Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вакуум Валериановая кислота

    Оксидат из скруббера 6 направляют в вакуум-ректификацион-ную колонну 8, где отгоняется валериановая кислота. Кубовую жидкость колонны 8 охлаждают в кристаллизаторе 9, выпавшие [c.393]

    В настоящее время большое значение придается выделению эфиров высших кислот из кубового остатка. Так, разгонкой под вакуумом, с дальнейшей переэтерификацией в-уксусной среде получают концентрированную пропионовую кислоту. Таким же способом можно получать масляную и валериановую кислоты. Кроме того, эфиры высших гомологов уксусной кислоты обладают ценными свойствами как растворители.,Лаковые пленки, полученные на их основе, прочны, влагоустойчивы н долго сохраняют светлую окраску. [c.156]


    Примечание, Валериановую кислоту лучше перегонять вакууме. [c.212]

    Освобожденная от окислов азота жидкость из колонны 17 направляется на вакуум-перегонку в колонну 19 с конденсатором-дефлегматором 20. В ней из раствора отгоняют часть воды и летучие продукты окисления, среди которых находятся масляная и валериановая кислоты. Полученный концентрированный расгвор поступает затем на кристаллизацию адипиновой кислоты, когда [c.463]

    Нормальная валериановая кислота была синтезирована по Барбье — Гриньяру из нормального бутилбромида. В реакционную смесь, содержавшую магнийорганический комплекс, пропускался в точение 15—18 час. тщательно высушенный угольный ангидрид ири охлаждении ледяной водой. Сильно загустевшая смесь разложена льдом и 25% серной кислотой. Валериановая кислота очищалась через натриевую соль и перегонялась в вакууме, т. кип. 72° при 5 мм. [c.585]

    Второй метод комплексной переработки водорослей — сбраживание их в присутствии фермента в течение 15—20 суток водоросли почти полностью растворяются, а в растворе образуются уксусная, валериановая, пропионовая кислоты и ацетон. Для выделения кислот в форме кальциевых солей к раствору добавляют мел. Раствор отфильтровывают на вакуум-фильтрах, выпаривают и после выделения из него органических веществ и калийных солей извлекают иод. При таком способе переработки используется [c.242]

    Второй метод комплексной переработки водорослей — сбраживание их в присутствии фермента в течение 15—20 суток водоросли почти полностью растворяются, а в растворе образуются уксусная, валериановая, пропионовая кислоты и ацетон. Для выделения кислот в форме кальциевых солей к раствору добавляют мел. Раствор отфильтровывают на вакуум-фильтрах, выпаривают и после выделения из него органических веществ и калийных солей извлекают иод. При таком способе переработки используется 70% сухого вещества водорослей, но стоимость иода оказывается высокой, и потому метод требует дальнейшего усовершенствования. [c.242]

    Реакционную смесь после окончания окисления продувают горячим воздухом для удаления окислов азота и передают в дне-тилляционную установку для концентрирования. Концентрирование с целью уменьшения коррозии проводят в вакууме. В процессе концентрирования удаляются некоторые побочные продукты реакции (валериановая и масляная кислоты и др.). Стадия извлечения адипиновой кислоты из упаренного реакционного раствора состоит в кристаллизации (однократной или двукратной), которую проводят при 40—50° С. После центрифугирования маточный раствор повторно упаривают и снова подвергают кристаллизации. После второй кристаллизации основное количество маточного раствора возвращают в реактор окисления. Во избежание накопления низших дикарбоновых кислот часть маточного раствора выводят из цикла. [c.174]


    Получение этилового эфира а-этокси-п-валериановой кислоты. 16 г иодистого пропила, ]7г цинка (протравленного. медными соля.чи) и 4,7 г этилацетата нагревают полчаса на водяной бане. Затем к смеси прибавляют 8 г толуола и прозрачный слой декантируют. Охлаждая смесью льда с поваренной солью, к остатку прибавляют постепенно 20 г этилового эфира этоксихпоруксуснон кислоты, растворенного в 20 г толуола. При это.ч никакого газа не выделяется. После получасового стояния в охладительной сиеси иродую реакции разлагают водой, промынают серной кислотой, сернокислым аммонием и углекислым калием и сушат над сернокислы.м на-трие.м, зате.м перегоняют в вакууме. После 2-кратной ректификации получают 13 г этилового эфира о-этоксн-п-валериановой кислоты с температурой кипения 76 /12 мм. [c.123]

    Оксидат из скруббера 6 направляют в вакуум-ректифика-ционную колонну 8, где отгоняется валериановая кислота. Кубовую жидкость колонны 8 охлаждают в кристаллизаторе 9, выпавшие кристаллы адипиновой кислоты отделяют от маточного раствора на центрифуге 10. Адипиновую кислоту подвергают дополнительной очистке перекристаллизацией. [c.381]

    Освобожденная от окислов азота жидкость из колонны 17 направляется на вакуум-иерегонку в колонну 19 с конденсатором-дефлегматором 20. В ней из раствора отгоняют часть воды и летучие продукты окисления, среди которых находятся масляная и валериановая кислоты. Полученный концентрированный раствор поступает затем на кристаллизацию адипиновой кислоты, когда одновременно регенерируется азотная кислота. В кристаллизаторе при охлаждении выпадает адипиновая кислота ее отделяют от маточного раствора и промывают водой на центрифугах. Маточный раствор дополнительно выпаривают при этом отгоняется 40—50%-ная азотная кислота, которую после концентрирования используют для окисления. Из упаренного маточного раствора выделяют оставшуюся в нем адипиновую кислоту. [c.545]

    Раствор отфильтровывают от катализатора, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. После сушки эфирной вытяжки над прокаленным Na2S04 и отделения последнего эфир отгоняют, а оставшийся маслянистый осадок перегоняют под вакуумом. Выход чистой валериановой кислоты, кипящей при 90—95° и 3 мм, составляет 11 г, или 68,7 о от теоретического. [c.118]

    В последнем случае при удалении монокарбонорых кислот КЗ реакционного раствора ректификацией под вакуумом (100 мм рт. ст. = 0,088 МПа, 70°С) в составе дистиллята находится около 60% н—валериановой кислоты, остальное приходится на долю кислот  [c.76]

    При разгонке фракций высших гомологов в ректификационном аппарате под вакуумом удается получить концентрированные фракции пропионовой. маслдаой и валериановой кислот. [c.109]

    Действие двуокиси углерода на смесь триалкильных соединений алюминия, полученную из триэтилалюминия и этилена [155]. В автоклав (0,5 л) загружено 58,7 г триэтилалюминия в 100 мл гептана затем пропущен этилен (давление40 ат). Реакционная смесь нагрета до 120— 130°С, при этом давление этилена упало почти до нуля. После охлаждения реакционная масса разбавлена 200 мл гептана и 60 мл эфира и перенесена в литровый автоклав, охлажденный до—70° С.После насыщения углекислотой из баллона смесь нагрета при 200— 220° С в течение 3 час. В результате обычной обработки получено 85 г смеси карбоновых кислот и 25 г нейтральных веществ. При фракционировании в вакууме полученной смеси кислот выделено 10,1 г пропионовой кислоты с т. кип. 61—62° С/30 мм 26,3 г валериановой кислоты с т. кип. 105—107° С132мм 18,3 г энантовой кислоты с т. кип. 133—135° С/32 мм 10,2 г пеларгоновой кислоты с т. кип. 157—159° С/30 жж 7 г ундекановой кислоты с т. кип 176—178° С/30 жд( и 12 г остатка (вероятно, высших кислот). [c.360]

    Полученная карбонизацией магнийиодбутила валериановая кислота выделялась из раствора методом, описанным в работе [8], экстрагировалась эфиром и после отгонки эфира перегонялась в вакууме около 60°. Затем валериановая кислота при помощи газообразного диазометана [9] практически количественно переводилась в ее метиловый эфир, который восстанавливался далее до амилового спирта алюмогидридлитием [10]. [c.153]

    Растворяют 7 г хлоргидрата L-a-хлор-б-гуанидино-валериановой кислоты в 80 мл воды кипятят 48 ч раствор упаривают в вакууме следы НС1 отгоняют, дважды добавляя к остатку по 5 мл воды. К полученному маслу приливают 10 мл ацетона и оставляют до кристаллизации. [c.187]

    Монометиловый эфир адипиновой кислоты направляется в каскад электролизеров 5, в которых осуществляется электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты на платиновом аноде в растворе метанола в присутствии натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты. Каждый электролизер каскада устанавливается в комплекте с фазораз-делителем 6, предназначенным для отделения от жидкости газообразных продуктов электролиза. Жидкую фазу из фазораз-делителя 6 частично направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки метанола под вакуумом (5,9 кПа) и при температуре 30—85 °С, а затем в сосуд 8 для разделения органического и водно-солевого слоев. Из разделительного сосуда водно-солевой слой после упарки (на схеме не показана) возвращают на электролиз, а органический слой направляют на ректификацию для отделения побочных продуктов-диметил-адипината, эфиров валериановой и аллилуксусной кислот — и выделения диметилсебацината, [c.221]


    Получение изобутилглутаровой кислоты i . Смссь 86 г валерианового альдегида, 208 г малоновой кислоты и 2 г пиперидина нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 10 час. и смесь перегоняют в вакууме. [c.456]

    Кислые смолистые остатки из чернокислотного и эссенци-онного аппаратов обычно перегоняют в кубах глухим и острым паром. Слабый погон возвращают на экстракцию, а крепкую кислоту вы-пускают как товарный продукт. При перегонке кислых смолистых остатков под вакуумом получают фракцию высших гомологов уксусной кислоты (пропионовая, масляная и др.). Последующей разгонкой ее под вакуумом можно выделить концентрат пропионовой кислоты и фракцию других высших гомологов уксусной кислоты (масляная, валериановая и др.). [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Вакуум Валериановая кислота: [c.842]    [c.41]    [c.87]    [c.179]    [c.585]    [c.259]    [c.482]   
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.412 , c.473 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Валериановая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте