Амино оксидифениламин

Ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, некоторые сернистые соединения, ароматические амины, наоборот, задерживают процессы окисления. В качестве противоокислитель-ных присадок в смазки вводят дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол и другие ингибиторы окисления. [c.665]

Продукт обработки 3-метил-4-амино-4 -оксидифениламина полисульфидом натрия [c.770]

В практике стабилизации энергетических — трансформаторных и турбинных масел противоокислительные присадки до последнего времени вносились только в свежие, впервые загружаемые в агрегаты масла. Это было связано с тем, что разработанные в то время присадки, например п-оксидифениламин, фенил-р-нафтил амин, оказались неспособными тормозить уже начавшееся старение и неприемлемыми для стабилизации эксплуатационных и большинства регенерированных масел. [c.207]

Предложите удобные способы получения 4-амино-2, 4 -динитродифенил-амина и 2,4-диамино-3 -оксидифениламина. [c.215]

Такие продукты, как и-оксидифениламин, фенил- -нафтил-амин, способны тормозить автоокисление нефтепродуктов, если вносятся в реакционную среду до выхода процесса из индукционного периода. Внесение присадок такого типа в реакционную среду, когда окисление вышло уже из индукционного периода, не дает стабилизирующего эффекта. Это явление многократно на- [c.156]

В качестве антиокислительных присадок из азот- и гидроксилсодержащих органических соединений были исследованы га-гидр-оксидифениламин, 3,5-диалкил-4-гидроксибензиламины, ацил-л-аминофенолы, Ы-гидроксибензилзамещенные амины и др. [пат. США 2945870, 32195701, 3305483]. Широкое применение нашел п-гидроксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.25]

Для относительно глубокоочищенных и работающих при температурах не выше 100—120 С масел применяются антиокислительные присадки (или, как их часто называют, антиокислители), механизм действия которых основан на способности обрывать окислительные цепи. К таким антиокислителям относятся соединения аминного или фенольного характера, например фенил-а-нафтиламин (неозон-а), п-оксидифениламин, 2,6-ди-трйт-бутил-4-метилфенол (ионол), некоторые азотистые, сернистые, фосфористые соединения и т. п. Параоксидифениламин, фенил-сс-нафтиламин и др. добавляются к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, для реактивных двигателей МК-8 и др.) в количестве 0,01—0,02%, ионол — в количестве 0,2—0,7%. Такие присадки наиболее эффективны нри добавлении к нестабильным белым маслам (вазелиновому, медицинскому), из которых в процессе очистки полностью извлечены естественные антиокислители (табл. И. 17— И. 21). Некоторые антиокислители способны снижать окисляемость этих масел в десятки или даже сотни раз (см. табл. И. 21). Добавление антиокислительных присадок к турбинным и трансформаторным маслам также достаточно эффективно стабильность масел возрастает в несколько раз (табл. И. 22-11. 24). [c.581]

Органические амины (дифениламин, п-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-ме-тилен-бис-6-трет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутил-3-метилфенол) и др. [c.613]

Антиокислители вводятся в том случае, если топливо содержит крекинг-бензины, в составе которых имеются склонные к окислению и полимеризации непредельные углеводороды. В качестве антиокислителей в нашей стране применяются /г-оксидифениламин, а-нафтол и древесная смола. Количество добавляемой к бензину антиокислительной присадки определяется лабораторным путем и составляет 0,002—0,06% в расчете на бензин. Антиокислители следует вводить в свежеприготовленный бензин и тщательно перемешивать со всей массой бензина. За рубежом в качестве антиокис-лительных присадок используются также бутилпарафениленди-амины, бутилпарааминофенол и изобутилпарааминофенол. [c.72]

Однако наиболее важной является способность фосфитов предохранять от окисления моторные масла (авиационные, дизельные, автомобильные и т. п.) при высоких температурах (250—270°) и при окислении последних в тонком слое на металле. В этих условиях рассмотренные выше присадки аминного, фенольного и суль-фониламидного характера оказывались неэффективными. Так, например, добавление к компаундированному (остаточному 4-дистиллятному) маслу, имеющему термоокислительную стабильность по Папок 21 мин. при 250°, 0,5% трибутилфосфита повышает этот показатель до 28 мин., а 0,05% трифенилфосфита —до 38 мин. п-Оксидифениламин в этих условиях оказывается неэффективным. [c.309]

Наиболее часто используют ароматичеокие амины — дифениламин, /г-оксидифениламин, фенил-а(р)-нафтиламин (неозон А и Д) и др. алкилфенолы —ионол (дибутил- -крезол ДБК, топа-нол), МБ-1, НГ-2246, а(р)-нафтол и присадки на их основе — ИНХП-21 и др. алкилпроизводные дитиофосфорной (R0)2P(S)SMe (ДФ-1, ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.) и дитиокарбаминовой R2N (S)SMe кислот. В зависимости от температурного диапазона работы масел антиокислители делят на низко- и высокотемпературные. В моторные масла вводят высокотемпературные окислители (ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.), в индустриальные, трансформаторные— низкотемпературные (ионол, дифениламин и др.). Диалкилдитиофосфаты (ДФ-11 и др.) задерживают процесс окис- [c.302]

Химическая стабильность топлив ухудшается после гидроочистки (разрушаются природные антиокислители - сульфиды), но существенно улучшается после введения в гидроочищеиное топливо антиокислительных присадок алкилфенольных, аминных и аминофенольных, а также синергетических композиций присадок. В частности, в бензины и реактивные топлива вводят ионол (2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол), п-оксидифениламин. [c.86]

К автомобильным бензинам добавляют 0,05—0,15 % древесносмоляного антиокислителя, пиролизата, а также фенолов ФЧ-16, ФЧ-4 или 0,007—0,010 % фенил-п-аминофенола. К авиационным бензинам присадки добавляют в основном с целью предотвращения окислительного распада ТЭС. Наиболее эффективными оказались аминофенолы, экранированные алкилфенолы и амины — 2,6-ди-третбутил-4-метилфенол, фенил-п-аминофенол, 1,5-аминофенол, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, 2,4-диаминодифениламин и др. Некоторые присадки при совместном присутствии дают синерги-тический эффект, например л-оксидифениламин с 2,6-дитретбу-тил-4-метилфенолом. [c.103]

Цель обмена — получить производные дифениламина. Процесс ведут в колбе с обратным холодильником, нагревая эквимолекулярные количества хлорзамещенного и амина до 95° в присутствии мела или соды. Последние связывают хлористьтй водород (см. получение 2,4-динитро-4 -оксидифениламина, стр. 78). [c.74]

Органические амины (дифениламин, ге-оксидифениламин), экранированные фенолы (ионол, 2,2-мс-тилен-бис-6-т рет-(бутил-4-метилфенол), дисульфиды (дисульфид 4,6-дитретбутип-3-метилфенол) и др. [c.613]

Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фени-лендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-п-аминофенол и га-оксидифенил-амин. Именно представители этих групп антиокислителей и нашли практическое применение для стабилизации авиабензинов и-оксидифениламин в СССР и 2,6-ди-та/ е/га-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-та/)т-бу-тилфенол и К,К -ди-бтеор-бутил-га-фенилендиамин в США. [c.362]

Для повышения устойчивости масел против окисления к ним добавляют антиокислительные присадки. В качестве таких присадок используют сернистые, азотистые, фосфорные, алкилфенольные соединения, а также фенолы с различными функциональными группами (аминофенол, нафтиламин, п-оксидифенил-амин и др.). Такие присадки, как ионол, п-оксидифениламин, применяют для повышения стабильности турбинных, трансформаторных, приборных и других глубоко очищенных масел. Для моторных масел в качестве присадок обычно применяют диалкилдитиофосфаты металлов (ДФ-11, ЛАНИ-317 и ДФ-1). [c.230]

Антиокислительные присадки предотвращают или-замедляют окисление минеральных масел и топлив и поэтому уменьшают накопление в них коррозионноагрессивных веществ. К антиокислительным присадкам относятся некоторые амины (дифениламин, п-оксидифениламин, п-фенилендиамин), экранированные фенолы, например, 4 метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (присадка ионол), 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-изобутилфенол), сульфиды и дисульфиды, некоторые фосфиты (трибутилфосфит) и др. [c.73]

Изложенные выше представления о кинетическом механизме действия антиокислителей, обобщенные в приведенной классификации (см. рис. 85), дают возможность утверждать, что наиболее эффективными для торможения начавшегося старения масел должны быть антиокислители II и затем III групп и что замедлители I группы (в том числе п-оксидифениламин и фенил-р-нафтил амин) для этой цели не пригодны. Это положение подтвердилось при широкой проверке его на товарных трансформаторных и турбинных маслах в л 1-бораторных и эксплуатационных условиях. При этих испытаниях для стабилизации работавших и регенерированных трансформато1ь ных масел была уснешно использована присадка ионол, принадлежащая к III группе приведенной выше классификации [28], а для турбинных масел — присадка ВТИ-8, относящаяся ко II группе [35]. [c.207]

В качестве антиокислительных присадок применяются вещества, способные прерывать процесс окисления на стадии образования свободных радика.пов и перекисей, или вещества, способствующие разложению уже образовавшихся гидроперекисных соединений. И в том и в другом случае прерывается цепной процесс окисления. Антиокислителями служат алкилфенолы, аминофенолы, амины, сернистые, фосфорные и азотные соединения. Помимо присадок, указанных в табл. 85, 86, к числу антиокислительных присадок относятся ароматические амины, ионол, дифениламин, п-оксидифениламин, а-нафтол, фенил-а-нафтиламин и фенил-р нафтиламин (неозон Д), представляющие кристаллические продукты, хорошо растворимые в масле. [c.163]

В качестве антиокислительных присадок, содержащих азот и фенольный гидроксил, были исследованы /г-оксидифениламин , 3,5-диaлкил-4-oк ибeнзилaмины ацил-п-аминофенолы , К -окси-бензилзамещенные амины и другие соединения. Из указанных веществ широкое применение нашел п-оксидифениламин, получаемый взаимодействием анилина и гидрохинона [c.19]

Разработан метод получения аминометильных производных п-оксидифениламина путем его конденсации с вторичными алифатическими аминами и формальдегидом . Например, конденсацию -оксидифениламина с формальдегидом и диэтиламином можно представить следующим уравнением [c.21]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Когда для получения сернистых красителей применяются индофенолы, их нагревают с полисульфидом примерного состава Na2S4. Если пропорцию серы увеличить до N3285-8, то получающиеся продукты не растворяются в сернистом натрии и могут быть переведены в растворимое состояние только кубованием со щелочью и гидросульфитом. Так, при нагревании лейкоиндофенола, 4-диметил-амино-4 -оксидифениламина с полисульфидом натрия, состав которого приближается к тетрасульфиду, получается Прямой чисто-синий а при нагревании с полисульфидом с большим содержанием серы образуется кубовый краситель. Для той же цели можно использовать также и соответствующие тиазины. [c.1260]

Среди нерастворимых красящих веществ, употребляющихся для крашения aцeтилцeллЮv oзы (см. гл. XXI) в водных суспензиях, одними из первых были нитродифениламины, обладающие хорошим сродством к ацетатному шелку и светопрочностью. Например, Золо-тисто-желтый VIII (2,4-динитро-4"-оксидифениламин) и Золотисто-оранжевый III (4-хлор-2-нитро-3-этоксидифениламин) выпускаются одной из английских фирм. Нитрил (II) обладает значительно меньшей красящей способностью, однако интересен вследствие хорошей светопрочности. Употребляется производное циклогексил-амина (III R=N02). Новые патенты свидетельствуют о продолжающемся интересе к нитрокрасителям.Нитроамины, содержащие трифторметильную группу, являются желтыми или оранжевыми красителями для ацетатного шелка [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология