Триаллилфосфат

Введение непредельного радикала в фосфит способствует окислению триалкилфосфита. Триалкилфосфит окисляется без облучения и без введения инициаторов кислородом при 70—80° С в течение 6 час. (ход процесса контролируется иэменением показателя преломления от 1,4560 до 1,4500). Выход триаллилфосфата составляет 83% [54]. Этот метод удобнее, чем синтез триаллилфосфата из аллилового спирта и хлороксида фосфора [46], при котором реакцию ведут в толуол>ном растворе в присутствии пиридина при охлаждении до —35° С, а перегонка реакционной массы сопровождается разложением и нередко приводит к взрыву. [c.61]

Триаллилфосфат полимеризуется в присутствии перекиси бензоила при 85—90° с образованием полимера темно-янтарного цвета [1112]. [c.472]

При дополнительном введении бифункциональных алкенильных соединений, например триаллилцианурата или триаллилфосфата (см. Vni.2.2.4), можно достигнуть повышения степени сшивания [588]. [c.266]

Смеси па основе полиакрилатов могут оказаться способными к самовулканизации [885—889]. Последняя может произойти, если подвергнуть нагреванию смесь, в состав которой входят вещества, образующие свободные радикалы, и вещества, содержащие три двойные углерод-углеродные связи, способные полимеризоваться, например триаллилфосфат [885]. [c.318]

В светлых резинах весьма эф(фективе(Н триаллнлфосфат. Состав смеси с триаллилфосфатом для обкладки рукавов и свойства вулканизатов приведены ниже [c.120]

Смесь 30 г триаллилфосфата и 150 мл 30%-ного едкого натра кипятят 3 ч с обратным холодильником. После охлаждения подкисляют 10 н. серной кислотой и четырежды экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки промывают полуторным объемом воды, сушат над сульфатом натрия, затем отпаривают в вакууме 0,5 мм рт.ст. при температуре 50%. В остатке получают 13 г продукта в вуще бесцветного, вязкого масла, которое при попытке перегонки разлагается С 07][. [c.274]

Из фосфорорганических препаратов хорошие результаты при огнезащитной отделке тканей из целлюлозных волокон дают следующие препараты ВАР (полимер триаллилфосфата, полученный в присутствии бромоформа), ТНРС [хлорид тетра (гидроксиметил) фосфония] и АРО (азиридин-З-фосфат). В отечественной промышленности наибольшее применение находят Л -гид-роксиметилпроизводные амидов фосфорсодержащих карбоновых кислот, например препарат пироватекс ЦП [c.188]

Хроматографическое поведение ионов металлов на бумаге, обработанноТ сложными эфирами фосфорной кислоты. Использование триаллилфосфата для разделения смеси UOf , u + и iFe +. [c.520]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

К. п. предложено применять в качестве катализаторов восстановления нитросоединений до аминов или оксимов, ионов Ag+, Ag +, Ре +, Sn + до ионов низшей валентности или до металлов для приготовления лаков, образующих термостойкие покрытия, герметиков, клеев для модификации физико-химич. и механич. свойств полимеров, а также для повышения их термостойкости в качестве селективных ионообменников, напр, частично гидролизованный триаллилфосфат используют для селективного извлечения тория и урана из продуктов их деления, полигидроксамовые к-ты — высокоселективные сорбенты по отношению к трехвалентному иону железа, полимеры с глиоксимными группами селективны к ионам никеля, и др. [c.556]

С целью повышения огнестойкости смол ненасыщенные кислоты или ангидриды частично или полностью заменяют галоидсодержащнм компонентом, например тет рахлорфталевой или хлорэндиковой кислотой. Для этой же цели применяют дихлорстирол, триаллилфосфат я др. Известны полиэфиры, содержащие одновременно атомы хлора и фосфора. Получение сортов полиэфиров со способностью к самозату-ханию достигается также введением различных добавок — хлорированных парафинов или трехокиси сурьмы. Однако такие смолы дороже обычных и более склонны к пожелтению. [c.231]

Фрик и сотр. [308] нашли, что галоидопроизводные метана (СНВгз и другие) участвуют в эмульсионной полимеризации три-аллилфосфата (темп. 80—85°, инициатор — персульфат калия, эмульгатор — поливиниловый спирт). Полученный продукт представляет собой смесь из двух фракций — нерастворимый сшитый полимер и растворимый жидкий полимер. Соотношение между фракциями может быть изменено варьированием количества инициатора и соотношения между триаллилфосфатом и СНВга. Эмульсия этого полимера пригодна для обработки хлопчатобумажных изделий с целью придания им огнестойкости. [c.472]

По какому из этих двух путей распада пойдет процесс, зависит от природы групп X, У, Z, растворителя и температуры реакции. Увеличение скорости процесса Р-элиминирования до сравнению со скоростью а-элиминирования в более полярных растворителях, отмеченное Баклером [46], возможно, обусловлено образованием относительцо болёе полярного переходного состояния при Р-элими-нировании (ср. с эффектом растворителя на скорость р-элиминирования трет-алкоксильных радикалов) [55]. В случае триалкилфос-фитов (Х = = 2 = 0Н) наблюдается только процесс р-элиминирования и обычно образуются триалкилфосфаты [45] и грет-бутильные радикалы [51, 56, 57], однако при использовании триаллилфосфата получается более стабильный аллильный радикал [51]. [c.136]

Для некоторых эластомеров степень сшивания, достигнутая только при применении перекисей, часто оказывается недостаточной. При совместном применении соответствующих перекисей и соединений с несколькими двойными связями, нанример триаллилцианурата или триаллилфосфата, плотность вулканизационной сетки может быть значительно повышена. Это особенно хорошо изучено на примере сополимера этилена с винилацетатом [555]. Аналогичное повышение плотности сшивания возможно также при применении диамида л-фениленмалеиновой кислоты [556]. [c.260]

Триаллильные соединения, например триаллилцианурат или триаллилфосфат, используемые для повышения степени вулканизации уретанового каучука и сополимеров этилена и винилацетата, сшиваемых перекисями, также следует считать активаторами вулканизации в более широком смысле слова (стр. 284). [c.380]

В случае синтеза полных эфиров (диметил- и дифенилкарбона-тов, трикрезил- и триаллилфосфата) порядок смешения реагентов меняется — к избытку гидроксильного соединения постепенно и при перемешивании добавляют хлорангидрид. После этого смесь подогревают, чтобы полностью завершить реакцию [c.276]

Были исследованы также и другие мономеры диаллилфталат и этиленгликольдиметакрилат (ЭГДМ) [487], триаллилфосфат, аценафтилен и кротоновая кислота [333]. Использование триме-тилолпропантриметакрилата позволяет получить в результате облучения прочный и теплостойкий ПВХ [987]. [c.198]

Из непредельных эфиров фосфорной кислоты следует упомянуть о получившем широкое распространение триаллилфосфате. Он приготовляется взаимодействием хлорокси фосфора, алиллового спирта и органического основания [29] или окислением триаллилфосфита [29] [c.51]

В идентичных условиях этими же авторами [47, 160] получены иониты на основе триаллилфосфата с СОЕ по NaOH [c.103]

Для регулирования размера частиц в латексе в полимеризующуюся систему вводят хлорированные углеводороды с i 8 [181], диаллиловые эфиры фталевой и щавелевой кислот, диаллилсульфид, триаллилцианурат, триаллилфосфат 181, 182]. [c.411]

Большой класс полимеризующихся мономеров составляют вещества, содержащие аллильную группу СН2=СН-СН2—К, где К=ОН, С1, МК2 и др. Практический интерес для производства флокулянтов представляют диаллиловые и триаллиловые мономеры диаллиламин HN-(—СН2-СН=СН2 ) 2, триаллилфосфат 0Р-(—СН2-СН=СНг)з и триаллилфосфит Р— (—СН2 —СН=СН2 ) 3. [c.77]

Изучено влияние 2—5% (масс.) триаллилцианурата и триаллилфосфата, диаллилаллилфосфоната и диметакрилата, тет-раэтиленгликоля и триметакрилата триметилолпропана на скорость и эффективность перекисной вулканизации наполненных смесей на основе ХСПЭ (а также ПВХ, ПЭ и СКЭПТ). Наиболее эффективны аллильные добавки, особенно триаллилфосфат, обеспечивающие получение вулканизатов, термостойких до 177 С. [c.225]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.276 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.198 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.565 ]

Фосфорорганические мономеры и полимеры (1960) -- [ c.32 , c.33 , c.72 , c.148 , c.150 , c.247 , c.252 , c.254 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.407 , c.410 , c.415 , c.422 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология