Нитробензальдегиды Нитробензойные кислоты

Ацетат, темп. пл. 35 . Окисление -4- о-нитробензальдегид -> -> о-нитробензойная кислота Sn и НС1 -4- 5-амино-т-ксилол. 4,5, 6-Тринитро-яг-ксилол, темп. [c.430]

Нитроанилин 4-Нитробензальдегид 4-Нитробензойная кислота [c.322]

Бензальдегид нитруется при 5—10°, причем в качестве основного продукта реакции образуется ж-нитробензальдегид (СОП, 4, 183 выход 84%). м-Нитробензойная кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты. Возможно также прямое нитрование эфиров кислот, например нитрование метилбензоата (СОП, 1, 260) [c.27]

Нитробензальдегид л -Нитробензойная кислота [c.291]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами или со-держашле боковые цепи окисляются в карбоновые кислоты (например, нафталин окисляется вр фталевую кислоту, толуол—в бензойную ). В присутствии катализаторов (соли никеля и кобальта) наряду с кислотами можно получить также и альдегиды (например, о-нитротолуол дает смесь о-нитробензальдегида и о-нитробензойной кислоты ). [c.660]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Этот синтез основан на описанном Зальцбергом [3] методе, в котором объединены методики восстановления сложных эфиров до альдегидов по МакФадиену и Стивенсу [4] и восстановления нитробензальдегидов в толуидины по Хуангу-Мин-лону [4]. Этот метод применим, по-видимому, только к сложным эфирам ж-нитробензойной кислоты. Требуемый продукт не образуется при гидрировании при высоком давлении. [c.625]

В случае многих ароматических нитросоединений, например о-нитрофенола, о-нитробензойной кислоты, о-нитробензальдегида, т-нитранилина, т-нитроацетанилида, т-нитродиметиланилина и [c.418]

Этим способом обнаружены о-, м- и л-хлорнитробензолы, нитробензол, ж-динитробензол, о- и л-нитротолуол, о- и л-нитрофенол, пикриновая кислота, о-, м- и л-нитробензальдегиды, м- и л-нитробензойные кислоты, о-, м- и л-нитрокор,1чные кислоты. [c.222]

Нитробензойные кислоты (орто- и пара-нзомеры) получаются легче всего окислением о- и дг-нитротолуолсв, л<-Нитробензойная кислота является главным продуктом нитровакия бензойной кислоты, о-Нитробеизойная кислота чрезвычайно легко получается также при самопроизвольном окислении о-нитробензальдегида на прямом солнечном свету [c.294]

Авторы рекомендуют этот метод для количественного определения следующих ннтросоединений нитробензола, трех изомерных нитротолуолов, нитроанизола, нитрофенетола, нитрохлорбензола, 2-нитробензойной кислоты, 4-нитроацетофенона, нитро-бромацетофенонов и нитробензоилтропина. В случае 2- и 4-нитро-фенолов восстановление затрагивает и ароматическое ядро, поэтому для их определения требуется применять катализатор с пониженной активностью. Для этой цели разработана методика получения такого катализатора, с помощью которого успешно были анализированы, кроме указанных нитрофенолов, также 4-нитро-бензойная кислота, 3-нитробензальдегид, нитрофенилмасляная кислота и ряд других нитросоединений. [c.78]

Если такая передача энергии электронного возбуждения молекул действительно имеет место, то она должна наблюдаться при действии на системы как мощных ионизирующих излучений, так и ультрафиолетовых лучей. В нескольких случаях это предположение подтверждается экспериментальными данными. Одним из ранних примеров подобных эффектов является радиолиз о-нитробензальдегида, растворенного в насыщенном воздухом бензоле или спирте. Это соединение при облучении, по-видимому, изомеризуется в о-нитробензойную кислоту, причем для ионизирующего излучения выход составляет 1,4 [К1]. Такое же сходство в действии различных излучений установлено при изучении растворов некоторых соединений биантрона и спиро-пирана. При облучении быстрыми электронами при низких температурах такие растворы окрашиваются подобно тому, как и при действии ультрафиолетовых лучей [Н79]. Акридин и 9-ме-тилакридин в спиртовом или бензольном растворах димеризуются при действии ультрафиолетовых лучей или уизлучения [К23]. Однако облучение этих соединений, растворенных в четыреххлористом углероде или бромтрихлорметане, вызывает [c.160]

В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов (анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, и-нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбнруемостью. [c.245]

Аналогичная работа проведена японским химиком Сигимора Якура . Он расположил ряд нитросоединений по убывающей скорости их гидрирования в спиртовой среде на никеле Ренея. По его данным, на первом месте стоит нитробензол (216), на втором—п-нитроанилин (134), на третьем—этиловый эфир п-нитробензойной кислоты (731) и на четвертом—л-нитробензальдегид (52), в скобках указано количество Hj (в мл), поглощенного за 5 мин при гидрировании нитросоединений. [c.212]

Дихлор-З-нитробензойная кислота представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 220—221 °С (из уксусной кислоты), очень хорошо растворимое в воде и умеренно раство-мое в спирте. Динобен устойчив к воздействию окислителей, при нагревании динобена при 100 °С в течение 18 ч вещество не разлагается и сублимируется только 1,27% исходного количества [372]. Для получения 2,5-дихлор-З-нитробензойной кислоты нитруют 2,5-дихлорбензальдегид и образующийся наряду с 2,5-дихлор-6-нитробензальдегидом 2,5-дихлор-З-нитробенз-альдегид окисляют щелочным раствором перманганата [61]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология