Газы в баллонах высушивание

Схема установки для получения этана показана на рис. 103. Два потока газов — водорода из баллона / и этилена из баллона 2 проходят отдельно через маностаты 3, реометры 4, колонки 5 с плавленым едким кали или едким натром (для высушивания и удаления двуокиси углерода), затем через обогреваемые колонки 6 с активной медью (для удаления следов кислорода) и поступают в смеситель 7. Отсюда газовая смесь поступает в реакционную трубку 8 (диаметр 2 см, длина рабочей части 50 см) с никелевым катализатором, которая помещена в электропечь 9. Для измерения температуры служит Термопара 10. [c.311]

Для определения молекулярного веса углекислого газа им наполняют плоскодонную колбу с узким горлом емкостью 250 мл. Колбу предварительно моют, высушивают и подбирают пробку, плотно входящую в нее. Колбу с пробкой взвешивают на технохимических весах (с точностью до 0,01 г). Затем в колбу до дна вставляют газоотводную трубку и заполняют колбу углекислым газом из аппарата Киппа или из баллона. Для очистки и высушивания газа его пропускают последовательно через склянки с водой и серной кислотой. Колбу закрывают пробкой, взвешивают, снова пропускают в нее углекислый газ и еще раз взвешивают. По достижении постоянного веса (расхождение не более чем на 0,01 г) записывают этот вес и определяют объем колбы, заполнив ее водой и измерив затем объем воды мерным цилиндром. Отмечают температуру и давление воздуха и вычисляют мо- [c.70]

При пуске реактор промывают в холодном состоянии сначала азотом из баллона для вытеснения воздуха, а затем постепенно нагревают в течение 2—3 ч до 120—140 °С для его высушивания в струе азота (см. прим. 4). Далее пропускание азота прекращают и вводят в реактор смесь газов с отрегулированными расходами. [c.108]

Глава I выпуска включает разделы, излагающие правила работы в лаборатории органической химии, работы при пониженном давлении, пользования сжатыми промышленными газами из баллонов, очистки наиболее употребительных органических растворителей, высушивания жидких органических соединений, очистки твердых веществ кристаллизацией и проверки показаний термометра глава II — принципы перегонки как одного из важнейших методов выделения и очистки органического вещества и примеры практических работ на разде- [c.3]

Навеску силикагеля 0,5 г помещают в реактор 7, температура в котором регулируется потенциометром 5. Из баллона азот поступает через реометр 1 в 1)еактор через обводную трубку гуська 8. Скорость газа-носителя устанавливают по заданик> преподавателя. Гидратацию силикагеля проводят при температуре 180—200°С в течение 2 ч. Для этого кран на обводной трубке гуська 8 закрывают, и газ-носитель направляется в гусек 8 с водой, температура которой регулируется с помощью термостата. По окончании реакции газ-носитель отключают от гуська с водой и подают через обводную трубку гуська с тем, чтобы удалить непрореагировавшую и молекулярно сорбированную воду с образца. Для окончательного высушивания образца подключают систему осушки 2—3. Время высушивания 3 ч. [c.62]

Навеску силикагеля около 1 г помещают в реактор 7, температура в котором регистрируется потенциометром 5, и включают систему подачи газа-носителя. Из баллона азот поступает в реометр 1. Перепускной ран па баллоне позволяет установить нужную скорость потока газа-носителя (10 мл/мин). Из реометра газ направляется в блок поглотителей воды 2 н 3, а затем в [)еактор че ез обводную трубку гуська 8. Высушивание исходного образца силикагеля с целью удаления молекулярной. аоды осуществляется при 180 С в 1ечеиие 2 ч. [c.84]

Фотохимическое сульфохлорирование циклогексана производят в приборе, представленном на рис. 3. Реактор 8 представляет собой цилиндрический сосуд емкостью 150—200 мл из стекла пирекс или молибденового. Для ввода смеси газов в пришлифованную пробку реактора впаяна газоприводная трубка 10, доходящая до дна реактора и заканчивающаяся расширением с пористой стеклянной пластинкой (стеклянный фильтр № 1). Температуру реакции регулируют с помощью холодильника, представляющего собой /-образную трубку 11 (впаянную в пробирку реактора), через которую пропускается холодная или горячая вода температуру реакционной смеси контролируют термометром 12, вставленным в боковой тубус реактора. Хлор и сернистый газ из баллонов 1 r 2 пропускают для высушивания через промывные склянки Тищенко 3 и 4 с концентрированной серной кислотой, через реометры 5 я 6 (для учета количества газа) и затем через смеситель 7, из которого смесь газов поступает в реактор. Освещение реакционной массы производят при помощи ртутной лампы 9 СВДШ-250. Расстояние между реактором и лампой = 30 см. Отходящие по трубке 13 газы поглощают, пропуская через колонку 14, наполненную кусочками стеклянных тру- [c.133]

Очень концентрированная дымящая насыщенная на холоду иодистоводородная кислота вводилась в стеклянный баллон, наполненный тем или иным газообразным пропиленом баллон помещался в теплую водяную баню и время от времени встряхивался. Газ при этом постепенно поглощался с образованием в баллоне сильно окрашенного иодом маслянистого слоя. Явления в обоих случаях были очень сходны, только газ из иодистого аллила, будучи чистым пропиленом, поглощался быстрее и полнее, и количество полученного из ного иодюра было, естественно, сравнительно большим. Иодюр, полученный таким же путем из глицеринового пропилена, после обесцвечивания двусерпистокислым натрием и едким кали, промывания водою, высушивания над хлористым кальцием и неоднократной фракционированной перегонки почти полностью переходил при температуре кипения, очень близкой к 89°. [c.219]

Для лабораторных целей ацетилен обычно выделяется из карбида кальция или берется из торговых баллонов. В случае использования карбида кальция удобнее применять генераторы типа карбид в воду, что позволяет избежать местных перегревов. Сюда же, к воде, можно добавлять реагенты для удаления следов фосфористого водорода и других примесей либо осаждением, либо окислением (см. главу 1, раздел 4). Обычно удобнее получать газ из баллонов. В этом случае большая часть примесей, образующихся из карбида, сведена к таким незначительным количествам, что газ может вполне применяться как сырье для лабораторных синтезов. Газ из баллонов содержит ацетон, количества которого возрастают по мере понижения давления в баллоне. Для удаления ацетона применяется раствор бисульфита. Ацетон и следы других примесей могут быть также удалены пропусканием газа через крепкую серную кислоту в мощной промывалке, но при этом есть опасность загрязнения двуокисью серы и брызгами кислоты. Последние могут быть удалены пропусканием через колонку с натронной известью или через раствор едкого натра с последующим высушиванием. Если необходимо удалить из газа кислород, то на пути помещают щелочной раствор гидросульфита натрия, к которому добавлена антрахинонсульфокислота [1]. Хориути [21, Конн, Кистяковский и Смит [3] описали более совершенные методы очистки. Однако ацетилен может содержать следы таких примесей, как водород, азот, метан, этан, которые невозможно удалить химическим путем. Поэтому если газ должен быть совершенно чист, то его следует ожижить и перегнать. Эта процедура [c.63]

Чтобы пропустить в реакционную смесь 25—30 г газообраз-го хлора, пользуются маленьким баллоно.м с жядким хлором и определяют количество добавленного хлора по убыли в весе баллона. Если нужны еще меньшие количества газа или требуется более точный контроль, хлор получают ио способу Гре-бе . В перегонную колбу с высоко расположенной отводной трубкой помещают рассчитастное кол ичество твердого перманганата калия. Из капельной воронки, трубка которой доходит лочти до дна колбы и на са.мом конце оттянута, и загнута вверх, добавляют соляную кислоту, разбавленную на четверть ее объема водой. Выделяющийся газ для удаления хлористого водорода и высушивания пропускают через промывные склянки с водой и серной кислотой. Далее газ проходит предохранитель для выравнивания давления, представляющий собой Т-образную трубку с длинным отростком, опущенным в концентрированную серную кислоту, и поступает в реакционный сосуд. Кис- [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология