Нафтил этилендиамин реакции

Реакция осаждения сульфатов с помощью бензидина также применена для фотометрического определения сульфат-ионов. При этом осаждают и отделяют сульфат бензидина, затем после отделения и растворения осадка в хлористоводородной кислоте бензи-дин диазотируют и проводят реакцию сочетания с солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином. Продукт реакции окращен в пурпурный цвет, интенсивность которого пропорциональна содержанию серы [56]. [c.205]

Сульфат осаждают бензидином, осадок растворяют в 0,2 н. хлористоводородной кислоте, бензидин диазотируют и после отделения избытка азотистой кислоты проводят реакцию азосочетания с солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином [c.212]

Кляйн и Кхо [141] изучали ряд фармацевтических препаратов, содержащих в большинстве случаев от двух до четырех сульфаниламидов. Пробы экстрагировали ацетоном так, чтобы в 50 мл ацетонового экстракта содержалось около 10 мг того сульфонамида, концентрация которого в препарате наибольшая. При исследовании проб суспензий, содержавших мешающие примеси, до экстракции ацетоном пробу сначала смешивали с 1 мл дистиллированной воды. Хроматографические пластинки элюировали на расстояние 15 см растворителем, представлявшим собой смесь хлороформ—этанол—гептан (1.-1 1) с примесью от 1,0 до 1,8% воды в зависимости от характера разделяемой сульфонамидной смеси. После разделения соединения диазотировали и затем проводили реакцию с 0,1 %-ным раствором дигидрохлорида К-(1-нафтил) этилендиамина. Хо и Кляйн [142] применяли также двустадийное хроматографирование №-замещенных сульфонамидов. Пластинки с силикагелем сначала элюировали на расстояние 5 см смесью метанол—этанол (1 1), а затем после 5-минутной сушки при 100°С элюировали на расстояние 10 см смесью. н-пропанол—0,05 н. соляна.я кислота (4 1) в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой. [c.218]

ЭПН подобно паратиону может быть восстановлен цинком и соляной кислотой до соответствующего аминосоединения [23]. Затем аминосоединение диазотируют и с помощью реакции с Ы-(1-нафтил)этилендиамином превращают в голубой краситель [24]. [c.316]

Амины в элюате определяли при помощи л-диметиламинобензальдегида. Общее количество элюированных аминов определяли спектрофотометрическим методом после диазотирования их азотистой кислотой и последующей реакцией сочетания продукта диазотиро-вания с Н-(нафтил-1)этилендиамином. Концентрация указана в условных единицах. [c.280]

Проведение анализа. Пробу, содержащую примерно 10 мкг амина, растворяют или экстрагируют 5 мл 4 н. Н2304. В полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного нитрита натрия и оставляют на 3 мин для образования в нем соли диазония. Затем в раствор добавляют 5 мл 95%-ного этанола и оставляют смесь на 2 мин. По истечении этого времени в полученный раствор добавляют 1 мл 0,1 %-ного Ы-(1-нафтил)этилендиамина. Иногда для того, чтобы вызвать реакцию сочетания, необходимо сделать раствор щелочным, добавив в него бикарбонат или ацетат натрия, а иногда и карбонат натрия или даже едкий натр. Однако в то же время основность раствора должна быть как можно ниже, так как повышенная основность способствует разложению солей диазония. После добавления в раствор реагента измеряют его поглощение и по данным анализа стандартных растворов определяют концентрацию амина в анализируемой пробе. [c.270]

Меддл и Вуд обнаружили [7], что содержащийся в атмосфере изоцианат, поглощенный диметилформамидным раствором, в котором растворен только 1,6-диаминогексан, не превращается в амин даже после добавления в раствор соляной кислоты, а образует продукт, который не диазотируется и не вступает в реакцию сочетания с образованием окрашенного соединения. На основе этого наблюдения они разработали метод анализа, в соответствии с которым пробы атмосферного воздуха одновременно пропускают через два различных поглотителя. Одну из проб улавливают раствором 1,6-диаминогексана в диметилформамиде, а другую— раствором 1,6-диаминогексана и соляной кислоты в диметилформамиде. Затем любой образовавшийся или находящийся в пробе ароматический амин диазотируют и действуют Ы-1-нафтил-этилендиамином и после этого измеряют поглощение образовавшихся окрашенных продуктов. Разность полученных значений поглощения является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.335]

Этот метод можно применять для определения ароматических изоцианатов в воздухе в присутствии первичных ароматических аминов. Пробы исследуемого воздуха пропускают одновременно через два поглощающих раствора одну — через раствор 1,6-диа-миногексана в диметилформамиде, другую — через раствор 1,6-ди-аминогексана в смеси диметилформамида и хлористоводородной кислоты. Ароматический амин, содержащийся в поглотительных растворах, диазотируют и вводят в реакцию сочетания с N-(1-нафтил) этилендиамином. Образуется краситель, интенсивность окраски которого измеряют спектрофотометрически. Разность результатов анализа обеих проб является мерой содержания изоцианата в воздухе. [c.531]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Но наиболее надежным оказался метод (который пригоден также и для определения небольших остаточных количеств), заключающийся Б щелочном гидролизе гузатиона до антраниловой кислоты. Превращение 3,4-дигидро-4-кето-1,2,3-бензотриазина в антранило-вую кислоту было уже описано Фингером [23]. Количественно отщепляющуюся антраниловую кислоту диазотируют и вводят в реакцию азосочетания с К-(1-нафтил)этилендиамином [24]. Получающееся окрашенное вещество (максимум экстинкции при 555 м 1) колориметрируется. По этому методу, который в настоящее время нашел повсеместное применение, можно определить до 0,05— ОД жг/кг [25] гузатиона в сельскохозяйственных продуктах. [c.213]

Анализ нитритного азота основан на реакции N02" с сульфаниламидом в кислой среде с образованием диазосоединения. Последнее реагирует с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином, образуя краситель, поглощающий свет при 543 нм [73, 80]. Указанные реактивы можно заменить сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином, однако последний признан канцерогеном и должен применяться под строгим контролем. [c.341]

Весьма распространенные колориметрические и несколько более точные флуоро-метрические методы анализа пенициллинов основаны на способности последних легко вступать в реакцию с аминами, образуя с некоторыми из них окрашенные или флуоресцирующие амиды пенициллоиновых кислот (XXVIII, стр. 501), интенсивность окраски (или флуоресценции) которых сравнивается с соответствующим эталоном. В качестве исходных аминов при этом способе используется, например, гидроксиламин, продукт конденсации которого с пенициллинами дает характерное красное окрашивание с хлорным железом (так называемый гидроксиламиновый метод "в анализа") употребляются также интенсивно окрашенный (1-нафтил-4-азобензол)-этилендиамин (XL1) и сильно флуоресцирующий 2-метокси-6-хлор-9-(К -этилендиамин)-акридин (XLII). Точность этих методов составляет tlO%177. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология