использованием нескольких детекторов хроматограмм разделенной на одной и той же колонке анализируемой смеси при условии попадания в каждый детектор равных количеств вещества на хроматограммах в зависимости от природы вещества и механизма работы детектора регистрируются различные по размерам пики. Отношение сигналов детекторов к данному веществу и является критерием отнесения последнего к тому или иному классу химических соединений. [c.223]

Использование фенолов для конденсации с альдегидами является одним из наиболее распространенных путей переработки фенолов в промышленности. Условия образования и свойства образующихся фенолоальдегидных смол в значительной, а часто и в решающей степени зависят от природы исходных фенолов (подробнее см. гл. 2.1). [c.38]

Метод измерения электропроводности, иначе называемый копдук-тометрией, относится к числу наиболее распространенных способов изучения свойств растворов электролитов и наряду с рассмотренной потенциометрией к числу наиболее точных электрохимических методов. Он позволяет изучать свойства растворов электролитов в любых растворителях, очень широких интервалах температур, давлений и концентраций. При соблюдении ряда требований измерение сопротивления растворов может быть выгюлнено с точностью 0,01 %. Эти требования включают 1) прецизионное регулирование температуры 2) устранение поляризации электродов 3) применение прецизионной измерительной аппаратуры. Основываясь на величинах температурных коэффициентов электропроводности, которые при 25 °С для большинства водных растворов электролитов близки к 2 % на Г, можно заключить, что обеспечение точности 0,01 % требует термостатирования с точностью 0,005 . При этом важна также природа термостатирующей жидкости вследствие возможности появления паразитных емкостей между стенками (внешней и внутренней) электрохимической ячейки и токов утечки, что особенно характерно при использовании водяных термостатов. [c.91]

Доступность сложных эфиров, их распространенность в природе и широкие возможности использования в качестве исходных веществ для разнообразных синтезов привели к тому, что их свойства, в том числе и взаимодействие с нуклеофилами, изучались очень подробно. [c.373]

В плане этих общих подходов электромиграционный метод близок к хроматографии (те же два основных направления повышения эффективности разделения) — поиск методических приемов лучшего разрешения зон при постоянных Кс и использование химических превращений с целью увеличения Кс. Похожи и основные схемы практического осуществления процесса разделения на колонке, на бумаге, в тонком слое. Возникший на заре развития электромиграции метод подвижной границы внешне аналогичен фронтальному анализу в хроматографии. В этом случае движение разделяемых ионов в электрическом поле происходит непосредственно из раствора их смеси. В наиболее распространенном случае зонного электрофореза просматривается общность с проявительным режимом элюирования в хроматографии. Узкая полоса исходной смеси веществ в среде определенного электролита разделяется на индивидуальные зоны. Существует внешняя аналогия противоточного и двухмерного электромиграционного разделения с соответствующими способами осуществления хроматографического процесса. Поэтому при всем принципиальном различии методов по природе химических процессов, лежащих в их основе, хроматографию и электрофорез иногда даже рассматривают как смежные методы [95]. [c.243]

Природа холостого сигнала может быть различна наложение других аналитических сигналов, инструментальные шумы, загрязненность реактивов определяемым компонентом (реактивная погрешность). Последняя особенно часто наблюдается при определении низких концентраций таких распространенных элементов, как железо, кремний, кальций, натрий и некоторых других. Реактивную ошибку можно учесть или с помощью холостого опыта (определение выполняют по принятой методике анализа, но без анализируемого вещества), результат которого вычитается из результата определения, или путем использования холостого раствора в качестве раствора сравнения в инструментальных методах анализа. [c.94]

В первом томе собраны химические, гравиметрические, спектральные и другие физические методы определения воды, а также методы, основанные на различных приемах фракционирования смесей. Вводная первая глава Структура и физические свойства воды содержит данные о различных состояниях воды, природе межмолекулярных взаимодействий, а также о некоторых физических свойствах воды, которые можно использовать для аналитических целей. Более подробно с этими вопросами читатели могут ознакомиться в цитированной литературе. В первом томе имеется много ссылок на работы, в которых применяется титрование реактивом Карла Фишера. Это самый распространенный метод определения воды, и поскольку используемая в нем реакция является стехиометрической, этот метод служит калибровочным для многих других методов. Калибровка имеет очень большое значение при использовании спектральных и некоторых других методов, пра- [c.6]

В последние годы возрос интерес к таким распространенным в природе биополимерам как целлюлоза, хитин и хитозан в связи с перспективами их широкого использования в медицинской, пищевой и фармацевтической промышленности. Обширное применение разнообразных химических фармакологических препаратов в сочетании с ухудшением экологической обстановки и химизацией окружающей среды привело к резкому увеличению чувствительности человека к тем или иным лекарствам (аллергические заболевания стали настоящим бичом современности), а также к адаптации и "привыканию" к ним организмов, что снижает эффективность химиотерапии. Все больше ученым приходится задумываться не только над поисками новых лекарств, но и над созданием более совершенных форм уже известных активных препаратов и задачей доставки этих препаратов в организм, регулирование скорости их действия и времени пребывания в организме. Физиологически активные полимеры с этой точки зрения представляют уникальную возможность создания почти идеального лекарства будущего. Естественные биологические активные соединения самой природой предназначены действовать на строго определенные стадии биохимических процессов в организме. [c.363]

ВТП полимерных неподвижных фаз определяется температурой разрыва наименее стойких связей в молекуле полимера, при этом образуются низкомолекулярные летучие соединения, уносимые из колонки. Вплоть до достижения температуры разрыва связей давление пара над полимерной неподвижной фазой должно быть пренебрежимо мало, хотя на практике всегда наблюдается некоторый фон. Среди широко распространенных неподвижных фаз полимерной природы минимальная температура разрыва наблюдается для эс )ирных связей. Поскольку больщинство полярных неподвижных фаз содержит эти связи, то их термостойкость сравнительно невысока. Обычно эфирная связь начинает разрушаться уже при температурах около 200°С эта температура и является предельной для использования многочисленных полиэфирных неподвижных фаз. Большей термостабильностью обладают полимеры, содержащие простые связи углерод — углерод, их мол<но использовать до 300— 350 °С, однако существенным недостатком этих полимеров слу- [c.28]

Но распространенности в природе, по масштабам про изводства, по широте использования лантан уступает своему ближайшему аналогу — первому пз лантаноидов Родоначальник п — вечно второй, таково положение лантана в его семействе, И когда редкоземельные элементы по совокупности свойств стали делить на две подгруппы, лантан был отнесен в подгруппу, название которой дали в честь церия... И открыт лантан был после церия, как примесь к церию, в минерале церите. Вот эта история, история об учителях и учениках, [c.108]

Ниже рассматривается такой процесс, когда фильтрующаяся жидкость растворяет твердое вещество, содержащееся в пористой среде, и выносит его из слоя. Этот процесс широко распространен в природе, но его технической использование ограничено. Между тем избирательное растворение в процессе фильтрации является простым средством изъятия извлекаемого вещества из руды, исключающим трудоемкие работы — добычу и переработку руды [39, 99]. При реализации такого метода возникают многие препятствия, а целесообразность его использования должна быть обоснована в каждом отдельном случае. В связи с этим укажем на некоторые обстоятельства, благоприятствующие применению подземного извлечения. [c.98]

Аналогично могут быть получены и другие масляные лаки. Различают масляные лаки, приготовленные с добавкой битумов (масляно-битумные), смол растительного происхождения (масляносмоляные) и синтетических олигомеров. В свою очередь, в каждом из этих классов можно выделить соответствующие подклассы например, масляно-смоляные лаки можно подразделить на масляноканифольные, масляно-янтарные и т. д. Характеризуют хмасляные лаки и природой использованного масла, высыхающего (льняное, дегидратированное касторовое) или полувысыхающего (подсолнечное, хлопковое) и др. Наибольшее распространение на практике получила классификация масляных лаков по их жирности жирные, тощие и средние. Этим же в некоторой степени определяется и общее назначение лаков для наружных или внутренних покрытий, для жестких или гибких подложек и т. д.- [c.310]

Модели, изложенные в цитируемой работе, созданы для изучения процесса распространения (развития) пожара. Эти модели строятся на разных принципах. Один из них заключается в использовании законов физики и химии для описания скоростей теплопереноса и распространения пламени в условиях реальной геометрии. Другой базируется главным образом на использовании данных по случившимся пожарам и, следовательно, имеет вероятностную природу. Эти подходы представляют по существу "расчетно-теоретический подход" и "исторический подход", более подробное обсуждение которых проводится в [АСМН,1979] и в гл. 18. [c.150]

Минералы содержат примеси К2О, MgO, СаО, РеО, МпО, РегОз и Т102, при нагревании необратимо переходят в муллит и кристобалит. Свойства минералов группы силлиманита приведены в табл. 5.3. В природе эти минералы имеют широкое распространение, встречаются в крупных месторождениях, в основном в кварцевых породах, где одновременно присутствуют и другие минеральные примеси (в первую очередь мусковит и серицит), содержащие щелочи. Поэтому при использовании кианита и андалузита в производстве высокоглиноземистых огнеупоров необходимо производить их предварительное обогащение. [c.142]

Распространение в природе. В.-одно из самых распространенных на Земле соединений. Молекулы В. обнаружены в межзвездном пространстве. В. входит в состав комет, большинства планет солнечной системы и их спутников. Кол-во Б. на пов-сти Земли оценивается в 1,39-10 т, большая часть ее содержится в морях и океанах. Кол-во доступных для использования пресных В. в реках, озерах, болотах и водохранилищах составляет 2-10 т. Масса ледников Антарктики, Антарктиды и высокогорных районов 2,4-10 т, примерно столько же имеется подземных вод, причем только небольшая нх часть - пресные. В глу-бшшых слоях Зем ш содержится значительно больше (по-видимому, не меиее, чем на порядок) В, чем на пов-сти. В атмосфере находится ок. 1,3-10 т В. Вода входит в состав мн. минералов и горных порюд (глины, гипс и др.), присутствует в почве, является обязат. компонентом всех живых организмов. [c.394]

Полностью всем этим требованиям не отвечает ни один из известных детекторов, и выбор способа детектирования зависит главным образом от природы определяемого компонента и имеющейся аппаратуры. Чаще всего, как и в ВЭЖХ, применяется спектрофотометрия. Однако использование фотометрических детекторов предполагает предварительное проведение цветных реакций, которые должны протекать быстро и избирательно. Чувствительными и селективными в условиях ПИА показали себя электрохимические детекторы. Благодаря простоте конструкции, относительно невысокой стоимости, широкому диапазону определяемых концентраций, применение электрохимических детекторов в ПИА в последние годы возрастает. Наибольшее распространение получили ионометрия и амперометрия (вольтамперометрия). [c.578]

Каменноугольная стадия зрелости ТГИ. Гумиты каменноугольной стадии химической зрелости представлены каменными углями. Этот класс гумитов представляет наибольший народнохозяйственный и научный интерес не только в силу их большой распространенности в природе, но и из-за многообразия их химических свойств и текстологических качеств, что предопределяет возможность использования их как сырья для разных отраслей химичёской и термохимичёской переработки. [c.30]

Среди кристаллов с атомной решеткой особое место занимают силикаты и алюмосиликаты ввиду их широкого распространения в природе. Основными звеньями этой решетки являются атомы кремния или алюминия с КЧ = 4, связанные друг с другом через кислородные мостики. Число сочетаний из этих фрагментов очень велико. Они могут образовывать пространственные сшитые структуры с низким отношением 81 О = 1 2иА1 0 = 2 Зис полным использованием кислородных мостиков во всем объеме кристаллов (кварц, корунд). Возможны также слоистые структуры, в которых часть кислородных атомов выходит на поверхность, изменяя отношение 81 О и А1 О до 1 3 (слюда, гиббсит). Наконец, могут образовываться линейные волокнистые структуры с отношением 81 О и А1 О = = 1 4, состоящие из тетраэдрических фрагментов 8104 и АЮ4, легко замещающих друг друга в кристаллах (асбест). Необходимые для стехиометрии катионы обычно размещаются между этими фрагментами в полостях довольно ажурных решеток. Подавляющее большинство природных алюмосиликатных минералов представляет собой решетки подобного типа. [c.291]

В последние годы все большее распространение получает хроматографическое разделение веществ по их молекулярному весу, причем первое место среди таких вариантов хроматографии принадлежит гель-фильтрации на сефадексах . Сефадекс представляет собой полусинтетический -сорбент полисахаридной природы, гранулы которого обладают порами определенного размера, так что диффузия внутрь этих гранул возможна только для молекул, величина которых не превышает величину пор. Поэтому сефадекс работает как своего рода молекулярное сито , задерживающее проникающие внутрь гранул низкомолекулярные вещества и не задерживающее полимеры. Гель-фильтрация незаменима для быстрого отделения полимера от низкомолекулярных примесей (неорганических солей, мономеров и т. д.). Ее применяют и для разделения полимеров, причем одновременно можно приблизительно оценить их молек лярный вес, так как существует набор сефадексов, различающихся величиной пор. Есть все основания полагать, что в химии полисахаридов этот перспективный метод будет находить все большее применение. Особенно интересным является использование сефадексов для разделения высоко- и низкомолекулярных осколков, образующихся при расщеплении биополимеров различными реагентами , и для выделения полисахаридов из различных природных источников Хроматография на модифицированных сефадексах, обладаюш.их ионообменными свойствами, например на диэтиламиноэтилсефадексе, также может служить эффективным приемом фракционирования полисахаридов . [c.487]

Циркон 2г5Ю4 — наиболее распространенный в природе минерал, содержащий цирконий. Циркон широко распространен в кислых, габброидных и ультраосновных породах, в отличие от других силикатов циркония, генетически связанных с щелочными породами. Несмотря на достаточно широкое распространение циркона как минерального вида в природе, крупные чистые кристаллы встречаются редко, что затрудняет оценку перспективности использования монокристаллов циркона в технических целях. [c.236]

Представление о химической природе рецептора на первых этапах получается на основании косвенных данных. Так, анализ влияния структурной модификации гормона на его биологическую активность позволяет делать определенные выводы о свойствах участка связывания в молекуле рецептора. В последнее время широкое распространение получил радиолигандный метод изучения взаимодействия гормон — рецептор, основанный иа использовании меченных радиоактивными изотопами гормонов и их структурных аналогов. Метод дает возможность определять такие параметры, как сродство к гормону, количество и локализацию рецепторов в клетке, взаимосвязь между процессами связывания гормона с рецептором и индукцией им биологического ответа клетки. Биологически активные соединения, взаимодействующие с рецепторами, обычно подразделяются на агонисты — вещества, связывающиеся с рецепторами и индуцирующие биологический ответ, и антагонисты — вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие биологического ответа, а, напротив, препятствующие связыванию и действию агонистов. [c.239]

Основные повер Гностные окислы встречаются редко и их природа п структура недостаточно ясны. Так, Гартен, Вайс и Виллис [101] предполагали, что основные поверхностные окислы образуются при окислении при высоких температурах. В то же время Бем [102] считает, что они образуются всегда, когда поверхность угля освобождается от поверхностных соединени нагреванием в вакууме пли инертном газе, а затем после охлаждения до низких температур приводится в контакт с кислородом. Кислотные кислородсодержащие поверхностные группы являются более распространенными и более изученными. Для их идентификации Гартен, Вайс и Боэм [77, 103] предложили аналитические методики, основанные на использовании ступенчатой нейтрализации щелочами различной силы карбоксильных групп, различающихся константами иони- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология